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题名PU.1抑制剂对MRL/lpr小鼠免疫功能的作用
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作者
郭婷婷
徐诺
王康
李颖
魏伟
严尚学
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机构
安徽医科大学临床药理研究所
安徽医科大学实验动物中心
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出处
《安徽医科大学学报》
北大核心
2025年第8期1498-1505,共8页
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基金
安徽省高校自然科学研究重大项目(编号:KJ2020ZD15)。
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文摘
目的探讨PU.1抑制剂DB2313对MRL/lpr小鼠免疫功能的影响及可能机制。方法30只MRL/lpr狼疮小鼠随机均分为3组:Model组、PU.1抑制剂DB2313组(17 mg/kg)和阳性对照药泰它西普(TACI-Ig)组(7.5 mg/kg),另设10只BALB/c小鼠为Normal组。DB2313组腹腔注射用药,每周3次;TACI-Ig组隔日皮下注射用药,均给药5周。Normal组、Model组腹腔注射等量的生理盐水。给药结束后,眶静脉取血并脱臼处死小鼠,称量胸腺、脾脏质量,计算胸腺指数和脾脏指数;流式细胞仪检测小鼠脾脏T淋巴细胞亚群比例;ELISA法检测血清中抗核抗体(ANA)水平和抗双链DNA抗体水平;CBA法检测炎性细胞因子白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素(IFN-γ)水平;HE染色观察小鼠脾脏病理情况;免疫组化检测脾脏组织中的PU.1、IL-9表达水平;Western blot法检测脾脏组织中的PU.1蛋白表达水平。结果DB2313给药可明显改善MRL/lpr小鼠脾脏病变,降低抗ds-DNA、ANA、TNF-α、IL-6、IFN-γ水平;降低小鼠脾脏中总T细胞、TFH细胞、Th17细胞、Th9细胞比例,升高Treg细胞比例;降低脾脏PU.1蛋白水平。免疫组化结果显示,DB2313治疗可明显降低脾脏组织中PU.1和IL-9的表达。结论PU.1抑制剂DB2313可改善MRL/lpr小鼠的脾脏病变,延缓病情进展,其机制与调节免疫细胞功能有关。
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关键词
系统性红斑狼疮
pu.1抑制剂
TACI-Ig
pu.1
MRL/LPR小鼠
免疫功能
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Keywords
systemic lupus erythematosus
pu.1 inhibitor
TACI-Ig
pu.1
MRL/lpr mice
immune function
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分类号
R593.241
[医药卫生—内科学]
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