含Ce2O3氧化物对改善双相不锈钢亚稳态点蚀的机理研究 被引量：3

1

作者 庞宗旭 朱荣 +2 位作者 涂凯路 唐天平 张艺博 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第16期81-88,111,共9页

利用扫描电镜、原子力显微镜、恒电位脉冲等研究了2205双相不锈钢在中性含Cl-环境下氧化物引起点蚀萌生的机理。实验发现MgO-Al_2O_3系夹杂物中MgO偏聚处以及MgO-Al_2O_3-CaO系夹杂物中CaO富集处会引起夹杂物处基体同周围基体接触电势... 利用扫描电镜、原子力显微镜、恒电位脉冲等研究了2205双相不锈钢在中性含Cl-环境下氧化物引起点蚀萌生的机理。实验发现MgO-Al_2O_3系夹杂物中MgO偏聚处以及MgO-Al_2O_3-CaO系夹杂物中CaO富集处会引起夹杂物处基体同周围基体接触电势差增加。此外,CaO富集处易使夹杂物表面出现显微缝隙并使基体裸露,产生亚稳态蚀坑。经Ce处理后发现夹杂物成分变为含Ce_2O_3·11Al_2O_3或Ce_2O_3·Al_2O_3为主的复合夹杂,夹杂物与基体接触电势差减小并且在含Ce_2O_3复合夹杂物处未发现点蚀萌生现象,最后阐述了非金属氧化物引起点蚀的机理以及Ce与氧化物反应的机制。 展开更多

关键词 含Ce2o3氧化物 亚稳态点蚀 接触电势差 恒电位脉冲

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高温合金中Cr_2O_3氧化膜与AL_2O_3氧化膜的比较 被引量：10

2

作者 王守仁 张景春 王砚军 《山东建材》 2002年第1期35-36,共2页

耐热合金高温抗氧化性的优劣直接影响到高温构件使用的可靠性。Fe—Cr—Ni耐热合金在高温抗氧化过程中能形成两种氧化膜(Cr2O3氧化膜与A12O3氧化膜),本文通过氧化相图的分析,对两种氧化膜进行了比较,进一步研究Fe—Cr—Ni耐热合金在实... 耐热合金高温抗氧化性的优劣直接影响到高温构件使用的可靠性。Fe—Cr—Ni耐热合金在高温抗氧化过程中能形成两种氧化膜(Cr2O3氧化膜与A12O3氧化膜),本文通过氧化相图的分析,对两种氧化膜进行了比较,进一步研究Fe—Cr—Ni耐热合金在实际中的应用。 展开更多

关键词 Fe-Cr-Ni系耐热合金 高温合金 Cr2o3氧化膜 AL2o3氧化膜

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O_3氧化法处理晚期垃圾渗滤液有机污染物的特性 被引量：4

3

作者 曾晓岚 丁文川 +1 位作者 刘姣 李作鑫 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期843-846,共4页

采用气相色谱质谱联合(GC-MS)技术,对O3氧化法处理前后晚期垃圾渗滤液中的有机污染物种类及去除效率等进行分析,考察O3氧化法去除晚期渗滤液有机污染物的特性。研究结果表明:采用O3氧化20 min后,COD去除率为73.2%,BOD5去除率为38.7%,可... 采用气相色谱质谱联合(GC-MS)技术,对O3氧化法处理前后晚期垃圾渗滤液中的有机污染物种类及去除效率等进行分析,考察O3氧化法去除晚期渗滤液有机污染物的特性。研究结果表明:采用O3氧化20 min后,COD去除率为73.2%,BOD5去除率为38.7%,可生化性由0.12上升到0.61,有机污染物种类由66减少到48种,烯烃类、烷烃类及其他难降解有机物去除率为50%以上,氧化出水羧酸类与醇类有机物量有所增加,在氧化过程中有部分非酰胺类有机物转化成酰胺类有机物;采用O3氧化法处理晚期垃圾渗滤液,不仅能明显去除其中有机污染物,而且能提高其可生化性,可以考虑作为晚期垃圾渗滤液的预处理技术。 展开更多

关键词 o3氧化法 晚期垃圾渗滤液 有机污染物 可生化性 预处理技术

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O_3+UV高级氧化杀菌系统在瓶装饮用纯净水中的应用 被引量：5

4

作者 徐显干 陈为民 肖贤明 《净水技术》 CAS 2006年第4期33-35,共3页

O3+UV高级氧化系统由于产生具有很强氧化能力的·OH自由基,具有很强的杀菌能力。本研究应用该组合工艺消毒技术,对瓶装饮用纯净水生产消毒进行了研究。结果表明,在该组合工艺中,O3投加量控制在0．1 mg/L,可彻底杀灭瓶装饮用纯净水... O3+UV高级氧化系统由于产生具有很强氧化能力的·OH自由基,具有很强的杀菌能力。本研究应用该组合工艺消毒技术,对瓶装饮用纯净水生产消毒进行了研究。结果表明,在该组合工艺中,O3投加量控制在0．1 mg/L,可彻底杀灭瓶装饮用纯净水中的细菌,并具有较长的保质期。该组合工艺消毒的优点是不仅节省成本,而且可保持瓶装水较好口感。O3+UV高级氧化消毒系统是瓶装水较好的消毒方法,值得推广与应用。 展开更多

关键词 o3+UV高级氧化系统 瓶装饮用纯净水 消毒

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M_xO_y-Al_2O_3复合氧化物在生物质油催化裂化中的催化性能 被引量：1

5

作者 李凝 芦超 +2 位作者 尹跃华 张晓华 高新航 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期76-79,共4页

采用共沉淀法制备复合氧化物MxOy-Al2O3(MxOy=CeO_2,ZrO_2,SiO_2,TiO_2)催化剂,同时用XRD、SEM、TPD和FT-IR等对复合氧化物的晶相结构、酸种类、酸量以及热稳定性等进行了表征。结果表明,复合氧化物MxOy-Al2O3对生物质油具有较好的催化... 采用共沉淀法制备复合氧化物MxOy-Al2O3(MxOy=CeO_2,ZrO_2,SiO_2,TiO_2)催化剂,同时用XRD、SEM、TPD和FT-IR等对复合氧化物的晶相结构、酸种类、酸量以及热稳定性等进行了表征。结果表明,复合氧化物MxOy-Al2O3对生物质油具有较好的催化裂化的反应活性,其中ZrO_2-Al_2O_3有较好的裂化反应活性和选择性,裂化反应产物分布中相对分子量小于100的占70.72%;SiO2-Al2O3表现出较好的脱氧率,裂解油中含氧率为17.72%,比原料油下降了24.29%,而CeO_2-Al_2O_3催化剂具有较好的抗结焦能力。 展开更多

关键词 Mxoy-Al2o3复合氧化物 生物质油 催化裂化

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La2O3的掺杂对氧化锌压敏陶瓷电性能的影响 被引量：3

6

作者 万帅 许衡 +3 位作者 曹伟 谷山强 张瑞 李桂芳 《压电与声光》 CAS 北大核心 2020年第3期353-356,360,共5页

采用传统固相法制备稀土氧化物La2O3掺杂的ZnO压敏陶瓷。采用X线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和压敏电阻直流参数仪对样品的物相、显微组织及电性能进行分析。结果表明,随着La2O3掺杂量的增加,ZnO压敏陶瓷电位梯度单调递增,非线性系... 采用传统固相法制备稀土氧化物La2O3掺杂的ZnO压敏陶瓷。采用X线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和压敏电阻直流参数仪对样品的物相、显微组织及电性能进行分析。结果表明,随着La2O3掺杂量的增加,ZnO压敏陶瓷电位梯度单调递增,非线性系数先增加后减小,而漏电流呈现先减小后增大的变化趋势。综合衡量ZnO压敏电阻的各项性能指标发现,在1000℃烧结温度下,La2O3的质量分数为0.25%时,ZnO压敏电阻的综合性能最好,其电位梯度为532.2 V/mm,非线性系数为41.6,漏电流为3.3μA。 展开更多

关键词 ZNo压敏陶瓷 稀土氧化物La2o3 电位梯度 电性能

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Ca_3Co_2O_6氧化物热电材料的研究现状与进展 被引量：1

7

作者 曾令可 刘涛 漆小玲 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期50-52,共3页

介绍了Ca3Co2O6基氧化物热电材料的国内外研究现状、结构特征及应用前景,详细综述了提高Ca3Co2O6基氧化物热电性能的主要途径,包括制备工艺的改进、掺杂改性的研究等,着重从Ca位掺杂和Co位掺杂两方面介绍了Ca3Co2O6在掺杂改性方面的研... 介绍了Ca3Co2O6基氧化物热电材料的国内外研究现状、结构特征及应用前景,详细综述了提高Ca3Co2O6基氧化物热电性能的主要途径,包括制备工艺的改进、掺杂改性的研究等,着重从Ca位掺杂和Co位掺杂两方面介绍了Ca3Co2O6在掺杂改性方面的研究进展,并提出了该材料当前存在的问题和今后的发展方向。 展开更多

关键词 Ca3Co2o66氧化物 热电材料 热电性能

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Ni/CeO_2-Al_2O_3复合氧化物催化甲烷部分氧化制合成气的性能

8

作者 余长林 胡久彪 +2 位作者 樊启哲 李家德 方稳 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期56-61,共6页

采用柠檬酸络合法一步制备了Ni/CeO2-Al2O3复合氧化物催化剂。利用N2物理吸附、XRD、H2-TPR和SEM手段对催化剂进行了表征。考察了还原条件对该复合氧化物在甲烷催化部分氧化(POM)制合成气的催化性能的影响,进一步考察了原料气配比(V(CH4... 采用柠檬酸络合法一步制备了Ni/CeO2-Al2O3复合氧化物催化剂。利用N2物理吸附、XRD、H2-TPR和SEM手段对催化剂进行了表征。考察了还原条件对该复合氧化物在甲烷催化部分氧化(POM)制合成气的催化性能的影响,进一步考察了原料气配比(V(CH4)/V(O2))、反应空速和反应温度对Ni/CeO2-Al2O3催化POM反应性能的影响。结果表明,Ni/CeO2-Al2O3复合氧化物的热稳定性好,比表面积较大(108m2/g),其中的NiO容易被还原。在700℃、纯H2气氛下还原后的Ni/CeO2-Al2O3在POM反应中表现出最好的催化性能。最佳反应条件为V(CH4)/V(O2)=2、GHSV=12000mL/(h·g)、反应温度750℃。在该反应条件下,POM反应的CH4转化率大于85%,CO选择性达到85%,H2选择性大于94%。 展开更多

关键词 柠檬酸络合 Ceo2-Al2o3复合氧化物 甲烷 部分氧化 还原

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氧化石墨烯/Fe_2O_3纳米管复合材料的制备及表征研究 被引量：3

9

作者 冯婷 冯根生 杨彬 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期202-203,238,共3页

成功合成了一种新型的氧化石墨烯/Fe_2O_3纳米管复合材料,并利用透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)对材料的形貌、结构及化学成分进行了表征。结果表明,Fe_2O_3纳米管较为均匀地分布在片状氧化石墨烯表面,材料... 成功合成了一种新型的氧化石墨烯/Fe_2O_3纳米管复合材料,并利用透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)对材料的形貌、结构及化学成分进行了表征。结果表明,Fe_2O_3纳米管较为均匀地分布在片状氧化石墨烯表面,材料具有稳定的晶型结构;Fe_2O_3纳米管能够与氧化石墨烯表面基团发生化学键作用,具有良好的界面相容性。 展开更多

关键词 氧化石墨烯/Fe2o3 X射线光电子能谱 化学结合

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二氧化三氮(N_3O_2)中性分子和离子的一些重要反应过程的理论研究 被引量：1

10

作者 张浩 孙延波 +1 位作者 李泽生 孙家锺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期132-135,共4页

二重态的N3O2中性分子作为中间体,在N3O2阴离子的光解离反应和NO+N2O N2+NO2反应中均起重要作用.在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE的水平上,对这两个反应进行了理论计算.结果表明,在N3O2阴离子的光解离反应中,该阴离子先... 二重态的N3O2中性分子作为中间体,在N3O2阴离子的光解离反应和NO+N2O N2+NO2反应中均起重要作用.在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE的水平上,对这两个反应进行了理论计算.结果表明,在N3O2阴离子的光解离反应中,该阴离子先在光照下解离为与其具有相同的W构型的中性分子和一个电子,这个中性分子是一个过渡态,它将打破C2v构型变成具有Cs对称性的W型中间异构体,然后再经过一个过渡态,裂解成N2O+NO两个小分子.这个裂解过程的能垒非常低(5.96 kJ/mol),因此在实验中很难检测到W型的中间异构体.在另一个重要的[N3O2]体系的反应(NO+N2O N2+NO2)中,找到了两条反应通道,其中不经过中间异构体的一步转化通道更为可行. 展开更多

关键词 中性二氧化三氮(N3o2)分子 光解离 稳定中间体 多步转化 一步转化

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O_3/Fenton氧化法在钻井废水处理中的应用研究 被引量：2

11

作者 王德龙 汪廷洪 张宇飞 《西南石油大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期146-149,共4页

以四川省大邑4井钻井废水(井深为2000m)为研究对象,研究混凝吸附—O3预氧化—二次混凝—O3/Fen-ton深度氧化工艺对钻井废水的综合处理效果,并着重考察了此工艺流程中O3/Fenton深度氧化工艺的工艺参数:O3氧化初始pH值、O3氧化时间、Fento... 以四川省大邑4井钻井废水(井深为2000m)为研究对象,研究混凝吸附—O3预氧化—二次混凝—O3/Fen-ton深度氧化工艺对钻井废水的综合处理效果,并着重考察了此工艺流程中O3/Fenton深度氧化工艺的工艺参数:O3氧化初始pH值、O3氧化时间、Fenton试剂加量等。经过合理的实验设计、反复实验及数据统计分析,结果表明:当O3氧化初始pH值为11,O3氧化时间为50min,Fenton试剂反应初始pH值为3,Fenton试剂氧化时间为3h,Fenton试剂加量为600mg/LH2O2和400mg/LFeSO4时,处理后出水CODcr为94.14mg/L,去除率高达98.3%。对于不同的钻井废水,应根据不同水质适量调节工艺参数以达到最好的处理效果。 展开更多

关键词 o3/Fenton氧化 钻井废水 深度氧化 混凝 废水处理

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O_3降解水杨羟肟酸选矿废水机理研究 被引量：10

12

作者 章丽萍 项俊 +3 位作者 严振宇 赵思勤 魏含宇 张楠 《矿业科学学报》 2019年第1期79-85,共7页

以新型浮选药剂水杨羟肟酸为研究对象,采用O_3氧化处理模拟选矿废水中的水杨羟肟酸,并通过紫外光谱、红外光谱、高效液相色谱对水杨羟肟酸可能的降解途径进行分析推断。结果表明,O3对水杨羟肟酸有较好去除效果。当初始水杨羟肟酸浓度为5... 以新型浮选药剂水杨羟肟酸为研究对象,采用O_3氧化处理模拟选矿废水中的水杨羟肟酸,并通过紫外光谱、红外光谱、高效液相色谱对水杨羟肟酸可能的降解途径进行分析推断。结果表明,O3对水杨羟肟酸有较好去除效果。当初始水杨羟肟酸浓度为50 mg/L、pH值为8、O_3浓度为1. 3 mg/L时,反应15 min,水杨羟肟酸去除效率大于90%,但矿化率仅为19. 99%;根据中间产物检测结果推断,其降解途径为:水杨羟肟酸→水杨酸+羟胺→邻苯二酚→顺丁烯二酸→小分子有机酸+二氧化碳+水。 展开更多

关键词 选矿废水 水杨羟肟酸 o3氧化 降解机理

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O_3/H_2O_2联合氧化法预处理制药废水的初步探讨 被引量：2

13

作者 高孟臣 司丹丹 张馨予 《山西建筑》 2010年第14期154-156,共3页

针对制药废水的特点和目前制药废水预处理技术现状,介绍了O3/H2O2在制药废水处理中的应用,阐述了O3/H2O2氧化工艺机理,分析了O3/H2O2联合氧化法在工程实际中的应用情况,并通过与其他方法对比,得出该工艺是最好的制药废水预处理工艺。

关键词 制药废水 预处理技术 工艺机理 o3/H2o2联合氧化法

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复合沉淀剂制备的CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3材料及其负载的单Pd三效催化剂（英文） 被引量：5

14

作者 李红梅 兰丽 +4 位作者 陈山虎 刘达玉 王卫 龚茂初 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1734-1746,共13页

采用了一种由氨水和碳酸铵组成的复合沉淀剂来制备CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3(CZA)复合氧化物。作为对比,分别采用氨水和碳酸铵为沉淀剂制备了另外两个CZA复合氧化物。系统地研究了各CZA材料在织构、结构、氧化还原性能、热老化行为之间的区别... 采用了一种由氨水和碳酸铵组成的复合沉淀剂来制备CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3(CZA)复合氧化物。作为对比,分别采用氨水和碳酸铵为沉淀剂制备了另外两个CZA复合氧化物。系统地研究了各CZA材料在织构、结构、氧化还原性能、热老化行为之间的区别,以及其负载的单Pd三效催化剂的催化性能。结果表明,不同的沉淀剂制得的材料中其CeO_2-ZrO_2(CZ)和Al_2O_3之间的相互作用不同。用氨水做沉淀剂时,得到的材料中CZ和Al_2O_3之间的相互作用很小,导致其热稳定性较差。在碳酸铵做沉淀剂的情况下,CZ和Al_2O_3之间具有很强的相互作用,可以提高材料的热稳定性,但同时,CZ固溶体的均一性被严重破坏,使得材料的氧化还原性能不理想。而复合沉淀剂的使用可以有效地平衡CZ和Al_2O3_之间的相互作用,导致得到的CZA材料具有优异的织构、结构性能及良好的热稳定性。因此,其负载的单Pd催化剂表现出最为优异的氧化还原性能和三效催化活性。 展开更多

关键词 Ceo2-Zro2-Al2o3复合氧化物 复合沉淀剂 单Pd三效催化剂 相互作用 热稳定性

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电爆炸丝法制备纳米Al_2O_3粉末 被引量：17

15

作者 伍友成 邓建军 +4 位作者 郝世荣 王敏华 韩文辉 张南川 杨宇 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1753-1756,共4页

设计了电爆炸金属丝产生纳米金属氧化物粉末的实验装置,金属丝电爆炸腔采用圆筒结构,纳米粉末经过微孔滤膜过滤收集。成功制备了纳米Al2O3粉末,其平均粒度达到64.9 nm。对电爆炸金属丝产生纳米Al2O3粉末的物理条件进行了研究。结果表明... 设计了电爆炸金属丝产生纳米金属氧化物粉末的实验装置,金属丝电爆炸腔采用圆筒结构,纳米粉末经过微孔滤膜过滤收集。成功制备了纳米Al2O3粉末,其平均粒度达到64.9 nm。对电爆炸金属丝产生纳米Al2O3粉末的物理条件进行了研究。结果表明实验条件对粉末粒度有重要影响:随气压的增加粉末平均粒度变大;随金属丝直径增大粉末平均粒度变大;粉末的平均粒度与电容器的初始储能也有一定的关系。 展开更多

关键词 电爆炸丝 纳米粉末 氧化铝(Al2o3)

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SO_4^(2-)(S_2O_8^(2-))/Fe_2O_3-SiO_2固体超强酸对乙酸/丁醇酯化反应的催化性能研究 被引量：3

16

作者 吴东辉 华平 +1 位作者 施新宇 汪信 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期11-13,共3页

研究了SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸对乙酸 /丁醇酯化反应的催化作用 ,得到合适的工艺条件 :复合氧化物中n(Fe)∶n(Si) =1∶2 ,浸渍的H2 SO4浓度 1mol/L ,5 5 0℃预焙烧活化 3h ,催化剂用量 0 .8g ,酯化反应时间 4h ,乙酸的转化率达 ... 研究了SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸对乙酸 /丁醇酯化反应的催化作用 ,得到合适的工艺条件 :复合氧化物中n(Fe)∶n(Si) =1∶2 ,浸渍的H2 SO4浓度 1mol/L ,5 5 0℃预焙烧活化 3h ,催化剂用量 0 .8g ,酯化反应时间 4h ,乙酸的转化率达 96 .3%。在此条件下制得S2 O2 -8/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸催化剂 ,并考察了其催化活性 ,实验结果显示该固体超强酸具有更高的催化活性 ,乙酸转化率高达 98.6 %。 展开更多

关键词 固体超强酸 乙酸 丁醇 酯化反应 催化性能 研究 固体超强酸 Fe2o3-Sio2复合氧化物

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焙烧温度对NiO/δ-Al_2O_3催化剂性能的影响 被引量：16

17

作者 周振华 张爱莲 +1 位作者 龚茂初 陈耀强 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第5期521-524,共4页

应用 XRD,TPR,H2 -TPD技术研究焙烧温度对 Ni O/δ-Al2 O3催化剂性能的影响。结果表明 ,随着焙烧温度的增高 ,Ni O与载体 Al2 O3之间相互作用逐渐增强 ,直至最后生成 Ni Al2 O4 尖晶石。同时表明 ,随着焙烧温度的提高 ,催化剂的还原温... 应用 XRD,TPR,H2 -TPD技术研究焙烧温度对 Ni O/δ-Al2 O3催化剂性能的影响。结果表明 ,随着焙烧温度的增高 ,Ni O与载体 Al2 O3之间相互作用逐渐增强 ,直至最后生成 Ni Al2 O4 尖晶石。同时表明 ,随着焙烧温度的提高 ,催化剂的还原温度明显增高。另外 ,TPR结果还表明 Ni Al2 O4 仅仅是与载体发生强相互作用的那部分 Ni O进一步进入 Al2 O3晶格的结果 ,而游离态的 Ni O不参与形成 Ni Al2 O4 。通过催化剂的甲烷部分氧化制合成气反应性能评价 ,发现低温焙烧样品活性较高 ,与上述表征结果相关联 ,说明还原态的 Ni物种是该反应的活性相。 展开更多

关键词 氧化镍/δ-Al2o3 甲烷部分氧化 合成气 催化剂

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硫酸锰热解制备Mn_2O_3以及用热解尾气浸出低品位软锰矿的实验研究 被引量：3

18

作者 申武 廖兵 +2 位作者 孙维义 丁桑岚 苏仕军 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期177-181,共5页

用硫酸锰(MnSO4)高温热解的方法制备了Mn2O3,并考察了热解制备过程中产生的尾气浸出低品位软锰矿的可行性。热解实验表明,850℃是硫酸锰热解制备Mn2O3的最佳温度。硫酸锰在850℃热解所得Mn2O3产品的锰含量为68.93%。产品的XRD和FTIR表... 用硫酸锰(MnSO4)高温热解的方法制备了Mn2O3,并考察了热解制备过程中产生的尾气浸出低品位软锰矿的可行性。热解实验表明,850℃是硫酸锰热解制备Mn2O3的最佳温度。硫酸锰在850℃热解所得Mn2O3产品的锰含量为68.93%。产品的XRD和FTIR表征结果表明,热解产物为单一相的立方体结构Mn2O3。尾气测定结果表明,硫酸锰热解制备Mn2O3时释放出的尾气中含有SO2和SO3,两者摩尔比约为7∶1。浸出实验结果表明利用热解尾气浸出软锰矿是可行的。在温度为60℃,初始硫酸浓度为0.1 mol/L时,尾气中SO x(SO2和SO3)的吸收率达到99.73%,软锰矿的锰浸出率达到94.37%。该工艺不仅可以避免液相制备方法中废水的问题,还可以使得热解制备过程产生的尾气和低品位软锰矿同时得到资源化利用。 展开更多

关键词 三氧化二锰(Mn2o3) 硫酸锰 热解尾气 软锰矿 资源化

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凝胶-发泡法制备多孔Al_2O_3陶瓷及其力学性能 被引量：7

19

作者 何秀兰 杜闫 +2 位作者 巩庆东 郑威 柳军旺 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期607-610,共4页

以无毒琼脂糖为单体,十二烷基磺酸钠为发泡剂,MgO+TiO_2为烧结助剂,利用凝胶注模及无压烧结工艺制备Al_2O_3多孔陶瓷。研究了发泡剂含量和固相含量对Al_2O_3多孔陶瓷显微结构和力学性能的影响规律以及琼脂糖凝胶体系的固化机理。结果表... 以无毒琼脂糖为单体,十二烷基磺酸钠为发泡剂,MgO+TiO_2为烧结助剂,利用凝胶注模及无压烧结工艺制备Al_2O_3多孔陶瓷。研究了发泡剂含量和固相含量对Al_2O_3多孔陶瓷显微结构和力学性能的影响规律以及琼脂糖凝胶体系的固化机理。结果表明:冷却过程中随温度下降,琼脂糖通过形成三维网状结构使陶瓷粉体原位固化;十二烷基磺酸钠具有较好的发泡性能及稳泡性能,适量的固相含量和发泡剂含量有助于制备高气孔率及适中抗压强度的多孔陶瓷; Al_2O_3多孔陶瓷的气孔率最高达到85. 2%。 展开更多

关键词 氧化铝(Al2o3)多孔陶瓷 凝胶注模 琼脂糖 发泡剂 力学性能

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Fe_2O_3/H_2O_2类芬顿法处理阴离子表面活性剂废水的试验 被引量：6

20

作者 张婷 冯辉霞 +1 位作者 张娟 苑晓微 《净水技术》 CAS 2013年第2期39-42,73,共5页

摘要该文采用FeEOy／H2O2类芬顿试剂处理阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠（SDBS），研究了H2O2浓度、Fe2O3投加量、pH值及反应温度对处理效果的影响，结果表明SDBS的降解率随温度的升高而升高；当Hz02／Fe203=1．568（物质的量比... 摘要该文采用FeEOy／H2O2类芬顿试剂处理阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠（SDBS），研究了H2O2浓度、Fe2O3投加量、pH值及反应温度对处理效果的影响，结果表明SDBS的降解率随温度的升高而升高；当Hz02／Fe203=1．568（物质的量比）时体系具有较高的降解率；pH对体系降解率影响不大，在2～10的范围内降解率均较高；Fe2O3/H2O2非均相体系类Fenton试剂和Fe2＋／H2O2均相体系Fenton试剂的降解效果相差不大，但前者具有pH范围宽，易分离，不产生二次污染的特点。 展开更多

关键词 类Fenton法 三氧化二铁(Fe2o3) 双氧水(H2o2) 阴离子表面活性剂 羟基自由基 降解

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