目的:探讨流动敏感交替反转恢复序列灌注成像(FAIR-PWI)对大鼠脑缺血后再灌注的评价。方法:使用GE 3.0T M RI成像仪,在完成T_1WI、T_2 WI、弥散加权成像(DWI)和FAIR-PWI序列后,对SD大鼠行暂时性右侧大脑中动脉闭塞(TMCA0)手术,分别在脑...目的:探讨流动敏感交替反转恢复序列灌注成像(FAIR-PWI)对大鼠脑缺血后再灌注的评价。方法:使用GE 3.0T M RI成像仪,在完成T_1WI、T_2 WI、弥散加权成像(DWI)和FAIR-PWI序列后,对SD大鼠行暂时性右侧大脑中动脉闭塞(TMCA0)手术,分别在脑缺血3h和再灌注3h及21h行重复上述MRI检查;最后进行病理学TTC染色观察梗死区域及范围。结果:TMCAO后3h时,患侧大脑半球DWI信号升高、FAIR-PWI灌注增加、且皮质相对脑血流量(rCBF)大于基底节区;再灌注3h及21h后,患侧大脑半球DWI信号面积(0.63±0.12cm^2、0.48±0.23cm^2)仍高于FAIR-PWI高灌注面积(0.51±0.26cm^2、0.34±0.44cm^2,P=0.01),皮质及基底节区rCBF较缺血时增加。TTC染色示梗死面积(0.42±0.78cm^2)小于DWI异常信号面积,而大于FAIR-PWI高灌注面积,且梗死区以基底节为主。结论:FAIR-PWI结合DWI能对早期缺血再灌注进行动态观察及半定量测量,可能为临床溶栓治疗方案的预后判断和随访提供重要参考,展开更多
1研究概述2019年Stroke&Vascular Neurology发表的两篇基于M R I不同序列不匹配指导静脉溶栓的研究报道引起了脑血管界的广泛关注[1-2]。两篇文章分别应用了DWI/FLAIR、DWI/PWI和DWI/T2WI不匹配,指导时间窗不明确或者超时间窗的患...1研究概述2019年Stroke&Vascular Neurology发表的两篇基于M R I不同序列不匹配指导静脉溶栓的研究报道引起了脑血管界的广泛关注[1-2]。两篇文章分别应用了DWI/FLAIR、DWI/PWI和DWI/T2WI不匹配,指导时间窗不明确或者超时间窗的患者进行静脉溶栓,得到了安全有效的结果,无疑是令人振奋的。第一项研究在纳入的42例发病时间不明的患者中,进行DWI/PWI不匹配或DWI/FLAIR不匹配,最终发病时间不明组溶栓后3个月预后良好率为76.19%,与4.5 h时间窗内溶栓组的预后良好率70.96%相比,无统计学差异,结果认为在多模式MRI影像指导下.展开更多
文摘目的:探讨流动敏感交替反转恢复序列灌注成像(FAIR-PWI)对大鼠脑缺血后再灌注的评价。方法:使用GE 3.0T M RI成像仪,在完成T_1WI、T_2 WI、弥散加权成像(DWI)和FAIR-PWI序列后,对SD大鼠行暂时性右侧大脑中动脉闭塞(TMCA0)手术,分别在脑缺血3h和再灌注3h及21h行重复上述MRI检查;最后进行病理学TTC染色观察梗死区域及范围。结果:TMCAO后3h时,患侧大脑半球DWI信号升高、FAIR-PWI灌注增加、且皮质相对脑血流量(rCBF)大于基底节区;再灌注3h及21h后,患侧大脑半球DWI信号面积(0.63±0.12cm^2、0.48±0.23cm^2)仍高于FAIR-PWI高灌注面积(0.51±0.26cm^2、0.34±0.44cm^2,P=0.01),皮质及基底节区rCBF较缺血时增加。TTC染色示梗死面积(0.42±0.78cm^2)小于DWI异常信号面积,而大于FAIR-PWI高灌注面积,且梗死区以基底节为主。结论:FAIR-PWI结合DWI能对早期缺血再灌注进行动态观察及半定量测量,可能为临床溶栓治疗方案的预后判断和随访提供重要参考,
文摘1研究概述2019年Stroke&Vascular Neurology发表的两篇基于M R I不同序列不匹配指导静脉溶栓的研究报道引起了脑血管界的广泛关注[1-2]。两篇文章分别应用了DWI/FLAIR、DWI/PWI和DWI/T2WI不匹配,指导时间窗不明确或者超时间窗的患者进行静脉溶栓,得到了安全有效的结果,无疑是令人振奋的。第一项研究在纳入的42例发病时间不明的患者中,进行DWI/PWI不匹配或DWI/FLAIR不匹配,最终发病时间不明组溶栓后3个月预后良好率为76.19%,与4.5 h时间窗内溶栓组的预后良好率70.96%相比,无统计学差异,结果认为在多模式MRI影像指导下.
