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钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基)-丁基-小檗胺对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用被引量：7: 1; 作者程燕红齐静 +5 位作者熊冬生刘杰文齐淑玲潘兵杨纯正朱惠芳《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期164-168,共5页; 目的研究钙调素拮抗剂O-4-乙氧基-丁基-小檗胺(EBB)对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用。方法采用四唑盐(MTT)比色法测定药物敏感性,分析联合应用低剂量EBB(≤IC20)时阿霉素(ADR)对MCF-7/ADR细胞的半数抑制浓度(IC50)值及... 展开更多; 关键词钙调素拮抗剂 o-(4-乙氧基)-丁基-小檗胺多药耐药逆转; 在线阅读下载PDF 职称材料

钙调素拮抗剂O-4-乙氧基-丁基-小檗胺对人乳腺癌细胞MCF-7生长的影响及相关作用机制被引量：2: 2; 作者代晓华刘荣 +6 位作者周圆杨铭范冬梅熊冬生齐静杨纯正朱惠芳《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期326-329,I0003,I0004,共6页; 目的探讨钙调素拮抗剂O-4-乙氧基-丁基-小檗胺(EBB)对人乳腺癌细胞系MCF-7生长的影响及其作用机制。方法采用不同浓度EBB作用于MCF-7,MTT法检测其对MCF-7细胞的作用,流式细胞仪检测细胞周期,激光扫描共聚焦显微镜检测细胞骨架、线粒体... 展开更多; 关键词 o-4-乙氧基-丁基-小檗胺 MCF-7细胞微丝微管线粒体内质网; 在线阅读下载PDF 职称材料

钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺对人白血病细胞K562和K562/A02生长的抑制作用被引量：7: 3; 作者邹凌琳周圆 +6 位作者杨铭代晓华齐静熊冬生范冬梅杨纯正朱惠芳《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1313-1317,共5页; 目的研究钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺(EBB)体外抗白血病作用及机制。方法四唑盐(MTT)比色法评价EBB的细胞毒作用;流式细胞术检测细胞凋亡;荧光分光光度计检测细胞ROS水平;激光共聚焦显微镜检测[Ca2+]i含量。结果EBB明显抑制敏... 展开更多; 关键词钙调素拮抗剂 o-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺人白血病细胞活性氧钙离子凋亡坏死; 在线阅读下载PDF 职称材料

钙调素拮抗剂EBB对HT1080细胞系侵袭能力的影响被引量：8: 4; 作者潘兵周圆 +6 位作者齐静熊冬生刘杰文齐淑玲程燕红杨纯正朱惠芳《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期311-314,共4页; 目的研究钙调素拮抗剂EBB抑制HT1080人纤维肉瘤细胞侵袭的作用。方法采用四唑盐(MTT)比色试验测定药物敏感性,Zymogrophy测定基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及MMP-9明胶酶活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MMP-2、MMP-9及基质金属蛋白酶... 展开更多; 关键词 o-(4-乙氧基丁基)小檗胺钙调素拮抗剂肿瘤侵袭; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基)-丁基-小檗胺对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用被引量：7: 1; 作者程燕红齐静熊冬生刘杰文齐淑玲潘兵杨纯正朱惠芳; 机构中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室; 出处《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期164-168,共5页; 基金国家高技术研究发展计划项目(863项目 2004AA2Z3814) 天津市科技发展计划应用基础研究重点项目(043802311)~~; 文摘目的研究钙调素拮抗剂O-4-乙氧基-丁基-小檗胺(EBB)对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用。方法采用四唑盐(MTT)比色法测定药物敏感性,分析联合应用低剂量EBB(≤IC20)时阿霉素(ADR)对MCF-7/ADR细胞的半数抑制浓度(IC50)值及其增敏倍数;应用流式细胞术测定EBB对细胞周期的影响,同时观察细胞内药物浓度的积累;采用逆转录—多聚酶链反应检测EBB对多药耐药基因-1(mdr1)及拓扑异构酶Ⅱb(topⅡb)mRNA表达水平的影响。结果EBB对MCF-7/ADR的多药耐药具有明显逆转作用,3、7·5μmol/L浓度的EBB可以明显提高MCF-7/ADR对ADR的敏感性,平均增敏倍数分别为50·40、89·80倍,逆转强度明显高于阳性逆转剂维拉帕米(VPL)的14·88倍(P=0·0097)。6μmol/L的EBB处理2h后,细胞内积累的P糖蛋白底物罗丹明123(Rh123)荧光强度峰值发生明显右移;同时EBB可明显增强ADR对MCF-7/ADR细胞在G2/M期的阻滞作用。6和12μmol/L的EBB处理MCF-7/ADR细胞48h后,mdr1的mRNA表达水平有一定的降低趋势,但无统计学差异;topⅡb基因表达差异亦无显著性。结论EBB对MCF-7/ADR细胞具有较强的逆转多药耐药作用,其可能的逆转机制在于增强ADR对耐药细胞在G2/M期的阻滞以及抑制P糖蛋白外排泵作用。; 关键词钙调素拮抗剂 o-(4-乙氧基)-丁基-小檗胺多药耐药逆转; Keywords calmodulin antagonist [ o-（4-ethoxyl） -butyl] -berbamine multidrug resistance reversal; 分类号 R966 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名钙调素拮抗剂O-4-乙氧基-丁基-小檗胺对人乳腺癌细胞MCF-7生长的影响及相关作用机制被引量：2: 2; 作者代晓华刘荣周圆杨铭范冬梅熊冬生齐静杨纯正朱惠芳; 机构中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室; 出处《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期326-329,I0003,I0004,共6页; 基金国家自然科学基金(30701012) 天津市应用基础研究重点项目(07JCZDJC04900)资助~~; 文摘目的探讨钙调素拮抗剂O-4-乙氧基-丁基-小檗胺(EBB)对人乳腺癌细胞系MCF-7生长的影响及其作用机制。方法采用不同浓度EBB作用于MCF-7,MTT法检测其对MCF-7细胞的作用,流式细胞仪检测细胞周期,激光扫描共聚焦显微镜检测细胞骨架、线粒体、内质网等亚细胞结构。结果EBB对MCF-7细胞的IC50为(13.0±3.7)μmol/L,并可使S期细胞显著增加(P<0.05)。EBB作用可导致MCF-7细胞出现微管解聚、微丝重排、线粒体破裂和内质网肿胀,且随剂量增加效应增强。结论EBB可将MCF-7细胞阻滞于S期,抑制其增殖,其机制可能与细胞骨架、线粒体和内质网的结构和功能改变有关。; 关键词 o-4-乙氧基-丁基-小檗胺 MCF-7细胞微丝微管线粒体内质网; Keywords o-4-ethoxiyl-butyl-berbamine MCF-7 cell microtubule rnicrofilament mitochondrion endoplasmic reticulum; 分类号 R966 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺对人白血病细胞K562和K562/A02生长的抑制作用被引量：7: 3; 作者邹凌琳周圆杨铭代晓华齐静熊冬生范冬梅杨纯正朱惠芳; 机构中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1313-1317,共5页; 基金高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(No20070023093) 天津市应用基础研究重点资助项目(No07JCZDJC04900); 文摘目的研究钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺(EBB)体外抗白血病作用及机制。方法四唑盐(MTT)比色法评价EBB的细胞毒作用;流式细胞术检测细胞凋亡;荧光分光光度计检测细胞ROS水平;激光共聚焦显微镜检测[Ca2+]i含量。结果EBB明显抑制敏感K562和耐药K562/A02细胞增殖,IC50分别为(8.22±1.67)mol.L-1和(8.97±1.48)mol.L-1。EBB作用早期诱导凋亡,晚期引起坏死。K562/A02细胞的ROS静息值是K562细胞的2倍,EBB诱导两种细胞ROS生成呈浓度和时间依赖性,加入SOD明显降低坏死率。K562/A02细胞的[Ca2+]i低于K562细胞。EBB能明显增加两种细胞的[Ca2+]i。结论EBB明显抑制K562和K562/A02细胞增殖。信号分子Ca2+、ROS参与了EBB的细胞毒作用。; 关键词钙调素拮抗剂 o-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺人白血病细胞活性氧钙离子凋亡坏死; Keywords calmodulin antagonist o-（ 4-ethoxiyl-bu- tyl） -berbamine leukemia cell reactive oxygen species [ Ca2 ＋ ] i apoptosis necrosis; 分类号 R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R329.25 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名钙调素拮抗剂EBB对HT1080细胞系侵袭能力的影响被引量：8: 4; 作者潘兵周圆齐静熊冬生刘杰文齐淑玲程燕红杨纯正朱惠芳; 机构中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室; 出处《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期311-314,共4页; 基金国家高技术研究发展计划项目(863项目)(2002AA2Z346D) 天津市科技发展计划应用基础研究重点项目(043802311)~~; 文摘目的研究钙调素拮抗剂EBB抑制HT1080人纤维肉瘤细胞侵袭的作用。方法采用四唑盐(MTT)比色试验测定药物敏感性,Zymogrophy测定基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及MMP-9明胶酶活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MMP-2、MMP-9及基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)mRNA表达,Transwell小室进行细胞侵袭分析。结果MTT测得半数抑制浓度(IC50)为(8.2±1.2)μg/ml。钙调素拮抗剂EBB使HT1080细胞的侵袭能力明显下降(P<0.001),表现为MMP-2和MMP-9基因表达及酶活性下降。同时TIMP-1的基因表达量相应升高。结论钙调素拮抗剂EBB可以降低HT1080人纤维肉瘤细胞的侵袭能力,基质金属蛋白酶分泌受抑制可能是抑制细胞转移的机制之一。; 关键词 o-(4-乙氧基丁基)小檗胺钙调素拮抗剂肿瘤侵袭; Keywords o-(4-ethoxylbutyl)-berbamine calmodulin antagonist cancer invasion; 分类号 R966 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基)-丁基-小檗胺对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用	程燕红齐静熊冬生刘杰文齐淑玲潘兵杨纯正朱惠芳	《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	钙调素拮抗剂O-4-乙氧基-丁基-小檗胺对人乳腺癌细胞MCF-7生长的影响及相关作用机制	代晓华刘荣周圆杨铭范冬梅熊冬生齐静杨纯正朱惠芳	《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺对人白血病细胞K562和K562/A02生长的抑制作用	邹凌琳周圆杨铭代晓华齐静熊冬生范冬梅杨纯正朱惠芳	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2009	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	钙调素拮抗剂EBB对HT1080细胞系侵袭能力的影响	潘兵周圆齐静熊冬生刘杰文齐淑玲程燕红杨纯正朱惠芳	《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	8	在线阅读下载PDF 职称材料