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沉默DNA-PKcs对细胞信号转导相关基因转录的影响 被引量:2
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作者 安静 徐勤枝 +2 位作者 隋建丽 白贝 周平坤 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期649-655,共7页
利用RNA干扰技术构建DNA-PKcs表达抑制细胞模型,探讨DNA-PKcs对HeLa细胞信号转导相关基因表达的调控作用.通过观察细胞对辐射及顺铂的敏感性,鉴定细胞表型变化.用寡核苷酸芯片检测细胞信号转导相关基因的转录谱,并用RT-PCR方法和SEAP检... 利用RNA干扰技术构建DNA-PKcs表达抑制细胞模型,探讨DNA-PKcs对HeLa细胞信号转导相关基因表达的调控作用.通过观察细胞对辐射及顺铂的敏感性,鉴定细胞表型变化.用寡核苷酸芯片检测细胞信号转导相关基因的转录谱,并用RT-PCR方法和SEAP检测系统进一步验证基因的表达变化.所筛选出的DNA-PKcs表达抑制细胞对辐射及顺铂的敏感性升高,15个与细胞信号转导相关的基因表达升高,其中7个是与干扰素信号转导反应相关的基因.8个表达下降,包括有细胞增殖分化相关基因,如NFAT.RT-PCR检测结果与芯片结果相一致,利用SEAT报告系统检测,进一步证实NFAT转录活性下调.实验结果表明,DNA-PKcs除了参与DNA修复外,还调控细胞信号转导相关基因的表达,而且大多与细胞增殖分化相关. 展开更多
关键词 DNA—pkcs RNA干扰 基因芯片 细胞信号转导 转录活性
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基于PKCS的数据安全框架及支持库设计 被引量:2
2
作者 王怀伯 李林 张申生 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期813-817,共5页
提出了一个基于 PKCS( Public Key Cryptography Standards)的数据安全框架 .该框架的最底层是输入、输出与编码模块 ,它主要实现了 BER( Basic Encoding Rule) /DER( Distinguish En-coding Rule)、Base64等编码与解码 ,以及与多种存... 提出了一个基于 PKCS( Public Key Cryptography Standards)的数据安全框架 .该框架的最底层是输入、输出与编码模块 ,它主要实现了 BER( Basic Encoding Rule) /DER( Distinguish En-coding Rule)、Base64等编码与解码 ,以及与多种存储点之间的输入与输出 .此模块中使用流模块结构实现一次性处理 .PKCS所涉及的算法基础类库是整个框架的核心 ,其上是 X.50 9证书服务模块与 PKCS#7、PKCS#1 2数据保护模块 .框架中的个人安全环境管理模块主要用于维护用户口令、私钥和证书等信息 .文中提出的 展开更多
关键词 数据安全框架 密码学 pkcs 支持库设计
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非同源末端连接修复通路DNA-PKcs基因在胶质瘤中表达及其机制研究 被引量:1
3
作者 庄志祥 沈丽琴 +1 位作者 张舒羽 邱鹏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期216-219,共4页
目的:研究DNA双链断裂损伤修复通路主要成员Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4和DNA-PKcs基因在人脑胶质瘤中的mRNA表达及其与肿瘤发生的关系。方法:采用SYBR Green实时定量PCR技术检测36例人原发脑胶质瘤组织和12例正常脑组织中的Ku70、Ku80、ER... 目的:研究DNA双链断裂损伤修复通路主要成员Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4和DNA-PKcs基因在人脑胶质瘤中的mRNA表达及其与肿瘤发生的关系。方法:采用SYBR Green实时定量PCR技术检测36例人原发脑胶质瘤组织和12例正常脑组织中的Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4和DNA-PKcs的mRNA水平。用亚硫酸盐处理基因组DNA后,采用甲基化特异的聚合酶链式反应(MSP)检测正常脑组织和胶质瘤组织中DNA-PKcs基因的甲基化水平变化。结果:与正常脑组织相比,Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4基因表达量在脑胶质瘤和正常脑组织中无显著性变化(P>0.05),DNA-PKcs基因在脑胶质瘤中表达显性著上调(P=0.002)。DNA-PKcs基因在脑胶质瘤组织中表达量随胶质瘤恶性程度升高而增加。DNA-PKcs基因启动子甲基化程度在正常组织中高于肿瘤组织,表明甲基化程度的减少是引起胶质瘤中DNA-PKcs基因表达增高的原因。结论:DNA-PKcs基因在人脑胶质瘤中较正常脑组织表达显著上调,并且表达与脑胶质瘤的恶性程度相关。DNA-PKcs基因甲基化程度的降低是引起胶质瘤中DNA-PKcs基因表达增高的原因。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 非同源末端连接修复DNA—pkcs基因 甲基化 实时荧光定量PCR
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乳腺癌PKCs表达与其分化程度的相关性
4
作者 张鸣青 郑宇 +2 位作者 吴乔 王爱民 苏文金 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期605-609,共5页
为了研究蛋白激酶C(PKC)和乳腺癌分化及转移的相关性 ,采用免疫组化SABC方法检测 48例人乳腺癌的PKC蛋白表达 ,包括PKCα、βI、η和ξ等蛋白 .结果表明 ,与分化低的乳腺癌对比 ,分化高的乳腺癌PKC蛋白表达水平提高 .在临床I II和III级... 为了研究蛋白激酶C(PKC)和乳腺癌分化及转移的相关性 ,采用免疫组化SABC方法检测 48例人乳腺癌的PKC蛋白表达 ,包括PKCα、βI、η和ξ等蛋白 .结果表明 ,与分化低的乳腺癌对比 ,分化高的乳腺癌PKC蛋白表达水平提高 .在临床I II和III级的乳腺癌中 ,PKCη蛋白表达率分别为 6 1.5 %和 9.1% ,具有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,PKCξ蛋白表达率分别为 92 .3%和 2 7.3% ,具有极显著意义 (P <0 .0 1) .另外 ,在乳腺癌未转移的病例中 ,PKCs蛋白表达水平普遍较高 ,其中PKCξ与肿瘤转移相关性极显著 (P <0 .0 1) .此外 ,PKCs蛋白表达水平与肿癌患者年龄无关 .以上结果提示 。 展开更多
关键词 pkcs 分化程度 相关性 乳腺癌 蛋白激酶 肿瘤转移 免疫组化学方法 基因表达
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DSB修复蛋白ATM DNA-PKcs与肿瘤放射敏感性关系的研究进展
5
作者 冯济龙 黄立新 王力军 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期985-987,共3页
放射线主要通过导致细胞DNA双链断裂(DSB)而起到杀死肿瘤细胞的作用,但细胞都有不同程度的DSB修复能力,研究证实DSB修复水平与细胞放射敏感性关系密切。在人类细胞内有2种DSB修复途径:一种是以DNA依赖蛋白激酶(DNA-PK)复合物为主的非同... 放射线主要通过导致细胞DNA双链断裂(DSB)而起到杀死肿瘤细胞的作用,但细胞都有不同程度的DSB修复能力,研究证实DSB修复水平与细胞放射敏感性关系密切。在人类细胞内有2种DSB修复途径:一种是以DNA依赖蛋白激酶(DNA-PK)复合物为主的非同源末端连接(NHEJ)修复,另一种是以毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)为主的同源重组(HR)修复在人体内,NHEJ修复是最主要的修复途径,DNA依赖蛋白激酶催化亚单位(DNA-PKcs)是DNA-PK复合物的主要功能单位。DNA-PKcs的激酶活性是NHEJ修复所必须的,其在DSB修复中起核心作用近年来的研究显示ATM、DNA-PKcs蛋白表达水平与肿瘤放射敏感性有关。该综述将有关ATM、DNA-PKcs的功能、在肿瘤组织中的表达及与肿瘤放射敏感性关系的研究进行简要回顾。 展开更多
关键词 DNA双链断裂 ATM DNA—pkcs 放射敏感性 肿瘤治疗
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PKCS的计算方法浅介
6
作者 刘根深 《长沙水电师院自然科学学报》 1991年第1期125-128,共4页
PKCS 复杂性的系统讨论,相继发表 PKCS 的破译问题浅介;PKCS 的约定问题浅介,本文就 PKCS 的复杂性度量中的计算方法问题作个浅介,以求对 PKCS 系统的复杂性有个较为全面的认识,文中在定义单向函数的基础上,讨论了计算方法中有关定理、... PKCS 复杂性的系统讨论,相继发表 PKCS 的破译问题浅介;PKCS 的约定问题浅介,本文就 PKCS 的复杂性度量中的计算方法问题作个浅介,以求对 PKCS 系统的复杂性有个较为全面的认识,文中在定义单向函数的基础上,讨论了计算方法中有关定理、命题和推论,以及从计算的目的出发进一步讨论了 PKCS 的殆遍复杂性. 展开更多
关键词 pkcs 复杂性 单向函数 计算方法 函数发生器
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抑肝扶脾汤调控PKA/PKC-CREB通路修复肠道屏障降低IBS敏感性的机制研究
7
作者 陈宇 施佳君 +6 位作者 富丹婷 杨钦钦 傅睿 朱佳杰 朱明锦 刘忻颖 陈明显 《中国实验动物学报》 北大核心 2025年第4期512-521,共10页
目的研究抑肝扶脾汤(Yigan Fupi decoction,YGFP)对肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的改善作用,并从PKA/PKC-CREB通路深入研究其修复肠道屏障降低IBS敏感性的作用机制。方法将母婴分离后的大鼠随机分为模型对照(M)组、抑肝... 目的研究抑肝扶脾汤(Yigan Fupi decoction,YGFP)对肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的改善作用,并从PKA/PKC-CREB通路深入研究其修复肠道屏障降低IBS敏感性的作用机制。方法将母婴分离后的大鼠随机分为模型对照(M)组、抑肝扶脾汤(YGFP)组和未母婴分离的大鼠作为正常对照(N)组,YGFP组予YGFP连续4周。腹壁撤退反射(abdominal withdraw reflux,AWR)评估肠道敏感性,LC-MS/MS法检测胆汁酸代谢物浓度,ELISA法检测IL-6和CXCL1的血清水平,苏木素-伊红(HE)染色观察结肠病理学变化,Western Blot和免疫组化检测PKA、PKC、CREB、5HT2AR、5-HT7R、ZO-1、Claudin 1的蛋白相对表达。结果与N组比,M组的内脏疼痛阈值降低,总胆汁酸代谢物、IL-6和CXCL1含量明显升高,PKA、PKC、CREB、5HT2AR、5-HT7R蛋白相对表达显著升高,ZO-1、Claudin 1的蛋白相对表达明显下降。与M组相比,抑肝扶脾汤可显著增加IBS大鼠的内脏疼痛阈值,显著降低总胆汁酸代谢物、IL-6和CXCL1含量,使PKA、PKC、CREB、5HT2AR、5-HT7R蛋白相对表达明显降低,ZO-1、Claudin 1的蛋白相对表达升高。结论抑肝扶脾汤可有效改善IBS,其机制可能是通过调控PKA/PKC-CREB通路修复肠道屏障降低其敏感性实现的。 展开更多
关键词 抑肝扶脾汤 肠道屏障 IBS敏感性 PKA/PKC CREB
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基于USB Key的J2EE双因素认证系统 被引量:6
8
作者 陶以政 吴志杰 +1 位作者 唐定勇 高山 《兵工自动化》 2009年第9期87-91,共5页
分析单一认证的弱安全性,结合智能卡PKCS11标准和J2EE组件技术,设计并实现基于用户口令(PIN)认证和硬件USBKey数字证书身份认证的双重因素认证系统。在此设计模型基础上,重点描述双因素认证系统的安全认证协议、J2EE应用中实现过程、关... 分析单一认证的弱安全性,结合智能卡PKCS11标准和J2EE组件技术,设计并实现基于用户口令(PIN)认证和硬件USBKey数字证书身份认证的双重因素认证系统。在此设计模型基础上,重点描述双因素认证系统的安全认证协议、J2EE应用中实现过程、关键签名、认证算法。应用结果显示,在性能相近的基础上,安全性较高。 展开更多
关键词 USB KEY J2EE 双因素 pkcs11 用户认证
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基于DAG/PKC信号通路探讨盐酸青藤碱对db/db小鼠肾脏血流动力学及微循环障碍的影响
9
作者 刘均广 李猛 +4 位作者 陈笑寒 冯智丽 周晓红 陈香美 高维娟 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第1期72-80,共9页
目的:基于二酰基甘油(DAG)/蛋白激酶C(PKC)信号通路,探讨盐酸青藤碱(SH)对2型糖尿病db/db小鼠肾脏血流动力学及微循环障碍的影响。方法:24只6周龄雄性db/db小鼠随机分为模型组(等体积生理盐水)、LY(1 mg·kg^(-1)·d^(-1) LY333... 目的:基于二酰基甘油(DAG)/蛋白激酶C(PKC)信号通路,探讨盐酸青藤碱(SH)对2型糖尿病db/db小鼠肾脏血流动力学及微循环障碍的影响。方法:24只6周龄雄性db/db小鼠随机分为模型组(等体积生理盐水)、LY(1 mg·kg^(-1)·d^(-1) LY333531)组和SH(124.8 mg·kg^(-1)·d^(-1) SH)组,同时选取8只同周龄db/m小鼠设为对照组(等体积生理盐水),每日1次,定时灌胃给药,持续6周。检测各组小鼠体质量、空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白(mALB)、尿肌肝(UCr)和尿β2微球蛋白(β2-MG)水平;运用彩色多普勒超声测量小鼠右肾段动脉收缩期峰值流速(PSV)、舒张期末流速(EDV)和阻力指数(RI);采用ELISA法检测小鼠血清内皮素1(ET-1)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、IV型胶原(Col IV)和层粘连蛋白(LN)水平,以及肾组织DAG和PKC含量;采用HE和PAS染色观察肾脏组织形态变化;透射电镜观察肾脏超微结构变化;分别采用免疫组化法和Western blot法检测小鼠肾组织PKC和p-PKC的表达。结果:与模型组相比,LY组和SH组小鼠体质量均出现不同程度下降(P<0.05),且LY组FBG显著降低(P<0.01);尿mALB和β2-MG水平显著降低(P<0.01),UCr水平显著升高(P<0.01);右肾段动脉PSV和EDV显著升高(P<0.01),且SH组RI显著降低(P<0.01);血清ET-1、Col IV和LN水平均显著降低(P<0.01),eNOS水平显著升高(P<0.01);肾组织DAG和PKC含量显著降低,p-PKC蛋白表达亦显著降低(P<0.05);肾组织病理改变和超微结构病理变化均有所改善。结论:盐酸青藤碱可通过抑制DAG/PKC信号通路减轻db/db小鼠肾损伤,其机制可能与改善肾脏血流动力学及微循环障碍有关。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 糖尿病肾病 血流动力学 微循环 DAG/PKC信号通路
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原癌基因Wip1的研究进展 被引量:1
10
作者 张伟 顾勇 +1 位作者 罗红鹤 赵吉星 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1445-1448,共4页
Wip1 is a nuclear protein and a member of serine/threonine specific protein phosphatase type 2C(PP2C)family.It was initially identified as a gene whose expression was induced in response to γ or UV radiation in a p53... Wip1 is a nuclear protein and a member of serine/threonine specific protein phosphatase type 2C(PP2C)family.It was initially identified as a gene whose expression was induced in response to γ or UV radiation in a p53-dependent manner and a negative feedback regulation of p38MAPK-p53 signaling.Then,Wip1 gene was confirmed a proto-oncogene and amplified or overexpressed in several human tumor types.This review will introduce the structures and functions of Wip1 and details on the signaling process of cancer progression. 展开更多
关键词 原癌基因 细胞DNA protein DNA损伤 肿瘤发生 细胞周期 pkcs 检查点
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胃癌组织中DNA依赖性蛋白激酶KIP2表达及意义
11
作者 傅春燕 冯德云 金中元 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期383-383,共1页
关键词 依赖性蛋白激酶 胃癌组织 protein 表达及 DNA损伤修复 全长CDNA cDNA文库 相互作用蛋白 细胞激酶 连接蛋白 pkcs 生化分析 人胎脑 激活
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J2EE平台双因素认证的设计与实现 被引量:2
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作者 贾英涛 郑建德 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期43-46,共4页
网络信息安全技术的发展,使得单一的用户口令(PIN)认证方式认证强度已经不能满足用户的安全要求.本文分析了单一认证的弱安全性,结合PKCS 11标准和J2EE平台的EJB组件技术,设计并实现了基于用户口令(PIN)认证和硬件USBKey数字证书身份认... 网络信息安全技术的发展,使得单一的用户口令(PIN)认证方式认证强度已经不能满足用户的安全要求.本文分析了单一认证的弱安全性,结合PKCS 11标准和J2EE平台的EJB组件技术,设计并实现了基于用户口令(PIN)认证和硬件USBKey数字证书身份认证的双重因素认证系统.在所建系统模型基础上,重点构建了双因素认证系统的安全认证协议和签名、认证算法.最后的测试结果显示,在与单一认证系统性能相近的基础上,安全性较高. 展开更多
关键词 EJB(Enterprise Java Bean) 双因素 USBKEY pkcs 11(Public Key CRYPTOGRAPHY Standards 11) J2EE
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氧化槐定碱镇痛作用及其对小鼠中枢PKCγ表达的影响 被引量:12
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作者 高进贤 陶丽君 +4 位作者 余建强 金少举 杨光 徐永辉 蒋袁絮 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1453-1456,共4页
目的研究氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)的镇痛作用及对小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑蛋白激酶Cγ(Protein kinase C-γ,PKCγ)免疫阳性细胞的影响。方法用热板法观察并分析iv、icv途径给药后OSR镇痛作用强度及作用部位,免疫组织化学方... 目的研究氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)的镇痛作用及对小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑蛋白激酶Cγ(Protein kinase C-γ,PKCγ)免疫阳性细胞的影响。方法用热板法观察并分析iv、icv途径给药后OSR镇痛作用强度及作用部位,免疫组织化学方法(SABC法)检测OSR对小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑PKCγ免疫阳性细胞的影响。结果iv OSR 500、250、125mg·kg-1及icv OSR 100、50、25mg·kg-1均可延长小鼠热板反应舔足潜伏期(P<0.05、P<0.01),痛阈提高率分别为42.51%(iv)和60.70%(icv)。ip OSR 1000mg·kg-1可使小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑PKCγ免疫阳性细胞明显减少(P<0.01)。结论OSR外周和中枢给药均有镇痛作用,PKCγ参与了OSR的镇痛作用。 展开更多
关键词 氧化槐定碱 镇痛 PKCΓ 脊髓背角 皮层 丘脑
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乳腺癌中PKCζ、MMP-2、MMP-9的表达及相关性 被引量:11
14
作者 杨硕 李洪利 +5 位作者 李文通 杨璐 倪明 翟丽敏 尹崇高 张宝刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期958-962,共5页
目的探讨乳腺癌中蛋白激酶Cζ(protein kinase Cζ,PKCζ)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的表达及三者与其侵袭、转移的关系。方法应用免疫组化PV 9000两... 目的探讨乳腺癌中蛋白激酶Cζ(protein kinase Cζ,PKCζ)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的表达及三者与其侵袭、转移的关系。方法应用免疫组化PV 9000两步法检测PKCζ、MMP-2、MMP-9在100例乳腺癌组织及对应癌旁正常乳腺组织中的表达,并分析三者表达的相关性。应用RNAi技术将合成的PKCζ-siRNA转染入乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,即siPKCζ/MDA-MB-231细胞组,以转染空载质粒的scr/MDA-MB-231的细胞组作为对照组,应用Transwell侵袭实验检测细胞的体外侵袭能力。利用Western blot法检测转染细胞中PKCζ蛋白的表达。酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测培养基中MMP-2、MMP-9的含量。结果PKCζ、MMP-2、MMP-9在乳腺浸润性导管癌中的阳性率分别为62.5%、37.5%、32.5%,明显高于乳腺导管内癌和癌旁正常乳腺组织(P均<0.05)。PKCζ蛋白表达与淋巴结转移、远处转移有关(P均<0.01),与患者年龄、肿瘤大小、临床分期、ER、PR等无关(P均>0.05);转染siRNA的siPKCζ/MDA-MB-231细胞组与scr/MDA-MB-231组相比,体外侵袭能力以及PKCζ蛋白的表达水平明显下降(P均<0.05),培养基中MMP-2、MMP-9蛋白表达量亦明显下降(P均<0.05)。结论 PKCζ通过影响乳腺癌细胞中MMP-2、MMP-9的分泌来促进乳腺癌的侵袭、转移。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 PKCζ MMP-2 MMP-9 侵袭 转移
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电针和氟西汀治疗抑郁症对血小板蛋白激酶C的影响 被引量:11
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作者 李海燕 周东丰 +3 位作者 宋煜青 范建华 罗和春 赵学英 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2004年第10期688-691,共4页
目的 :通过对不同治疗前后抑郁症患者血小板蛋白激酶C (PKC)含量的测定 ,研究细胞信号传导系统在抑郁症的变化和不同治疗对信号传导的影响。方法 :临床采用双盲对照设计 ,选取符合DSM -IV抑郁症 (MDD)和ICD -10抑郁症 (MDD)诊断标准的... 目的 :通过对不同治疗前后抑郁症患者血小板蛋白激酶C (PKC)含量的测定 ,研究细胞信号传导系统在抑郁症的变化和不同治疗对信号传导的影响。方法 :临床采用双盲对照设计 ,选取符合DSM -IV抑郁症 (MDD)和ICD -10抑郁症 (MDD)诊断标准的抑郁症患者 ,随机分入三个治疗组 :电针组 2 0例 ,氟西汀组 2 1例 ,针刺对照组 2 1例。疗程 6周。 3 0名年龄和性别匹配的健康志愿者作为正常对照。在治疗前后各提取血小板 ,并分离血小板膜和血小板质 ,用免疫沉淀、放射自显影等方法测定血小板膜和血小板质中不同PKC亚型的蛋白含量。结果 :抑郁症患者血小板膜和血小板质PKC的含量均有降低。氟西汀治疗后经典PKC含量有进一步减少的趋势 ,非经典PKC和新PKC的含量则出现升高的趋势。电针和针刺治疗后经典PKC的含量呈升高的趋势 ,新PKC和非经典PKC的含量呈下降趋势。结论 :结果提示抑郁症患者存在有磷脂酰肌醇信号传导通路的异常。电针和氟西汀对血小板膜和血小板质不同亚型的PKC含量变化的影响不同 ,提示电针治疗抑郁症的受体后机制不同于氟西汀。 展开更多
关键词 PKC 氟西汀 治疗 血小板膜 抑郁症患者 电针 含量 经典 趋势 结论
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缺血预适应诱导的失血性休克血管反应性和钙敏感性保护 被引量:6
16
作者 徐竞 杨光明 +1 位作者 李涛 刘良明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期1807-1811,共5页
目的观察缺血预适应诱导失血性休克血管反应性和钙敏感性保护。方法采用112只清洁级Wistar大鼠,雌雄各半,体质量220~230g,观察不同失血量(2.5%、5%、10%血容量)、在休克前不同时间(0.5、1、2、3h)缺血预适应,对休克血管反应性和钙敏感... 目的观察缺血预适应诱导失血性休克血管反应性和钙敏感性保护。方法采用112只清洁级Wistar大鼠,雌雄各半,体质量220~230g,观察不同失血量(2.5%、5%、10%血容量)、在休克前不同时间(0.5、1、2、3h)缺血预适应,对休克血管反应性和钙敏感性的保护、蛋白激酶Cα(protein kinase Cα,PKCα)和蛋白激酶Cε(protein kinase Cε,PKCε)抑制剂对其保护效应的影响、缺血预适应肠系膜上动脉(superior mesenteric artery,SMA)中PKCα、PKCε的转位。结果①5%血容量休克前0.5h缺血预处理可减轻休克后降低的去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)升压效应和收缩血管效应、SMA血管反应性和钙敏感性,使其分别增高25.5%、25.0%、42.3%和40.9%(P<0.01);②PKCα和PKCε拮抗剂可消除缺血预适应诱导的血管反应性保护(分别降低45.0%和72.4%,P<0.01)和钙敏感性保护(分别降低59.0%和52.5%,P<0.01);缺血预适应可促进PKCα和PKCε的转位(P<0.01)。结论缺血预适应通过活化PKCα和PKCε诱导失血性休克后血管反应性和钙敏感性的保护。 展开更多
关键词 失血性休克 缺血预适应 血管反应性 钙敏感性 PKCΑ PKCΕ
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蛋白激酶C激动剂PMA对培养神经元胞内游离钙的影响 被引量:18
17
作者 陈康宁 董为伟 张帆 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期408-410,共3页
目的:探讨蛋白激酶C(PKC)激活参与神经元损伤的机理。方法:采用新生Wistar大鼠神经元分散培养,观察PKC激动剂PMA对培养神经元的毒性率及神经元内游离钠的影响。结果:PMA可以明显地增加细胞内游离钙和神经元的... 目的:探讨蛋白激酶C(PKC)激活参与神经元损伤的机理。方法:采用新生Wistar大鼠神经元分散培养,观察PKC激动剂PMA对培养神经元的毒性率及神经元内游离钠的影响。结果:PMA可以明显地增加细胞内游离钙和神经元的毒性率。 展开更多
关键词 蛋白激酶 神经元损伤 PKC激动剂 脑缺血
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PKC基因在人肺癌中的转录表达 被引量:9
18
作者 周清华 刘伦旭 +3 位作者 李潞 王允 陈军 杨金龙 《中国肺癌杂志》 CAS 2000年第5期351-354,共4页
目的 探讨PKC β1基因转录表达与肺癌临床病理生理特征的关系。方法 应用Northern印迹杂交方法检测 5 0例肺癌组织、癌旁肺组织、远癌肺组织和 30例肺良性病变肺组织PKC β1mRNA表达水平。结果  (1)肺癌组织中PKC β1mRNA表达水平显... 目的 探讨PKC β1基因转录表达与肺癌临床病理生理特征的关系。方法 应用Northern印迹杂交方法检测 5 0例肺癌组织、癌旁肺组织、远癌肺组织和 30例肺良性病变肺组织PKC β1mRNA表达水平。结果  (1)肺癌组织中PKC β1mRNA表达水平显著高于癌旁肺组织 ,远癌肺组织和肺良性病变肺组织 (P <0 .0 1) ;(2 )低分化肺癌中PKC β1表达水平显著高于中 高分化肺癌 (P <0 .0 5 ) ;(3)Ⅲ期肺癌PKC β1表达水平显著高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌 (P <0 .0 1) ;(4)伴有淋巴结转移肺癌PKC β1表达水平显著高于不伴淋巴结转移肺癌(P <0 .0 1)。结论 肺癌组织中存在PKC β1mRNA过度表达 ,它可能参与肺癌细胞分化以及肿瘤进展和转移过程的调控。 展开更多
关键词 肺肿瘤 PKC基因 RNA印迹杂交
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黄芪多糖对小鼠免疫细胞信号转导相关分子的影响 被引量:46
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作者 胡庭俊 程富胜 +2 位作者 陈炅然 梁纪兰 董鹏程 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期616-619,共4页
为探讨黄芪多糖(APS)免疫调节的作用机理,观察了黄芪多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)生成、对体外培养的小鼠脾脏淋巴细胞内游离钙离子水平和蛋白激酶C(PKC)活性的影响。结果显示黄芪多糖能明显促进小白鼠腹腔巨噬细胞NO生成,显著... 为探讨黄芪多糖(APS)免疫调节的作用机理,观察了黄芪多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)生成、对体外培养的小鼠脾脏淋巴细胞内游离钙离子水平和蛋白激酶C(PKC)活性的影响。结果显示黄芪多糖能明显促进小白鼠腹腔巨噬细胞NO生成,显著升高小鼠脾淋巴细胞内游离钙离子的水平,引起细胞PKC活性明显升高。提示黄芪多糖通过NO介导信号传递通路,调节脾淋巴细胞内游离钙离子的浓度,升高细胞蛋白激酶活性而影响机体免疫细胞的信号转导,发挥其免疫调节作用。 展开更多
关键词 黄芪多糖 细胞信号转导 小鼠 一氧化氮(NO) 腹腔巨噬细胞 游离钙离子 分子 相关 蛋白激酶活性 免疫调节作用 细胞内 作用机理 体外培养 NO生成 信号传递 免疫细胞 淋巴 小白鼠 PKC 水平 脾脏 介导
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PKC和血管内皮细胞在15-HETE收缩肺动脉中的作用 被引量:6
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作者 唐晓波 李倩 +3 位作者 毕海荣 周建秋 吕昌莲 朱大岭 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期420-423,共4页
目的探讨蛋白激酶C(PKC)、蛋白激酶A(PKA)信号转导途经及血管内皮完整性在15-羟基二十碳四烯酸(15-HETE)收缩肺动脉中的作用。方法采用组织浴槽血管环法与PKC、PKA抑制剂以及除去血管内皮细胞相结合的方法。结果用6·8mmol·L-1... 目的探讨蛋白激酶C(PKC)、蛋白激酶A(PKA)信号转导途经及血管内皮完整性在15-羟基二十碳四烯酸(15-HETE)收缩肺动脉中的作用。方法采用组织浴槽血管环法与PKC、PKA抑制剂以及除去血管内皮细胞相结合的方法。结果用6·8mmol·L-1hypericin阻断PKC途径可使15-HETE收缩缺氧大鼠肺动脉量效曲线右移(P<0·01);用0·112mmol·L-1KT5720阻断PKA途径使15-HETE收缩缺氧大鼠肺动脉量效曲线右移不明显;除去血管内皮细胞可降低对照组和缺氧组肺动脉血管环对15-HETE的反应性。结论15-HETE收缩肺动脉的作用和PKC信号转导系统以及血管内皮细胞的完整性有关。 展开更多
关键词 15-HETE PKA PKC 肺动脉血管内皮细胞 肺动脉高压
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