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胰岛素、胰高血糖素和地塞米松调节PEPCK启动子活性的体外研究
被引量：
2
1
作者
沈坤堂
秦新裕
+1 位作者
张新
韩泽广
《复旦学报（医学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期338-341,共4页
目的 探讨胰岛素、胰高血糖素和地塞米松对PEPCK启动子活性的影响及其意义。方法 将PEPCK启动子构建入表达载体pGL3-Basic,采用Lipofect脂质体转染法将携带PEPCK启动子的质粒pGL3-Basic-PEPCK转染至大鼠肝细胞株Hepal-6细胞,12 h后加入...
目的 探讨胰岛素、胰高血糖素和地塞米松对PEPCK启动子活性的影响及其意义。方法 将PEPCK启动子构建入表达载体pGL3-Basic,采用Lipofect脂质体转染法将携带PEPCK启动子的质粒pGL3-Basic-PEPCK转染至大鼠肝细胞株Hepal-6细胞,12 h后加入不同浓度的胰岛素、胰高血糖素和地塞米松,孵育48 h后分别检测其报告基因萤虫素酶的活性。结果 生理水平的胰岛素可明显抑制PEPCK启动子的活性,与胰岛素的浓度正相关;地塞米松则上调PEPCK启动子的活性,而胰高血糖素对其活性无影响。结论 PEPCK启动子在肝细胞中受胰岛素的负调控、地塞米松的正调控,若用于调控胰岛素基因的表达,将使糖尿病的基因治疗更安全更可行。
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关键词
糖尿病
胰岛素
胰高血糖素
地塞米松
pepck启动子
基因治疗
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职称材料
题名
胰岛素、胰高血糖素和地塞米松调节PEPCK启动子活性的体外研究
被引量：
2
1
作者
沈坤堂
秦新裕
张新
韩泽广
机构
复旦大学附属中山医院普外科
国家人类基因组南方中心功能组
出处
《复旦学报（医学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期338-341,共4页
基金
上海市科委基金(014119029)资助项目
文摘
目的 探讨胰岛素、胰高血糖素和地塞米松对PEPCK启动子活性的影响及其意义。方法 将PEPCK启动子构建入表达载体pGL3-Basic,采用Lipofect脂质体转染法将携带PEPCK启动子的质粒pGL3-Basic-PEPCK转染至大鼠肝细胞株Hepal-6细胞,12 h后加入不同浓度的胰岛素、胰高血糖素和地塞米松,孵育48 h后分别检测其报告基因萤虫素酶的活性。结果 生理水平的胰岛素可明显抑制PEPCK启动子的活性,与胰岛素的浓度正相关;地塞米松则上调PEPCK启动子的活性,而胰高血糖素对其活性无影响。结论 PEPCK启动子在肝细胞中受胰岛素的负调控、地塞米松的正调控,若用于调控胰岛素基因的表达,将使糖尿病的基因治疗更安全更可行。
关键词
糖尿病
胰岛素
胰高血糖素
地塞米松
pepck启动子
基因治疗
Keywords
Cells
Genes
Physiology
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胰岛素、胰高血糖素和地塞米松调节PEPCK启动子活性的体外研究
沈坤堂
秦新裕
张新
韩泽广
《复旦学报（医学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
2
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