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PKAc促进成年大鼠背根神经节神经元突起生长及其机制的研究
1
作者
杨萍
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期331-337,共7页
观察慢病毒载体介导PKA催化亚单位PKAc转染促进成年大鼠原代培养的背根神经节(DRG)神经元突起生长及其机制的研究。我们运用三质粒系统共转染293T细胞合成慢病毒载体LV/PKAc-IRES-GFP和对照病毒LV/GFP,原代分离培养成年大鼠DRG神经元,...
观察慢病毒载体介导PKA催化亚单位PKAc转染促进成年大鼠原代培养的背根神经节(DRG)神经元突起生长及其机制的研究。我们运用三质粒系统共转染293T细胞合成慢病毒载体LV/PKAc-IRES-GFP和对照病毒LV/GFP,原代分离培养成年大鼠DRG神经元,应用免疫组织化学染色和Western blot等方法检测cAMP/PKA信号通路下游关键转录因子cAMP反应元件连接蛋白(CREB)磷酸化水平,图像分析经组织化学染色后的神经元突起长度和有突起神经元的百分比。结果观察到,慢病毒能介导外源基因在哺乳动物原代培养的神经元中表达,转染LV/PKAc-IRES-GFP的PC12细胞和DRG神经元均能表达外源基因并激活CREB,克服CNS髓鞘蛋白的抑制,促进突起生长。以上实验结果表明拯救成年大鼠神经元cAMP/PKA水平可有效改变神经元内在生长能力,从而改变它们对抑制环境的敏感性,进而促进突起生长。
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关键词
pka催化亚单位
突起生长
慢病毒载体
髓鞘
原代培养神经元
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题名
PKAc促进成年大鼠背根神经节神经元突起生长及其机制的研究
1
作者
杨萍
机构
第三军医大学神经生物学教研室
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期331-337,共7页
基金
教育部留学回国人员启动基金
第三军医大学回国启动基金资助项目
文摘
观察慢病毒载体介导PKA催化亚单位PKAc转染促进成年大鼠原代培养的背根神经节(DRG)神经元突起生长及其机制的研究。我们运用三质粒系统共转染293T细胞合成慢病毒载体LV/PKAc-IRES-GFP和对照病毒LV/GFP,原代分离培养成年大鼠DRG神经元,应用免疫组织化学染色和Western blot等方法检测cAMP/PKA信号通路下游关键转录因子cAMP反应元件连接蛋白(CREB)磷酸化水平,图像分析经组织化学染色后的神经元突起长度和有突起神经元的百分比。结果观察到,慢病毒能介导外源基因在哺乳动物原代培养的神经元中表达,转染LV/PKAc-IRES-GFP的PC12细胞和DRG神经元均能表达外源基因并激活CREB,克服CNS髓鞘蛋白的抑制,促进突起生长。以上实验结果表明拯救成年大鼠神经元cAMP/PKA水平可有效改变神经元内在生长能力,从而改变它们对抑制环境的敏感性,进而促进突起生长。
关键词
pka催化亚单位
突起生长
慢病毒载体
髓鞘
原代培养神经元
Keywords
pka
catalytic unit
neurite outgrowth
lentiviral vector
myelin
primary neuron culture
分类号
R329 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
PKAc促进成年大鼠背根神经节神经元突起生长及其机制的研究
杨萍
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
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