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PKC基因在人肺癌中的转录表达
被引量:
9
1
作者
周清华
刘伦旭
+3 位作者
李潞
王允
陈军
杨金龙
《中国肺癌杂志》
CAS
2000年第5期351-354,共4页
目的 探讨PKC β1基因转录表达与肺癌临床病理生理特征的关系。方法 应用Northern印迹杂交方法检测 5 0例肺癌组织、癌旁肺组织、远癌肺组织和 30例肺良性病变肺组织PKC β1mRNA表达水平。结果 (1)肺癌组织中PKC β1mRNA表达水平显...
目的 探讨PKC β1基因转录表达与肺癌临床病理生理特征的关系。方法 应用Northern印迹杂交方法检测 5 0例肺癌组织、癌旁肺组织、远癌肺组织和 30例肺良性病变肺组织PKC β1mRNA表达水平。结果 (1)肺癌组织中PKC β1mRNA表达水平显著高于癌旁肺组织 ,远癌肺组织和肺良性病变肺组织 (P <0 .0 1) ;(2 )低分化肺癌中PKC β1表达水平显著高于中 高分化肺癌 (P <0 .0 5 ) ;(3)Ⅲ期肺癌PKC β1表达水平显著高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌 (P <0 .0 1) ;(4)伴有淋巴结转移肺癌PKC β1表达水平显著高于不伴淋巴结转移肺癌(P <0 .0 1)。结论 肺癌组织中存在PKC β1mRNA过度表达 ,它可能参与肺癌细胞分化以及肿瘤进展和转移过程的调控。
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关键词
肺肿瘤
pkc基因
RNA印迹杂交
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职称材料
非同源末端连接修复通路DNA-PKcs基因在胶质瘤中表达及其机制研究
被引量:
1
2
作者
庄志祥
沈丽琴
+1 位作者
张舒羽
邱鹏
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期216-219,共4页
目的:研究DNA双链断裂损伤修复通路主要成员Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4和DNA-PKcs基因在人脑胶质瘤中的mRNA表达及其与肿瘤发生的关系。方法:采用SYBR Green实时定量PCR技术检测36例人原发脑胶质瘤组织和12例正常脑组织中的Ku70、Ku80、ER...
目的:研究DNA双链断裂损伤修复通路主要成员Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4和DNA-PKcs基因在人脑胶质瘤中的mRNA表达及其与肿瘤发生的关系。方法:采用SYBR Green实时定量PCR技术检测36例人原发脑胶质瘤组织和12例正常脑组织中的Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4和DNA-PKcs的mRNA水平。用亚硫酸盐处理基因组DNA后,采用甲基化特异的聚合酶链式反应(MSP)检测正常脑组织和胶质瘤组织中DNA-PKcs基因的甲基化水平变化。结果:与正常脑组织相比,Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4基因表达量在脑胶质瘤和正常脑组织中无显著性变化(P>0.05),DNA-PKcs基因在脑胶质瘤中表达显性著上调(P=0.002)。DNA-PKcs基因在脑胶质瘤组织中表达量随胶质瘤恶性程度升高而增加。DNA-PKcs基因启动子甲基化程度在正常组织中高于肿瘤组织,表明甲基化程度的减少是引起胶质瘤中DNA-PKcs基因表达增高的原因。结论:DNA-PKcs基因在人脑胶质瘤中较正常脑组织表达显著上调,并且表达与脑胶质瘤的恶性程度相关。DNA-PKcs基因甲基化程度的降低是引起胶质瘤中DNA-PKcs基因表达增高的原因。
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关键词
脑胶质瘤
非同源末端连接修复DNA—
pkc
s
基因
甲基化
实时荧光定量PCR
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职称材料
题名
PKC基因在人肺癌中的转录表达
被引量:
9
1
作者
周清华
刘伦旭
李潞
王允
陈军
杨金龙
机构
华西医科大学附属第一医院肿瘤中心
出处
《中国肺癌杂志》
CAS
2000年第5期351-354,共4页
基金
国家自然科学基金!(39670 71 8)资助
文摘
目的 探讨PKC β1基因转录表达与肺癌临床病理生理特征的关系。方法 应用Northern印迹杂交方法检测 5 0例肺癌组织、癌旁肺组织、远癌肺组织和 30例肺良性病变肺组织PKC β1mRNA表达水平。结果 (1)肺癌组织中PKC β1mRNA表达水平显著高于癌旁肺组织 ,远癌肺组织和肺良性病变肺组织 (P <0 .0 1) ;(2 )低分化肺癌中PKC β1表达水平显著高于中 高分化肺癌 (P <0 .0 5 ) ;(3)Ⅲ期肺癌PKC β1表达水平显著高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌 (P <0 .0 1) ;(4)伴有淋巴结转移肺癌PKC β1表达水平显著高于不伴淋巴结转移肺癌(P <0 .0 1)。结论 肺癌组织中存在PKC β1mRNA过度表达 ,它可能参与肺癌细胞分化以及肿瘤进展和转移过程的调控。
关键词
肺肿瘤
pkc基因
RNA印迹杂交
Keywords
Lung neoplasms
pkc
gene Northern bl$
分类号
R734.203 [医药卫生—肿瘤]
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
非同源末端连接修复通路DNA-PKcs基因在胶质瘤中表达及其机制研究
被引量:
1
2
作者
庄志祥
沈丽琴
张舒羽
邱鹏
机构
苏州大学附属第二医院肿瘤科
复旦大学遗传学研究所
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期216-219,共4页
文摘
目的:研究DNA双链断裂损伤修复通路主要成员Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4和DNA-PKcs基因在人脑胶质瘤中的mRNA表达及其与肿瘤发生的关系。方法:采用SYBR Green实时定量PCR技术检测36例人原发脑胶质瘤组织和12例正常脑组织中的Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4和DNA-PKcs的mRNA水平。用亚硫酸盐处理基因组DNA后,采用甲基化特异的聚合酶链式反应(MSP)检测正常脑组织和胶质瘤组织中DNA-PKcs基因的甲基化水平变化。结果:与正常脑组织相比,Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4基因表达量在脑胶质瘤和正常脑组织中无显著性变化(P>0.05),DNA-PKcs基因在脑胶质瘤中表达显性著上调(P=0.002)。DNA-PKcs基因在脑胶质瘤组织中表达量随胶质瘤恶性程度升高而增加。DNA-PKcs基因启动子甲基化程度在正常组织中高于肿瘤组织,表明甲基化程度的减少是引起胶质瘤中DNA-PKcs基因表达增高的原因。结论:DNA-PKcs基因在人脑胶质瘤中较正常脑组织表达显著上调,并且表达与脑胶质瘤的恶性程度相关。DNA-PKcs基因甲基化程度的降低是引起胶质瘤中DNA-PKcs基因表达增高的原因。
关键词
脑胶质瘤
非同源末端连接修复DNA—
pkc
s
基因
甲基化
实时荧光定量PCR
Keywords
Glioma
Non-homologous end joining
DNA-
pkc
s
Methylation
Real-time PCR
分类号
R739.4 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PKC基因在人肺癌中的转录表达
周清华
刘伦旭
李潞
王允
陈军
杨金龙
《中国肺癌杂志》
CAS
2000
9
在线阅读
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职称材料
2
非同源末端连接修复通路DNA-PKcs基因在胶质瘤中表达及其机制研究
庄志祥
沈丽琴
张舒羽
邱鹏
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
在线阅读
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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