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谱拆分研究O,O-二甲基-1-(4-甲氧基苯氧乙酰氧基)乙基膦酸酯对映体的高效液相色
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作者 胡建华 姚华珍 +1 位作者 周珊珊 刘维屏 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第23期7080-7081,7084,共3页
采用手性固定相高效液相色谱法研究了不同固定相类型、流动相中不同醇改性剂和不同异丙醇含量以及温度对O,O-二甲基-1-(4-甲氧基苯氧乙酰氧基)乙基膦酸酯拆分效果的影响,并初步讨论了它的热力学机理。结果表明:在25℃的直链淀粉-三(-3,5... 采用手性固定相高效液相色谱法研究了不同固定相类型、流动相中不同醇改性剂和不同异丙醇含量以及温度对O,O-二甲基-1-(4-甲氧基苯氧乙酰氧基)乙基膦酸酯拆分效果的影响,并初步讨论了它的热力学机理。结果表明:在25℃的直链淀粉-三(-3,5-二甲基氨基甲酸酯)(Chiralpak AD-H)手性柱中,以正已烷∶异丙醇体积90∶10为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长220 nm时,对映体可得到基线分离。 展开更多
关键词 O o-甲基-1(-4-甲氧基苯氧乙酰氧基)乙基膦酸酯 高效液相色谱 对映体拆分
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伽马射线对沙林模拟物O,O’-二甲基甲基膦酸酯的辐射降解作用 被引量:2
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作者 郁卫飞 张勇 +3 位作者 胡思得 孙颖 李海波 李晓燕 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期52-56,共5页
研究了伽马射线对沙林模拟物O,O’-二甲基甲基膦酸酯(DMMP)的辐射降解作用。以Co-60源为射线源,选取剂量率分别为40、60、77、98、115 Gy/min,用气相色谱法测试辐射样品中残余DMMP的质量分数(w(DMMP)),对实验测试误差及其影响因素进行... 研究了伽马射线对沙林模拟物O,O’-二甲基甲基膦酸酯(DMMP)的辐射降解作用。以Co-60源为射线源,选取剂量率分别为40、60、77、98、115 Gy/min,用气相色谱法测试辐射样品中残余DMMP的质量分数(w(DMMP)),对实验测试误差及其影响因素进行了控制和改进。结果表明,封装和取样过程存在0.33%~0.52%的损失;辐射平行样的测试值之间相差0.08%~0.71%;各个辐射样测试值的标准偏差在0.01%~0.40%之间;辐射样存放时间对样品的影响较大,不同存放时间导致样品中w(DMMP)测试值相差-1.8%^+2.9%;辐射样中w(DMMP)随剂量的增加而明显降低,而随辐射剂量率的增加变化趋势不明显,剂量是DMMP辐射降解作用中的主要影响因素。GC-MS测得了辐射样中的气态小分子产物和有机磷大分子产物,表明辐射过程符合自由基反应历程;得到辐射化学产额G值在0.75~1.0μmol/J,随剂量增加而有所降低;在剂量2 000 kGy条件下,DMMP分解率为16.24%,这显示单一的物理或化学作用方式难以充分地降解DMMP,也显示出多效应综合作用的必要性。 展开更多
关键词 沙林 O O’-甲基甲基膦酸酯 辐射降解 伽马射线
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O,O-二甲基硫代磷酰氯氨解反应动力学 被引量:2
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作者 艾秋红 罗和安 +1 位作者 王良芥 杨岩涛 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期74-77,共4页
根据卤素氨解反应机理,提出了O,O-二甲基硫代磷酰氯液相非催化氨解的反应历程,并建立了相应的拟均相反应动力学模型.在消除传质的影响下,由实验确定了模型参数.模型表明:在反应前期,O,O-二甲基硫代磷酰氯浓度对速率影响很小,反应速率呈... 根据卤素氨解反应机理,提出了O,O-二甲基硫代磷酰氯液相非催化氨解的反应历程,并建立了相应的拟均相反应动力学模型.在消除传质的影响下,由实验确定了模型参数.模型表明:在反应前期,O,O-二甲基硫代磷酰氯浓度对速率影响很小,反应速率呈拟一级反应特征;但在反应后期,反应速率呈明显的二级反应特征.氨与O,O-二甲基硫代磷酰氯的起始摩尔比以及氨浓度对反应速率影响显著. 展开更多
关键词 氨解反应 O o-甲基硫代磷酰氯 反应动力学
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红霉素A9(O-叔丁基二甲基硅)肟的合成 被引量:3
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作者 孙京国 冯玉玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期162-165,共4页
以红霉素A与盐酸羟胺反应得到红霉素A肟(EMAO,Ⅰ),再以叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMSCl)与Ⅰ进行硅醚化反应制备红霉素A9(O-叔丁基二甲基硅)肟(TBDS—EMAO,Ⅱ)。研究了硅醚化反应的溶剂化作用,有机碱催化作用,Z、E异构体的活... 以红霉素A与盐酸羟胺反应得到红霉素A肟(EMAO,Ⅰ),再以叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMSCl)与Ⅰ进行硅醚化反应制备红霉素A9(O-叔丁基二甲基硅)肟(TBDS—EMAO,Ⅱ)。研究了硅醚化反应的溶剂化作用,有机碱催化作用,Z、E异构体的活性。实验结果表明,含孤电子对的极性非质子溶剂及相应的有机碱催化剂有助于在含有多个羟基的Ⅰ中进行肟羟基的选择性硅醚化反应。硅醚化反应以THF为溶剂,室温,反应物浓度c(Ⅰ)=0.27—0.53mol/L,硅醚化试剂用量n(TBDMSCl):n(Ⅰ)=1.4:1,有机碱用量n(Et3N):n(Ⅰ)=2.2:1时,收率可达97%。用HPLC分析了产品及相应的异构体,Z-Ⅱ反应活性较E-Ⅱ高。用IR、1HNMR、13CNMR、EIMS以及元素分析确证了相关物质的结构。 展开更多
关键词 红霉素A9(o-叔丁基甲基硅)肟 硅醚化 叔丁基甲基氯硅烷
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二甲基次膦酸酯与醛的反应 被引量:1
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作者 李美强 贺红武 +1 位作者 陈卫兵 刘钊杰 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期499-499,共1页
关键词 α-羟基膦酸酯 有机合成化学 华中师范大学 甲基次膦酸 催化剂 羰基化合物 加成反应 生物活性 催化反应 氯化
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苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基肟)2-肟的合成工艺 被引量:1
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作者 丁成荣 张长勇 张国富 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期394-396,408,共4页
以4-羟基-3-硝基香豆素为起始原料,经过开环、脱羧,得到2-硝基-2'-羟基苯乙酮,再和O-甲基羟胺盐酸盐反应生成中间体1-(2-羟基苯基)-2-硝基-乙酮-O-甲基肟。最后通过碱性条件下关环得到苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基-肟)2-肟。目标化... 以4-羟基-3-硝基香豆素为起始原料,经过开环、脱羧,得到2-硝基-2'-羟基苯乙酮,再和O-甲基羟胺盐酸盐反应生成中间体1-(2-羟基苯基)-2-硝基-乙酮-O-甲基肟。最后通过碱性条件下关环得到苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基-肟)2-肟。目标化合物及中间体结构经1HNMR确证。反应总收率70.4%,产品纯度99.2%。该工艺原料廉价,操作简单,收率较高,具有较好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 苯并呋喃-2 3-酮3-(0-甲基肟)2-肟 o-甲基羟胺盐酸盐 精细化工中间体
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O,O'二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯的绿色合成 被引量:1
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作者 史利勇 张福连 +1 位作者 何建英 陈丹云 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第12期2119-2121,2128,共4页
以芳香醛、芳香胺与亚磷酸二乙酯为原料,无溶剂和催化剂存在下,一锅法合成了6种O,O’二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯。以苯甲醛、苯胺与亚磷酸二乙酯的一锅法反应为模板反应,筛选出适宜的反应条件为:n(苯甲醛)∶n(苯胺)... 以芳香醛、芳香胺与亚磷酸二乙酯为原料,无溶剂和催化剂存在下,一锅法合成了6种O,O’二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯。以苯甲醛、苯胺与亚磷酸二乙酯的一锅法反应为模板反应,筛选出适宜的反应条件为:n(苯甲醛)∶n(苯胺)∶n(亚磷酸二乙酯)=1∶1∶1.21,00℃下反应2 h,收率达57.7%。采用该合成方法在适宜反应条件下合成其它5种O,O’二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯,收率为51.1%~76.0%。 展开更多
关键词 O O'乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯 一锅法 绿色合成
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二(o-氟苄基)锡双(四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯)和二(p-氯苄基)锡双(二甲基二硫代氨基甲酸酯)的合成、表征及晶体结构
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作者 尹汉东 王传华 洪敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期571-575,共5页
Di(o-fluorbenzyl)tin bis(dithiotetrahydropyrrolcarbamate) (1) and di(p-chlorbenzyl)tin bis(dithiomethylcarbamate) (2) were synthesized. Their structure were characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR and the ... Di(o-fluorbenzyl)tin bis(dithiotetrahydropyrrolcarbamate) (1) and di(p-chlorbenzyl)tin bis(dithiomethylcarbamate) (2) were synthesized. Their structure were characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR and the crystal structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of complex 1 belongs to orthorhombic with space group Pccn, a=2.096 1(12) nm, b=1.018 5(6) nm, c=1.205 9(7) nm, Z=4, V=2.574(2) nm3, Dc=1.624 g·cm-3, μ(MoKα)=1.348 mm-1, F(000)=1 272,R1=0.038 7, wR2=0.088 5. The crystal of complex 2 belongs to monoclinic with space group C2/c, a=1.531 3(16), b=1.868 4(19), c=0.951 8(10) nm, β=112.602(14)°, Z=4, V=2.514(5) nm3, Dc=1.612 g·cm-3, μ(MoKα)=1.572 mm-1, R1=0.025 4, wR2=0.070 4. In the complexes 1 and 2, the structures consist of discrete molecules containing six-coordinate tin atom in a distorted octahedron configuration. In crystal of complex 1, molecules are packed in the unit cell in one-dimensional chain structure through a S...S interaction between adjacent molecule. CCDC: 225420, 1; 225421, 2. 展开更多
关键词 (o-氟苄基)锡双(四氢吡咯硫代氨基甲酸酯) (p-氯苄基)锡双(甲基硫代氨基甲酸酯) 合成 表征 晶体结构 有机锡配合物
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薄层层析-光度法联用测定甲基对硫膦中o,o′-二甲基-对硝基苯基硫代膦酸酯
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作者 张锂 韩国才 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1059-1061,共3页
应用薄层色谱法(TLC)使对硫膦中的主成分,o,o′-二甲基-对硝基苯基硫代膦酸酯(DMNPTP),与以杂质共存的二硝基与邻硝基衍生物分离。TLC法中用硅胶(G254)作吸附剂,用石油醚与乙酸乙酯(8+2)的混合物作为展开溶剂,经TCL分离后,用刀片将样品(... 应用薄层色谱法(TLC)使对硫膦中的主成分,o,o′-二甲基-对硝基苯基硫代膦酸酯(DMNPTP),与以杂质共存的二硝基与邻硝基衍生物分离。TLC法中用硅胶(G254)作吸附剂,用石油醚与乙酸乙酯(8+2)的混合物作为展开溶剂,经TCL分离后,用刀片将样品(含DMNPTP)的色谱带括下,经蒸发除去有机溶剂,用硝酸-高氯酸加热消化并蒸发至干后,用硝酸溶解残渣。此时,溶液中原来以DMNPTP存在的化合物已转化为正磷酸盐,随即用磷钒钼杂多酸光度法测定其磷含量,测定波长为其吸收峰450 nm,由测定值换算为DMNPTP的含量。 展开更多
关键词 光度法 薄层色谱法 O o′-甲基-对硝基苯基硫代膦酸酯 甲基对硫膦
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O,O-二甲基硫代磷酰氯氨解过程废物最小化
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作者 艾秋红 罗和安 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期621-624,630,共5页
采用O,O-二甲基硫代磷酰氯代替苯作萃取剂,以提高O,O-二甲基硫代磷酰氯的质量分数;利用循环管式反应器取代传统的分批搅拌反应釜,改进废水萃取设备,采用自动控制、改进操作方式等源减少措施以及废水循环、反应结晶副产氯化铵等循环回收... 采用O,O-二甲基硫代磷酰氯代替苯作萃取剂,以提高O,O-二甲基硫代磷酰氯的质量分数;利用循环管式反应器取代传统的分批搅拌反应釜,改进废水萃取设备,采用自动控制、改进操作方式等源减少措施以及废水循环、反应结晶副产氯化铵等循环回收措施,对O,O-二甲基硫代磷酰氯氨解反应工业过程实施了废物最小化,降低了生产成本,大幅度减少了废物排放。 展开更多
关键词 废物最小化 O o-甲基硫代磷酰氯 氨解
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O,O'-二乙基6-(4-甲基苯基)-1E,3E,5E-己三烯基膦酸酯的合成与晶体结构(英文)
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作者 石德清 陈茹玉 翁林红 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-203,共5页
通过X-单晶衍射确定了标题化合物C17H23O3P(Mr=306.32)的结构.该单晶属于三斜晶系,P1-空间群,a=9.852(1),b=9.887(1),c=19.949(3) ,α=83.161(4),β=87.012(3),γ=66.085(3)°,V=1763.7(4) 3,Z=4,Dc=1.154g/cm3,F(000)=656,μ=0.163... 通过X-单晶衍射确定了标题化合物C17H23O3P(Mr=306.32)的结构.该单晶属于三斜晶系,P1-空间群,a=9.852(1),b=9.887(1),c=19.949(3) ,α=83.161(4),β=87.012(3),γ=66.085(3)°,V=1763.7(4) 3,Z=4,Dc=1.154g/cm3,F(000)=656,μ=0.163mm-1,最终反射点的R=0.0785,ωR=0.1854(I>2σ( )).X-单晶衍射表明标题化合物的三个碳碳双键为全反式构型. 展开更多
关键词 O O’-乙基6-(4-甲基苯基)-lE 3E 5E-己三烯基膦酸酯 合成 晶体结构 立体构型
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气相色谱内标法测定O,O-二甲基硫代磷酰胺含量
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作者 朱伟军 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2736-2738,共3页
建立了以苯甲酸乙酯为内标物,气相色谱内标法定量测定O,O-二甲基硫代磷酰胺含量的新方法。线性回归方程y=0.6837x+0.0186,相关系数r为0.9994,加标回收率达到96.28%,相对标准偏差为1.09%。该方法简便、准确、可靠,适用于O,O-二甲基硫代... 建立了以苯甲酸乙酯为内标物,气相色谱内标法定量测定O,O-二甲基硫代磷酰胺含量的新方法。线性回归方程y=0.6837x+0.0186,相关系数r为0.9994,加标回收率达到96.28%,相对标准偏差为1.09%。该方法简便、准确、可靠,适用于O,O-二甲基硫代磷酰胺的质量检验。 展开更多
关键词 O o-甲基硫代磷酰胺 气相色谱 内标法
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O,O-二甲基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯清洁合成新工艺研究 被引量:1
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作者 霍二福 程伟琴 +4 位作者 冯明 王延花 师传兴 王柏楠 王宏力 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2449-2456,共8页
针对氧乐果[O,O-二甲基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯]传统工艺存在的污染严重、能耗高,收率低、纯度低,含水量高等问题,以氯乙酰氯、亚磷酸二甲酯为起始原料,首次采用无水、均相反应体系-结晶分离清洁生产工艺制备氧乐果,提高了... 针对氧乐果[O,O-二甲基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯]传统工艺存在的污染严重、能耗高,收率低、纯度低,含水量高等问题,以氯乙酰氯、亚磷酸二甲酯为起始原料,首次采用无水、均相反应体系-结晶分离清洁生产工艺制备氧乐果,提高了产品收率和纯度,实现了副产氯化钠全部回收;采用低温反应、低温萃取、低温干燥的方法合成2-氯-N-甲基乙酰胺;制备2-氯-N-甲基乙酰胺和氧乐果的反应母液可以循环使用7次以上,反应废液减少85%;通过新合成工艺得到的氧乐果的产品纯度高,比传统工艺(三氯化磷后胺解法)制备的产品纯度(86%)提高近10个百分点,产品含水量小于0.05%,解决了产品因含水量高而分解等问题。新合成工艺具有工艺简单、绿色环保、反应条件温和等优点。 展开更多
关键词 O o-甲基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯 新工艺 结晶 分离 优化
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O,O-二甲基硫代磷酰氯的合成研究
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作者 童华 李国兵 +1 位作者 王良芥 罗和安 《化学与生物工程》 CAS 1998年第S1期84-85,共2页
发现了反应稳定剂,考察了各因素对反应的影响,提出了适宜的工艺条件,使O,O—二甲基硫代磷酰氨基于三氯硫磷的收率得到了较大的提高。
关键词 O o-甲基硫代磷酰氯 合成 工艺
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异构反应-分子蒸馏分离合成O,S-二甲基硫代磷酰胺 被引量:1
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作者 艾秋红 龚书斌 +1 位作者 殷宏 薛光才 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期351-353,412,共4页
对O,O-二甲基硫代磷酰胺催化异构-分子蒸馏合成O,S-二甲基硫代磷酰胺的工艺进行了研究。得到了异构反应-分子蒸馏分离的优化工艺条件:反应温度40~50℃,反应时间3 h,蒸馏温度90~100℃,操作压力20~40 Pa。10 t/a中试装置运行表明:将... 对O,O-二甲基硫代磷酰胺催化异构-分子蒸馏合成O,S-二甲基硫代磷酰胺的工艺进行了研究。得到了异构反应-分子蒸馏分离的优化工艺条件:反应温度40~50℃,反应时间3 h,蒸馏温度90~100℃,操作压力20~40 Pa。10 t/a中试装置运行表明:将分子蒸馏分离得到的原料重新异构得到O,S-二甲基硫代磷酰胺的质量分数与总收率分别为92.8%、94.2%。 展开更多
关键词 O o-甲基硫代磷酰胺 O S-甲基硫代磷酰胺 分子蒸馏 分离
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含有手性甲基膦酸酯基的十一聚核糖核苷酸的合成
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作者 周英姿 王来新 张礼和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第6期915-916,共2页
含有手性甲基膦酸酯基的十一聚核糖核苷酸的合成周英姿,王来新,张礼和(北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,100083)关键词酶性核酸,3',5'-二胞嘧啶核苷甲基膦酸酯,立体化学,手性底物Cech[1... 含有手性甲基膦酸酯基的十一聚核糖核苷酸的合成周英姿,王来新,张礼和(北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,100083)关键词酶性核酸,3',5'-二胞嘧啶核苷甲基膦酸酯,立体化学,手性底物Cech[1]、Altman[2]和Symon... 展开更多
关键词 酶性核酸 胞嘧啶 核苷 甲基膦酸酯 立体化学
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α-[4-(苯并噻唑-2-氧代)苯氧基]-α-苯基-O,O-二乙基甲基磷酸酯的合成和性质
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作者 洪霞 《第一军医大学学报》 CSCD 1996年第1期44-45,共2页
以α-氯代膦酸酯与4-(苯并噻唑-2-氧代)苯酚为原料合成了标题化合物。其结构经IR ̄1,HNMR,MS及元素分析得到确证。
关键词 甲基膦酸酯 乙棋 合成 性质 除草剂
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α-氨基膦酸酯类化合物在直链淀粉手性固定相上的高效液相色谱分离 被引量:3
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作者 张钰萍 胡德禹 +3 位作者 宋宝安 杨松 赵军 刘冬梅 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第3期322-328,共7页
采用直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)键合型手性固定相(Chiralpak IA柱)和涂敷型手性固定相(ChiralpakAD—H柱)对6个O,O’-二烷基-α-(氟代苯乙基)氨基-3,4,5-三甲氧基苯基甲基膦酸酯化合物进行了直接手性拆分研究... 采用直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)键合型手性固定相(Chiralpak IA柱)和涂敷型手性固定相(ChiralpakAD—H柱)对6个O,O’-二烷基-α-(氟代苯乙基)氨基-3,4,5-三甲氧基苯基甲基膦酸酯化合物进行了直接手性拆分研究,在正己影异丙醇、正己影乙醇两种不同流动相条件下,6个化合物均能在AD—H柱上实现基线分离,AD—H柱的手性分离效果优于IA柱。并考察了AD—H柱在以正己影乙醇作流动相时,不同温度及乙醇浓度对手性分离的影响。结果表明,在10—40℃范围内随着温度的降低,化合物的分离因子、分离度均增大,在乙醇体积分数为5%-15%范围内,随乙醇浓度的降低,化合物的分离度增大,分离因子基本保持不变。表明AD-H柱可推荐用于此类化合物的半制备手性分离。 展开更多
关键词 α-氨基膦酸酯化合物 直链淀粉-三(3 5-甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相 手性拆分 液相色谱
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有机锡配合物{[(o-MeC_6H_4CH_2)_2Sn(O)]_2(o-MeC_6H_4CH_2NHO)}_2的合成、结构和性质 被引量:1
19
作者 张复兴 王剑秋 +3 位作者 邝代治 冯泳兰 张志坚 许志锋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期662-666,共5页
二(o-甲基苄基)二氯化锡与N-(o-甲基苄基)羟胺在碱性条件下反应,合成了有机锡配合物{[(o-MeC6H4CH2)2Sn(O)]2(o-MeC6H4CH2NHO)}2。经X射线衍射分析测定了配合物的晶体结构。该配合物晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶体学参数a=1.060 4(5)nm,... 二(o-甲基苄基)二氯化锡与N-(o-甲基苄基)羟胺在碱性条件下反应,合成了有机锡配合物{[(o-MeC6H4CH2)2Sn(O)]2(o-MeC6H4CH2NHO)}2。经X射线衍射分析测定了配合物的晶体结构。该配合物晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶体学参数a=1.060 4(5)nm,b=1.307 8(7)nm,c=1.374 2(47)nm,α=105.174(12)°,β=90.229(7)°,γ=101.028(6)°,Z=1,V=1.802 5(15)nm3,Dc=1.522 Mg/m3,μ(MoKα)=1.423 mm-1,F(000)=834,R1=0.045 5,wR2=0.101 7。配合物是3个以Sn2O2构成的平面四元环组成的梯状结构,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。测定了配合物的体外抗癌活性,结果表明,配合物对WiDr和MCF-7癌细胞有一定的抑制活性。 展开更多
关键词 (o-甲基苄基)氯化锡 N-(o-甲基苄基)羟胺 合成 晶体结构 抗癌活性
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DMMP高压冲击破坏实验研究
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作者 何松伟 韩勇 +1 位作者 李海波 马华 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期558-560,共3页
利用炸药爆轰产生的冲击波对O,O-二甲基甲基膦酸酯(DMMP)进行冲击加载,并采用气相色谱法对不同压力冲击后样品的分解率定量分析,以及用气相色谱-质谱联机系统(GC-MS)对受冲击样品的组分结构进行分析。结果表明,DMMP样品在高压冲击下产... 利用炸药爆轰产生的冲击波对O,O-二甲基甲基膦酸酯(DMMP)进行冲击加载,并采用气相色谱法对不同压力冲击后样品的分解率定量分析,以及用气相色谱-质谱联机系统(GC-MS)对受冲击样品的组分结构进行分析。结果表明,DMMP样品在高压冲击下产生了一定程度的分解,在12.24~22.41GPa范围内随压力的增大DMMP含量由93.81%下降到了84.77%。 展开更多
关键词 物理化学 冲击波 O o-甲基甲基膦酸酯(dmmp) 分解 分析
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