5株猪O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因的克隆与序列分析 被引量：13

1

作者 马静云 曹永长 毕英佐 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期70-73,共4页

提取5株猪O型口蹄疫病毒(FMDV)(L1～L5)的RNA,用1对通用引物经RT PCR法扩增了5株病毒VP1基因的DNA片段.克隆后通过测序获得其核苷酸序列,分析表明,除L2株外,其余4株(L1、L3、L4和L5)VP1基因的核苷酸序列同源性在96 7%～99 8%,氨基酸序... 提取5株猪O型口蹄疫病毒(FMDV)(L1～L5)的RNA,用1对通用引物经RT PCR法扩增了5株病毒VP1基因的DNA片段.克隆后通过测序获得其核苷酸序列,分析表明,除L2株外,其余4株(L1、L3、L4和L5)VP1基因的核苷酸序列同源性在96 7%～99 8%,氨基酸序列同源性在99 5%～100%;而L2株与L1、L3、L4和L5株VP1基因的核苷酸序列同源性在82 0%～83 4%,氨基酸序列同源性在89 7%～90 1%.L1、L3、L4和L5株病毒VP1基因的核苷酸序列与已经发表的GD/CHA/86、HKN/1/99、HKN/16/96的同源性较高,核苷酸序列同源性在85 0%～99 8%,属于同一基因型;而与L2、F29/CHINA及国外大多数毒株相比,属于不同的基因型,其核苷酸序列同源性仅为41 0%～82 6%.5株毒株中的L1、L3、L4和L5的主要中和抗原位点140～160、200～213位氨基酸序列完全相同,推测其有相近的中和单抗表位和相同的抗原性. 展开更多

关键词 猪 o型口蹄疫 结构蛋白 口蹄疫病毒 vp1基因 序列分析 基因克隆

在线阅读 下载PDF 职称材料

O型口蹄疫病毒VP1蛋白单克隆抗体的制备与生物学特性鉴定 被引量：9

2

作者 段舒怡 姜平 +3 位作者 李玉峰 马苏 杜以军 杨晓伟 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期240-243,共4页

目的为了获得针对O型口蹄疫病毒的单克隆抗体,本研究采用差速离心、半饱和硫酸铵沉淀和蔗糖密度梯度离心法提纯O型口蹄疫病毒液,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞和SP2/0细胞融合,经ELISA方法筛选和3次亚克隆后获得2株稳定分泌表达的杂交瘤细胞... 目的为了获得针对O型口蹄疫病毒的单克隆抗体,本研究采用差速离心、半饱和硫酸铵沉淀和蔗糖密度梯度离心法提纯O型口蹄疫病毒液,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞和SP2/0细胞融合,经ELISA方法筛选和3次亚克隆后获得2株稳定分泌表达的杂交瘤细胞株2C8和5G10,腹水抗体效价分别达到1∶6 400和1∶25 600。经亚类鉴定确定两株单抗均为IgM型,Western-blot、间接ELISA和IFA确定这2株单克隆抗体分别针对O型口蹄疫病毒VP1蛋白不同表位,从而,为研究FMDV的生物学特性和建立快速诊断方法的建立奠定了基础。 展开更多

关键词 0型口蹄疫病毒 单克隆抗体vp1蛋白

在线阅读 下载PDF 职称材料

O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的原核表达与抗原性分析 被引量：3

3

作者 徐程 陈亚波 方维焕 《动物医学进展》 CSCD 2007年第6期14-18,共5页

研究分析了O型口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP1与当前猪FMDV疫苗血清的免疫反应性。将VP1基因克隆至原核表达载体pET32c,并在大肠埃希菌BL21中得到了表达,Western blot分析表明该重组蛋白与豚鼠O型FMDV标准阳性血清具有良好免疫反应性。目... 研究分析了O型口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP1与当前猪FMDV疫苗血清的免疫反应性。将VP1基因克隆至原核表达载体pET32c,并在大肠埃希菌BL21中得到了表达,Western blot分析表明该重组蛋白与豚鼠O型FMDV标准阳性血清具有良好免疫反应性。目的蛋白经纯化后用ELISA分析其与猪疫苗血清的免疫反应性,结果显示该重组VP1蛋白(rVP1)只能与部分O型FMDV疫苗血清反应。推测当前使用的不同O型FMDV疫苗毒株在VP1重要中和抗原位点G-H环(134 aa^158 aa)与C末端(200 aa^213 aa)存在较大差异。 展开更多

关键词 o型口蹄疫病毒 结构蛋白vp1 免疫反应性 疫苗毒株 中和抗原位点

在线阅读 下载PDF 职称材料

O型口蹄疫病毒VP1基因的体外表达鉴定与蛋白结构分析 被引量：1

4

作者 刘进 金华利 +6 位作者 张富春 李轶杰 马正海 涂亦娴 路君 张馨玉 王宾 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第4期14-17,共4页

关键词 o型口蹄疫病毒 vp1基因 基因表达 鉴定 蛋白结构

在线阅读 下载PDF 职称材料

2株O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的核苷酸序列分析 被引量：1

5

作者 宋敏 王淼 +2 位作者 王天仕 张丽 李黎 《上海畜牧兽医通讯》 2007年第1期32-33,共2页

关键词 o型口蹄疫病毒 核苷酸序列分析 结构蛋白基因 vp1 动物传染病 小核糖核酸 交叉免疫 血清型

在线阅读 下载PDF 职称材料

猪圆环病毒2型Cap蛋白与猪O型口蹄疫病毒VP1蛋白在杆状病毒中共表达及鉴定 被引量：3

6

作者 王一平 郭龙军 +7 位作者 唐青海 刘丹 危艳武 李胜斌 刘建波 黄立平 吴洪丽 刘长明 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期44-47,共4页

为在真核细胞中共表达猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白与猪O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白,本研究将其各自编码基因克隆于杆状病毒双表达载体(pFastBacTMDual)中构建重组转移质粒(pFBD-Cap-VP1),转化至DH10BacTM感受态细胞中制备重组杆粒(rBacm... 为在真核细胞中共表达猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白与猪O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白,本研究将其各自编码基因克隆于杆状病毒双表达载体(pFastBacTMDual)中构建重组转移质粒(pFBD-Cap-VP1),转化至DH10BacTM感受态细胞中制备重组杆粒(rBacmid-Cap-VP1),并转染Sf21昆虫细胞,拯救出能够共表达PCV2-Cap和FMDV-VP1蛋白的重组杆状病毒(rBac-Cap-VP1)。SDS-PAGE和western blot检测结果表明,共表达的重组PCV2-Cap和FMDV-VP1蛋白产物的分子量分别为28 ku和30 ku,各占总蛋白含量的11.6%和3.4%,能够分别与PCV2和FMDV抗体发生特异性反应,表明共表达蛋白具有良好的反应原性。本研究为PCV2和FMDV基因工程二联亚单位疫苗的研制奠定了基础。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 猪o型口蹄疫病毒 CAP蛋白 vp1蛋白 共表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

SAT2型口蹄疫病毒南非地区分离株结构蛋白VP1及其C端的表达、纯化和反应原性分析 被引量：3

7

作者 高闪电 常惠芸 +5 位作者 独军政 邵军军 丛国正 林彤 韩雪清 谢庆阁 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期631-634,共4页

目的：表达SAT2型口蹄疫病毒结构蛋白VPl及其C端，进行反应原性分析并制备多克隆抗体。方法：以SAT2型口蹄疫病毒南非地区分离株结构蛋白VPl编码区的重组克隆载体为模板，设计特异性引物，扩增VPl基因及其C端编码区，然后将该其分别克... 目的：表达SAT2型口蹄疫病毒结构蛋白VPl及其C端，进行反应原性分析并制备多克隆抗体。方法：以SAT2型口蹄疫病毒南非地区分离株结构蛋白VPl编码区的重组克隆载体为模板，设计特异性引物，扩增VPl基因及其C端编码区，然后将该其分别克隆至原核表达载体pET-30a（＋）中，转化大肠杆菌工程菌株BL21（DE3）plysS，经IPTG诱导，以金属离子螯合层析法对表达的VPl、VP1C端融合蛋白进行纯化，经Westernblot对其反应原性进行分析。用纯化的蛋白免疫新西兰大耳白兔制备其多克隆抗体，以ELISA方法测定抗体效价。结果：实现了SAT2型口蹄疫病毒结构蛋白VPl及其C端的高效表达，表达产物主要以包涵体的形式存在。SDS—PAGE显示纯化的目的蛋白分别在相对分子质量35000和19000处有单一目的条带，具有较高的纯度。Western blot结果显示，纯化的VP1及其C端均可与牛SAT2型FMDV阳性血清反应，而与阴性对照血清无交叉反应。结论：用纯化的VPl及VP1C融合蛋白免疫新西兰大耳白兔制备的多克隆抗体效价达1：12800以上，具有较高的特异性。 展开更多

关键词 SAT2型口蹄疫病毒 结构蛋白vp1 原核表达 反应原性分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的表达·纯化及活性检测 被引量：4

8

作者 李菁 林彤 +4 位作者 高闪电 丛国正 独军政 邵军军 常惠芸 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第10期5248-5250,共3页

[目的]表达口蹄疫病毒结构蛋白VP1,并对其进行纯化和相关活性的检测。[方法]以A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1重组质粒pGEM-VP1为模板,用特异性表达引物扩增其编码区,经酶切后与pGEX-4T-1、pPROExHTb等原核表达载体相连,转化大肠杆菌BL21(DE3... [目的]表达口蹄疫病毒结构蛋白VP1,并对其进行纯化和相关活性的检测。[方法]以A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1重组质粒pGEM-VP1为模板,用特异性表达引物扩增其编码区,经酶切后与pGEX-4T-1、pPROExHTb等原核表达载体相连,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS表达菌株,经IPTG诱导表达,以实现VP1蛋白的表达,SDS-PAGE鉴定融合蛋白的表达并对2种载体重组菌进行超声裂解,取上清和沉淀电泳,用金属螯合亲合层析法对His-VP1进行纯化。[结果]SDS-PAGE电泳分析显示pPRO-VP1诱导后目的条带为33ku,与预期结果相符;目的蛋白纯化后,在电泳图片上显示较为清晰的单一条带;His-VP1可与A型口蹄疫病毒豚鼠灭活阳性血清发生特异性的反应。[结论]表达及纯化了具有高特异性的A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1,为深入研究结构蛋白VP1在口蹄疫病毒致病机制中的作用奠定了基础。 展开更多

关键词 A型口蹄疫病毒 结构蛋白vp1 表达及纯化

在线阅读 下载PDF 职称材料

O型口蹄疫病毒VP1蛋白竞争ELISA诊断方法的初步建立

9

作者 何奇松 陈磊 +9 位作者 颜健华 冯淑萍 黄胜斌 胡巧云 梁晟 易春华 许瑞胜 韦达有 兰宗宝 熊毅 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2016年第1期1-6,共6页

利用表达的重组融合蛋白pGEX-6P-1-VP1作为抗原,用PET-32a-VP1蛋白免疫家兔获得的阳性血清作为FMDV阳性血清的竞争抗体,建立了检测FMDV抗体的竞争ELISA,并进行了条件优化,利用统计学方法计算竞争ELISA的阳性临界值。结果显示,重组蛋白... 利用表达的重组融合蛋白pGEX-6P-1-VP1作为抗原,用PET-32a-VP1蛋白免疫家兔获得的阳性血清作为FMDV阳性血清的竞争抗体,建立了检测FMDV抗体的竞争ELISA,并进行了条件优化,利用统计学方法计算竞争ELISA的阳性临界值。结果显示,重组蛋白抗原的最适包被质量浓度为1μg·mL^(-1),待检血清、酶标抗体和高免血清的最佳稀释度分别为1∶40、1∶2000和1∶500;与液相阻断ELISA试剂盒相比较,该方法的敏感性为91.3%,特异性为95.1%,符合率为96.7%。结果表明,该方法敏感性好、特异性强、重复性好,可用于O型FMDV血清抗体水平的检测。 展开更多

关键词 o型口蹄疫病毒 结构蛋白vp1 口蹄疫病毒抗体 竞争ELISA

在线阅读 下载PDF 职称材料

AsiaⅠ口蹄疫病毒VP1蛋白单克隆抗体的制备与鉴定 被引量：4

10

作者 林彤 常惠芸 +3 位作者 杜惠芬 邵军军 独军政 丛国正 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1034-1037,共4页

目的:制备AsiaI口蹄疫病毒VP1蛋白单克隆抗体(mAb)并进行鉴定。方法:用纯化的AsiaI型口蹄疫病毒VP1表位重组蛋白为抗原免疫6～8周龄的雌性BALB/c小鼠,经过3次免疫后,取其脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合。采用有限稀释法和间接ELISA克隆和... 目的:制备AsiaI口蹄疫病毒VP1蛋白单克隆抗体(mAb)并进行鉴定。方法:用纯化的AsiaI型口蹄疫病毒VP1表位重组蛋白为抗原免疫6～8周龄的雌性BALB/c小鼠,经过3次免疫后,取其脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合。采用有限稀释法和间接ELISA克隆和筛选阳性杂交瘤细胞株,用SDS-PAGE电泳、间接ELISA以及微量细胞中和试验对所获得的mAb的特异性进行鉴定。结果:成功获得3株能稳定传代并分泌抗AsiaImAb的杂交瘤细胞株,分别命名为:1B8、5E1、5E2,其分泌的mAb为IgG1(1B8)和IgG2a(5E1、5E2)亚类,他们均能特异性的识别VP1重组蛋白和AsiaI型全病毒,其腹水效价在1:105～1:106。微量细胞中和试验表明该mAb能很好地识别灭活的FMDV,中和效价达1:1024以上。交叉试验表明该mAb具有高度特异性,型间无交叉反应,证明所获得的mAb均完全针对AsiaI FMDV抗原决定簇。结论:在口蹄疫病毒mAb的研究中,VP1重组蛋白有望代替活病毒来制备mAb。AsiaI口蹄疫病毒VP1mAb的成功制备,为进一步研究和开发新型口蹄疫的检测方法和抗原表位奠定了基础。 展开更多

关键词 AsiaI型口蹄疫 vp1蛋白 重组抗原 单克隆抗体

在线阅读 下载PDF 职称材料

O型口蹄疫病毒VP1基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达 被引量：3

11

作者 李向东 刘怀然 +6 位作者 张文杰 赵铁柱 孙明 陈西钊 遇秀玲 曲连东 田克恭 《中国比较医学杂志》 CAS 2006年第3期174-178,共5页

目的口蹄疫病毒的VP1蛋白是诱导中和抗体及激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达VP1基因,为建立O型口蹄疫抗体血清学诊断方法奠定基础。方法将O型口蹄疫病毒VP1基因插入pFastBacHIa载体,构建重组质粒pF... 目的口蹄疫病毒的VP1蛋白是诱导中和抗体及激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达VP1基因,为建立O型口蹄疫抗体血清学诊断方法奠定基础。方法将O型口蹄疫病毒VP1基因插入pFastBacHIa载体,构建重组质粒pFast BacHIa-VP1。将该重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,VP1基因与Bacmid发生特异性位点转座。经PCR鉴定证实VP1基因正确地插入到病毒基因组多角体蛋白基因启动子下游,提取阳性质粒转染Sf9昆虫细胞。结果SDS-PAGE电泳和Western blot检测结果表明VP1基因成功地在Sf9昆虫细胞中进行了表达,蛋白分子量为26.4kDa。结论VP1基因在Bac-to-Bac系统中的成功表达为口蹄疫病毒VP1蛋白的抗原性、免疫原性以及免疫抗体水平检测研究奠定了基础。 展开更多

关键词 口蹄疫病毒 结构蛋白vp1 杆状病毒 抗体监测

在线阅读 下载PDF 职称材料

口蹄疫病毒VP1基因C末端串连表达及其抗体ELISA方法的初步建立 被引量：1

12

作者 彭贵青 陈焕春 +3 位作者 钱平 李祥敏 洪琦 顾贫 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期670-674,共5页

口蹄疫病毒主要免疫原性基因VP1的B细胞和T细胞抗原表位位于其C末端,参照Taiwanse97(AJ294928)设计了1对特异性引物,扩增出VP1基因C末端。序列分析表明:其C末端长285bp,编码74个氨基酸,与O/HKN/12/91、O/PEN/TAW/99核苷酸和氨基酸同源... 口蹄疫病毒主要免疫原性基因VP1的B细胞和T细胞抗原表位位于其C末端,参照Taiwanse97(AJ294928)设计了1对特异性引物,扩增出VP1基因C末端。序列分析表明:其C末端长285bp,编码74个氨基酸,与O/HKN/12/91、O/PEN/TAW/99核苷酸和氨基酸同源性分别为95%、93%和96%、93%;利用同尾酶Xho 、Sal 将VP1基因C末端串连起来;再将单拷贝和双拷贝C末端基因插入到原核表达载体pGEX-KG后,转化BL21(DE3),在IPTG诱导下获得表达,经Westernblot检测证实表达产物具有活性。以表达产物包被ELISA板,初步建立了特异、敏感的ELISA诊断方法。同时用表达产物免疫Balb/c小鼠,能产生一定的抗O型口蹄疫病毒的抗体。 展开更多

关键词 抗体 表达产物 末端 ELISA方法 vp1基因 T细胞抗原 表位 口蹄疫病毒 o型口蹄疫 特异性引物

在线阅读 下载PDF 职称材料

安顺市平坝区2020年春季散养户猪O型口蹄疫免疫抗体监测分析 被引量：3

13

作者 班荣香 《贵州畜牧兽医》 2020年第5期46-48,共3页

为评估平坝区生猪散养户使用0型口蹄疫合成肽疫苗的免疫效果,采用间接酶联免疫吸附试验对全区9个乡镇送检的164份猪血清样品进行猪O型口蹄疫VP1结构蛋白抗体检测。结果:检测免疫抗体合格数154份,不合格数10份,合格率为93.9%,免疫抗体合... 为评估平坝区生猪散养户使用0型口蹄疫合成肽疫苗的免疫效果,采用间接酶联免疫吸附试验对全区9个乡镇送检的164份猪血清样品进行猪O型口蹄疫VP1结构蛋白抗体检测。结果:检测免疫抗体合格数154份,不合格数10份,合格率为93.9%,免疫抗体合格率达到农业农村部规定≥70%的要求。结论:O型口蹄疫合成肽疫苗能够诱导生猪产生高水平的免疫抗体,具有良好的免疫保护效果。 展开更多

关键词 平坝区 生猪散养户 o型口蹄疫vp1结构蛋白抗体 间接酶联免疫吸附试验

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同方法检测猪O型口蹄疫疫苗抗体效价与攻毒保护相关性研究 被引量：4

14

作者 赵建东 项朝荣 +8 位作者 卫陆梅 王路 李静 董振虎 李春贤 卫一新 孙冰洁 孟春萍 付云云 《中国兽药杂志》 2013年第9期8-13,共6页

为评价不同检测方法检测的口蹄疫疫苗抗体效价与免疫保护率的相关性,使用O型液相阻断ELISA、正向间接血凝试验、VP1结构蛋白抗体ELISA三种检测方法对免疫不同类型O型口蹄疫疫苗的60头猪进行血清抗体跟踪测定,免疫21 d后,分别用OZK/93和O... 为评价不同检测方法检测的口蹄疫疫苗抗体效价与免疫保护率的相关性,使用O型液相阻断ELISA、正向间接血凝试验、VP1结构蛋白抗体ELISA三种检测方法对免疫不同类型O型口蹄疫疫苗的60头猪进行血清抗体跟踪测定,免疫21 d后,分别用OZK/93和O/(XJ/10-11/MYA/98)毒株进行攻毒保护实验。数据统计和分析结果显示,O型液相阻断ELISA试验测定的抗体效价与攻毒保护率存在着极显著的正相关性(P<0.01),相关系数为0.75;正向间接血凝试验测定的抗体效价以及VP1结构蛋白抗体ELISA法测定的S/P值与攻毒保护率之间均不存在线性相关关系(P>0.05)。试验表明,O型液相阻断ELISA抗体检测方法可作为田间猪O型口蹄疫疫苗免疫效果的评价方法。 展开更多

关键词 口蹄疫 抗体水平 免疫保护 0型液相阻断ELISA 正向间接血凝试验 vp1结构蛋白抗体ELISA

在线阅读 下载PDF 职称材料

A型口蹄疫病毒型特异性抗原的可溶性原核表达及多克隆抗体的制备 被引量：1

15

作者 高闪电 常惠芸 +3 位作者 独军政 丛国正 邵军军 林彤 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期821-824,共4页

目的可溶性表达A型口蹄疫病毒型特异性结构蛋白VP1,制备型特异性的兔抗A型FMDV VP1多克隆抗体。方法以A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因重组克隆载体pGEM-AVP1为模板,设计表达引物,经PCR扩增获得上游带有OmpT信号肽编码序列的VP1基因编码区... 目的可溶性表达A型口蹄疫病毒型特异性结构蛋白VP1,制备型特异性的兔抗A型FMDV VP1多克隆抗体。方法以A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因重组克隆载体pGEM-AVP1为模板,设计表达引物,经PCR扩增获得上游带有OmpT信号肽编码序列的VP1基因编码区,将其克隆至该表达载体pET-30a(+)中,构建可溶性原核表达载体pET-30a-OmpT-AVP1。将该重组质粒转化大肠杆菌工程菌株BL21-(DE3)-plysS,经IPTG诱导表达,以金属离子螯合层析法对可溶性表达的VP1融合蛋白进行纯化,然后用纯化的蛋白免疫新西兰大耳白兔制备其多克隆抗体,以ELISA、Western blot和间接免疫荧光法分别对多克隆抗体进行鉴定。结果 SDS-PAGE电泳分析显示pET-30a-OmpT-AVP1重组菌经诱导后表达一Mr约为33 000的VP1融合蛋白,与预期结果相符。目的蛋白纯化后,在电泳图片上显示较为清晰的单一条带。Western blot分析结果显示,VP1蛋白可与豚鼠抗A型口蹄疫病毒阳性血清反应。用纯化VP1蛋白免疫新西兰大耳白兔制备的多克隆抗体效价达1∶12 800以上,具有较高的型特异性,并且可与同型FMDV细胞培养物中的病毒抗原发生反应。结论制备了具有高亲和性和特异性的兔抗A型FMDV结构蛋白VP1多克隆抗体,为A型FMDV易感动物的抗体筛查及病原鉴定奠定了基础。 展开更多

关键词 A型口蹄疫病毒 结构蛋白vp1 原核表达 可溶性 ompT信号肽

在线阅读 下载PDF 职称材料

张家口市猪口蹄疫免疫抗体水平监测与分析 被引量：6

16

作者 白园园 李占丽 +1 位作者 马飞 王净 《今日畜牧兽医》 2019年第10期10-11,共2页

为了解张家口市猪O型口蹄疫免疫效果,控制猪口蹄疫的发生和流行,提高猪产品质量安全。采用猪O型口蹄疫VP1-ELISA和3ABC-ELISA两种方法,监测张家口市各区县规模化养殖场及不同类群猪自然感染和免疫抗体水平。结果表明:张家口市各区县规... 为了解张家口市猪O型口蹄疫免疫效果,控制猪口蹄疫的发生和流行,提高猪产品质量安全。采用猪O型口蹄疫VP1-ELISA和3ABC-ELISA两种方法,监测张家口市各区县规模化养殖场及不同类群猪自然感染和免疫抗体水平。结果表明:张家口市各区县规模化养殖场猪O型口蹄疫VP1结构蛋白抗体水平,万全县猪场2和宣化县猪场2合格率最高为100%,而蔚县猪场1合格率最低为77%;不同类群猪O型口蹄疫VP1结构蛋白抗体水平,以妊娠母猪和哺乳母猪免疫效果最好,合格率均高达100%,而种公猪免疫合格率最低,仅为75%。不同养殖场和不同类群猪的O型口蹄疫3ABC抗体阴性率均为100%,说明张家口市猪群未发生自然感染O型口蹄疫情况。总之,猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫效果良好,抗体检测结果均达到国家规定的合格率要求。 展开更多

关键词 猪o型口蹄疫 vp1抗体 3ABC抗体 监测 分析 必要性

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同口蹄疫疫苗免疫效果及检测方法评估 被引量：14

17

作者 秦荣香 曹玉美 +3 位作者 陆江 伍少钦 黄爱奎 蒙春宁 《养猪》 2010年第2期62-63,共2页

为更好地了解猪口蹄疫O型合成肽疫苗与猪口蹄疫O型灭活疫苗的免疫效果与合理的检测方法,广西农垦永新畜牧集团有限公司良圻原种猪场在某肥育场进行了此次试验。试验猪分3组,分别注射不同厂家生产的猪口蹄疫O型合成肽疫苗和猪口蹄疫O型OS... 为更好地了解猪口蹄疫O型合成肽疫苗与猪口蹄疫O型灭活疫苗的免疫效果与合理的检测方法,广西农垦永新畜牧集团有限公司良圻原种猪场在某肥育场进行了此次试验。试验猪分3组,分别注射不同厂家生产的猪口蹄疫O型合成肽疫苗和猪口蹄疫O型OS/99株灭活疫苗,并采用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒和正向间接血凝试验(HI)分别对使用上述口蹄疫疫苗免疫效果进行检测。结果表明,猪注射口蹄疫O型合成肽疫苗后,用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒检测,抗体阳性率达到100%;用正向间接血凝试验方法检测不到注射合成肽疫苗后产生的抗体效价。免疫猪口蹄疫O型OS/99株灭活疫苗后,用VP1抗体检测试剂盒检测,抗体阳性率只有30%;用HI方法进行检测,抗体阳性率为60%。 展开更多

关键词 猪口蹄疫o型合成肽疫苗 猪口蹄疫o型灭活疫苗 免疫效果 o型猪口蹄疫vp1抗体检测试剂盒 o型口蹄疫正向间接血凝试验

在线阅读 下载PDF 职称材料