介孔SiO2纳米球为载体的Pb（Ⅱ）印迹聚合物吸附性能研究 被引量：2

1

作者 陈双莉 封扬 党媛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期201-205,210,共6页

以壳聚糖为单体,介孔SiO2纳米球为载体,3-缩水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)为交联剂制得Pb(Ⅱ)印迹聚合物,用红外光谱、X射线衍射和扫描电镜对其形态进行表征,用原子吸收分光光度计研究其吸附和洗脱等条件对聚合物吸附性能的影响... 以壳聚糖为单体,介孔SiO2纳米球为载体,3-缩水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)为交联剂制得Pb(Ⅱ)印迹聚合物,用红外光谱、X射线衍射和扫描电镜对其形态进行表征,用原子吸收分光光度计研究其吸附和洗脱等条件对聚合物吸附性能的影响。结果表明:最佳吸附酸度为pH=5~6;最佳静置吸附时间为4~6h,最佳Pb2+初始浓度为160~240mg/L;吸附动力学结论表明吸附速率符合准二级动力学方程。吸附等温线符合Langmuir吸附模型;用2.0mol/L硝酸溶液进行洗脱,洗脱率达到99.60%;常见干扰离子基本不干扰吸附富集测定。 展开更多

关键词 pb(ⅱ)印迹聚合物 介孔SiO2纳米球 吸附

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表面铅(Ⅱ)印迹聚合物的制备及其分离富集性能研究 被引量：1

2

作者 郑红 张晶 +4 位作者 夏晓珊 顾静 王彬 韩鸿萍 王弋博 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1008-1012,共5页

以铅(Ⅱ)为印迹离子,以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷为功能单体,用表面印迹技术在纳米TiO2/SiO2表面聚合形成铅(Ⅱ)印迹聚合物。试验结果表明:在静态吸附条件下,铅(Ⅱ)印迹聚合物对铅(Ⅱ)的吸附量为非印迹聚合物吸附量的3倍。控制富集的含铅... 以铅(Ⅱ)为印迹离子,以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷为功能单体,用表面印迹技术在纳米TiO2/SiO2表面聚合形成铅(Ⅱ)印迹聚合物。试验结果表明:在静态吸附条件下,铅(Ⅱ)印迹聚合物对铅(Ⅱ)的吸附量为非印迹聚合物吸附量的3倍。控制富集的含铅(Ⅱ)样品溶液pH为4,体积最大为200mL,通过柱的流量为1.0mL·min-1。用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了洗脱液中的铅量。方法的检出限(3s)为0.09μg·L-1。以湖水样品为基体,用标准加入法做回收试验,测得回收率在95.6%~98.1%之间。应用所提出方法分析了2种国家一级标准物质,测得铅含量与认定值一致。 展开更多

关键词 表面铅(ⅱ)印迹聚合物 铅(ⅱ) 分离 富集

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诺氟沙星-锌(Ⅱ)水醇体系中印迹聚合物的制备及印迹方式 被引量：2

3

作者 皇甫风云 王兵 孙妍 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期166-170,共5页

以诺氟沙星与锌离子的配合物为模板分子,采用N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在水醇溶剂中成功地制备了诺氟沙星-锌(Ⅱ)分子印迹聚合物。采用紫外,红外对其金属配合方式进行了研究。结果表明,锌离子是通过与诺氟沙星中3位的羧基、4位的... 以诺氟沙星与锌离子的配合物为模板分子,采用N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在水醇溶剂中成功地制备了诺氟沙星-锌(Ⅱ)分子印迹聚合物。采用紫外,红外对其金属配合方式进行了研究。结果表明,锌离子是通过与诺氟沙星中3位的羧基、4位的酮基及4-乙烯基吡啶的N原子形成三元配合物而进行金属印迹作用。等温吸附与选择性识别实验结果表明,金属存在下聚合物的吸附性能最佳,制备的聚合物对氧氟沙星及酮洛芬的分离因子分别为1.86和2.16。 展开更多

关键词 金属印迹聚合物 配位方式 诺氟沙星 锌(ⅱ)

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钯(Ⅱ)离子印迹聚合物的制备及其对钯(Ⅱ)离子的分离和富集性能 被引量：8

4

作者 薛庆华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期783-786,共4页

以钯(Ⅱ)离子作为印迹离子,采用硅胶表面修饰技术,合成了钯(Ⅱ)离子印迹聚合物,并研究了离子印迹聚合物和非印迹聚合物对钯(Ⅱ)离子的分离富集特性,结果表明:对钯(Ⅱ)离子的富集,离子印迹聚合物与非印迹聚合物的吸附量分别是26.71 mg.g-... 以钯(Ⅱ)离子作为印迹离子,采用硅胶表面修饰技术,合成了钯(Ⅱ)离子印迹聚合物,并研究了离子印迹聚合物和非印迹聚合物对钯(Ⅱ)离子的分离富集特性,结果表明:对钯(Ⅱ)离子的富集,离子印迹聚合物与非印迹聚合物的吸附量分别是26.71 mg.g-1和10.13 mg.g-1,这说明离子印迹聚合物比非印迹聚合物对印迹离子的选择性高得多。提出以此作为钯(Ⅱ)离子的富集方法与电感耦合等离子体原子发射光谱法测定相结合,分析了两件地质标准物质,测得钯的含量与标准值一致。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 印迹聚合物 钯(ⅱ)离子 富集

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热活化-碱激发法制备尾煤基地质聚合物及吸附Pb(Ⅱ)试验研究 被引量：4

5

作者 李雅涛 樊玉萍 +4 位作者 董宪姝 姚素玲 薛鸿霏 郭嘉奇 何梓豪 《煤炭科学技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期277-284,共8页

为将排放量巨大的煤基固体废弃物尾煤资源化合理利用,以浮选尾煤为原料,通过热活化-碱激发法制备了尾煤基地质聚合物(Tail Coal Based Geopolymer,TGP)。考察了热活化温度对TGP吸附Pb(Ⅱ)容量的影响,通过SEM、XRD、FTIR、BET等材料表征... 为将排放量巨大的煤基固体废弃物尾煤资源化合理利用,以浮选尾煤为原料,通过热活化-碱激发法制备了尾煤基地质聚合物(Tail Coal Based Geopolymer,TGP)。考察了热活化温度对TGP吸附Pb(Ⅱ)容量的影响,通过SEM、XRD、FTIR、BET等材料表征分析了TGP的物理化学性质,并进行了TGP对Pb(Ⅱ)吸附行为的探讨。结果表明:800℃热活化后的TGP对Pb(Ⅱ)吸附效果最佳,吸附量达228.57 mg/g,远高于原尾煤的吸附量64.48 mg/g,是原煤的6倍;在第六次使用后所有TGP的吸附量均达到最高吸附量的80%以上;当活化温度在600℃以下时,尾煤中的硅铝利用率较低,当活化温度达到600℃以上时,TGP全部转化为非晶态物质,硅铝元素得到充分利用;浮选尾煤以粒径大小不一,结构疏散的不规则颗粒为主,尾煤表面粘附着很多粉末状颗粒,经热活化-碱激发法改性后,原尾煤结构消失,呈现粗糙疏松的凝胶状;在温度为800℃时已经脱出羟基、晶体结构被破坏、产生相变,在1104 cm^(-1)处的吸收峰是属于Al-O/Si-O不对称伸缩振动,在683 cm^(-1)及以下的吸收峰是由于四面体结构中TO(T=Si或Al)键的对称伸缩和弯曲振动引起,该峰标志着地质聚合物凝胶的形成;TGP的比表面积相较于原尾煤增大了9倍;TGP对Pb(Ⅱ)的吸附符合准二级动力学模型,等温吸附符合Langmuir模型,TGP对Pb(Ⅱ)的吸附是吸热自发过程。综上,浮选尾煤制备TGP具有原料利用率较高,孔隙结构较发达,吸附性能较好等优点,具有良好的潜在工业应用价值。 展开更多

关键词 浮选尾煤 地质聚合物 热活化 碱激发 pb(ⅱ)

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携带季铵阳离子的铜(Ⅱ)离子印迹聚合物制备及吸附性能研究 被引量：1

6

作者 岳夏丹 朱彩艳 张田林 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期175-178,共4页

以N,N-二甲基烯丙基胺,5-氯甲基水杨醛及邻氨基苯酚为原料合成5-[氯化(N,N-二甲基-N-烯丙基铵基)甲基]水杨醛缩邻氨基苯酚(DMAA-QAs-HAE),之后以甲基丙烯酸甲酯为共聚单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用悬浮... 以N,N-二甲基烯丙基胺,5-氯甲基水杨醛及邻氨基苯酚为原料合成5-[氯化(N,N-二甲基-N-烯丙基铵基)甲基]水杨醛缩邻氨基苯酚(DMAA-QAs-HAE),之后以甲基丙烯酸甲酯为共聚单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用悬浮聚合法,制得携带季铵阳离子的铜(Ⅱ)离子印迹聚合物[Cu(Ⅱ)-IIPs]。实验结果表明:在pH=4,铜(Ⅱ)离子初始浓度为800mg/L,25℃,吸附15min,Cu(Ⅱ)-IIPs对铜(Ⅱ)离子的最大吸附量可达52.78mg/g,对干扰离子Fe^(3+)、Pb^(2+)、Cd^(2+)和Ni^(2+)都有良好的选择吸附性能。 展开更多

关键词 离子印迹聚合物 铜(ⅱ)离子 季铵盐 席夫碱

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Pb(Ⅱ)离子印迹吸附剂的制备及固相萃取性能研究 被引量：12

7

作者 王丽敏 周美华 +1 位作者 景志娟 钟艾夫 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期199-202,206,共5页

采用表面印迹技术,结合溶胶凝胶过程,合成了巯基功能化的Pb(Ⅱ)离子印迹吸附剂,利用傅立叶变换红外光谱和N2吸附-脱附对其进行了表征,并用平衡吸附实验研究了其固相萃取性能。结果表明,该印迹吸附剂对Pb(Ⅱ)的结合能力和选择性明显高于... 采用表面印迹技术,结合溶胶凝胶过程,合成了巯基功能化的Pb(Ⅱ)离子印迹吸附剂,利用傅立叶变换红外光谱和N2吸附-脱附对其进行了表征,并用平衡吸附实验研究了其固相萃取性能。结果表明,该印迹吸附剂对Pb(Ⅱ)的结合能力和选择性明显高于非印迹吸附剂,并且具有较快的吸附速率,20 m in即达到吸附平衡,最大的平衡吸附量达221 mg/g,在Cd(Ⅱ)存在下,相对选择性系数达到121。该法的检出限为0.23μg/L,相对标准偏差为3.7%。将该印迹吸附剂用于实际水样的分离富集和测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 pb(ⅱ) 离子印迹吸附剂 表面印迹技术 选择性分离 固相萃取

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槲皮素金属配位分子印迹聚合物的识别性能 被引量：9

8

作者 范培民 王兵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2514-2520,共7页

以槲皮素与Zn(Ⅱ)的配合物为模板,在甲醇溶液中制备金属配位分子印迹聚合物.通过紫外光谱研究了槲皮素与Zn(Ⅱ)的配位方式及配位比,验证了槲皮素、Zn(Ⅱ)和4-乙烯基吡啶之间的三元配位作用.利用红外光谱对产物的结构进行了表征.用平衡... 以槲皮素与Zn(Ⅱ)的配合物为模板,在甲醇溶液中制备金属配位分子印迹聚合物.通过紫外光谱研究了槲皮素与Zn(Ⅱ)的配位方式及配位比,验证了槲皮素、Zn(Ⅱ)和4-乙烯基吡啶之间的三元配位作用.利用红外光谱对产物的结构进行了表征.用平衡结合实验考察了功能单体及交联剂用量对聚合物吸附性能的影响,优化了聚合物的反应配比.同时对系列印迹聚合物的识别体系进行了考察.结果表明,槲皮素-Zn(Ⅱ)模板印迹聚合物对槲皮素-Zn(Ⅱ)的配合物表现出明显的吸附选择性和特异性,对槲皮素结构类似物芦丁和柚皮素的吸附选择性较差,分离因子分别为3.21和1.91. 展开更多

关键词 印迹聚合物 槲皮素 Zn(ⅱ) 配位比 配位方式

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离子印迹磁固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法联用分析环境水样中痕量Ni(Ⅱ) 被引量：2

9

作者 秦冲 陈贝贝 +1 位作者 何蔓 胡斌 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期783-788,共6页

本文通过乳液聚合法制备磁性离子印迹材料Fe3O4@SiO2@IIM,并运用多种技术手段对其进行了表征。所制备的Fe3O4@SiO2@IIM磁材料颗粒较均一,粒径约为20nm,单分散性好,具有超顺磁性（饱和磁化强度为8.66emu·g^-1）。基于此,建立了离子... 本文通过乳液聚合法制备磁性离子印迹材料Fe3O4@SiO2@IIM,并运用多种技术手段对其进行了表征。所制备的Fe3O4@SiO2@IIM磁材料颗粒较均一,粒径约为20nm,单分散性好,具有超顺磁性（饱和磁化强度为8.66emu·g^-1）。基于此,建立了离子印迹磁固相萃取（IIMSPE）-石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）联用技术分析环境水样中Ni（Ⅱ）的新方法。对影响MSPE的因素进行了详细的考察。在最优实验条件下,方法对Ni（Ⅱ）的检出限为0.015ng·mL^-1,相对标准偏差（RSDs）为7.3%（n=7,c=0.1ng·mL^-1）,富集倍数为24.8,所制备的磁性离子印迹材料不同批次间RSDs为10.9%（n=5,c=0.1ng·mL^-1）,所合成的材料可以重复使用5次以上。采用该方法分析了标准水样（GSBZ50009-88）中的Ni（Ⅱ）含量,验证方法的准确性,测定值和标准值吻合良好。将该方法应用于东湖水和长江水中Ni（Ⅱ）的测定,加标回收率为90.6%-107.2%。 展开更多

关键词 石墨炉原子吸收光谱 磁固相萃取 离子印迹聚合物 Ni(ⅱ)

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分子印迹固相萃取-超高效液相色谱法测定河水中的碱性橙Ⅱ 被引量：8

10

作者 龙泽荣 徐微微 +1 位作者 鹿毅 孙志鹏 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2014年第8期937-943,共7页

以碱性橙Ⅱ为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法合成分子印迹聚合物(BO-MIPs)和不添加模板的非印迹聚合物(MNIPs)。上述聚合物通过扫描电镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射法进行结构表征及... 以碱性橙Ⅱ为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法合成分子印迹聚合物(BO-MIPs)和不添加模板的非印迹聚合物(MNIPs)。上述聚合物通过扫描电镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射法进行结构表征及等温吸附和动力学吸附试验,结果表明:与MNIPs相比,BO-MIPs对模板分子具有明显的特异性吸附作用。在此基础上,利用分子印迹固相萃取结合超高效液相色谱法对等浓度混合的6种结构相似的偶氮色素溶液进行分子识别性研究,发现BO-MIPs对碱性橙Ⅱ具有专一识别性。碱性橙Ⅱ线性范围为4~48μmol·L-1,检出限(3S/N)为0.20μmol·L-1。BO-MIPs对碱性橙Ⅱ的选择吸收率和回收率分别在94.5%~100%和93.0%~99.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.2%~5.4%之间。 展开更多

关键词 超高效液相色谱法 碱性橙ⅱ 分子印迹聚合物 固相萃取

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铅-没食子酸配合物分子印迹传感器的研制及应用 被引量：1

11

作者 杨志 庞官荣 李建平 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期470-474,共5页

本文制备了一种基于分子印迹技术的电化学传感器，并成功应用于环境水样中Pb（Ⅱ）的检测。以铅-没食子酸配合物（Pb—Gal）为模板分子，用电聚合邻苯二胺（o-PD）的方法在铂电极上聚合了Pb—Gal分子印迹聚合物膜。根据印迹膜对Pb—Gal... 本文制备了一种基于分子印迹技术的电化学传感器，并成功应用于环境水样中Pb（Ⅱ）的检测。以铅-没食子酸配合物（Pb—Gal）为模板分子，用电聚合邻苯二胺（o-PD）的方法在铂电极上聚合了Pb—Gal分子印迹聚合物膜。根据印迹膜对Pb—Gal的识别作用对Pb（Ⅱ）进行间接测定。以K3[Fe（CN）6]／K4[Fe（CN）6]为探针，利用其氧化还原电流信号变化实现对Pb（Ⅱ）的检测。通过对配合物整体的识别，提高了检测的灵敏度。研究表明，在0．03～30nmol／L范围内，Pb（Ⅱ）浓度的对数值（IgCPb（Ⅱ）与氧化峰电流变化值（△i）呈线性关系，检出限为0．0163nmol／L。 展开更多

关键词 分子印迹技术 电化学传感器 pb(ⅱ) 铅-没食子酸配合物

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