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马立克氏病病毒pp38基因启动子和增强子的克隆和序列分析 被引量:3
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作者 丁家波 赵文明 +3 位作者 姜世金 张纪元 王增福 崔治中 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期93-96,共4页
参考GeneBank发表的马立克氏病病毒(MDV)国际标准强毒株GA的基因序列,设计合成一对引物,分别以RB1B,814,GD2(广东分离株),J 1 E(北京分离株),Md11,Md5,CVI988等不同毒株的MDV基因组DNA为模板,通过PCR扩增,获得了预期大小的PCR产物。该... 参考GeneBank发表的马立克氏病病毒(MDV)国际标准强毒株GA的基因序列,设计合成一对引物,分别以RB1B,814,GD2(广东分离株),J 1 E(北京分离株),Md11,Md5,CVI988等不同毒株的MDV基因组DNA为模板,通过PCR扩增,获得了预期大小的PCR产物。该产物经pGEM T easy克隆后测序,将所得序列进行比较分析。结果发现:不同毒株间pp38基因的启动子和增强子序列间有缺失突变,序列的同源性大于95 9%,其中大多数的突变发生在MDV复制的原点附近。 展开更多
关键词 马立克氏病 病毒 pp38基因 启动子 增强子 基因克隆 序列分析
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