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异丁烯基阳离子盐共聚物的设计合成及其结构与性能研究
1
作者 秦笃建 邱迎昕 +1 位作者 孟伟娟 卜少华 《化工新型材料》 北大核心 2025年第S1期241-247,共7页
以异丁烯(IB)和对甲基苯乙烯(p-MeSt)为单体,采用阳离子溶液共聚技术制备出p-MeSt摩尔含量为10%~17%,重均分子量(M_(w))为20000~50000的异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物(IMS);以IMS为基础聚合物,采用595nm单波长脉冲光溴化技术制备出苄基溴... 以异丁烯(IB)和对甲基苯乙烯(p-MeSt)为单体,采用阳离子溶液共聚技术制备出p-MeSt摩尔含量为10%~17%,重均分子量(M_(w))为20000~50000的异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物(IMS);以IMS为基础聚合物,采用595nm单波长脉冲光溴化技术制备出苄基溴摩尔含量>10%的溴化IMS(BIMS)共聚物;分别采用N,N-二甲基十四胺和三苯基膦对BIMS共聚物进行离子化反应,制备出阳离子盐摩尔含量为15.1%的BIMS-季铵盐(BIMS-N)和BIMS-季盐(BIMS-P)功能聚合物。系列聚合物5%的热失重温度(T_(5%))分别为358.2℃(IMS)、306.4℃(BIMS)、191.3℃(BIMS-N)和232.2℃(BIMS-P)。该离子盐BIMS聚合物有望在高分子抗菌材料领域,尤其是在食品、药品包装或抗菌涂层等领域获得应用。 展开更多
关键词 异丁烯基聚合物 阳离子盐聚合物 BIMS共聚物 阳离子聚合 光溴化
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AgBr纳米微粒和阳离子共聚物修饰的壳聚糖基抗菌复合物的制备及抗菌活性研究
2
作者 王斌 袁贤婷 +5 位作者 淦吉圆 余文杰 张颖 何磊 胡慧婷 苟晶晶 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期300-307,共8页
双重抗菌机制的多孔状抗菌复合材料相较于仅具有单一抗菌机制的一维材料而言,具有更大的比表面积和高效稳定的抗菌活性,这是其重要的优势。首先以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和对苯乙烯磺酸钠(SPS)作为聚合单体,合成了... 双重抗菌机制的多孔状抗菌复合材料相较于仅具有单一抗菌机制的一维材料而言,具有更大的比表面积和高效稳定的抗菌活性,这是其重要的优势。首先以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和对苯乙烯磺酸钠(SPS)作为聚合单体,合成了两亲性的聚丙烯基(PBGS)共聚物。然后,将得到的PBGS共聚物与壳聚糖(CS)通过共价键交联,继而合成了壳聚糖/三元共聚物(PBGS-C)复合物。合成的PBGS-C复合物再与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)发生离子交换反应,制备得到了具有季铵阳离子基团的壳聚糖/PBGS共聚物(PBGS-C/N)抗菌复合物。最后,采用银离子对PBGS-C/N抗菌复合物继续功能化的方法,合成了具有接触/释放双重抗菌机制的AgBr纳米微粒和阳离子共聚物修饰的(AgBr@PBGS-C/N)抗菌复合物。AgBr@PBGS-C/N抗菌复合物的组成和形貌通过红外光谱(FT-IR)、X光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)和能谱(EDS)等测试进行确认。此外,它的抗菌活性通过大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行了评估。结果表明:AgBr@PBGS-C/N抗菌复合物具有三维多孔结构和良好的抗菌活性,有望用于环保、医疗、食品加工等领域。 展开更多
关键词 壳聚糖 阳离子共聚物 AgBr纳米微粒 多孔复合物 抗菌材料
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疏水性阳离子单体ADMCAB及其共聚物的溶液性质 被引量：10
3
作者 张健 张黎明 李卓美 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期49-53,共5页
以二甲基胺乙基甲基丙烯酸酯(DMAEMA)和1溴十六烷(CB)为原料,合成了具有化学反应活性与表面活性的新型疏水性季铵阳离子单体-甲基丙烯酰氧乙基二甲基十六烷基溴化铵(ADMCAB).并用丙烯酰胺(AM)与该单体共聚制备了疏水化水溶性聚电解质AMA... 以二甲基胺乙基甲基丙烯酸酯(DMAEMA)和1溴十六烷(CB)为原料,合成了具有化学反应活性与表面活性的新型疏水性季铵阳离子单体-甲基丙烯酰氧乙基二甲基十六烷基溴化铵(ADMCAB).并用丙烯酰胺(AM)与该单体共聚制备了疏水化水溶性聚电解质AMAC系列.经过FTIR、1HNMR、MS、EA和滴定分析等对ADMCAB的结构进行了确证.研究表明:ADMCAB易溶在多种溶剂中及具有好的表面活性;在无机盐是否存在的情况下,含少量ADMCAB的共聚物(AMAC)均比聚丙烯酰胺均聚物(PAM)具有更强的增粘特性. 展开更多
关键词 共聚物 溶液性质 ADMCAB 阳离子单体 疏水性
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阳离子淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物絮凝剂的制备及其絮凝性能 被引量：18
4
作者 唐宏科 周鹏刚 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期246-249,共4页
研究了阳离子淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应制备阳离子型絮凝剂的工艺,并用硅藻土悬浊液及实际水样对产物的絮凝性能进行了考察。其最佳合成条件:阳离子淀粉与丙烯酰胺的质量比为1∶4,引发剂加入量为丙烯酰胺质量的0.1%,反应温度50℃,反... 研究了阳离子淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应制备阳离子型絮凝剂的工艺,并用硅藻土悬浊液及实际水样对产物的絮凝性能进行了考察。其最佳合成条件:阳离子淀粉与丙烯酰胺的质量比为1∶4,引发剂加入量为丙烯酰胺质量的0.1%,反应温度50℃,反应时间3h。絮凝效果实验中,接枝共聚物絮凝剂的最佳加入量为4m g/L。与阳离子淀粉和阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂相比,接枝共聚物絮凝剂对渭河水及造纸网下白水的絮凝效果更好。 展开更多
关键词 阳离子淀粉 丙烯酰胺 接枝共聚物 絮凝剂
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壳聚糖与阳离子淀粉接枝共聚物作为造纸助剂的研究 被引量：10
5
作者 安郁琴 王欣 杨敏 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期51-57,共7页
研究了壳聚糖和阳离子淀粉接技共聚反应。共聚物作为造纸增强剂加入浆中，其应用效果在用量相同时，增强效果优于复配物，达到相同的使用效果时，用量少于复配物。共聚物在纤维间产生了离子键结合，增加形成氢键的能力，是提高纸页强度... 研究了壳聚糖和阳离子淀粉接技共聚反应。共聚物作为造纸增强剂加入浆中，其应用效果在用量相同时，增强效果优于复配物，达到相同的使用效果时，用量少于复配物。共聚物在纤维间产生了离子键结合，增加形成氢键的能力，是提高纸页强度的主要机理。 展开更多
关键词 阳离子淀粉 造纸助剂 纸页强度 增强效果 壳聚糖 增强剂 用量 复配物 接枝共聚物 研究
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丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物的絮凝性能研究 被引量：5
6
作者 陈思莉 汪晓军 +1 位作者 顾晓扬 万小芳 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期29-31,共3页
研究了低温合成的高相对分子质量的天然高分子改性絮凝剂——丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物(CGG-g-PAM)对高浊度烟草废水的絮凝效果,以及PAC投加量、CGG-g-PAM投加量、pH和不同相对分子质量CGG-g-PAM等对浊度(>4500NTU)、COD和色... 研究了低温合成的高相对分子质量的天然高分子改性絮凝剂——丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物(CGG-g-PAM)对高浊度烟草废水的絮凝效果,以及PAC投加量、CGG-g-PAM投加量、pH和不同相对分子质量CGG-g-PAM等对浊度(>4500NTU)、COD和色度去除率的影响。结果表明,在pH5,PAC投加质量浓度为120mg/L,CGG-g-PAM投加质量浓度为3.6mg/L时,去浊率达98%,COD去除率达24%,色度去除率达20%,且絮凝性能优于阳离子瓜尔胶(CGG)和阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。实验研究表明,产品具有良好的絮凝效果,在工业废水处理中具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物 聚氯化铝 烟草废水
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新型阳离子(苯乙烯—丙烯酰胺)共聚物的研究 Ⅱ.阳离子(苯乙烯——丙烯酰胺)共聚物与染料的相互作用 被引量：4
7
作者 臧庆达 李卓美 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1993年第1期63-69,共7页
以P(St-Am·MG)对染料活性艳红(X-3B)溶液进行絮凝试验,考察了高聚物剂量及外加盐对絮凝效果的影响,并与无疏水基团的阳离子聚丙烯酰胺PAm·MG的絮凝能力进行了比较。发现絮凝体系无外加盐时,高聚物与染料的作用主要是通过静电... 以P(St-Am·MG)对染料活性艳红(X-3B)溶液进行絮凝试验,考察了高聚物剂量及外加盐对絮凝效果的影响,并与无疏水基团的阳离子聚丙烯酰胺PAm·MG的絮凝能力进行了比较。发现絮凝体系无外加盐时,高聚物与染料的作用主要是通过静电力;有外加盐时,高聚物的电荷受到屏蔽,高分子链卷曲,PAm·MG的絮凝效果受到较大影响。而P(St-Am·MG)与X-3B之间存在疏水相互作用,受影响较小,此时P(St-Am·MG)的絮凝性能优于PAm·MG。用平衡渗析法研究了不同温度时甲醇和脲存在下P(St-Am·MG)与X-3B相互作用的热力学。证明了它们之间确实存在疏水相互作用。 展开更多
关键词 苯乙烯 丙烯酰胺 阳离子 共聚物
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阳离子丙烯酸酯共聚物乳液制备及对纸张增强性能的影响 被引量：17
8
作者 沈一丁 李刚辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期203-207,共5页
使用丙烯腈、丙烯酸、丙烯酰胺、阳离子单体以及淀粉和阳离子淀粉,通过引发剂过硫酸铵的引发,用聚乙烯醇作为分散剂和保护剂,在80℃进行乳液共聚,反应时间为2h,制得多元阳离子丙烯酸酯共聚物乳液和阳离子丙烯酸酯共聚物接枝淀粉乳液增... 使用丙烯腈、丙烯酸、丙烯酰胺、阳离子单体以及淀粉和阳离子淀粉,通过引发剂过硫酸铵的引发,用聚乙烯醇作为分散剂和保护剂,在80℃进行乳液共聚,反应时间为2h,制得多元阳离子丙烯酸酯共聚物乳液和阳离子丙烯酸酯共聚物接枝淀粉乳液增干强剂。这两类共聚物具有自乳化性,乳液pH值2.0～5.0,粘度700mPa.s～1500mPa.s,Zeta电位20mV～40mV。可用作造纸增干强剂。用IR、DSC等手段对增干强剂的结构和性能进行了表征。应用试验表明,制备的两种增干强剂对提高纸的干强度、环压指数有明显的效果。 展开更多
关键词 阳离子丙烯酸酯共聚物乳液 制备 增强性能 丙烯腈 丙烯酸 丙烯酰胺 过硫酸铵 聚乙烯醇 接枝共聚物 环压指数 增干强剂 造纸工业
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阳离子共聚物CAM－co－DM的合成及絮凝和防膨性能 被引量：1
9
作者 马喜平 胡星琪 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期364-366,共3页
通过丙烯酰（ＡＭ）的Ｍａｎｎｉｃｈ反应制备的含叔胺基改性丙烯酰胺胺盐酸盐（ＣＡＭ）同二甲基二烯丙基氯化铵（ＤＭ）共聚，得到了共聚物ＣＡＭ－ｃｏ－ＤＭ，其絮凝和防膨性能优于相同阳离子度的共聚物ＡＭ－ｃｏ－ＤＭ。
关键词 共聚物 絮凝性能 膨胀性 阳离子型 钻井泥浆
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阳离子丙烯酸酯共聚物表面活性剂的结构及溶液性能 被引量：1
10
作者 牟静 李小瑞 +2 位作者 费贵强 王海花 邹婧 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期85-89,共5页
通过自由基溶液共聚合法合成了无规型阳离子丙烯酸酯共聚物表面活性剂,利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(1H-NMR和13C-NMR)对聚合产物的结构和组成进行了表征,考察了浓度、温度等对聚合物丙酮溶液的增比黏度和聚合物水溶液表面张力的影... 通过自由基溶液共聚合法合成了无规型阳离子丙烯酸酯共聚物表面活性剂,利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(1H-NMR和13C-NMR)对聚合产物的结构和组成进行了表征,考察了浓度、温度等对聚合物丙酮溶液的增比黏度和聚合物水溶液表面张力的影响。结果表明,聚合物丙酮溶液的增比黏度随溶液浓度增加总体呈现上升趋势,在相同溶液浓度下,其增比黏度随温度升高呈先降低后升高再降低的趋势;聚合产物可将水溶液的表面张力降低到43mN/m,其临界胶束浓度为0.8 g/L;聚合物水溶液的表面张力随温升高而降低,且随溶液pH值增大而增大。 展开更多
关键词 聚合物表面活性剂 自由基溶液共聚合 阳离子丙烯酸酯共聚物 表面张力
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阳离子淀粉—丙烯酰胺接枝共聚物的制备条件对纸张增强性能的影响 被引量：1
11
作者 张安平 任涛 +1 位作者 刘书钗 张光华 《西北轻工业学院学报》 2002年第6期47-51,共5页
以阳离子淀粉和丙烯酰胺为原料通过聚合反应制备了一种造纸增强剂,研究了pH值、反应时间、反应温度、引发剂用量等聚合条件对所合成的增强剂加入纸张后对纸张性能的影响,以及在最佳反应条件下制备的增强剂其用量对纸张性能的影响。
关键词 阳离子淀粉 丙烯酰胺 共聚物 造纸增强剂 制备 纸张性能 用量
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阳离子改性苯乙烯-马来酸酐共聚物的制备与表征及应用
12
作者 周家达 房宽峻 张霞 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期301-304,共4页
以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为阳离子化试剂,对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行阳离子化改性,制备出一种阳离子性高分子分散剂(SMG)。通过红外光谱、含氮量、表面张力以及溶解性等的测定,研究了SMG的结构与性质;通过对颜料黄14的... 以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为阳离子化试剂,对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行阳离子化改性,制备出一种阳离子性高分子分散剂(SMG)。通过红外光谱、含氮量、表面张力以及溶解性等的测定,研究了SMG的结构与性质;通过对颜料黄14的分散性考察,研究了SMG的分散性能。结果表明,SMA在阳离子化过程中,酸酐基团全部开环,部分形成酯键,阳离子化度达到7.5%左右;SMG的表面活性较低,但对颜料黄14的分散稳定性较好,在pH=7.0条件下,可以使颜料的Zeta电位提高至+35.4 mV。 展开更多
关键词 阳离子表面活性剂 苯乙烯-马来酸酐共聚物 改性
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序列结构对阳离子聚丙烯酸酯浮选除油的影响
13
作者 刘佩妮 宋鑫 +1 位作者 曾灵 聂梦圆 《石油与天然气化工》 北大核心 2025年第4期153-160,共8页
目的针对油田含油污水的环境污染与安全风险问题,研究丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(DABC)和丙烯酸甲酯(MA)共聚物序列结构对浮选性能的影响,指导高效阳离子聚丙烯酸酯浮选剂的开发。方法以三嵌段共聚物P(DABCb-MA-b-DABC)、两嵌段共聚... 目的针对油田含油污水的环境污染与安全风险问题,研究丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(DABC)和丙烯酸甲酯(MA)共聚物序列结构对浮选性能的影响,指导高效阳离子聚丙烯酸酯浮选剂的开发。方法以三嵌段共聚物P(DABCb-MA-b-DABC)、两嵌段共聚物P(DABC-b-MA)及无规共聚物P(DABC-co-MA)为研究对象,通过浮选实验评估了除油性能,结合表界面张力测定、zeta电位分析、油滴间相互作用力测量、耗散粒子动力学(DPD)模拟及油滴−气泡黏附排液时间测定,系统分析共聚物序列结构对浮选除油机理的影响。结果阳离子聚丙烯酸酯比常规浮选剂具有更好的浮选除油效果,且首次发现DABC-MA共聚物序列结构对其浮选除油性能及浮选微观过程具有关键影响,相比于无规共聚物,嵌段共聚物性能更优,其在嵌段共聚物作用下油滴−气泡黏附时排液时间更短,导致嵌段共聚物的浮选除油性能更佳(除油率增加了12~32个百分点),三嵌段共聚物P(DABC-b-MA-b-DABC)在促进油滴聚并和油滴−气泡黏附方面性能最优,除油率最佳,为93.9%。结论三嵌段P(DABC-b-MA-b-DABC)共聚物通过序列结构优化显著提升浮选除油率,为含油污水处理提供了安全环保的新技术方案。 展开更多
关键词 浮选剂 阳离子聚丙烯酸酯 共聚物序列结构 浮选除油机理 环境安全 污水处理效率
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多巯基阳离子共聚物合成与凝胶化反应研究
14
作者 刘瑞雪 樊晓敏 +2 位作者 李义梦 傅晓明 张晓静 《轻工学报》 CAS 2017年第6期27-34,共8页
以HEMA和DMC为共聚单体,经自由基聚合和巯基转化反应,制备出侧链含有羟基、巯基和铵根阳离子的水溶性共聚物巯基-聚(甲基丙烯酸-β-羟乙酯-co-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵)(HS-P(HEMA-co-DMC)),通过流变测量和SEM研究了HS-P(HEMA-co-D... 以HEMA和DMC为共聚单体,经自由基聚合和巯基转化反应,制备出侧链含有羟基、巯基和铵根阳离子的水溶性共聚物巯基-聚(甲基丙烯酸-β-羟乙酯-co-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵)(HS-P(HEMA-co-DMC)),通过流变测量和SEM研究了HS-P(HEMA-co-DMC)分别与聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)和表面带有负电荷的片状锂皂石(Laponite RD)发生物理/化学交联反应所形成的两种复合水凝胶的流变性能和形貌,结果表明:HS-P(HEMA-coDMC)/Laponite RD复合水凝胶在固体物质质量分数为22%的凝胶储能模量达3468 Pa,损耗因子为0.34,表现出明显的含物理交联点的凝胶黏弹性行为;当固体物质质量分数相同时,HS-P(HEMA-co-DMC)/PEGDA复合水凝胶的储能模量为1484 Pa,损耗因子为0.013,表现出典型的共价交联凝胶的黏弹性行为;HS-P(HEMA-co-DMC)/Laponite RD复合水凝胶比HS-P(HEMA-co-DMC)/PEGDA复合水凝胶具有更致密的孔洞结构. 展开更多
关键词 阳离子共聚物 巯基 二硫键/离子键协同作用 巯基-迈克尔加成 水凝胶
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阳离子型可聚合咪唑类离子液体-丙烯酰胺共聚物的制备及其对盐酸腐蚀碳钢缓蚀行为 被引量：8
15
作者 丁红霞 武英 刘正平 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第8期877-884,共8页
利用阳离子型可聚合离子液体1-丙烯酰氧乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐与丙烯酰胺的反相微乳液共聚合,制备了阳离子型咪唑类离子液体-丙烯酰胺共聚物缓蚀剂,并探讨了其缓蚀性能。研究了不同阳离子度、不同浓度聚合物溶液的缓蚀性能以及吸附... 利用阳离子型可聚合离子液体1-丙烯酰氧乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐与丙烯酰胺的反相微乳液共聚合,制备了阳离子型咪唑类离子液体-丙烯酰胺共聚物缓蚀剂,并探讨了其缓蚀性能。研究了不同阳离子度、不同浓度聚合物溶液的缓蚀性能以及吸附时间对盐酸腐蚀碳钢速率的影响,并初步讨论了缓蚀机理。研究表明,该种阳离子型缓蚀剂的缓蚀效率可达90%以上;缓蚀剂的缓蚀能力不仅取决于缓蚀剂的阳离子度,还取决于该种缓蚀剂的相对分子质量;缓蚀效率并非简单地随聚合物浓度的增加而提高,当聚合物溶液的浓度过高时,反而会使缓蚀效率下降;随吸附时间的延长,碳钢的腐蚀速率逐渐降低,约40 h后基本保持不变;加入缓蚀剂有效抑制了酸对铁的腐蚀,随缓蚀效率的提高,碳钢表面的粗糙程度明显降低,孔洞结构减少。 展开更多
关键词 阳离子型可聚合咪唑类离子液体 离子液体-丙烯酰胺共聚物 阳离子度 缓蚀剂 缓蚀机理
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阳离子两亲性三嵌段共聚物的合成及自组装
16
作者 杨兵兵 石艳 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期38-42,48,共6页
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合及季铵化后处理方法制备出2种苯乙烯(St)和对氯甲基苯乙烯(VBC)的阳离子两亲性三嵌段共聚物PS-b-Q-PVBC-b-PS和Q-PVBC-b-PS-b-Q-PVBC。PS和PS-b-PVBC-b-PS的相对分子质量分别为8100和11700;PVBC... 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合及季铵化后处理方法制备出2种苯乙烯(St)和对氯甲基苯乙烯(VBC)的阳离子两亲性三嵌段共聚物PS-b-Q-PVBC-b-PS和Q-PVBC-b-PS-b-Q-PVBC。PS和PS-b-PVBC-b-PS的相对分子质量分别为8100和11700;PVBC和Q-PVBC-b-PS-b-Q-PVBC的相对分子质量分别为3600和12700,可以发现,二者的相对分子质量和嵌段比例均相近。以二甲基甲酰胺(DMF)为共溶剂,分别以去离子水和甲苯为选择性溶剂,对2种聚合物的自组装行为进行对比研究,探索了分子结构对聚合物自组装行为的影响。结果表明,当在相同的条件下进行自组装时,若成壳嵌段在大分子两端,聚合物自组装产生球形胶束聚集体;若成壳嵌段在大分子中间,聚合物自组装形态则是核壳胶束聚集体(选择性溶剂含量较低时)或棒状、球状胶束的聚集体(选择性溶剂含量较高时)。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 阳离子两亲性三嵌段共聚物 自组装 分子结构 核壳胶束
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三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺的合成及应用 被引量：15
17
作者 刘洋 胡应模 +3 位作者 沈乐欣 朱建华 杨雪 周风山 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期280-283,共4页
以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)及二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,水溶性偶氮化合物为引发剂,采用水溶液聚合法合成了三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂。考察了阳离子单体配比、单体质量分数、反应时间、引... 以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)及二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,水溶性偶氮化合物为引发剂,采用水溶液聚合法合成了三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂。考察了阳离子单体配比、单体质量分数、反应时间、引发剂用量及反应温度对聚合物相对分子质量的影响。结果表明,该三元共聚物的相对分子质量可达5.0×106,且水溶性好;对煤泥水具有良好的絮凝效果。 展开更多
关键词 三元共聚物 水溶液聚合 阳离子聚丙烯酰胺 絮凝 水处理技术
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1,3-戊二烯/苯乙烯阳离子共聚合反应 被引量：1
18
作者 刘佳林 丁文学 +1 位作者 张文传 彭宇行 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第3期259-263,共5页
本文研究了以甲苯为溶剂，ＡｌＣｌ３和ＢＦ３·ＯＥｔ２为引发剂，１，３－戊二烯（ＰＤ）与苯乙烯（Ｓｔ）的阳离子共聚合反应，并用红外光谱测定聚合物的微观结构。由共聚单体ＰＤ和Ｓｔ加入顺序的不同可生成无规共聚物Ｐ（ＰＤ... 本文研究了以甲苯为溶剂，ＡｌＣｌ３和ＢＦ３·ＯＥｔ２为引发剂，１，３－戊二烯（ＰＤ）与苯乙烯（Ｓｔ）的阳离子共聚合反应，并用红外光谱测定聚合物的微观结构。由共聚单体ＰＤ和Ｓｔ加入顺序的不同可生成无规共聚物Ｐ（ＰＤ－ｃｏ－Ｓｔ）和接枝共聚物Ｐ（ＰＤ－ｇ－Ｓｔ）和Ｐ（Ｓｔ－ｇ－ＰＤ）。无论是由ＡｌＣｌ３引发聚合反应，还是由ＢＦ３·ＯＥｔ２引发聚合反应，Ｓｔ上的碳阳离子的活性都高于ＰＤ上碳阳离子的活性。由ＡｌＣｌ３首先引发ＰＤ进行聚合反应，结束后再引入Ｓｔ时，聚合体系不能引发Ｓｔ聚合反应；相反ＡｌＣｌ３首先引发Ｓｔ聚合后的体系能继续引发ＰＤ的聚合反应。ＢＦ３·ＯＥｔ２无论先引发Ｓｔ或是ＰＤ，都能在聚合反应完成后接着引发另一单体而生成接枝共聚物Ｐ（ＰＤ－ｇ－Ｓｔ）和Ｐ（Ｓｔ－ｇ－ＰＤ）。二苯醚与烯丙基氯的加入，提高了碳阳离子的稳定性，增加了聚合物的分子量，但降低了碳阳离子的活性，使得聚合反应的产率降低。 展开更多
关键词 阳离子聚合 共聚合 戊二烯 苯乙烯 共聚物
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离子度对丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)共聚物破胶及酸降解的影响研究 被引量：3
19
作者 陈奎 张汝生 +2 位作者 贺甲元 李洁华 谭鸿 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期234-240,共7页
为研究阳离子型聚丙烯酰胺类酸液稠化剂在较高温度酸液中的破胶和降解行为,在pH值7.5、温度40数60℃条件下,单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)/丙烯酰胺(AM)配比为12/0、9/3、6/6、3/9、0/12时合成了离子度分别为100.0%、49.1%、45... 为研究阳离子型聚丙烯酰胺类酸液稠化剂在较高温度酸液中的破胶和降解行为,在pH值7.5、温度40数60℃条件下,单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)/丙烯酰胺(AM)配比为12/0、9/3、6/6、3/9、0/12时合成了离子度分别为100.0%、49.1%、45.9%、12.7%、0.0%的PDMC、P(DMC-AM)和PAM,探索了不同阳离子度的P(DMC-AM)共聚物降解后溶液黏度变化,通过红外光谱和核磁共振氢谱分析了降解前后P(DMC-AM)的结构变化。结果表明:分别用质量分数2%和10%的盐酸配制的质量分数1%的五种样品酸液,在120℃下分别降解24 h和48 h,随阳离子度的增加,降解后P(DMC-AM)溶液的黏度略有增加,较大的阳离子侧链可能会抑制降解,阳离子度的增大也会抑制破胶。P(DMC-AM)的降解主要以主链的断链为主,伴有酯键和酰胺键的断裂,随酸浓度的增大,降解程度增大。 展开更多
关键词 阳离子型稠化剂 离子型共聚物 破胶 酸降解
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AM—AGE—DMDAAC共聚阳离子改性剂的合成及应用
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《针织工业》 北大核心 2012年第3期69-70,共2页
以丙烯酰胺（AM）、烯丙基缩水甘油醚（AGE）和二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）为原料，采用过硫酸铵为引发剂，合成了三元共聚物P（AM—AGE—DMDAAC）。
关键词 三元共聚物 阳离子改性剂 DMDAAC 合成 二甲基二烯丙基氯化铵 烯丙基缩水甘油醚 应用 AM
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