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用加端PCR技术改造h－IGF－1cDNA
被引量：
2
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作者
罗进贤
吉坤美
+1 位作者
张添元
王红革
《中山大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1996年第2期79-83,共5页
用ＤＮＡ合成仪合成了分别带有ＰｓｔＩ位点和ＳａｌＩ位点及终止密码子的２个用于扩增ｈＩＧＦ－１ｃＤＮＡ的ＰＣＲ引物．利用合成的引物，７００ｂｐ长的ｈＩＧＦ－１ｃＤＮＡ模板和Ｔａｑ聚合酶进行ＰＣＲ扩增．扩增产物经电泳鉴定...
用ＤＮＡ合成仪合成了分别带有ＰｓｔＩ位点和ＳａｌＩ位点及终止密码子的２个用于扩增ｈＩＧＦ－１ｃＤＮＡ的ＰＣＲ引物．利用合成的引物，７００ｂｐ长的ｈＩＧＦ－１ｃＤＮＡ模板和Ｔａｑ聚合酶进行ＰＣＲ扩增．扩增产物经电泳鉴定后克隆进Ｍ１３ｍｐ１８载体，进行核苷酸序列分析．结果显示：ＰＣＲ产物含已发表的ｈＩＧＦ－１成熟蛋白的编码序列和５＇端的ＰＳｔＩ位点及３＇端的ＳａｉＩ位点及终止密码ＴＡＧ．用加端ＰＣＲ技术成功地扩增和改造了ｈＩＧＦ－１的编码序列．
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关键词
聚合酶链反应
胰岛素
生长因子
higf
DNA
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题名
用加端PCR技术改造h－IGF－1cDNA
被引量：
2
1
作者
罗进贤
吉坤美
张添元
王红革
机构
中山大学生命科学学院
出处
《中山大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1996年第2期79-83,共5页
文摘
用ＤＮＡ合成仪合成了分别带有ＰｓｔＩ位点和ＳａｌＩ位点及终止密码子的２个用于扩增ｈＩＧＦ－１ｃＤＮＡ的ＰＣＲ引物．利用合成的引物，７００ｂｐ长的ｈＩＧＦ－１ｃＤＮＡ模板和Ｔａｑ聚合酶进行ＰＣＲ扩增．扩增产物经电泳鉴定后克隆进Ｍ１３ｍｐ１８载体，进行核苷酸序列分析．结果显示：ＰＣＲ产物含已发表的ｈＩＧＦ－１成熟蛋白的编码序列和５＇端的ＰＳｔＩ位点及３＇端的ＳａｉＩ位点及终止密码ＴＡＧ．用加端ＰＣＲ技术成功地扩增和改造了ｈＩＧＦ－１的编码序列．
关键词
聚合酶链反应
胰岛素
生长因子
higf
DNA
Keywords
pcr technique
,
higf cdna
,
amplification
分类号
R392－33 [医药卫生—免疫学]
R394.8 [医药卫生—医学遗传学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
用加端PCR技术改造h－IGF－1cDNA
罗进贤
吉坤美
张添元
王红革
《中山大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1996
2
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