期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
鲜切果蔬中常见致病菌及其PCR快速检测方法 被引量:6
1
作者 刘易伟 胡文忠 +2 位作者 刘程惠 何煜波 白露露 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期360-364,共5页
鲜切果蔬由于失去外部表皮组织的保护而容易受到微生物污染,致腐微生物引起鲜切产品变质腐烂,致病微生物危害人类健康。目前由食源性病原微生物引起食源性疾病越来越受到人们的关注,本文就鲜切果蔬中常见的致病微生物种类及其PCR检测方... 鲜切果蔬由于失去外部表皮组织的保护而容易受到微生物污染,致腐微生物引起鲜切产品变质腐烂,致病微生物危害人类健康。目前由食源性病原微生物引起食源性疾病越来越受到人们的关注,本文就鲜切果蔬中常见的致病微生物种类及其PCR检测方法的研究现状进行综述。 展开更多
关键词 鲜切果蔬 致病菌 pcr快速检测方法
在线阅读 下载PDF
3类食品中沙门氏菌PCR快速检测方法的建立 被引量:9
2
作者 刘书花 张瑞凌 +1 位作者 丁尚志 魏云波 《现代农业科技》 2010年第23期324-325,共2页
建立了3类食品中沙门氏菌快速、敏感、特异的PCR快速检测方法。选取invA基因作为靶序列设计1对引物,在沙门氏菌中能扩增出198 bp的预期片段,而大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌的扩增结果均为阴性,表现出极好的沙门氏... 建立了3类食品中沙门氏菌快速、敏感、特异的PCR快速检测方法。选取invA基因作为靶序列设计1对引物,在沙门氏菌中能扩增出198 bp的预期片段,而大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌的扩增结果均为阴性,表现出极好的沙门氏菌种特异性。通过对沙门氏菌标准菌种纯培养液PCR方法灵敏性的检测,发现纯培养的检测极限为72个细菌。用该方法对3类共计56份食品样品进行检测,检测结果与传统分离鉴定方法完全相符,表明该方法适用于食品中沙门氏菌的快速检测。 展开更多
关键词 食品 沙门氏菌 pcr快速检测方法 建立
在线阅读 下载PDF
食品中单核细胞增生李斯特氏菌快速检测方法的建立 被引量:3
3
作者 刘书花 李福伟 +1 位作者 李剑 张瑞凌 《现代农业科技》 2010年第22期352-353,共2页
建立了食品中单核细胞增生李斯特氏菌快速、敏感、特异的PCR快速检测方法。选取hlyA基因作为靶序列设计1对引物,在单核细胞增生李斯特氏菌中能扩增出356 bp的预期片段,大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌的扩增结果均为阴性,表现出极好的单... 建立了食品中单核细胞增生李斯特氏菌快速、敏感、特异的PCR快速检测方法。选取hlyA基因作为靶序列设计1对引物,在单核细胞增生李斯特氏菌中能扩增出356 bp的预期片段,大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌的扩增结果均为阴性,表现出极好的单增李斯特菌种特异性。纯培养的检测极限为46个细菌。用该方法对36份食品样品进行检测,检测结果与分离鉴定方法完全相符,表明该方法可适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的快速检测。 展开更多
关键词 食品 单核细胞增生李斯特氏菌 pcr快速检测方法
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部