期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到347篇文章
< 1 2 … 18 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
Bartha-K61疫苗对PRV变异株免疫效果的Meta分析 被引量：4
1
作者 徐玉 王彬 +8 位作者 曾智勇 梁海英 汤德元 何信群 徐松平 黄二素 万娟 张婧旭 祝羊 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期80-85,共6页
为了给预防与控制伪狂犬病(PR)提供科学参考,本试验采用Meta分析的方法对已发表的Bartha-K61疫苗对伪狂犬病病毒(PRV)变异株免疫效果进行评估。首先通过计算机建立检索式检索中国知网、万方、维普和PubMed数据库,收集对照试验;然后采用R... 为了给预防与控制伪狂犬病(PR)提供科学参考,本试验采用Meta分析的方法对已发表的Bartha-K61疫苗对伪狂犬病病毒(PRV)变异株免疫效果进行评估。首先通过计算机建立检索式检索中国知网、万方、维普和PubMed数据库,收集对照试验;然后采用RevMan 5.4.1软件以攻毒保护率为结局指标进行Meta分析;共纳入15篇文献,190头仔猪,试验组105头,对照组85头,试验组均采用接种Bartha-K61疫苗+攻毒PRV变异株的干预方式,对照组有3种干预方式,分别为接种Bartha-K61疫苗+攻毒PRV经典株、不接种PRV疫苗+攻毒PRV变异株、接种其他PRV疫苗+攻毒PRV变异株,其中只有不接种PRV疫苗+攻毒PRV变异株对照组的数据有统计学意义。结果显示:各研究间同质(P=0.91>0.1,I~2=0<50%),研究结果稳定性较好,Bartha-K61疫苗对PRV变异株的攻击可以提供免疫保护(合并OR=22.77,95%CI=9.91~52.28)。综合分析15篇单个试验研究的结果表明,经典疫苗Bartha-K61对PRV变异株的免疫保护达到80%以上,且高滴度的疫苗效果更好,但比起其对经典株的保护效果略差;而且,以PRV变异株为亲本研制的疫苗对亲本毒株的攻毒保护效果优于Bartha-K61疫苗。 展开更多
关键词 Bartha-K61疫苗 prv变异株 prv经典株 META分析 免疫效果
在线阅读 下载PDF
伪狂犬病病毒(PrV)糖蛋白gE基因在重组杆状病毒中的表达 被引量：4
2
作者 倪建强 张绍杰 +5 位作者 冉智光 仇华吉 王柳 孟松树 王玫 童光志 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第3期213-215,共3页
应用PCR方法扩增出 1 .8Kb的伪狂犬病毒糖蛋白gE基因 ,克隆到pUC1 1 9中形成重组质粒pRZE。经测序鉴定后再将gE基因定向亚克隆到杆状病毒转移载体pVL1 392中 ,形成重组质粒pVLgE。将pVLgE与杆状病毒线性DNA(BAC_N_BlueDNA)共转染Sf9昆... 应用PCR方法扩增出 1 .8Kb的伪狂犬病毒糖蛋白gE基因 ,克隆到pUC1 1 9中形成重组质粒pRZE。经测序鉴定后再将gE基因定向亚克隆到杆状病毒转移载体pVL1 392中 ,形成重组质粒pVLgE。将pVLgE与杆状病毒线性DNA(BAC_N_BlueDNA)共转染Sf9昆虫细胞 ,经三轮蚀斑纯化 ,获得重组病毒rpVLgE。通过PCR方法鉴定证明gE基因正确插入到杆状病毒基因组中 ,直接免疫荧光试验和WesternBlot结果表明gE基因在重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞中获得高效表达。表达的gE蛋白将作为伪狂犬病强毒和gE基因缺失弱毒疫苗鉴别诊断ELISA方法的抗原 。 展开更多
关键词 糖蛋白E 猪 伪狂犬病 prv 基因表达 杆状病毒
在线阅读 下载PDF
自制猪PPV和PRV二联灭活苗对后备母猪免疫效果观察 被引量：2
3
作者 杨明凡 崔保安 +4 位作者 张素梅 王学斌 徐端红 杨静远 王莉 《动物医学进展》 CSCD 2003年第6期110-111,共2页
用自制猪细小病毒和猪伪狂犬病毒二联灭活苗对后备母猪免疫 ,效果观察表明 :猪细小病毒 HI抗体滴度最高达 1∶ 640 ,猪伪狂犬病毒血清抗体中和指数为 1 4 0 0以上 ,实验组母猪均未发生繁殖障碍 ,且平均产健康活仔率比对照组高出 1 .9%。
关键词 猪 PPV prv 二联灭活苗 后备母猪 免疫效果 自制疫苗
在线阅读 下载PDF
应用PRV VP6蛋白McAb间接免疫荧光法检测猪轮状病毒 被引量：4
4
作者 边亚娟 林长水 +5 位作者 田志军 唐丽杰 王玉玲 张海峰 张炳丽 李一经 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第4期36-37,共2页
关键词 猪轮状病毒 间接免疫荧光法 McAb prv 急性肠道传染病 应用 检测 蛋白
在线阅读 下载PDF
伪狂犬病病毒(PRV)不同毒株抗原相关性研究 被引量：1
5
作者 程晓霞 车勇良 +6 位作者 王劭 肖世峰 朱小丽 陈仕龙 林锋强 陈少莺 周伦江 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2018年第4期337-340,共4页
为了解PRV不同毒株之间的抗原性差异,评价弱毒FB株预防新型PRV的潜力,以4株PRV(FA、FB、Bartha-K61和FJ2012)毒株及其高免血清为材料,应用交叉中和试验测定PRV不同毒株的抗原性差异,通过FB免疫猪攻毒试验评价弱毒FB株对新型PRV的保护潜... 为了解PRV不同毒株之间的抗原性差异,评价弱毒FB株预防新型PRV的潜力,以4株PRV(FA、FB、Bartha-K61和FJ2012)毒株及其高免血清为材料,应用交叉中和试验测定PRV不同毒株的抗原性差异,通过FB免疫猪攻毒试验评价弱毒FB株对新型PRV的保护潜力。结果表明:中和抗体测定表明兔抗FB株、FA株、Bartha-K61株和FJ2012株高免血清的中和效价分别为1∶54、1∶91、1∶91和1∶215。交叉中和试验显示FB株与FA株、FB株与FJ2012株、FA株与FJ2012株的抗原相关性(R值)均大于0.8,Bartha-K61株与FA株、FB株、FJ2012株的R值均小于0.4,表明FB株与FJ2012株的抗原相关性高于Bartha-K61株与FJ2012株。仔猪免疫攻毒试验显示FB免疫猪能抵抗新型PRV(FJ2012株)的攻毒,保护率100%。提示PRV弱毒FB株有望成为预防新型猪伪狂犬病毒(FJ2012株)的疫苗候选株。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒(prv) FA株 FB株 Bartha-K61株 FJ2012株 抗原相关性 免疫保护
在线阅读 下载PDF
PRV-gE^-~PPV混合制剂的细胞感染及动物免疫实验 被引量：2
6
作者 张婉华 叶向阳 +2 位作者 朱永军 张春玲 陆鑫芳 《上海农业学报》 CSCD 2007年第1期124-126,共3页
PPVS-1A毒株和PRV-gE-毒株按一定的比例混合,在ST和BHK-21细胞上,分别测定PPV TCID50和PRV TCID50;接种3-4月龄的PPV、PRV抗体阴性猪,定期采血,分别测定PPV、PRV抗体,结果表明:二者在细胞上无明显干扰现象,具有较好的相容性;免疫猪体,... PPVS-1A毒株和PRV-gE-毒株按一定的比例混合,在ST和BHK-21细胞上,分别测定PPV TCID50和PRV TCID50;接种3-4月龄的PPV、PRV抗体阴性猪,定期采血,分别测定PPV、PRV抗体,结果表明:二者在细胞上无明显干扰现象,具有较好的相容性;免疫猪体,能产生良好的抗体反应,无明显的免疫干扰现象。 展开更多
关键词 PPVs A毒株 prv-gE^-毒株 相容性 抗体反应
在线阅读 下载PDF
PRV感染PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响 被引量：1
7
作者 杨利 石昂 +6 位作者 李新果 李双双 时庆贺 郑关民 王玉国 陈陆 王川庆 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2017年第6期120-124,共5页
为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时... 为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时相。RT-q PCR扩增结果显示,熔解曲线峰值单一,扩增曲线拐点清晰。RT-q PCR检测结果表明,PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后,prv-miR-LLT11a表达量极显著升高,随后表达量下调,在感染6 h后表达量降至最低,感染8 h后表达量持续急剧升高。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 prv-miR-LLT11a 茎环RT-q PCR 表达时相
在线阅读 下载PDF
规模化猪场母猪群PRV抗体血清学调查 被引量：13
8
作者 徐灵龙 苗得园 +2 位作者 杜希珍 舒翠莉 徐慧斌 《猪业科学》 2010年第2期72-74,共3页
采用美国IDEXX公司生产的Herdchek PRV gI抗体检测试剂盒和HerdChek PRV gB抗体检测试剂盒对来自于20个种猪场母猪群的血清分别进行野毒抗体和免疫抗体检测。结果显示,有10个猪场的样品均为野毒阴性或野毒感染率较低,其中7个场的PRV免... 采用美国IDEXX公司生产的Herdchek PRV gI抗体检测试剂盒和HerdChek PRV gB抗体检测试剂盒对来自于20个种猪场母猪群的血清分别进行野毒抗体和免疫抗体检测。结果显示,有10个猪场的样品均为野毒阴性或野毒感染率较低,其中7个场的PRV免疫抗体合格率均在90%以上,另外有两个场的抗体合格率在80%以上。但对于野毒感染率均在10%以上另外10个场,有3个场由于高野毒阳性率(84%～100%)造成40倍稀释后免疫抗体仍然100%阳性,其余7个场样品阳性率都在20%～73%之间。从上面20个猪场的检测结果来看,管理良好的种猪群可以做到无野毒感染且免疫合格率达到90%以上。 展开更多
关键词 规模化猪场 prv抗体水平 母猪 免疫合格率
在线阅读 下载PDF
四川省部分规模化猪场PRV野毒感染的血清学调查 被引量：4
9
作者 郭莉 张东 +3 位作者 李金海 吴宣 张代芬 李春 《四川畜牧兽医》 2009年第8期31-32,共2页
为掌握四川省规模化猪场伪狂犬病毒（PRV）野毒感染情况，我们于2008年11月～2009年1月对采自8个市13个县（区）的规模化猪场的血清进行血清学检测，结果如下：
关键词 规模化猪场 血清学调查 感染情况 四川省 野毒 prv 伪狂犬病毒 血清学检测
在线阅读 下载PDF
PCV2和PRV混合感染对仔猪血清白细胞介素和IFN-γ水平的影响 被引量：2
10
作者 刘永波 舒相华 +4 位作者 吴常月 谢相悦 凌万旭 颜宏奎 宋春莲 《中兽医医药杂志》 2017年第3期17-20,共4页
研究PCV2和PRV混合感染对仔猪血清白细胞介素及IFN-γ水平的影响。将34头仔猪分为PRV单感染组(Ⅰ组)、PCV2单感染组(Ⅱ组)、PCV2和PRV混合感染组(Ⅲ组)及对照组,Ⅰ组颈部肌内注射PRV 2 mL,Ⅱ组颈部肌内注射PRV2 2 mL,Ⅲ组颈部肌内注射PR... 研究PCV2和PRV混合感染对仔猪血清白细胞介素及IFN-γ水平的影响。将34头仔猪分为PRV单感染组(Ⅰ组)、PCV2单感染组(Ⅱ组)、PCV2和PRV混合感染组(Ⅲ组)及对照组,Ⅰ组颈部肌内注射PRV 2 mL,Ⅱ组颈部肌内注射PRV2 2 mL,Ⅲ组颈部肌内注射PRV、PRV2各1 mL,对照组颈部肌内注射生理盐水2 mL。分别在实验第0、3、7、14、21、35天空腹前腔静脉采血、分离血清,用ELISA方法检测仔猪血清中IL-4、IL-6、IL-10、IFN-γ含量。结果显示,混合感染组猪第8~14天发生死亡,IL-4、IL-10水平均呈上升趋势;IL-6水平呈先下降、后上升、再下降的趋势,第3天达到最低值;IFN-γ水平呈先下降、后上升的趋势,第3天达到最低值。PCV2和PRV混合感染对仔猪免疫系统的影响及PCV2引起的免疫抑制机制对该病的防治提供了科学依据。 展开更多
关键词 PCV2 prv 混合感染 白细胞介素 IFN-Γ
在线阅读 下载PDF
某猪场CSFV、PRRSV、PCV2和PRV多重感染病例的报道 被引量：2
11
作者 徐国 代振江 +4 位作者 曾智勇 叶百川 张爱琼 咸文 何小莉 《猪业科学》 2017年第1期82-83,共2页
贵州省某种猪场一周内连续发生30余头母猪早产和(或)产死胎症状,猪场工作人员向笔者实验室送检同窝流产死胎4只。根据流行情况和临床特征,初步判断与病毒感染有关。为筛查具体病原,本实验室将送检死胎组织混合样品分别对CSFV、PRRSV、P... 贵州省某种猪场一周内连续发生30余头母猪早产和(或)产死胎症状,猪场工作人员向笔者实验室送检同窝流产死胎4只。根据流行情况和临床特征,初步判断与病毒感染有关。为筛查具体病原,本实验室将送检死胎组织混合样品分别对CSFV、PRRSV、PCV2、PRV、PPV和JEV六种常见病毒进行病原核酸检测,结果显示该猪场发病猪存在CSFV、PRRSV、PCV2和PRV的多重感染。 展开更多
关键词 CSFV PRRSV PCV2 prv 多重感染
在线阅读 下载PDF
伪狂犬病毒(PRV)间接ELISA试验 被引量：1
12
作者 张苗苗 唐桂佳 《中国畜禽种业》 2016年第1期70-71,共2页
将PRVHB98株接种IB细胞,通过超声波破碎后利用蔗糖梯度离心纯化病毒作为ELISA抗原,配以HRP标记的酶标记物、TMB显色液、终止液组成PRV间接ELISA。对PRV间接ELISA各操作步骤进行试验,通过试验数据,确定ELISA的最佳操作方法。
关键词 猪 prv ELISA 蔗糖梯度离心 试验
在线阅读 下载PDF
PRV-PPV混合制剂的猪体免疫试验
13
作者 张婉华 叶向阳 +2 位作者 朱永军 张春玲 陆鑫芳 《上海畜牧兽医通讯》 2007年第2期40-40,共1页
关键词 PPV 免疫试验 猪体 混合制剂 猪伪狂犬病病毒 prv 母猪繁殖障碍 猪细小病毒
在线阅读 下载PDF
伪狂犬病及其根除:美国经历的回顾——PRV控制方面的早期尝试、疫苗及诊断方法
14
作者 张淼洁 刘祥 +1 位作者 张倩 杨文欢 《中国畜牧业》 2017年第22期54-59,共6页
一、PRV控制的早期尝试 1．检疫隔离。伪狂犬病毒（PRV）的暴发给美国爱荷华州、印第安纳州和伊利诺伊州两个相邻的大型猪群造成了重大损失。这促使伊利诺伊州在1975年初成立特别工作组，并呼吁召开全国性的PRV研讨会。
关键词 伪狂犬病毒 prv 诊断方法 早期 控制 美国 根除 疫苗
在线阅读 下载PDF
人工感染PRV仔猪不同组织器官病毒分布及排毒规律研究
15
作者 刘永波 王钊哲 +4 位作者 宋春莲 吴常月 谢相悦 王志方 舒相华 《中兽医医药杂志》 2017年第2期20-23,共4页
为了研究伪狂犬病毒在猪体不同组织部位的分布和对外排毒规律,将14头50日龄仔猪随机分为实验组(10头)和对照组(4头)。实验组肌内注射半数致死为10^(6.5) TCID_(50)/mL PRV 2 mL,记录不同时间猪只的临床症状,并采用RT-PCR法对攻毒后不同... 为了研究伪狂犬病毒在猪体不同组织部位的分布和对外排毒规律,将14头50日龄仔猪随机分为实验组(10头)和对照组(4头)。实验组肌内注射半数致死为10^(6.5) TCID_(50)/mL PRV 2 mL,记录不同时间猪只的临床症状,并采用RT-PCR法对攻毒后不同时期各组织器官及血液、鼻拭子、肛门拭子的病毒载量进行研究。结果显示,PRV感染后12 h,试验猪只表现为体温升高、食欲不振、精神萎靡、咳嗽、打喷嚏等症状,攻毒后第3天逐渐出现神经症状;PCR检测表明PRV在体内分布较广,以淋巴结、肺脏、脑组织中病毒载量最高;攻毒不同时期病毒载量的变化规律为先上升后下降的趋势,以第7天或第14天病毒载量最高;对外排毒由高到低依次为鼻拭子、血液、肛门拭子,排毒时间持续35 d。通过研究PRV的分布规律和对外排毒规律,对于揭示PR的发病机制具有重要意义。 展开更多
关键词 prv 人工感染 荧光定量PCR
在线阅读 下载PDF
河南省部分种猪场公猪PRV野毒感染和精液中PRV检测的研究
16
作者 王汝都 李燕 +1 位作者 柴建亭 杨小杰 《国外畜牧学（猪与禽）》 2018年第9期20-23,共4页
为了解种猪场公猪感染伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)野毒和精液中PRV散毒情况,自2016年10月至2018年3月,我们对河南省22家猪场的219头杜洛克公猪的血清进行了PRV野毒g E抗体检测,同时对这219头公猪相对应的219份杜洛克精液样本... 为了解种猪场公猪感染伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)野毒和精液中PRV散毒情况,自2016年10月至2018年3月,我们对河南省22家猪场的219头杜洛克公猪的血清进行了PRV野毒g E抗体检测,同时对这219头公猪相对应的219份杜洛克精液样本进行PRV-g E基因的聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)检测。结果显示:这22家猪场中有2家猪场的公猪PRV野毒g E抗体和精液中PRV-g E基因的PCR检测结果均为阴性;在20家PRV野毒g E抗体检测阳性的猪场中,PRV野毒感染率最低为44.44%,最高为100%;在22家猪场中,公猪PRV野毒平均感染率为79.45%,精液中通过PCR可检测到PRV野毒的平均比例为20.55%;在PRV野毒g E抗体检测结果为阳性的公猪中,25.86%的公猪可通过PCR方法检测证明其精液携带PRV的野毒。结果说明河南省受调查猪场公猪感染PRV比率较高,但PRV野毒g E抗体阳性的公猪通过PCR技术能在精液中检测到阳性的比率较低。 展开更多
关键词 猪精液 猪prv PCR检测
在线阅读 下载PDF
辣蓼黄酮正丁醇部位对PRV感染3D4/2细胞氧化应激相关因子水平的影响 被引量：6
17
作者 缪卫媛 张思琪 +6 位作者 黄昌巧 赵怡 陈奇 谢小东 韦英益 于美玲 胡庭俊 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期349-358,共10页
【目的】探究辣蓼黄酮正丁醇部位(N-butanol fraction of Polygonum hydropiper flavonoids,FNB)对猪伪狂犬病毒(Pseudoabies virus,PRV)体外感染猪肺泡巨噬细胞(3D4/2细胞)氧化应激相关因子的影响,旨在初步分析FNB的抗氧化效果。【方... 【目的】探究辣蓼黄酮正丁醇部位(N-butanol fraction of Polygonum hydropiper flavonoids,FNB)对猪伪狂犬病毒(Pseudoabies virus,PRV)体外感染猪肺泡巨噬细胞(3D4/2细胞)氧化应激相关因子的影响,旨在初步分析FNB的抗氧化效果。【方法】采用10-1至10-10浓度PRV体外感染猪肾细胞(PK15细胞),计算病毒半数组织培养感染剂量(TCID50);将3D4/2细胞分为BC组、DMSO组、PRV组、FNB 1、FNB2和FNB3组,BC组用DMEM培养液处理,其余各组用感染复数(multiplicity of infection,MOI)=0.1 RPV处理,孵育2 h后,PRV组添加DMEM培养液,DMSO组及FNB1、FNB2、FNB3组分别添加0.05%DMSO及12.5、25、50μg/mL FNB的DMEM培养液。培养4、8、12、24 h后,分别收取各组细胞培养液上清和细胞,通过试剂盒测定细胞培养液上清中一氧化氮(NO)的含量、细胞内活性氧(ROS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、髓过氧化物酶(MPO)的活性和丙二醛(MDA)的含量。【结果】PRV的TCID50为10-8.25/0.1 mL;与BC组相比,PRV组上清中NO水平在4、8 h时极显著降低(P<0.01),在12、24 h时极显著升高(P<0.01),细胞内ROS在4 h时显著降低(P<0.05),8~24 h时显著或极显著升高(P<0.05;P<0.01),iNOS和XOD活性在8~24 h时显著或极显著升高(P<0.05;P<0.01),MPO活性在4~24 h时显著升高(P<0.05),MDA含量在4 h时显著降低(P<0.05),12~24 h时显著升高(P<0.05)。与PRV组相比,FNB2组NO含量在4~8 h时显著或极显著升高(P<0.05;P<0.01),在12 h时显著降低(P<0.05),FNB3组在24 h时极显著升高(P<0.01);细胞内ROS水平在4 h时极显著升高(P<0.01),8~24 h时极显著降低(P<0.01);FNB1组iNOS活性在4 h时显著升高(P<0.05),3个FNB组iNOS活性在8~24 h时显著或极显著升高(P<0.05;P<0.01),MPO和XOD活性在4~24 h时显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01),MDA含量在4 h时升高,8 h时FNB2、FNB3组MDA含量显著降低(P<0.05),24 h时FNB1、FNB2组MDA含量显著降低(P<0.05)。【结论】FNB可以通过干预氧化应激相关因子的分泌调节细胞氧化应激水平,维持氧化与抗氧化的平衡,结果可为辣蓼黄酮正丁醇部位的开发应用提供理论依据。 展开更多
关键词 辣蓼黄酮正丁醇部位(FNB) 伪狂犬病毒(prv) 3D4/2细胞 氧化应激
在线阅读 下载PDF
PRV变异株与疫苗株主要糖蛋白的免疫原性差异分析 被引量：1
18
作者 周莎莎 于之清 +6 位作者 童武 郑浩 李国新 徐晶晶 程雪飞 陈静 童光志 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2021年第6期1-10,共10页
本研究使用CRISPR/Cas9与HDR结合的技术,以疫苗株Bartha-K61和变异株JS-2012-ΔgE/gI为骨架,成功构建了gB基因互换的重组病毒BJB和JBJ、gC基因互换的重组病毒Bar-JSgC和JS-BargC、gD基因互换的重组病毒Bar-JSgD和JS-BargD。基因替换的... 本研究使用CRISPR/Cas9与HDR结合的技术,以疫苗株Bartha-K61和变异株JS-2012-ΔgE/gI为骨架,成功构建了gB基因互换的重组病毒BJB和JBJ、gC基因互换的重组病毒Bar-JSgC和JS-BargC、gD基因互换的重组病毒Bar-JSgD和JS-BargD。基因替换的重组病毒与其亲本病毒的体外生物学特性较为相似。其中,与亲本毒株JS-2012-ΔgE/gI相比,JS-BargC在PK-15细胞上的复制能力显著降低。小鼠免疫保护试验证明了gB替换能够显著改变Bartha-K61和JS-2012-ΔgE/gI的免疫原性,提示疫苗株免疫对变异株不保护现象与gB变异密切相关;gC和gD的变异在一定程度上改变了Bartha-K61的免疫原性。本研究为揭示PRV毒株间变异和免疫逃避机制提供了理论基础。 展开更多
关键词 prv 抗原变异 CRISPR/Cas9 保护性抗原
在线阅读 下载PDF
山西种猪场CSFV、PRRSV、PRV、PCV2免疫与感染情况调研 被引量：2
19
作者 樊振华 孟帆 +6 位作者 吴忻 张娟 刘文俊 韩一超 米瑞娟 薛翼鹏 赵岳 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2021年第8期70-73,77,共5页
猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、猪圆环病毒2型感染是危害养猪业发展的四大疫病。在2013—2018年间,本课题组深入山西11个地市70多个规模化种猪场进行了猪主要疫病流行情况调查,发现种猪场普遍存在引种隔离检疫不完善、接种疫... 猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、猪圆环病毒2型感染是危害养猪业发展的四大疫病。在2013—2018年间,本课题组深入山西11个地市70多个规模化种猪场进行了猪主要疫病流行情况调查,发现种猪场普遍存在引种隔离检疫不完善、接种疫苗不科学、生物安全不到位等问题,导致这四大疫病在猪群中普遍存在;同时采集母猪公猪血样900余份,仔猪血样4000余份,病死猪组织800余份,用商业免疫学和分子学检测试剂进行了免疫抗体、感染抗体及病原核酸检测。结果显示:免疫抗体合格率:CSFV为55.89%~76.61%,PRV约为90.00%;感染抗体阳性率:PRRSV为51.11%~64.45%,PCV2为59.16%~62.06%,PRV gE为38.28%;病原核酸阳性检出率:CSFV为12.66%,PRRSV为4.38%,HP-PRRSV为22.40%,PRV为7.14%,PCV2为28.57%;同时证明以PCV2为主的混合感染严重,与其他3种病的混合感染率达到16.23%。本调研通过免疫学和分子生物学实验手段,查明了山西省种猪场CSFV、PRRSV、PRV、PCV2的免疫与感染近况,为有效防控这些疫病的流行提供科学依据。 展开更多
关键词 CSFV PRRSV prv PCV2 特异性抗体 病原核酸
在线阅读 下载PDF
PRV gE抗原表位基因的序列分析 被引量：1
20
作者 石迎新 罗满林 +1 位作者 黄毓茂 刘镇明 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期71-74,共4页
设计、合成了 1对特异性引物 ,以PRV MinA和PRV YueA株的病毒基因组为模板扩增gE的抗原表位基因 ,均获得了约 5 6 0bp的特异性产物 .将PCR产物克隆到pUCm T载体上 ,构建重组质粒pUCMAgE和pUCYAgE .经菌落PCR和质粒酶切鉴定后 ,将目的基... 设计、合成了 1对特异性引物 ,以PRV MinA和PRV YueA株的病毒基因组为模板扩增gE的抗原表位基因 ,均获得了约 5 6 0bp的特异性产物 .将PCR产物克隆到pUCm T载体上 ,构建重组质粒pUCMAgE和pUCYAgE .经菌落PCR和质粒酶切鉴定后 ,将目的基因进行序列测定 .结果表明 :目的基因均由 5 5 8bp组成 ,编码 186个氨基酸 ;核酸序列和推导的氨基酸序列的同源性分析表明 ,PRV YueA和PRV MinA株具有相对较低的同一性 ,分别为 96 9%和92 5 % . 展开更多
关键词 prv gE抗原表位基因 序列分析 伪狂犬病毒 家畜 野生动物 疾病防治
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 18 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部