期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
天麻钩藤饮对SHR血管平滑肌细胞CaL-α1C及PMCA1 mRNA表达的影响 被引量：10
1
作者 李卫丽 陈孝银 吴先林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1175-1179,共5页
目的:观察天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞膜L-型电压依赖性钙通道α1C亚单位(CaL-α1C)和质膜Ca2+-ATP酶(PMCA)mRNA表达的影响。方法:选用12周龄自发性高血压♂性大鼠45只,随机分为5组:天麻钩藤饮组(A组)、天麻钩藤... 目的:观察天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞膜L-型电压依赖性钙通道α1C亚单位(CaL-α1C)和质膜Ca2+-ATP酶(PMCA)mRNA表达的影响。方法:选用12周龄自发性高血压♂性大鼠45只,随机分为5组:天麻钩藤饮组(A组)、天麻钩藤饮去石决明组(B组)、硝苯地平组(C组)、石决明组(D组)、生理盐水组(E组),分别予以天麻钩藤饮水煎液、天麻钩藤饮去石决明水煎液、硝苯地平水溶液、石决明水煎液、生理盐水灌胃给药,每日1次,连续4周。以RT-PCR半定量法检测血管平滑肌细胞CaL-α1C、PMCA1 mRNA的表达水平。结果:用药4周后,天麻钩藤饮、天麻钩藤饮去石决明、硝苯地平对血管平滑肌细胞CaL-α1C mRNA表达均有显著的抑制作用,对PMCA1 mRNA表达均有显著上调作用,石决明未见显著的调控作用。结论:天麻钩藤饮可有效的抑制CaL-α1C的表达,同时促进PMCA1的表达,改善高血压时平滑肌细胞的钙超载状态。 展开更多
关键词 天麻钩藤饮 高血压 CaL-α1C pmca1 大鼠
在线阅读 下载PDF
日龄对肉鸡骨骼生长和小肠钙吸收关键基因表达的影响 被引量：2
2
作者 汪晓娜 王蕾 +8 位作者 李庆东 吴利华 杨雪 马岩超 贺明星 曹金党 郑立 王志祥 韩进诚 《中国家禽》 北大核心 2020年第12期55-61,共7页
为研究不同日龄对肉鸡体重、骨骼生长及十二指肠钙结合蛋白(CaBP-D28k)、钙离子转运ATP酶B1(PMCAlb)、细胞核维生素D受体(nVDR)、细胞膜维生素D受体(mVDR)等钙吸收关键基因表达的影响,将1日龄罗斯308肉鸡公雏96只随机分为8个重复,每个重... 为研究不同日龄对肉鸡体重、骨骼生长及十二指肠钙结合蛋白(CaBP-D28k)、钙离子转运ATP酶B1(PMCAlb)、细胞核维生素D受体(nVDR)、细胞膜维生素D受体(mVDR)等钙吸收关键基因表达的影响,将1日龄罗斯308肉鸡公雏96只随机分为8个重复,每个重复12只鸡。给肉鸡饲喂常规营养水平饲粮。在14、21、28、35、42日龄时,分别从每个重复中随机取出1只鸡,合计8只,空腹12小时后屠宰。刮取十二指肠黏膜,利用荧光定量qRT-PCR技术,分析钙吸收关键基因的表达水平。结果显示:①14~42日龄时,肉鸡体重随日龄增加而线性提高(P<0.001);②14~42日龄时,肉鸡股骨重量、长度、直径、灰分重量随日龄增加线性增加(P<0.001),但股骨灰分含量、钙含量、磷含量随日龄增加而线性降低(P<0.001);胫骨生长呈现类似趋势;③14~42日龄肉鸡小肠钙吸收关键基因CaBP-D28k、PMCA1b、nVDR、mVDR mRNA表达水平随日龄增加呈现先升高后降低的趋势,在28日龄达到最高峰;但CaBP-D28k mRNA表达水平在各日龄间差异不显著。结果表明:尽管14~42日龄肉鸡体重、股骨与胫骨重量、灰分重量线性增加;但股骨与胫骨灰分含量线性降低;而CaBP-D28k、PMCA1b、n VDR、mVDR等钙吸收关键基因表达水平呈现先升高后降低的趋势,在28日龄达到最高峰。研究提示:肉鸡小肠钙吸收能力随日龄而改变。 展开更多
关键词 日龄 肉鸡 CaBP-D28k pmca1b nVDR MVDR
在线阅读 下载PDF
质膜钙ATP酶异构体1～3在新生大鼠耳蜗基底膜的表达
3
作者 陈请国 褚汉启 +4 位作者 周良强 陈金 刘云 罗蜜 陶雁玲 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期366-370,共5页
目的通过Western blot方法检测质膜钙ATP酶异构体1～3（plasma membrane Ca2＋-ATPase isoforms 1～3,PMCA1～3）在新生大鼠耳蜗基底膜（basilar membrane,BM）的表达,并检测PMCA2在单个新生大鼠耳蜗毛细胞纤毛的表达量。方法 1取出生后... 目的通过Western blot方法检测质膜钙ATP酶异构体1～3（plasma membrane Ca2＋-ATPase isoforms 1～3,PMCA1～3）在新生大鼠耳蜗基底膜（basilar membrane,BM）的表达,并检测PMCA2在单个新生大鼠耳蜗毛细胞纤毛的表达量。方法 1取出生后2天（P2）和8天（P8）健康SD大鼠各4只,断头后分离出BM,提取总蛋白,分别取20μg,通过Western blot法检测BM的PMCA1～3表达。2取P2和P8大鼠BM总蛋白3μg,通过Western blot方法检测BM的PMCA2的表达。3取4只P8大鼠,分离出BM,提取总蛋白,分别取5、10、20μg总蛋白并取100、400和800ng牛血清白蛋白（BSA）作为对照组,跑完电泳后将胶分为2部分,部分泳道用于SYPRO染胶,其余泳道用于Western blot检测PMCA2的表达。结果 1在20μg的P2和P8大鼠BM总蛋白中,PMCA1仅有微弱的表达（分别为0.126±0.024、0.131±0.012）,PMCA2表达水平较高（分别为4.16±0.528、4.25±0.319）,PMCA3几乎没有表达（均为0）,三者间差异有统计学意义（P〈0.05）。2在3μg的P2和P8大鼠BM总蛋白中,P8大鼠PMCA2的表达水平（4.571±0.336）高于P2大鼠（3.622±0.285）,差异有统计学意义（P〈0.05）。3PMCA2在单个P8大鼠BM的含量约为2.5ng。结论 PMCA1～3在新生大鼠耳蜗BM的表达水平不同,PMCA2表达量最大,这可能是由于耳蜗毛细胞对这几种PMCA亚型有不同的Ca2＋调节需求。 展开更多
关键词 质膜钙ATP酶异构体1 质膜钙ATP酶异构体2 质膜钙ATP酶异构体3 基底膜 耳蜗
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部