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抗PEDV高免血清防控仔猪流行性腹泻的效果观察
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作者 陈嘉壕 《现代畜牧兽医》 2025年第10期47-50,共4页
研究旨在建立仔猪流行性腹泻综合防控体系。通过优化返饲程序(两次免疫刺激,间隔72 h)制备抗猪流行性腹泻病毒(PEDV)高效价免疫血清,对其质量进行检验后开展新生仔猪流行性腹泻预防、治疗试验。结果显示,抗PEDV高免血清特异性免疫球蛋白... 研究旨在建立仔猪流行性腹泻综合防控体系。通过优化返饲程序(两次免疫刺激,间隔72 h)制备抗猪流行性腹泻病毒(PEDV)高效价免疫血清,对其质量进行检验后开展新生仔猪流行性腹泻预防、治疗试验。结果显示,抗PEDV高免血清特异性免疫球蛋白G(IgG)效价均值达1.82,且病原筛查符合生物制品安全标准(多重PCR检测限<103/μL)。血清干预组哺乳仔猪发病率为9.09%(2/22),明显低于对照组的38.46%(10/26),保护率为76.37%。血清干预组临床治愈率达82.61%(19/23),显著高于药物对照组的16.67%(4/24);血清干预组死亡率为17.39%(4/23),而对照组死亡率高达83.33%(20/24)。研究表明,制备抗PEDV高免血清操作简单、质量安全,具有较好的仔猪流行性腹泻防治效果。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻 pedv pedv高免血清
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表达PEDV S蛋白优势抗原区域的重组PRRSV活载体疫苗株的鉴定
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作者 劳梦琴 刘瑞琳 +13 位作者 陈鹏飞 黄世静 于家荣 朱钧锐 孙祁 虞凌雪 高飞 姜一峰 童武 刘长龙 李丽薇 于海 童光志 周艳君 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第1期155-163,共9页
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)和猪流行性腹泻(PED)是当前对养猪业影响较大的两种重要传染病,为了开发可同时针对这两种疫病的疫苗,本研究以PRRSV HuN4-F112活疫苗株为载体,将PEDV S蛋白中可诱导产生中和抗体的抗原区域进行优化和组合,命名... 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)和猪流行性腹泻(PED)是当前对养猪业影响较大的两种重要传染病,为了开发可同时针对这两种疫病的疫苗,本研究以PRRSV HuN4-F112活疫苗株为载体,将PEDV S蛋白中可诱导产生中和抗体的抗原区域进行优化和组合,命名为SNE,利用反向遗传操作技术将其引入至HuN4-F112株基因组中,构建了含有SNE的PRRSV全长cDNA克隆pHuN4-F112-SNE,通过病毒拯救获得了重组病毒rHuN4-F112-SNE株,经过对重组病毒引入基因和表达蛋白的鉴定,证实获得的重组病毒rHuN4-F112-SNE能够正确表达PEDV S蛋白优势抗原区域,其生物学特性与亲本毒株相似。将该重组病毒连续传至30代,引入的SNE基因均能获得稳定表达,且不影响亲本毒复制和自身蛋白的表达,表明重组病毒rHuN4-F112-SNE中引入的SNE基因可稳定遗传,研究结果为后续评价rHuN4-F112-SNE作为二价基因工程活载体疫苗的有效性奠定了基础。 展开更多
关键词 pedv S蛋白 PRRSV 重组病毒
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稳定过表达NM-ⅡA Tail的IPEC-J2细胞系构建及其对PEDV感染的影响研究
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作者 黄小久 雷磊 +7 位作者 彭小烨 王开心 陈英仪 王济贤 王玉格 段德勇 杨毅 王爱兵 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第5期2243-2252,共10页
【目的】本研究利用慢病毒载体系统构建稳定过表达非肌性肌球蛋白ⅡA尾部(NM-ⅡA Tail)的猪小肠上皮细胞系(IPEC-J2),探讨其在猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)感染细胞过程中的作用,为揭示PEDV的感染机制提供... 【目的】本研究利用慢病毒载体系统构建稳定过表达非肌性肌球蛋白ⅡA尾部(NM-ⅡA Tail)的猪小肠上皮细胞系(IPEC-J2),探讨其在猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)感染细胞过程中的作用,为揭示PEDV的感染机制提供理论依据。【方法】采用同源重组技术构建过表达pLV-CMV-NM-ⅡA Tail-3×Flag-CopGFP-Puro的重组质粒。将重组质粒与辅助质粒pMD2.G和psPAX2共转染HEK-293FT细胞,制备慢病毒液。采用慢病毒液侵染IPEC-J2细胞,经药物筛选后观察EGFP荧光标签蛋白的表达情况;利用Western blotting和实时荧光定量PCR技术鉴定过表达NM-ⅡA Tail的细胞株构建情况。结合Western blotting和免疫荧光试验(IFA)分析PEDV内化阶段的变化,通过测定病毒粒子的拷贝量和病毒滴度,分析过表达NM-ⅡA Tail对PEDV复制和释放阶段的影响。【结果】在成功构建的过表达细胞株中,NM-ⅡA Tail mRNA转录水平较对照组提高了15倍(P<0.01),且Western blotting验证结果显示,NM-ⅡA Tail蛋白存在高效表达。在PEDV内化阶段,过表达NM-ⅡA Tail细胞中PEDV N蛋白表达量极显著高于对照组(P<0.01)。IFA结果显示,过表达NM-ⅡA Tail细胞中NM-ⅡA和PEDV的荧光信号强于对照组。在PEDV复制阶段,过表达NM-ⅡA Tail细胞中PEDV M基因拷贝数及病毒半数组织感染剂量(TCID 50)显著或极显著高于对照组(P<0.05;P<0.01)。在PEDV释放阶段,过表达NM-ⅡA Tail细胞释放的PEDV M基因的拷贝数较对照组提高了2.7倍,上清中的病毒TCID 50极显著高于对照组(P<0.01)。【结论】本研究成功构建了稳定过表达NM-ⅡA Tail的IPEC-J2细胞株,为深入研究NM-ⅡA在PEDV感染过程中的作用提供了试验材料。过表达NM-ⅡA Tail显著促进了PEDV的内化、复制和释放过程,为阐明PEDV的感染机制提供了新思路,并为疫病防控策略开发提供了参考依据。 展开更多
关键词 非肌性肌球蛋白ⅡA 猪流行性腹泻病毒(pedv) 慢病毒载体 过表达细胞系
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PEDV、PoRV、PDCoV多重荧光定量RT-PCR方法的建立和应用 被引量:1
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作者 陈登金 李鹏宇 +5 位作者 董楠 常昊天 胡渤 肖进 张蕾 马良 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第9期71-78,共8页
为实现对猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪轮状病毒(PoRV)和猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)的同时鉴别检测,本试验根据PEDV核衣壳蛋白(N)基因、PoRV结构蛋白6(VP6)基因和PDCoV基质蛋白(M)基因筛选设计3对特异性引物和荧光标记探针,通过矩阵法优化... 为实现对猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪轮状病毒(PoRV)和猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)的同时鉴别检测,本试验根据PEDV核衣壳蛋白(N)基因、PoRV结构蛋白6(VP6)基因和PDCoV基质蛋白(M)基因筛选设计3对特异性引物和荧光标记探针,通过矩阵法优化反应条件,建立多重荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,绘制标准曲线,验证该方法的特异性、敏感性和重复性,并进行临床样本检测。标准曲线拟合试验结果显示,PEDV、PoRV和PDCoV多重荧光定量RT-PCR方法针对各病毒扩增均具有良好的相关系数和扩增效率;特异性试验结果显示,该方法仅对PEDV、PoRV和PDCoV呈现特异性扩增,不与其他猪源病毒发生交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法对PEDV、PoRV和PDCoV的最低检测限均为1×10^(0)copies/μL;组内和组间重复性试验的Ct值变异系数均小于2%,具有良好的重复性。对367份临床样本进行PEDV、PoRV和PDCoV检测,多重荧光定量RT-PCR检测的阳性率为92.37%(339/367),而地方标准多重RT-PCR检测的阳性率为83.38%(306/367),2种方法临床样本检测符合率为91.01%(334/367)。结果表明,本试验建立了一种可快速、准确、灵敏检测PEDV、PoRV和PDCoV的多重荧光定量RT-PCR方法,可用于实验室病原和临床样本检测,为临床猪病毒性腹泻的研究和防控提供了有效技术方法。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒(pedv) 猪轮状病毒(PoRV) 猪德尔塔冠状病毒(PDCoV) 逆转录聚合酶链式反应
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天祝县某规模蕨麻猪场仔猪腹泻情况及PEDV感染情况调查
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作者 杨彩虹 张啸 +1 位作者 黄福岚 孙有奎 《现代畜牧兽医》 2025年第8期73-77,共5页
试验旨在掌握2023年9月—2024年8月天祝县某规模蕨麻猪场仔猪腹泻流行特点及猪流行性腹泻病毒(PEDV)的感染情况。采用现场调查法调查了解不同季节、日龄、胎次的仔猪腹泻分布情况,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测112份腹泻仔... 试验旨在掌握2023年9月—2024年8月天祝县某规模蕨麻猪场仔猪腹泻流行特点及猪流行性腹泻病毒(PEDV)的感染情况。采用现场调查法调查了解不同季节、日龄、胎次的仔猪腹泻分布情况,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测112份腹泻仔猪粪便样品中是否存在PEDV。结果显示,2023年11月以及2024年1、2、3月仔猪腹泻率较高;其中,2024年2月最高,腹泻率为62.13%(146/235);2024年7月最低,腹泻率为0.92%(10/1068)。冬季和春季仔猪发生腹泻占比较高,分别为41.34%(253/612)、38.07%(233/612);夏季仔猪发生腹泻占比相对较低,为3.59%(22/612)。1~7日龄仔猪发生腹泻的占比最高,可达80.22%(491/612);15~24日龄仔猪占比最低,为7.52%(46/612)。母猪所产第1胎仔猪腹泻占比最高,为82.19%(503/612),其次为第2胎(10.36%)和第3胎(6.24%),母猪所产第4胎仔猪腹泻占比最低为1.31%(8/612)。112份腹泻仔猪粪便样品中PEDV阳性率为47.32%(53/112)。研究表明,该场存在PEDV感染,仔猪发生腹泻与月份、季节、仔猪日龄和母猪胎次等因素相关。 展开更多
关键词 蕨麻猪 仔猪腹泻 猪流行性腹泻病毒(pedv)
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壳聚糖-苯二酚修饰灭活PEDV的口服免疫效果评价 被引量:1
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作者 杨云涵 邓锴 +2 位作者 涂志文 赵兴洪 万红平 《华中农业大学学报》 北大核心 2025年第1期217-224,共8页
为评估壳聚糖-苯二酚(chitosan-catechol,Chic)修饰的灭活猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)疫苗的口服免疫效果,通过控制Chic的量制备出由不同质量浓度Chic(0.2、0.4 mg/mL)包裹的灭活PEDV(0.5 mg/mL),命名为C1+... 为评估壳聚糖-苯二酚(chitosan-catechol,Chic)修饰的灭活猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)疫苗的口服免疫效果,通过控制Chic的量制备出由不同质量浓度Chic(0.2、0.4 mg/mL)包裹的灭活PEDV(0.5 mg/mL),命名为C1+P和C2+P,建立小鼠模型进行免疫试验。采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测小鼠黏膜sIgA和血清IgG、IgG1、IgG2a抗体水平,并通过流式细胞术和CCK-8试验检测脾细胞的分型和增殖活化情况。结果显示,经2次口服免疫后,C2+P组诱导的免疫效果与昂贵的霍乱毒素B亚单位(CTB)佐剂组效果相当;与未经Chic修饰的PEDV组相比,C1+P、C2+P组诱导的鼻黏膜、肺泡、小肠黏膜特异性sIgA的抗体效价分别提高了6.09、6.37倍,5.35、5.65倍和5.64、5.89倍,血清特异性IgG、IgG1、IgG2a分别提高了8.83、9.65倍,13.54、15.07倍和4.27、5.07倍;CD4^(+)T淋巴细胞、CD8^(+)T淋巴细胞比例分别提升了1.15、1.17倍和1.11、1.11倍;脾细胞的增殖活化情况也显著增加(P<0.05)。结果表明,口服免疫C1+P和C2+P成功诱导了小鼠体内黏膜免疫和系统性免疫应答效应,显示出Chic作为黏膜免疫佐剂的潜力,表明Chic修饰的灭活PEDV疫苗在有效诱导免疫应答方面具有可行性。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 灭活疫苗 黏膜免疫 口服免疫 佐剂 壳聚糖-苯二酚
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PEDV和TGEV双重荧光重组酶介导等温扩增检测方法的建立及初步应用
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作者 刘明妮 牟豪 +3 位作者 吕林丹 李绍梅 高婕琪 杨柳 《动物医学进展》 北大核心 2025年第11期24-30,共7页
根据猪流行性腹泻病毒(PEDV)M基因和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因的特异性保守序列分别设计引物和探针,建立了PEDV和TGEV双重荧光重组酶介导等温扩增(RAA)检测方法。该方法能在41℃恒温条件下20 min即可完成检测,与猪德尔塔冠状病毒(P... 根据猪流行性腹泻病毒(PEDV)M基因和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因的特异性保守序列分别设计引物和探针,建立了PEDV和TGEV双重荧光重组酶介导等温扩增(RAA)检测方法。该方法能在41℃恒温条件下20 min即可完成检测,与猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)、猪轮状病毒(PoRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)不发生交叉反应;对PEDV和TGEV质粒标准品最低检测限分别为101拷贝/μL和103拷贝/μL。用RT-qPCR检测方法与建立的荧光RAA检测方法对50份临床样品进行检测,二者的阳性符合率为93.10%。结果表明,建立的PEDV和TGEV双重荧光RAA检测方法,有望为兽医临床检测提供一种高效诊断技术。 展开更多
关键词 荧光重组酶介导等温扩增 猪流行性腹泻病毒 猪传染性胃肠炎病毒
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PEDV、TGEV、PoRV 3种猪病毒性腹泻病毒的流行现状及控制策略 被引量:26
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作者 王艳丰 张丁华 +2 位作者 李爱心 程征 刘守铉 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第2期518-527,共10页
引起猪病毒性腹泻的病原主要有猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)及猪轮状病毒(porcine rotarvirus,PoRV),临床均以呕吐、严重腹泻和脱水为特征... 引起猪病毒性腹泻的病原主要有猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)及猪轮状病毒(porcine rotarvirus,PoRV),临床均以呕吐、严重腹泻和脱水为特征,哺乳仔猪发病率和病死率较高,后备猪、母猪或育肥猪呈一过性腹泻,发病率较低。特别是自2010年以来,PEDV变异毒株的流行已对全球的生猪产业造成严重影响,而已有的防控措施已经不能应对新的流行态势。近年来,针对PEDV、TGEV、PoRV的毒株流行变化及防控措施研究的较多,许多新技术、新方法已应用于3种病原的控制。作者基于当前3种病毒的遗传变异分析和流行现状,从饲养管理、免疫预防、中药疗法、干扰疗法、特异疗法及返饲疗法等方面对防控措施进行综述,以期为猪病毒性腹泻的防控提供科学依据。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒(pedv) 猪传染性胃肠炎病毒(TGEV) 猪轮状病毒(PoRV) 流行现状 防控措施
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猪流行性腹泻病毒PEDV-GD12株的分离与鉴定 被引量:3
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作者 古洪浪 邓胜朝 +5 位作者 崔进 刘晓露 刘超 袁航 马岚 张桂红 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期22-25,共4页
采集广东省某猪场腹泻仔猪的小肠病料,通过在Vero细胞上培养,RT-PCR及间接免疫荧光检测,电镜观察等方法鉴定,确定分离到一株PEDV毒株,并命名为PEDV-GD12。通过对PEDV M基因的克隆测序以及进化分析,显示所分离到的毒株近年来流行的毒株... 采集广东省某猪场腹泻仔猪的小肠病料,通过在Vero细胞上培养,RT-PCR及间接免疫荧光检测,电镜观察等方法鉴定,确定分离到一株PEDV毒株,并命名为PEDV-GD12。通过对PEDV M基因的克隆测序以及进化分析,显示所分离到的毒株近年来流行的毒株同源性很高,处在同一分支上。 展开更多
关键词 pedv 分离鉴定 M基因 进化分析
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PEDV分离株S1基因的重组杆状病毒真核表达 被引量:11
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作者 何海健 吴瑗 +7 位作者 王鲁彦 李群景 巴少波 石林 邵春艳 孙静 姜胜 王晓杜 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第3期832-839,共8页
为了研究猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)分离株(PEDV/LA/2014/02)纤突蛋白(S1)的真核表达及其反应原性,本研究利用杆状病毒真核表达系统表达出重组His-PEDV-S1蛋白。利用在线软件分析PEDV S1基因在sf9细胞内... 为了研究猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)分离株(PEDV/LA/2014/02)纤突蛋白(S1)的真核表达及其反应原性,本研究利用杆状病毒真核表达系统表达出重组His-PEDV-S1蛋白。利用在线软件分析PEDV S1基因在sf9细胞内的稀有密码子,经优化密码子后的基因进行人工合成,合成后的PEDV S1基因被克隆至杆状病毒的穿梭载体(pFastBac HT A)中,转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞进行重组,PCR方法验证后将重组成功的杆状病毒基因组转染sf9细胞,获得包装成功的杆状病毒,该病毒进一步接种sf9细胞,显微镜观察重组病毒引起的细胞病变,RT-PCR方法验证PEDV S1基因的mRNA表达水平,SDS-PAGE、Western blotting方法验证重组PEDV S1蛋白的表达及其反应原性。结果显示,试验成功构建了重组穿梭质粒pFastBac HT A-PEDV-S1(pSL598),成功包装表达了PEDV S1的重组杆状病毒,重组杆状病毒能使sf9细胞出现细胞变大、胞内有空泡等典型病变,PEDV S1基因的mRNA获得表达,重组蛋白His-PEDV-S1在sf9细胞中得到表达,蛋白质大小为83 ku左右,主要存在于细胞沉淀中,表达的重组蛋白能与小鼠抗His抗体和猪抗PEDV阳性血清反应,说明该蛋白具有较好的反应原性。本研究为研制PEDV新流行毒株新型亚单位疫苗和防控该毒株的流行提供了材料。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒(pedv) 纤突蛋白(S1) 杆状病毒表达系统 真核表达
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猪流行性腹泻病毒(PEDV)辽宁株序列测定及分析 被引量:1
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作者 李井春 王姗姗 +6 位作者 姚伟 谭立文 杨本勇 魏澍 张雅为 赵凤菊 顾贵波 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期41-43,共3页
为弄清2014年沈阳某猪场腹泻原因,应用RT-PCR方法对采自该场样品进行猪流行性腹泻病毒(PEDV)S1基因扩增,并将产物纯化后测序、分析。结果得到长为2 376 bp的S1基因序列;本病毒与2013年美国暴发毒株以及我国2010年毒株核苷酸和氨基酸同... 为弄清2014年沈阳某猪场腹泻原因,应用RT-PCR方法对采自该场样品进行猪流行性腹泻病毒(PEDV)S1基因扩增,并将产物纯化后测序、分析。结果得到长为2 376 bp的S1基因序列;本病毒与2013年美国暴发毒株以及我国2010年毒株核苷酸和氨基酸同源性较高,而与疫苗株同源性较低;同时存在氨基酸的插入、缺失及糖基化位点的改变;在进化树上,与2010-2011年在我国暴发的猪流行性腹泻病毒为与同一亚群,与2013年美国毒株也有较近的亲缘关系。表明分离到猪流行性腹泻病毒,此病毒已发生部分变异,需给予密切重视。 展开更多
关键词 pedv 辽宁株 序列分析 S1基因
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基于PEDVNsp7蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立与应用 被引量:2
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作者 李红杰 任豪杰 +2 位作者 刘延珂 高冬生 赵军 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第11期3306-3312,共7页
本研究旨在建立检测猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)不同毒株抗体的间接ELISA方法。试验以纯化的非结构蛋白7(nonstructural protein 7,Nsp7)作为包被抗原,通过优化ELISA反应条件建立了PEDV不同毒株抗体检测的... 本研究旨在建立检测猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)不同毒株抗体的间接ELISA方法。试验以纯化的非结构蛋白7(nonstructural protein 7,Nsp7)作为包被抗原,通过优化ELISA反应条件建立了PEDV不同毒株抗体检测的间接ELISA方法。结果显示,其最佳反应条件为:抗原包被量为0.2μg/孔,包被条件为37℃孵育1h后4℃过夜;血清稀释度为1∶300,作用时间为2h;酶标二抗最适稀释度为1∶10 000,作用时间为1.5h;TMB显色液作用时间为15min。在优化条件下,临界值的判定标准为:样品S/P值>0.1694判为阳性,S/P值<0.1398判为阴性。所建立的ELISA方法特异性、重复性及敏感性均良好。用所建立的ELISA方法对40份来自于疑似猪PEDV血清样品进行检测,该方法与商品化试剂盒检测之间的符合率为95%。本研究建立的ELISA方法在临床上可用于PEDV不同毒株抗体水平的检测,也有用于PEDV早期诊断的潜质,从而为制定有效防控PEDV的措施提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒(pedv) 非结构蛋白7(Nsp7) 间接ELISA
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PEDV乳酸菌工程菌株对小鼠的免疫效果研究 被引量:1
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作者 安琦 牛彦波 +3 位作者 吴皓琼 樊川 曹亚彬 原韬 《农学学报》 2024年第6期67-71,共5页
本研究以引起猪流行性腹泻的猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)为研究目标,利用含有PEDV S基因的植物乳杆菌活载体菌株LP1522-PEDS口服免疫小鼠,应用ELISA试验检测免疫小鼠粪便中SIgA含量、血清中IgG、IL-4、IL-2... 本研究以引起猪流行性腹泻的猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)为研究目标,利用含有PEDV S基因的植物乳杆菌活载体菌株LP1522-PEDS口服免疫小鼠,应用ELISA试验检测免疫小鼠粪便中SIgA含量、血清中IgG、IL-4、IL-2和IFN-γ含量,评价乳酸菌重组菌株LP1522-PEDS对小鼠的免疫效果。结果表明,首次免疫后,商品灭活疫苗组和工程菌株免疫组粪便中的SIgA、血清中的IgG、IL-4、IL-2和IFN-γ含量较对照组显著升高(P<0.05)。在免疫42~56 d,灭活疫苗组和重组菌株组抗体水平均达到最大值,抗体和免疫因子水平依次为:商品灭活疫苗组>LP1522-PEDS组>空载组≈对照组。随后商品灭活疫苗组、LP1522-PEDS组抗体和免疫因子水平逐渐下降。免疫70 d,商品灭活疫苗组抗体水平降幅度相对较小,工程菌株免疫组降幅较大。结果表明,小鼠口服携带PEDV S基因的基因工程植物乳杆菌LP1522-PEDS后能够诱导机体产生PEDV免疫应答。 展开更多
关键词 pedv 乳酸菌 活载体疫苗 小鼠免疫
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猪流行性腹泻病毒(PEDV)荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量:5
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作者 羊雪芹 申世川 +1 位作者 袁秀芳 李斐雪 《吉林畜牧兽医》 2019年第10期112-113,共2页
猪流行性腹泻是猪养殖业常见的疾病之一,此病多发生于每年12月至翌年2月的寒冬季节,在夏季也可发病,由猪流行性腹泻病毒引起。该病是一种接触性急性猪肠道传染病,以水样腹泻、呕吐和脱水为主要症状。各种日龄的猪均易感,年龄越小死亡率... 猪流行性腹泻是猪养殖业常见的疾病之一,此病多发生于每年12月至翌年2月的寒冬季节,在夏季也可发病,由猪流行性腹泻病毒引起。该病是一种接触性急性猪肠道传染病,以水样腹泻、呕吐和脱水为主要症状。各种日龄的猪均易感,年龄越小死亡率高,其中哺乳仔猪受害最为严重。该病70年代初首先发现于英国,我国从80年代初开始陆续有本病的报道,给养猪业造成了重大的经济损失。所以及早确诊对于该病的诊治显得尤为重要,因此建立一种快速、高灵敏度的鉴别诊断PED的方法是十分必要的。同常规PCR法相比,荧光定量PCR技术可靠性和特异性强,加之具有操作方便及耗时短等特点而广泛应用于多种传染病的诊断,如牛病毒性腹泻、猪瘟、禽流感、鸭瘟等的诊断。本研究拟根据Genebank数据库序列设计特异性引物,建立一种灵敏稳定的针对猪流行性腹泻检测的定量PCR方法,为猪流行性腹泻的快速诊断、检疫防疫及分子流行病学研究提供手段。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 PCR检测方法 荧光定量PCR pedv 肠道传染病 鉴别诊断 牛病毒性腹泻 分子流行病学
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一例母猪初乳带毒致仔猪感染PEDV的病例报告 被引量:1
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作者 张显浩 李冰 +3 位作者 蔡佳跃 裴仉福 贺东生 陈瑞爱 《今日养猪业》 2015年第7期94-95,共2页
以一例猪场PED发生为案例,通过试验验证,极有可能是乳汁传播PED所导致的。因此,PED的防控应当抓住根源,做好综合防控和监测工作,及时淘汰感染猪只,特别是隐性感染的母猪,防止循环感染。猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV... 以一例猪场PED发生为案例,通过试验验证,极有可能是乳汁传播PED所导致的。因此,PED的防控应当抓住根源,做好综合防控和监测工作,及时淘汰感染猪只,特别是隐性感染的母猪,防止循环感染。猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起猪的一种急性高度接触性肠道传染病,以腹泻、呕吐、脱水和对哺乳仔猪高致死性为主要特征。 展开更多
关键词 pedv 猪流行性腹泻 乳仔猪 肠道传染病 发病仔猪 初生仔猪 TGEV CSFV 临床症状 猪消化道
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TGEV和PEDV融合S蛋白在乳酸乳球菌食品级细胞内高效诱导表达与免疫原性分析
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作者 徐波 熊维娜 +3 位作者 周通 刘志文 应碧 郭晓燕 《中国饲料》 北大核心 2014年第4期34-37,共4页
本研究以乳酸乳球菌食品级细胞内高效诱导表达载体pRNA48为基础,构建了含猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)融合S基因的表达质粒pRNA48-TPs和重组菌L.lactis NZ9000/pRNA48-TPs。SDS-PAGE分析nisin诱导后重组菌表达的... 本研究以乳酸乳球菌食品级细胞内高效诱导表达载体pRNA48为基础,构建了含猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)融合S基因的表达质粒pRNA48-TPs和重组菌L.lactis NZ9000/pRNA48-TPs。SDS-PAGE分析nisin诱导后重组菌表达的细胞内目的蛋白,然后分别对兔子进行注射免疫和口服免疫,并用Western Blot进行免疫原性分析,结果表明,重组菌细胞内表达的TPs融合蛋白具有较好的免疫原性,注射免疫产生的抗体能特异性识别胞内TPs融合蛋白,同时发现口服免疫也能产生特异的抗体血清,初步证明重组蛋白具有黏膜免疫原性。 展开更多
关键词 TGEV和pedv融合S蛋白 乳酸乳球菌 食品级载体 细胞内高效诱导表达 免疫原性分析
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规模猪场哺乳仔猪混合感染PEDV和PDCoV暴发腹泻的综合防控 被引量:7
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作者 陈志雄 王洪海 张峰 《中国猪业》 2019年第5期85-88,共4页
报道了一例规模化猪场哺乳仔猪混合感染PEDV和PDCoV后发生腹泻的病例。通过流行病学、病理变化以及实验室PCR/RT-PCR检测结果予以确诊,并及时采取紧急免疫,停用霉变饲料原料,添加保肝解毒、提高机体免疫功能的药物等综合防控措施,控制... 报道了一例规模化猪场哺乳仔猪混合感染PEDV和PDCoV后发生腹泻的病例。通过流行病学、病理变化以及实验室PCR/RT-PCR检测结果予以确诊,并及时采取紧急免疫,停用霉变饲料原料,添加保肝解毒、提高机体免疫功能的药物等综合防控措施,控制了该猪场腹泻病情的扩散。 展开更多
关键词 仔猪 腹泻 pedv PDCoV 霉菌毒素
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乳酸菌重组表达TGEV、PEDV和RV抗原蛋白的研究 被引量:1
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作者 黄海楠 黄海鸥 +7 位作者 杨金生 任锐 邵洪泽 吕雪峰 程荣华 呼延含蓉 李昱洁 丁世杰 《养殖与饲料》 2017年第6期8-13,共6页
乳酸菌能够耐受动物胃肠道中高浓度的胆盐和各种酶类,在肠壁上黏附定植,同时对宿主的免疫系统有调节作用,特别是能诱导s Ig A的分泌,产生更为理想的黏膜免疫效果,进而引起全身性系统免疫反应。因此将猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行... 乳酸菌能够耐受动物胃肠道中高浓度的胆盐和各种酶类,在肠壁上黏附定植,同时对宿主的免疫系统有调节作用,特别是能诱导s Ig A的分泌,产生更为理想的黏膜免疫效果,进而引起全身性系统免疫反应。因此将猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒(RV)这3个具有肠组织嗜性的腹泻病毒的主要保护性抗原基因在乳酸菌中表达,以期为胃肠道疾病的预防提供一种新的途径。 展开更多
关键词 传染性胃肠炎病毒(TGEV) 猪流行性腹泻病毒(pedv) 猪轮状病毒(RV) 乳酸菌 保护性抗原基因
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整合素αvβ1在猪流行性腹泻病毒(PEDV)侵染Vero细胞过程中的作用
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作者 原冬伟 王一 +1 位作者 栾广宇 张旭 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第2期422-428,共7页
为明确整合素αvβ1在猪流行性腹泻病毒(PEDV)侵染过程中的作用,通过对整合素αvβ1在Vero细胞表面的过表达和抑制反应,检测PEDV在侵染过程中的病毒载量和蛋白质表达量的变化。结果显示,Vero细胞表面整合素αvβ1的过表达使病毒载量和... 为明确整合素αvβ1在猪流行性腹泻病毒(PEDV)侵染过程中的作用,通过对整合素αvβ1在Vero细胞表面的过表达和抑制反应,检测PEDV在侵染过程中的病毒载量和蛋白质表达量的变化。结果显示,Vero细胞表面整合素αvβ1的过表达使病毒载量和蛋白质表达量升高,Vero细胞表面整合素αvβ1基因的沉默使病毒载量和蛋白质表达量显著降低。整合素αvβ1可促进PEDV侵染Vero细胞。 展开更多
关键词 整合素αvβ1 pedv 侵染 VERO细胞
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PEDV在全球范围内的流行与传播 被引量:2
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作者 翁善钢 《中国畜牧业》 2016年第11期50-51,共2页
近些年,猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhoea virus,PEDV)给亚洲和北美的养猪业带来了灾难性的后果。不过,2015年在欧洲出现的PEDV毒株的毒力似乎要弱一些。本文将介绍PEDV在全球范围内的流行与传播。一、病原猪流行性腹泻(... 近些年,猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhoea virus,PEDV)给亚洲和北美的养猪业带来了灾难性的后果。不过,2015年在欧洲出现的PEDV毒株的毒力似乎要弱一些。本文将介绍PEDV在全球范围内的流行与传播。一、病原猪流行性腹泻(PED)是由冠状病毒(Coronavirus)引起的一种重要肠道疾病。冠状病毒科可以分为α冠状病毒(Alpha coronavirus)、β冠状病毒(Beta coronavirus)、 展开更多
关键词 pedv 猪流行性腹泻 CORONAVIRUS 养猪业 TGEV 乳仔猪 毒力 患病猪 猪应激综合征 临床症状
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