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血小板活化因子受体拮抗剂的研究进展被引量：11: 1; 作者王德传张奕华彭司勋《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期397-400,共4页; 血小板活化因子 (PAF)是具有极强生物活性的磷脂 ,具有广泛的生理功能 ,但也参与许多疾病的发病过程。PAF通过与细胞膜受体结合发挥作用 ,PAF受体拮抗剂能阻止PAF与受体结合 ,因此对与PAF过量生成有关的疾病如哮喘、败血性休克等具有治... 展开更多; 关键词血小板活化因子哮喘败血性休克 paf受体拮抗剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

二硫戊环衍生物和类似物的合成及其iNOS/PAF双重抑制剂活性(英文) 被引量：2: 2; 作者张奕华 HUSSAINI Isa M SHEN Tsung Y 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期201-207,共7页; 目的 :研究双重作用的新型抗炎药物。方法 :合成二硫戊环衍生物和类似物 ,研究这些化合物及选择性的PAF受体拮抗剂L6 5 9,989对PAF受体的结合 ,和对IFN γ或LPS诱导的NO生成 ,以及对iNOSmRNA表达的影响。结果 :合成了 4 0个新化合物 ,其... 展开更多; 关键词 NO INOS抑制剂 paf受体拮抗剂双重作用合成活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

二硫戊环异硫脲类化合物的合成及其一氧化氮合酶抑制活性研究被引量：3: 3; 作者王德传张奕华 +3 位作者彭司勋朱东亚姚红红尤启冬《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-7,共7页; 目的 :寻找抑制诱生型一氧化氮合酶 ( i NOS)和血小板活化因子 ( PAF)并能在治疗败血性休克方面优于现有药物的化合物。方法 :以 PAF受体拮抗剂 2 ,4 -二芳基 -1 ,3-二硫戊环化合物为先导物 ,在其结构中引入有抑制 i NOS活性的异硫脲基... 展开更多; 关键词 paf受体拮抗剂败血性休克二戊环类化合物异硫脲合成一氧化氮合酶抑制剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

中国药科大学科技成果喜获2018年度国家技术发明奖: 4; 作者科学技术处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期126-126,共1页; 2019年1月8日,2018年度国家科学技术奖在京揭晓,我校作为第一完成单位与江苏康缘药业股份有限公司、南京医科大学等单位合作的科研成果“银杏二萜内酯强效应组合物的发明及制备关键技术与应用”喜获2018年度国家科学技术奖(技术发明类)... 展开更多; 关键词中国药科大学科技成果国家科学技术奖 paf受体拮抗剂内酯类成分二萜内酯医科大学新药研发; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血小板活化因子受体拮抗剂的研究进展被引量：11: 1; 作者王德传张奕华彭司勋; 机构中国药科大学新药研究中心; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期397-400,共4页; 基金国家自然科学基金!资助项目 (No .39770 86 9)部分内容; 文摘血小板活化因子 (PAF)是具有极强生物活性的磷脂 ,具有广泛的生理功能 ,但也参与许多疾病的发病过程。PAF通过与细胞膜受体结合发挥作用 ,PAF受体拮抗剂能阻止PAF与受体结合 ,因此对与PAF过量生成有关的疾病如哮喘、败血性休克等具有治疗意义。本文对PAF及其受体拮抗剂的研究作一概述。; 关键词血小板活化因子哮喘败血性休克 paf受体拮抗剂; 分类号 R917 [医药卫生—药物分析学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名二硫戊环衍生物和类似物的合成及其iNOS/PAF双重抑制剂活性(英文) 被引量：2: 2; 作者张奕华 HUSSAINI Isa M SHEN Tsung Y; 机构中国药科大学新药研究中心美国维吉尼亚大学病理系美国维吉尼亚大学化学系; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期201-207,共7页; 文摘目的 :研究双重作用的新型抗炎药物。方法 :合成二硫戊环衍生物和类似物 ,研究这些化合物及选择性的PAF受体拮抗剂L6 5 9,989对PAF受体的结合 ,和对IFN γ或LPS诱导的NO生成 ,以及对iNOSmRNA表达的影响。结果 :合成了 4 0个新化合物 ,其中 19个在不同程度上抑制NO生成。选择 3个活性最高的化合物 (2 ,19,2 0 )进行深入研究 ,发现它们能抑制iNOSmRNA的表达 ,其抑制NO生成的效力从高到低依次为 :19,2 0 ,2 ,L6 5 9,989,其拮抗PAF受体的活性从高到低依次为 :L6 5 9,989,2 0 ,2 ,19。L6 5 9,989对NO生成和iNOSmRNA表达无影响。受试物的PAF受体拮抗活性与iNOS抑制活性之间无简单关联。结论 :二硫戊环类化合物是iNOS表达的新型调控剂 ,其中一些具有抑制iNOS的诱导和拮抗PAF受体的双重活性。; 关键词 NO INOS抑制剂 paf受体拮抗剂双重作用合成活性; Keywords NO paf iNOS inhibitors paf-receptor antagonists Dual-acting Synthesis Activity; 分类号 R914 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名二硫戊环异硫脲类化合物的合成及其一氧化氮合酶抑制活性研究被引量：3: 3; 作者王德传张奕华彭司勋朱东亚姚红红尤启冬; 机构中国药科大学新药研究中心; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-7,共7页; 基金国家自然科学基金!资助项目 (No.39770 86 9); 文摘目的 :寻找抑制诱生型一氧化氮合酶 ( i NOS)和血小板活化因子 ( PAF)并能在治疗败血性休克方面优于现有药物的化合物。方法 :以 PAF受体拮抗剂 2 ,4 -二芳基 -1 ,3-二硫戊环化合物为先导物 ,在其结构中引入有抑制 i NOS活性的异硫脲基并测定目标化合物的 i NOS抑制活性。结果和结论 :合成了二硫戊环异硫脲类化合物 ( ZW1～ 2 4) ,其结构均经 MS、1 HNMR、IR及元素分析鉴定。初步药理试验表明一些化合物具有显著的 i NOS抑制活性 ,其中 ZW-6、ZW-9、ZW-1 9、ZW-2 3、ZW-2 4的活性与正在期临床研究的对照药氨基胍相当 ,ZW-2 1的活性大于氨基胍。; 关键词 paf受体拮抗剂败血性休克二戊环类化合物异硫脲合成一氧化氮合酶抑制剂; Keywords paf receptor antagonist iNOS inhibitor septic shock dithiolane compounds isothiourea; 分类号 R914 [医药卫生—药物化学] R631.4 [医药卫生—外科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国药科大学科技成果喜获2018年度国家技术发明奖: 4; 作者科学技术处; 机构不详; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期126-126,共1页; 文摘 2019年1月8日,2018年度国家科学技术奖在京揭晓,我校作为第一完成单位与江苏康缘药业股份有限公司、南京医科大学等单位合作的科研成果“银杏二萜内酯强效应组合物的发明及制备关键技术与应用”喜获2018年度国家科学技术奖(技术发明类)二等奖,这也是我校历史上首次获得该类别奖项。银杏二萜内酯类成分一直被认为是强效的天然PAF受体拮抗剂,国内外均开展了深入研究和新药研发,但由于各成分的药效作用强弱及成分协同作用等问题尚不明确。; 关键词中国药科大学科技成果国家科学技术奖 paf受体拮抗剂内酯类成分二萜内酯医科大学新药研发; 分类号 R9-4 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	血小板活化因子受体拮抗剂的研究进展	王德传张奕华彭司勋	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2000	11	在线阅读下载PDF 职称材料
2	二硫戊环衍生物和类似物的合成及其iNOS/PAF双重抑制剂活性(英文)	张奕华 HUSSAINI Isa M SHEN Tsung Y	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2003	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	二硫戊环异硫脲类化合物的合成及其一氧化氮合酶抑制活性研究	王德传张奕华彭司勋朱东亚姚红红尤启冬	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2001	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	中国药科大学科技成果喜获2018年度国家技术发明奖	科学技术处	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2019	0	在线阅读下载PDF 职称材料