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枸杞多糖调节Nrf2/HO-1/GPX4铁死亡途径对妊娠期糖尿病大鼠胰岛素抵抗的改善作用被引量：7: 1; 作者张翠翠谢玲孙文萍《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期626-630,共5页; 目的探讨枸杞多糖调节Nrf2/HO-1/GPX4铁死亡途径对妊娠期糖尿病(GDM)大鼠胰岛素抵抗的改善作用。方法将SD成年大鼠雌雄合笼得到孕鼠,建立GDM模型,随机分为模型组,枸杞多糖低、中、高剂量组,ferrostatin-1组,每组8只,另设对照组,腹腔... 展开更多; 关键词枸杞多糖妊娠期糖尿病胰岛素抵抗 nrf2/HO-1/GPX4 铁死亡途径; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于蛋白质组学探讨消癌解毒方调控Nrf2/HMOX1通路促进肝癌细胞铁死亡的作用机制被引量：6: 2; 作者李文婷张淇 +5 位作者吴勉华李黎姜泽群张羽杨卫豪费凡《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1179-1188,共10页; 目的通过蛋白质组学方法探讨消癌解毒方促进肝癌小鼠肿瘤细胞铁死亡,抑制移植瘤生长的作用机制。方法C57BL/6J小鼠随机分为模型组、消癌解毒方低剂量组、消癌解毒方高剂量组、消癌解毒方联合铁死亡抑制剂组、铁死亡抑制剂组、顺铂组。构... 展开更多; 关键词消癌解毒方 nrf2/hmox1通路氧化应激脂质过氧化铁死亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于人工智能辅助药物质量评价结合药效学研究木犀草素对db/db小鼠糖脂代谢及肝脏氧化应激损伤的作用及机制被引量：2: 3; 作者许奇张洪榕 +2 位作者阮诺冰吕溪涓方朝晖《中国药理学通报》北大核心 2025年第2期323-333,共11页; 目的研究木犀草素(luteolin,LUT)对db/db小鼠糖脂代谢及肝脏氧化应激损伤的改善作用及机制。方法人工智能(artificial intelligence,AI)进行LUT药物毒性预测及理化属性评估并进行分子结构片段分割;分子对接验证LUT与Nrf2、HMOX1的结合能... 展开更多; 关键词 2型糖尿病人工智能木犀草素氧化应激药物评价 nrf2/hmox1途径; 在线阅读下载PDF 职称材料

黄芩素-7-甲醚对高原缺氧小鼠脑组织保护作用研究被引量：8: 4; 作者景临林武柠子 +3 位作者杨颖何蕾贾正平马慧萍《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1054-1060,共7页; 研究黄芩素-7-甲醚对高原缺氧小鼠脑组织的保护作用及机制。用50只小鼠进行常压耐缺氧实验,测定黄芩素-7-甲醚的有效剂量。然后将88只小鼠随机分为正常对照组、缺氧模型组、芦丁组和黄芩素-7-甲醚组,连续灌胃给药5天,最后一个给药60 min... 展开更多; 关键词黄芩素-7-甲醚高原缺氧脑组织抗氧化酶 nrf2/ARE/HO-1途径; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名枸杞多糖调节Nrf2/HO-1/GPX4铁死亡途径对妊娠期糖尿病大鼠胰岛素抵抗的改善作用被引量：7: 1; 作者张翠翠谢玲孙文萍; 机构青海红十字医院产一科; 出处《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期626-630,共5页; 基金青海省科技项目(2016-SF-127)。; 文摘目的探讨枸杞多糖调节Nrf2/HO-1/GPX4铁死亡途径对妊娠期糖尿病(GDM)大鼠胰岛素抵抗的改善作用。方法将SD成年大鼠雌雄合笼得到孕鼠,建立GDM模型,随机分为模型组,枸杞多糖低、中、高剂量组,ferrostatin-1组,每组8只,另设对照组,腹腔注射等剂量柠檬酸缓冲液。末次给药24 h后,检测大鼠FBG、FINS、IRI水平。再次复制GDM模型32只,随机分为模型组、枸杞多糖组、ML385组、枸杞多糖+ML385组,另设对照组。药物分组干预后,检测大鼠FBG、FINS、IRI、TG、TC水平,妊娠第19天检测母体及胎鼠体质量以及血清IL-18、IL-6、SOD、MDA水平,子宫内膜组织ACSL4、PTGS2、Nrf2/HO-1/GPX4通路蛋白表达。结果与对照组比较,模型组大鼠FBG、FINS、IRI,母体及胎鼠体质量,血清TG、TC、IL-18、IL-6、MDA水平,子宫内膜组织ACSL4、PTGS2蛋白表达升高(P<0.05),血清SOD水平、子宫内膜组织Nrf2、HO-1、GPX4蛋白表达降低(P<0.05);与枸杞多糖+ML385组比较,枸杞多糖组大鼠FBG、FINS、IRI,母体及胎鼠体质量,血清TG、TC、IL-18、IL-6、MDA水平,子宫内膜组织ACSL4、PTGS2蛋白表达降低(P<0.05),血清SOD、子宫内膜组织Nrf2、HO-1、GPX4蛋白表达升高(P<0.05)。结论枸杞多糖可通过促进Nrf2/HO-1/GPX4信号传导,抑制铁死亡途径,降低GDM大鼠血糖血脂水平,减弱其胰岛素抵抗。; 关键词枸杞多糖妊娠期糖尿病胰岛素抵抗 nrf2/HO-1/GPX4 铁死亡途径; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于蛋白质组学探讨消癌解毒方调控Nrf2/HMOX1通路促进肝癌细胞铁死亡的作用机制被引量：6: 2; 作者李文婷张淇吴勉华李黎姜泽群张羽杨卫豪费凡; 机构南京中医药大学第一临床医学院江苏省中医药防治肿瘤协同创新中心南京中医药大学医学院·整合医学院; 出处《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1179-1188,共10页; 基金国家自然科学基金青年科学基金项目(81804058) 第二届全国名中医传承工作室(国中医药办人教函〔2022〕245号) +4 种基金国家级大学生创新训练计划项目(202110315012)。; 文摘目的通过蛋白质组学方法探讨消癌解毒方促进肝癌小鼠肿瘤细胞铁死亡,抑制移植瘤生长的作用机制。方法C57BL/6J小鼠随机分为模型组、消癌解毒方低剂量组、消癌解毒方高剂量组、消癌解毒方联合铁死亡抑制剂组、铁死亡抑制剂组、顺铂组。构建H22小鼠移植瘤模型,消癌解毒方低、高剂量组予消癌解毒方灌胃,剂量分别为(10、20 g·kg^(-1)·d^(-1));铁死亡抑制剂组予Liproxstatin-1腹腔注射,剂量为10 mg·kg^(-1)·d^(-1);顺铂组予顺铂腹腔注射,剂量为10 mg·kg^(-1)·d^(-1);消癌解毒方联合铁死亡抑制剂组予消癌解毒方(20 g·kg^(-1)·d^(-1))灌胃以及Liproxstatin-1(10 mg·kg^(-1)·d^(-1))腹腔注射,模型组灌胃等量生理盐水。连续给药11 d后剥取瘤体计算抑瘤率;HE染色检测病理变化;透射电镜观察线粒体结构变化;流式细胞术检测瘤体组织活性氧(ROS)水平;制备血清以TMT肽段标记结合LC-MS/MS寻找差异蛋白表达谱、应用IPA软件进行分析;生化检测血清铁离子、还原型谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)含量;Western blot法检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HMOX1)、胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白(SLC7A11)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的蛋白表达水平。结果消癌解毒方低、高剂量及顺铂能抑制瘤体生长,抑瘤率分别为36.12%、51.63%、57.43%,铁死亡抑制剂促进了瘤体的生长,抑瘤率为-45.56%,消癌解毒方联合铁死亡抑制剂组瘤体较铁死亡抑制剂组缩小,抑瘤率为18.11%;HE染色显示消癌解毒方高剂量组、顺铂组瘤体组织出现凋亡细胞及大量空泡蓄积;透射电镜结果显示,消癌解毒方低、高剂量组出现一定程度的线粒体萎缩及膜密度增加;流式结果显示:消癌解毒方干预后ROS水平明显升高(P<0.01);蛋白质组学检测显示,消癌解毒方高剂量组与模型组相比差异蛋白共129个,其中下调蛋白62个,上调蛋白67个,差异表达涉及脂质代谢等方面;生化检测结果显示,消癌解毒方干预可升高小鼠血清铁离子、MDA含量,降低GSH含量;Western blot结果显示,消癌解毒方高剂量组干预后Nrf2、HMOX1蛋白表达水平增高,SLC7A11、GPX4蛋白表达水平降低(P<0.01)。结论消癌解毒方可调控Nrf2/HMOX1信号通路,调节氧化应激,升高脂质过氧化水平,促进肝癌细胞铁死亡,可能是其抑制移植瘤生长的作用机制之一。; 关键词消癌解毒方 nrf2/hmox1通路氧化应激脂质过氧化铁死亡; Keywords Xiaoai Jiedu Recipe nrf2/hmox1 pathway oxidative stress lipid peroxidation ferroptosis; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于人工智能辅助药物质量评价结合药效学研究木犀草素对db/db小鼠糖脂代谢及肝脏氧化应激损伤的作用及机制被引量：2: 3; 作者许奇张洪榕阮诺冰吕溪涓方朝晖; 机构安徽中医药大学中医学院安徽中医药大学医药信息工程学院安徽中医药大学第一附属医院合肥综合性国家科学中心大健康研究院新安医学与中医药现代化研究所; 出处《中国药理学通报》北大核心 2025年第2期323-333,共11页; 基金国家自然科学基金资助项目(No 82174153) 安徽省高校协同创新项目(No GXXT-2020-025) 合肥综合性国家科学中心大健康研究院新安医学与中医药现代化研究所“揭榜挂帅”项目(No 2023CXMMTCM003)。; 文摘目的研究木犀草素(luteolin,LUT)对db/db小鼠糖脂代谢及肝脏氧化应激损伤的改善作用及机制。方法人工智能(artificial intelligence,AI)进行LUT药物毒性预测及理化属性评估并进行分子结构片段分割;分子对接验证LUT与Nrf2、HMOX1的结合能力;db/m小鼠为C组,db/db小鼠被随机分为T、L、M、H与P组,干预12 w观察体质量及FBG变化。检测FBG、HbA1c、FIns、TC、TG、HDL-C、LDL-C表达;HE和油红O染色观察小鼠肝脏的病理形态与脂肪变性;试剂盒检测肝脏中MDA、SOD、GSH-Px的表达;免疫组化、Western blot及qPCR检测Nrf2、HMOX1的蛋白和mRNA表达。结果AI算法预测了LUT的安全性与易合成性。LUT干预对db/db小鼠体质量无明显影响,12 w后T组小鼠较C组肝脏表现出肝小叶结构紊乱、肝细胞排列不规则、胞浆内存在大量的脂肪空泡与脂滴。与T组相比,LUT干预能够改善肝脏的病理学变化,降低FBG、HbA1c、FIns,TC、TG、LDL-C、MDA表达,改善HOMA-IR水平,上调SOD、GSH-Px的活性。分子对接结果显示,LUT与Nrf2和HMOX1之间均结合性较强,LUT干预可升高Nrf2、HMOX1的表达。结论LUT能够纠正db/db小鼠体内的糖脂代谢紊乱,并可通过Nrf2/HMOX1途径改善小鼠肝脏内氧化应激水平。; 关键词 2型糖尿病人工智能木犀草素氧化应激药物评价 nrf2/hmox1途径; Keywords type 2 diabetes mellitus artificial intelligence luteolin oxidative stress drug evaluation nrf2/hmox1 pathway; 分类号 R-332 [医药卫生] R284.1 [医药卫生—中药学] R319 [医药卫生—基础医学] R322.47 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R349.1 [医药卫生—基础医学] R587.1 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黄芩素-7-甲醚对高原缺氧小鼠脑组织保护作用研究被引量：8: 4; 作者景临林武柠子杨颖何蕾贾正平马慧萍; 机构兰州总医院药剂科全军高原环境损伤防治重点实验室; 出处《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1054-1060,共7页; 基金国家自然科学基金(81202458) 全军医药科研"十二五"面上项目(CLZ12JA04) +1 种基金甘肃省自然科学基金(1308RJYA06) 中国博士后科学基金(2012M521926); 文摘研究黄芩素-7-甲醚对高原缺氧小鼠脑组织的保护作用及机制。用50只小鼠进行常压耐缺氧实验,测定黄芩素-7-甲醚的有效剂量。然后将88只小鼠随机分为正常对照组、缺氧模型组、芦丁组和黄芩素-7-甲醚组,连续灌胃给药5天,最后一个给药60 min后,置于模拟海拔8000 m氧舱内停留12 h,检测脑组织中含水量、过氧化氢(H2O2)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、抗氧化酶以及Nrf2和HO-1蛋白的表达情况。结果发现:低压低氧能够诱导小鼠脑含水量、脑组织中H_2O_2、NO和MDA含量以及LDH活性显著增加,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性显著减低,Nrf2和HO-1蛋白表达增强。经黄芩素-7-甲醚预处理后能够显著降低高原缺氧小鼠脑组织中H_2O_2、MDA和NO含量以及LDH活性,提高抗氧化酶的活性,同时进一步增加Nrf2和HO-1蛋白的表达。以上结果表明:黄芩素-7-甲醚能够缓解高原缺氧导致脑组织氧化应激损伤,作用机制可能与清除自由基,激活Nrf2/ARE/HO-1信号途径,提高抗氧化酶活性有关。; 关键词黄芩素-7-甲醚高原缺氧脑组织抗氧化酶 nrf2/ARE/HO-1途径; Keywords negletein hypobaric hypoxia brain tissue antioxidant enzyme nrf2/ARE/HO-1 pathway; 分类号 R965.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	枸杞多糖调节Nrf2/HO-1/GPX4铁死亡途径对妊娠期糖尿病大鼠胰岛素抵抗的改善作用	张翠翠谢玲孙文萍	《中成药》 CAS CSCD 北大核心	2024	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	基于蛋白质组学探讨消癌解毒方调控Nrf2/HMOX1通路促进肝癌细胞铁死亡的作用机制	李文婷张淇吴勉华李黎姜泽群张羽杨卫豪费凡	《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2023	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	基于人工智能辅助药物质量评价结合药效学研究木犀草素对db/db小鼠糖脂代谢及肝脏氧化应激损伤的作用及机制	许奇张洪榕阮诺冰吕溪涓方朝晖	《中国药理学通报》北大核心	2025	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	黄芩素-7-甲醚对高原缺氧小鼠脑组织保护作用研究	景临林武柠子杨颖何蕾贾正平马慧萍	《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心	2018	8	在线阅读下载PDF 职称材料