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O-(氯乙酰-氨甲酰基)烟曲霉醇联合5-氟尿嘧啶对胃癌生长的抑制
被引量:
4
1
作者
宋震亚
彭佳萍
+2 位作者
朱永良
钱可大
郑树
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期24-28,共5页
目的 以了解和探讨血管生成抑制剂与传统化疗药物联合治疗的可行性及疗效为目的 ,研究血管生成抑制剂O (氯乙酰 氨甲酰基 )烟曲霉醇 (代号TNP 4 70 )联合 5 氟尿嘧啶 (5 FU)对人胃癌裸小鼠皮下瘤的作用。方法 将人胃癌细胞株SGC 79...
目的 以了解和探讨血管生成抑制剂与传统化疗药物联合治疗的可行性及疗效为目的 ,研究血管生成抑制剂O (氯乙酰 氨甲酰基 )烟曲霉醇 (代号TNP 4 70 )联合 5 氟尿嘧啶 (5 FU)对人胃癌裸小鼠皮下瘤的作用。方法 将人胃癌细胞株SGC 790 1sc于32只裸小鼠 ,并随机分成 4组 ,TNP 4 70组 (5 0mg·kg- 1)、5 FU组 (30mg·kg- 1)、联合用药组 (TNP 4 705 0mg·kg- 1+ 5 FU 30mg·kg- 1)及对照组 (含 3%乙醇的 5 %阿拉伯胶 ,每只 0 .2mL) ,均隔日sc。观察皮下瘤长径及短径 ,4周后处死 ,取瘤组织行RT PCR检测VEGF16 5mRNA和免疫组化测定微血管密度 (MVD)。结果 4周末TNP 4 70组、5 FU组及联合治疗组的抑瘤率分别为 69.7% ,86.7% ,98.8% ,3周末联合治疗组的瘤体积已小于两单一治疗组 (P <0 .0 5 ) ,提示联合治疗对皮下瘤生长的抑制作用明显优于各单一治疗。而各组间VEGF16 5mRNA表达无明显差异 (P >0 .0 5 )。TNP 4 70组、5 FU组、联合治疗组及对照组的MVD计数分别为 3.8± 0 .6,8.8± 4 .8,4 .8± 0 .4 ,8.8± 1.3,TNP 4 70组及联合治疗组的MVD明显较 5 FU治疗组及对照组减少 (P <0 .0 5 ) ;TNP 4 70与联合治疗组之间、5 FU与对照组之间MVD无差异 (P >0 .0 5 )。结论 血管生成抑制剂TNP 4
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关键词
腺癌
胃
血管生成抑制剂
o-
(
氯
乙
酰
-
氨甲酰基
)
烟
曲霉
醇
5
-
氟尿嘧啶
药物治疗
联合
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职称材料
TNP-470对肺癌细胞诱导的血管内皮细胞增殖的抑制作用
2
作者
吴晓娟
杨向红
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期405-407,共3页
目的 :应用体外细胞培养法探讨O (氯乙酰 氨甲酰基 )烟曲霉素 (TNP 4 70 )对肺癌细胞诱导的血管内皮细胞增殖的影响及其可能机制。方法 :免疫细胞化学方法检测血管内皮细胞增殖细胞核抗原 (PCNA)、胚胎肝激酶 1(Flk 1)、纤维细胞生长...
目的 :应用体外细胞培养法探讨O (氯乙酰 氨甲酰基 )烟曲霉素 (TNP 4 70 )对肺癌细胞诱导的血管内皮细胞增殖的影响及其可能机制。方法 :免疫细胞化学方法检测血管内皮细胞增殖细胞核抗原 (PCNA)、胚胎肝激酶 1(Flk 1)、纤维细胞生长因子受体 (FGFR)的表达。结果 :TNP 4 70以剂量依赖方式抑制肺癌细胞条件培养液或细胞粉碎液诱导的血管内皮细胞PCNA ,Flk 1,FGFR的表达 ,与对照组比较差异均显著 (P<0 0 5 ) 。结论 :TNP 4 70能够相对特异地抑制血管内皮细胞增殖 ,可能与通过降低内皮细胞表面Flk 1,FGFR的表达 。
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关键词
o-
(
氯
乙
酰
-
氨甲酰基
)
烟
曲霉
素
人脐静脉内皮细胞
肺癌细胞
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职称材料
题名
O-(氯乙酰-氨甲酰基)烟曲霉醇联合5-氟尿嘧啶对胃癌生长的抑制
被引量:
4
1
作者
宋震亚
彭佳萍
朱永良
钱可大
郑树
机构
浙江大学医学院附属二院
浙江大学肿瘤研究所
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期24-28,共5页
文摘
目的 以了解和探讨血管生成抑制剂与传统化疗药物联合治疗的可行性及疗效为目的 ,研究血管生成抑制剂O (氯乙酰 氨甲酰基 )烟曲霉醇 (代号TNP 4 70 )联合 5 氟尿嘧啶 (5 FU)对人胃癌裸小鼠皮下瘤的作用。方法 将人胃癌细胞株SGC 790 1sc于32只裸小鼠 ,并随机分成 4组 ,TNP 4 70组 (5 0mg·kg- 1)、5 FU组 (30mg·kg- 1)、联合用药组 (TNP 4 705 0mg·kg- 1+ 5 FU 30mg·kg- 1)及对照组 (含 3%乙醇的 5 %阿拉伯胶 ,每只 0 .2mL) ,均隔日sc。观察皮下瘤长径及短径 ,4周后处死 ,取瘤组织行RT PCR检测VEGF16 5mRNA和免疫组化测定微血管密度 (MVD)。结果 4周末TNP 4 70组、5 FU组及联合治疗组的抑瘤率分别为 69.7% ,86.7% ,98.8% ,3周末联合治疗组的瘤体积已小于两单一治疗组 (P <0 .0 5 ) ,提示联合治疗对皮下瘤生长的抑制作用明显优于各单一治疗。而各组间VEGF16 5mRNA表达无明显差异 (P >0 .0 5 )。TNP 4 70组、5 FU组、联合治疗组及对照组的MVD计数分别为 3.8± 0 .6,8.8± 4 .8,4 .8± 0 .4 ,8.8± 1.3,TNP 4 70组及联合治疗组的MVD明显较 5 FU治疗组及对照组减少 (P <0 .0 5 ) ;TNP 4 70与联合治疗组之间、5 FU与对照组之间MVD无差异 (P >0 .0 5 )。结论 血管生成抑制剂TNP 4
关键词
腺癌
胃
血管生成抑制剂
o-
(
氯
乙
酰
-
氨甲酰基
)
烟
曲霉
醇
5
-
氟尿嘧啶
药物治疗
联合
Keywords
adenocarcinoma, gastric
angiogenesis inhibitors
o-
chloroacetylcarbamoyl fumagillol
5
-
fluorouracil
drug therapy, combination
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
TNP-470对肺癌细胞诱导的血管内皮细胞增殖的抑制作用
2
作者
吴晓娟
杨向红
机构
中国医科大学基础医学院实验病理研究室
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期405-407,共3页
文摘
目的 :应用体外细胞培养法探讨O (氯乙酰 氨甲酰基 )烟曲霉素 (TNP 4 70 )对肺癌细胞诱导的血管内皮细胞增殖的影响及其可能机制。方法 :免疫细胞化学方法检测血管内皮细胞增殖细胞核抗原 (PCNA)、胚胎肝激酶 1(Flk 1)、纤维细胞生长因子受体 (FGFR)的表达。结果 :TNP 4 70以剂量依赖方式抑制肺癌细胞条件培养液或细胞粉碎液诱导的血管内皮细胞PCNA ,Flk 1,FGFR的表达 ,与对照组比较差异均显著 (P<0 0 5 ) 。结论 :TNP 4 70能够相对特异地抑制血管内皮细胞增殖 ,可能与通过降低内皮细胞表面Flk 1,FGFR的表达 。
关键词
o-
(
氯
乙
酰
-
氨甲酰基
)
烟
曲霉
素
人脐静脉内皮细胞
肺癌细胞
Keywords
TNP
-
470
human umbilical vein endothelial cell
pulmonary cancer cell
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
O-(氯乙酰-氨甲酰基)烟曲霉醇联合5-氟尿嘧啶对胃癌生长的抑制
宋震亚
彭佳萍
朱永良
钱可大
郑树
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
4
在线阅读
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职称材料
2
TNP-470对肺癌细胞诱导的血管内皮细胞增殖的抑制作用
吴晓娟
杨向红
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
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