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PDLA-PBS-PDLA三嵌段共聚物的合成及性能
被引量：
7
1
作者
马丽莉
邵俊
+2 位作者
杨晨光
汤朝晖
陈学思
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期2329-2334,共6页
合成了末端均为羟基的聚丁二酸丁二醇酯（PBS）预聚物，再以PBS的端羟基引发D-丙交酯（D—LA）开环聚合，得到聚右旋乳酸（PDLA）与PBS的三嵌段共聚物（PDLA—PBS—PDLA）．通过凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱进行了结构表征．随着m（D—L...
合成了末端均为羟基的聚丁二酸丁二醇酯（PBS）预聚物，再以PBS的端羟基引发D-丙交酯（D—LA）开环聚合，得到聚右旋乳酸（PDLA）与PBS的三嵌段共聚物（PDLA—PBS—PDLA）．通过凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱进行了结构表征．随着m（D—LA）：m（PBS）由0．51：1逐渐增加至2．60：1，PDLA—PDS．PDLA中PDLA链段的长度逐渐增加．随着PDLA嵌段长度的增加，PDLA嵌段对PBS嵌段的限制作用增强，并导致PBS嵌段结晶温度下降，结晶焓降低．当m（D—LA）：m（PBS）=2．60：1时，PBS嵌段不再能形成结晶．而m（D—LA）：m（PBS）在0．51：1～3．04：1范围内，PDLA嵌段均可形成结晶，PDLA嵌段的熔点随其在嵌段共聚物中含量的增加而逐渐升高，但PDLA嵌段的熔融焓呈现先增加后降低的趋势．在部分嵌段共聚物中，PBS和PDLA嵌段可各自形成结晶，且PBS和PDLA的结晶结构不随组分的变化而发生改变，表明该嵌段共聚物中PDLA嵌段和PBS嵌段呈微相分离结构．
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关键词
聚丁二酸丁二醇酯
右旋聚乳酸
pdla—pbs—pdla三嵌段共聚物
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职称材料
高分子量立构复合结晶的三枝化PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物
被引量：
4
2
作者
李伟
马艳
+1 位作者
李远翔
范仲勇
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期1553-1558,共6页
以三枝化低不饱和度聚环氧丙烷(PPO)引发D-丙交酯(D-LA)逐步开环聚合,合成了三枝化聚环氧丙烷-聚右旋乳酸(PPO-PDLA)共聚物.用辛酸亚锡Sn(Oct)2与PPO-PDLA端羟基反应进行Sn(Oct)封端,制备了三枝化PPO-PDLA-Sn(Oct)预聚物.再于130℃下,...
以三枝化低不饱和度聚环氧丙烷(PPO)引发D-丙交酯(D-LA)逐步开环聚合,合成了三枝化聚环氧丙烷-聚右旋乳酸(PPO-PDLA)共聚物.用辛酸亚锡Sn(Oct)2与PPO-PDLA端羟基反应进行Sn(Oct)封端,制备了三枝化PPO-PDLA-Sn(Oct)预聚物.再于130℃下,以其作为大分子引发剂与L-丙交酯(L-LA)开环聚合,合成了分子量>105的三枝化PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物.活性端基的引入,降低了聚合反应温度,从而降低了聚合中的酯交换或热降解反应发生的概率.实现了高分子量PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物的合成.结构测试结果表明,合成的嵌段共聚物具有分子结构易控及立构规整度高等特点.在结晶-熔融-再结晶重复热处理下,三枝化PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物仅发生立构复合聚乳酸结晶,且结晶能力稳定.
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关键词
封端
开环聚合
立构
嵌
段
聚乳酸
三
枝化PPO—
pdla—
PLLA
嵌
段
共聚物
立构复合结晶
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职称材料
题名
PDLA-PBS-PDLA三嵌段共聚物的合成及性能
被引量：
7
1
作者
马丽莉
邵俊
杨晨光
汤朝晖
陈学思
机构
中国科学院长春应用化学研究所
江西师范大学化学化工学院
中国科学院大学
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期2329-2334,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:51273198,51373169,51233004,51303176,51390484,51321062,51403089)
国家“八六三”计划项目(批准号:2011AA02A202)资助~~
文摘
合成了末端均为羟基的聚丁二酸丁二醇酯（PBS）预聚物，再以PBS的端羟基引发D-丙交酯（D—LA）开环聚合，得到聚右旋乳酸（PDLA）与PBS的三嵌段共聚物（PDLA—PBS—PDLA）．通过凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱进行了结构表征．随着m（D—LA）：m（PBS）由0．51：1逐渐增加至2．60：1，PDLA—PDS．PDLA中PDLA链段的长度逐渐增加．随着PDLA嵌段长度的增加，PDLA嵌段对PBS嵌段的限制作用增强，并导致PBS嵌段结晶温度下降，结晶焓降低．当m（D—LA）：m（PBS）=2．60：1时，PBS嵌段不再能形成结晶．而m（D—LA）：m（PBS）在0．51：1～3．04：1范围内，PDLA嵌段均可形成结晶，PDLA嵌段的熔点随其在嵌段共聚物中含量的增加而逐渐升高，但PDLA嵌段的熔融焓呈现先增加后降低的趋势．在部分嵌段共聚物中，PBS和PDLA嵌段可各自形成结晶，且PBS和PDLA的结晶结构不随组分的变化而发生改变，表明该嵌段共聚物中PDLA嵌段和PBS嵌段呈微相分离结构．
关键词
聚丁二酸丁二醇酯
右旋聚乳酸
pdla—pbs—pdla三嵌段共聚物
Keywords
Poly （ butylene succinate）
Poly （D-lactide）
pdla
-
pbs
-
pdla
tri-block copolymer
分类号
O631.3 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
高分子量立构复合结晶的三枝化PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物
被引量：
4
2
作者
李伟
马艳
李远翔
范仲勇
机构
复旦大学材料科学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期1553-1558,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:51373041)资助~~
文摘
以三枝化低不饱和度聚环氧丙烷(PPO)引发D-丙交酯(D-LA)逐步开环聚合,合成了三枝化聚环氧丙烷-聚右旋乳酸(PPO-PDLA)共聚物.用辛酸亚锡Sn(Oct)2与PPO-PDLA端羟基反应进行Sn(Oct)封端,制备了三枝化PPO-PDLA-Sn(Oct)预聚物.再于130℃下,以其作为大分子引发剂与L-丙交酯(L-LA)开环聚合,合成了分子量>105的三枝化PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物.活性端基的引入,降低了聚合反应温度,从而降低了聚合中的酯交换或热降解反应发生的概率.实现了高分子量PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物的合成.结构测试结果表明,合成的嵌段共聚物具有分子结构易控及立构规整度高等特点.在结晶-熔融-再结晶重复热处理下,三枝化PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物仅发生立构复合聚乳酸结晶,且结晶能力稳定.
关键词
封端
开环聚合
立构
嵌
段
聚乳酸
三
枝化PPO—
pdla—
PLLA
嵌
段
共聚物
立构复合结晶
Keywords
End capping
Ring-open polymerization
Stereoblock poly（ lactic acid）
Three-arm PPO-PI）LA-PLLA copolymer
Stereocomplex crystallite
分类号
O631 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PDLA-PBS-PDLA三嵌段共聚物的合成及性能
马丽莉
邵俊
杨晨光
汤朝晖
陈学思
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015
7
在线阅读
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职称材料
2
高分子量立构复合结晶的三枝化PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物
李伟
马艳
李远翔
范仲勇
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
4
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职称材料
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