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Nogo-A/NgR通路对经典致幻剂降低小鼠前脉冲抑制反应的影响
1
作者 曲颖 王悦颖 +1 位作者 孙毅 苏瑞斌 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第7期1231-1236,共6页
目的探究神经突生长抑制因子A/神经突生长抑制因子受体(neurite outgrowth inhibitor A/neurite outgrowth inhibitor receptor,Nogo-A/NgR)通路对经典致幻剂降低小鼠前脉冲抑制反应的影响。方法小鼠单次腹腔注射经典致幻剂赛洛西宾、2... 目的探究神经突生长抑制因子A/神经突生长抑制因子受体(neurite outgrowth inhibitor A/neurite outgrowth inhibitor receptor,Nogo-A/NgR)通路对经典致幻剂降低小鼠前脉冲抑制反应的影响。方法小鼠单次腹腔注射经典致幻剂赛洛西宾、2,5-二甲氧基-4-碘苯丙胺(DOI)建立前脉冲抑制(prepulse inhibition,PPI)反应降低动物模型。评价Nogo-A抑制剂NEP1-40提前30 min侧脑室注射预防给药对小鼠PPI的影响;评价赛洛西宾、DOI对Rtn4r全身性敲除小鼠PPI的影响。结果提前30 min注射NEP1-40(1 g·L^(-1),每只5μL,i.c.v)不会对小鼠PPI产生影响,在70、75 dB前脉冲刺激条件下,NEP1-40可以明显上调赛洛西宾诱导的小鼠PPI降低,在70、80 dB前脉冲刺激条件下,NEP1-40可以明显上调DOI诱导的小鼠PPI降低;溶剂组Rtn4r^(-/-)小鼠PPI与野生型无差异,与Rtn4r^(-/-)溶剂组小鼠相比,Rtn4r^(-/-)给药组小鼠PPI有降低趋势,但差异无统计学意义,在70 dB前脉冲刺激条件下,Rtn4r^(-/-)小鼠给药组与野生型小鼠给药组差异有统计学意义。结论Nogo-A/NgR通路参与了经典致幻剂赛洛西宾、DOI对小鼠感觉运动门控的破坏过程。 展开更多
关键词 经典致幻剂 动物模型 前脉冲抑制 nogo-A蛋白 NgR受体 Rtn4r基因敲除
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蒲金口服液对宫内感染/炎症致早产脑损伤大鼠脑组织OL、OPC细胞凋亡和Nogo-A、OMgp表达的影响
2
作者 陈恬恬 谢克功 +2 位作者 马丙祥 张晰 张建奎 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期193-198,I0006,F0003,共8页
目的探讨蒲金口服液对宫内感染/炎症致早产脑损伤大鼠神经保护作用的机制。方法将80只胎龄<22 d的早产仔鼠随机分为8组(每组10只):早期药物干预组(蒲金口服液高剂量组、蒲金口服液低剂量组、银杏叶提取物组、模型组)和晚期药物干预... 目的探讨蒲金口服液对宫内感染/炎症致早产脑损伤大鼠神经保护作用的机制。方法将80只胎龄<22 d的早产仔鼠随机分为8组(每组10只):早期药物干预组(蒲金口服液高剂量组、蒲金口服液低剂量组、银杏叶提取物组、模型组)和晚期药物干预组。生后21 d龄进行神经行为学检测,并采用qRT-PCR和Western blot方法检测勿动蛋白-A(Nogo-A)和少突胶质细胞髓磷脂糖蛋白(OMgp)的表达,TUNEL法和A2B5、CNPase双标免疫荧光染色法检测少突胶质细胞(OL)、前体细胞(OPC)凋亡情况。结果LPS组早产仔鼠脑组织Nogo-A和OMgpmRNA和蛋白的表达均明显高于正常对照组(P<0.05),蒲金口服液高剂量、低剂量和银杏叶提取物干预组大鼠的神经行为学评分均优于模型组(P<0.05),且早期干预组高于晚期干预组(P<0.05)。蒲金口服液高剂量、低剂量和银杏叶提取物均能降低早产脑损伤大鼠脑组织Nogo-A、OMgp mRNA和蛋白的表达,减少OL和OPC的凋亡(P<0.05),其中蒲金口服液高剂量早期干预效果更显著(P<0.05)。结论蒲金口服液可以改善早产脑损伤大鼠的神经行为学表现,减少脑组织Nogo-A、OMgp的表达和OL、OPC的凋亡,具有神经保护的作用。 展开更多
关键词 宫内感染 早产儿脑损伤 蒲金口服液 nogo-A OMgp OL OPC
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Nogo及其受体在脊髓损伤修复中的作用机制 被引量：7
3
作者 王永堂 鲁秀敏 +2 位作者 曾琳 高洁 伍亚民 《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第11期1008-1010,共3页
成体哺乳动物中枢神经系统(CNS)髓磷脂可影响神经的可塑性并抑制神经纤维的再生。Nogo-A被认为是中枢神经系统中抑制轴突生长最关键的一种髓磷脂抑制分子。在脊髓损伤(SCI)动物模型中,抑制Nogo-A的活性可明显促进轴突再生及功能改善。No... 成体哺乳动物中枢神经系统(CNS)髓磷脂可影响神经的可塑性并抑制神经纤维的再生。Nogo-A被认为是中枢神经系统中抑制轴突生长最关键的一种髓磷脂抑制分子。在脊髓损伤(SCI)动物模型中,抑制Nogo-A的活性可明显促进轴突再生及功能改善。Nogo-A及其信号转导机制的研究日益成为SCI修复过程中的研究热点;Nogo-A及其信号转导分子特别是Nogo-66受体(NgR)、p75神经营养素受体(p75NTR)和LINGO-1成为损伤后促进轴突再生、抑制生长锥塌陷的主要治疗靶点。抑制Nogo-A及其受体NgR/p75NTR/LINGO-1可能有助于SCI的修复,促进患者功能的恢复。 展开更多
关键词 nogo-A nogo受体复合体 轴突再生 脊髓损伤 综述
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Nogo与Nogo受体在正常小鼠大脑的分布 被引量：3
4
作者 闵嵘 赵志炜 +1 位作者 姬志娟 盛树力 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期195-198,共4页
NOgo与NOgo受体对抑制中枢神经系统的再生有着重要的作用。本研究用本室制备的抗Nogo和抗Nogo受体的多克隆抗体进行免疫组织化学染色,在低倍镜下计数阳性细胞、观察Nogo与Nogo受体在正常小鼠脑内的分布。结果显示:Nogo样和Nogo受体样免... NOgo与NOgo受体对抑制中枢神经系统的再生有着重要的作用。本研究用本室制备的抗Nogo和抗Nogo受体的多克隆抗体进行免疫组织化学染色,在低倍镜下计数阳性细胞、观察Nogo与Nogo受体在正常小鼠脑内的分布。结果显示:Nogo样和Nogo受体样免疫阳性结构在大脑皮层、海马、下丘脑、苍白球、尾壳核和黑质等处的神经元细胞核中有较强的表达,而在胞浆和突起内表达较弱。由此我们得出结论,Nogo和Nogo受体蛋白在成年小鼠脑内分布广泛。 展开更多
关键词 nogo nogo受体 小鼠 大脑 分布 中枢神经系统 免疫组织化学
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脑缺血预处理对大鼠脑内Nogo-AmRNA、Nogo-A及NgR蛋白表达的影响 被引量：3
5
作者 焦义明 王金兰 +1 位作者 娄季宇 白宏英 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期483-486,共4页
目的探讨脑缺血预处理(ischemic preconditioning,IP)对成年大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤时Nogo-AmRNA、Nogo-A及NgR蛋白表达的影响。方法雄性SD大鼠152只,随机分为3组:假手术组(8只),非缺血预处理(non-ischemic preconditioning,NIP)组... 目的探讨脑缺血预处理(ischemic preconditioning,IP)对成年大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤时Nogo-AmRNA、Nogo-A及NgR蛋白表达的影响。方法雄性SD大鼠152只,随机分为3组:假手术组(8只),非缺血预处理(non-ischemic preconditioning,NIP)组(72只)和脑缺血预处理组(72只),后2组又随机分为1、3、7d三个亚组,每个亚组24只。线栓法建立大脑中动脉栓塞模型,10min作为IP,分别在IP后的1、3、7d进行再次缺血2h再灌注1d,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定脑梗死体积,采用RT-PCR方法检测大鼠缺血侧皮质Nogo-A mRNA的表达,采用免疫组化染色检测大鼠缺血侧皮质Nogo-A及NgR蛋白的表达。结果与NIP组相应亚组比较,IP组1、3、7d亚组神经功能缺损评分显著降低,脑梗死体积显著减少,Nogo-A mRNA、Nogo-A及NgR蛋白的表达均显著下调(P<0.05);IP组在3d脑梗死体积、Nogo-A mRNA、Nogo-A及NgR蛋白的表达较同组内两亚组差异有统计学意义(P<0.05),而1d和7d两个亚组差别无统计学意义(P>0.05)。结论脑缺血预处理诱导的Nogo-A及NgR表达下调可能在脑缺血耐受中发挥重要作用。 展开更多
关键词 脑缺血预处理 nogo-AmRNA nogo-A NGR 脑缺血耐受 脑梗死
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Nogo受体(N-20)在大鼠视神经损伤后视网膜的表达 被引量：1
6
作者 雷季良 陈白羽 +4 位作者 栾丽菊 杨磊 王珂 杨立元 于恩华 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期444-448,共5页
观察Nogo受体(NgR)在Wistar大鼠视神经(ON)损伤后视网膜各层的表达变化及分布规律,为Nogo蛋白抑制中枢神经再生的理论提供形态学依据。本实验各组动物均采用眶内眼球后2 mm ON切断术,术后动物分别存活3 d和7 d后取视网膜固定、冰冻后做... 观察Nogo受体(NgR)在Wistar大鼠视神经(ON)损伤后视网膜各层的表达变化及分布规律,为Nogo蛋白抑制中枢神经再生的理论提供形态学依据。本实验各组动物均采用眶内眼球后2 mm ON切断术,术后动物分别存活3 d和7 d后取视网膜固定、冰冻后做水平切片,用免疫组织化学的方法观察NgR的表达情况。结果显示:NgR在正常对照组视网膜内3层有表达;在切断ON后实验各组有强烈表达;各组在损伤ON和移植神经组织后存活3 d时也有强烈表达,至7 d时表达有所下降。以上结果表明:NgR在大鼠ON损伤后视网膜的表达位于节细胞层、神经纤维层和内网层;其表达程度与移植物的种类有关,并可随存活时间的延长而下降。 展开更多
关键词 表达 视网膜 大鼠 视神经损伤 观察 存活 移植物 nogo受体 动物 nogo蛋白
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Nogo-66受体在神经元生长锥中的表达 被引量：3
7
作者 熊南翔 赵洪洋 张方成 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期622-624,共3页
为探讨Nogo-66受体在神经元生长锥中的定位及机能意义,本研究采用免疫荧光染色法,激光共聚焦显微镜下观察在原代培养小脑颗粒细胞生长锥的表达及其定位特征。结果发现,Nogo-66受体密集分布在细胞质和胞膜、神经突起内,延伸至生长锥体部... 为探讨Nogo-66受体在神经元生长锥中的定位及机能意义,本研究采用免疫荧光染色法,激光共聚焦显微镜下观察在原代培养小脑颗粒细胞生长锥的表达及其定位特征。结果发现,Nogo-66受体密集分布在细胞质和胞膜、神经突起内,延伸至生长锥体部C区和P区内,P区密度更高。Nogo-66受体定位于神经元生长锥中,提示Nogo-66受体可能参与轴突延伸和寻路的活动。 展开更多
关键词 nogo-66受体 nogo-A 生长锥 表达
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法舒地尔通过抑制NogoA/NgR信号通路减轻H_(2)O_(2)诱导的SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞凋亡并增强突触可塑性 被引量：1
8
作者 郭敏芳 张慧宇 +7 位作者 于婧文 章培军 王玉银 魏文悦 宋丽娟 柴智 尉杰忠 马存根 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期625-631,共7页
目的探讨法舒地尔(Fasudil)对H(2)O_(2)诱导的SY5Y人神经母细胞瘤细胞凋亡和突触可塑性的影响及其机制。方法细胞分为PBS对照组、250μmol/L H(2)O_(2)处理组和250μmol/L H(2)O_(2)联合15μg/mL Fasudil处理组。噻唑蓝(MTT)法检测细胞... 目的探讨法舒地尔(Fasudil)对H(2)O_(2)诱导的SY5Y人神经母细胞瘤细胞凋亡和突触可塑性的影响及其机制。方法细胞分为PBS对照组、250μmol/L H(2)O_(2)处理组和250μmol/L H(2)O_(2)联合15μg/mL Fasudil处理组。噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测细胞凋亡,免疫荧光细胞化学染色检测神经突生长抑制因子A(NogoA)、NogoA受体(NgR)和突触小泡蛋白(Syn)的表达,Western blot法检测NogoA、NgR、p75神经营养因子受体(p75NTR)和含富含亮氨酸重复序列免疫球蛋白结构域的Nogo相互作用蛋白1(LINGO-1)、Syn和突触后致密区蛋白95(PSD-95)的表达。结果与PBS组比较,H(2)O_(2)组细胞活性降低,细胞凋亡率升高,Fasudil处理可显著提高细胞活性,降低细胞凋亡率。与H(2)O_(2)模型组比较,Fasudil处理能使Syn和PSD-95的表达增加。与PBS组比较,H(2)O_(2)组NogoA及其受体复合物NgR/p75NTR/LINGO-1的表达明显增加,而Fasudil处理可以抑制NogoA及其受体复合物NgR/p75NTR/LINGO-1的表达。结论Fasudil可能通过抑制NogoA/NgR信号通路的激活,从而减轻H(2)O_(2)诱导的SH-SY5Y细胞凋亡以及增强突触的可塑性。 展开更多
关键词 法舒地尔(Fasudil) 神经突生长抑制因子A(nogoA) nogo受体(NgR) 细胞凋亡 突触可塑性
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Go/NoGo实验下NoGo-N2、P3效应分析 被引量：1
9
作者 尹刚 刘铁军 《电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期465-469,共5页
在Go/NoGo实验范式下用事件相关电位研究反应抑制脑机制时,传统的研究结果显示在大脑前额区NoGo任务下的N2、P3成份分别相对于Go任务有负向、正向的偏移,即NoGo-N2效应和NoGo-P3效应。由于在Go任务中行为反应引发了运动相关成份的叠加效... 在Go/NoGo实验范式下用事件相关电位研究反应抑制脑机制时,传统的研究结果显示在大脑前额区NoGo任务下的N2、P3成份分别相对于Go任务有负向、正向的偏移,即NoGo-N2效应和NoGo-P3效应。由于在Go任务中行为反应引发了运动相关成份的叠加效果,可能导致真实的NoGo-N2、P3效应被掩盖。为了恢复真实NoGo-N2、P3效应,采用刺激、反应成份分解算法消除Go条件下运动相关成份的影响。结果表明,NoGo-P3效应来自运动相关成份的叠加效果,有可能与反应抑制过程无关,而NoGo-N2效应则反映了反应抑制过程。 展开更多
关键词 事件相关电位 nogo-N2效应 nogo-P3效应 反应抑制 刺激 反应
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Nogo-66受体在脂质筏中的定位
10
作者 熊南翔 赵洪洋 +2 位作者 张方成 赵甲山 朱贤立 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期37-39,F0004,共4页
目的探讨Nogo-66受体(NgR)在神经元胞膜脂质筏中的定位。方法利用免疫荧光双标法检测NgR和脂质筏特异标志物穴蛋白(Caveolin)在培养的小脑颗粒神经元上的表达,并用Western blot法检测以去垢剂法提取的脂质筏中NgR的表达。结果免疫荧光... 目的探讨Nogo-66受体(NgR)在神经元胞膜脂质筏中的定位。方法利用免疫荧光双标法检测NgR和脂质筏特异标志物穴蛋白(Caveolin)在培养的小脑颗粒神经元上的表达,并用Western blot法检测以去垢剂法提取的脂质筏中NgR的表达。结果免疫荧光双标显示NgR和Caveolin有共同的表达部位,Western blot分析发现脂质筏中NgR的表达为阳性。结论在小脑颗粒神经元胞膜脂质筏中有NgR的表达,提示脂质筏有可能促进NgR的信号转导。 展开更多
关键词 nogo-66受体 脂质筏 轴突再生 nogo-A蛋白
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nogo基因及其相关蛋白与中枢神经再生的研究进展
11
作者 丁月霞 李林 《中国康复理论与实践》 CSCD 2006年第3期224-225,共2页
关键词 nogo蛋白 nogo-66受体 神经再生 综述
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Nogo在中枢神经损伤再生中的作用机制 被引量：7
12
作者 黄海珍 桑锋 +2 位作者 王玉霞 姚静 鲁亚平 《生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第4期61-64,共4页
Nogo是中枢神经系统(CNS)少突胶质细胞分泌的一种髓磷脂蛋白,它的主要功能是抑制损伤后轴突的再生,它含有两个完全独立的具有抑制活性的结构域:位于细胞内的amino-Nogo和位于细胞表面的Nogo-66。Nogo-66是通过与受体复合体NgR/p75/Ling... Nogo是中枢神经系统(CNS)少突胶质细胞分泌的一种髓磷脂蛋白,它的主要功能是抑制损伤后轴突的再生,它含有两个完全独立的具有抑制活性的结构域:位于细胞内的amino-Nogo和位于细胞表面的Nogo-66。Nogo-66是通过与受体复合体NgR/p75/Lingo-l结合,触发Rho信号通路来发挥作用。Nogo及其信号转导机制日益成为CNS损伤再生的研究热点,就Nogo在CNS损伤再生中的作用机制作一综述。 展开更多
关键词 nogo nogo受体 抑制因子 神经再生
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Nogo及其受体复合体在中枢神经系统疾病中的研究进展 被引量：5
13
作者 赵瑞 康晓刚 +1 位作者 王莹 江文 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期89-93,共5页
成年哺乳动物中枢神经系统（central nervous system，CNS）轴突再生受限，很大程度上归因于髓鞘相关抑制因子（myelin-associated inhibitor factors，MAIFs）的存在。MAIFs主要包括Nogo蛋白、髓磷脂相关蛋白（myelin-associated gly-c... 成年哺乳动物中枢神经系统（central nervous system，CNS）轴突再生受限，很大程度上归因于髓鞘相关抑制因子（myelin-associated inhibitor factors，MAIFs）的存在。MAIFs主要包括Nogo蛋白、髓磷脂相关蛋白（myelin-associated gly-coprotein，MAG）和寡突胶质细胞髓磷脂糖蛋白（oligodendro-cyte myelin glycoprotein，OMgp），它们阻碍神经纤维再生，导致神经生长锥塌陷。Nogo因其具有很强的轴突生长抑制作用而倍受关注。 展开更多
关键词 nogo nogo受体 中枢神经系统 相关性
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补肾益髓胶囊对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠大脑内BDNF和Nogo A的影响 被引量：15
14
作者 郑琦 杨涛 +3 位作者 房玲 赵晖 樊永平 王蕾 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期439-444,共6页
目的观察补肾益髓胶囊对EAE小鼠大脑内脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和勿动蛋白(Nogo A)表达的影响,探讨本方促进EAE小鼠轴突损伤修复再生的可能机制。方法小鼠背部皮下注射抗原MOG35-55,诱导EAE模型。... 目的观察补肾益髓胶囊对EAE小鼠大脑内脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和勿动蛋白(Nogo A)表达的影响,探讨本方促进EAE小鼠轴突损伤修复再生的可能机制。方法小鼠背部皮下注射抗原MOG35-55,诱导EAE模型。每天观察小鼠的体质量变化和神经功能评分,发病第18天(发病急性期)和第40天(发病缓解期)取小鼠大脑,HE染色观察其病理改变,用免疫组化(immunohistochemistry,IHC)法测定小鼠大脑中BDNF和Nogo A的变化。结果补肾益髓胶囊明显减轻病灶部位的炎性细胞浸润,明显增加不同时间点BDNF在大脑皮层(P<0.01)、脑室下(P<0.01)及侧脑室旁(P<0.01)的表达,并且可以减少Nogo A在大脑上述不同部位的表达(P<0.05,P<0.01)。结论补肾益髓胶囊的神经保护作用机制可能与其能够促进神经营养因子BDNF及降低抑制因子Nogo A的表达相关。 展开更多
关键词 多发性硬化 实验性自身免疫性脑脊髓炎 补肾益髓胶囊 BDNF nogo A
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电针对局灶性脑梗死大鼠Nogo-A及其受体NgR和运动诱发电位的影响 被引量：10
15
作者 伍芳 龚标 +5 位作者 李学智 黄思琴 王力 方毅 李凤 吕凯 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期228-232,共5页
目的观察电针对局灶性脑梗死大鼠运动诱发电位和梗死周围组织神经抑制因子Nogo-A及其受体NgR等的影响,探讨电针治疗脑梗死的机制。方法将36只成年SD大鼠,分为正常对照组、模型组和电针组(每组12只)。电针组和模型组按照改进后的Longa的... 目的观察电针对局灶性脑梗死大鼠运动诱发电位和梗死周围组织神经抑制因子Nogo-A及其受体NgR等的影响,探讨电针治疗脑梗死的机制。方法将36只成年SD大鼠,分为正常对照组、模型组和电针组(每组12只)。电针组和模型组按照改进后的Longa的方法制作大脑中动脉闭塞模型。正常组和模型组不做任何治疗,电针组在造模成功后第1天进行电针治疗。3组均在造模后1 d和14 d进行运动诱发电位(MEP)检测,14 d时进行HE染色和Nissl染色观察大鼠脑组织病理变化,免疫组化染色和Western blot法检测Nogo-A和NgR在脑组织内的表达。结果 14 d时,电针组MEP N1波的潜伏期(15.38±1.58)ms和N2波的潜伏期(33.60±3.58)ms较模型组N1波的潜伏期(21.28±4.00)ms和N2波的潜伏期(41.78±3.07)ms明显好转(P<0.01);HE染色结果显示,电针组脑组织较模型组梗死区域的神经细胞病变程度明显改善;Nissl染色结果显示,电针组的Nissl小体数目较模型组增多,肿胀的神经细胞内可见Nissl小体分布;免疫组化检测结果显示,电针组的Nogo-A和NgR的表达较模型组明显减少(P<0.05,P<0.01);Western blot检测结果显示,电针组Nogo-A蛋白(22.45±0.95)%和NgR蛋白(26.76±1.14)%较模型组[Nogo-A蛋白(43.75±6.21)%,NgR蛋白(54.50±5.00)%]明显减少(P<0.01)。结论电针能明显改善急性脑梗死大鼠的神经传导通路,改善梗死区组织病理表现,减少Nogo-A和NgR在脑组织内的表达,促进神经功能缺失症状的恢复。 展开更多
关键词 电针 脑梗死 运动诱发电位 nogo—A NGR
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急性闭合性颅脑损伤患者血清Nogo-A蛋白的变化 被引量：9
16
作者 林在楷 田恒力 +5 位作者 吴炳山 陈世文 郭衍 王敢 陈浩 徐涛 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期70-72,共3页
目的探讨急性闭合性颅脑损伤患者血清Nogo-A蛋白的变化及其与颅脑创伤程度和预后的关系。方法选择31例急性闭合性颅脑损伤患者,分别于伤后第1、3、5天采集静脉血2 mL,ELISA法测定血清Nogo-A蛋白质量浓度;根据格拉斯哥昏迷评分(GCS),将... 目的探讨急性闭合性颅脑损伤患者血清Nogo-A蛋白的变化及其与颅脑创伤程度和预后的关系。方法选择31例急性闭合性颅脑损伤患者,分别于伤后第1、3、5天采集静脉血2 mL,ELISA法测定血清Nogo-A蛋白质量浓度;根据格拉斯哥昏迷评分(GCS),将患者分为轻度颅脑损伤组(n=7)、中度颅脑损伤组(n=10)和重度颅脑损伤组(n=14);根据格拉斯哥预后评分(GOS),分为预后良好组(n=23)和预后不良组(n=8)。以20名健康成人作为对照组。结果重、中、轻度颅脑损伤组伤后第1、3、5天血清Nogo-A蛋白质量浓度均显著高于对照组(P<0.01)。中、重度颅脑损伤组患者伤后第1、3、5天血清Nogo-A蛋白质量浓度均高于相同时间点的轻度颅脑损伤组患者(P<0.05,P<0.01)。预后不良组患者伤后第1、3、5天血清Nogo-A蛋白质量浓度显著高于相同时间点的预后良好组患者(P<0.01)。结论颅脑损伤后急性期患者血清Nogo-A蛋白水平显著升高,且与损伤程度及预后有一定关系。 展开更多
关键词 nogo—A 颅脑创伤 轴突再生 预后
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siRNA干扰大鼠神经元Nogo受体mRNA表达的时程研究 被引量：13
17
作者 张涛 袁文 +3 位作者 刘百峰 曹莉 肖林 陈公星 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2005年第10期588-591,i0004,共5页
目的:观察大鼠Nogo受体(NgR)特异性小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)在原代神经元干扰其mRNA表达的时程效果。方法:体外培养大鼠原代皮层和海马细胞,应用阳离子脂质体转染试剂转染针对2个基因片段(199和964位点)的大鼠NgR特异性si... 目的:观察大鼠Nogo受体(NgR)特异性小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)在原代神经元干扰其mRNA表达的时程效果。方法:体外培养大鼠原代皮层和海马细胞,应用阳离子脂质体转染试剂转染针对2个基因片段(199和964位点)的大鼠NgR特异性siRNA和对照siRNA,分别于转染后24h、48h、72h和96h,应用实时荧光定量PCR检测NgRmRNA表达情况。结果:2对siRNA(siNgR199和siNgR964)均能够下调靶基因mRNA的表达水平,24h、48h、72h和96h,NgRmRNA表达分别为对照siRNA组的38.12%、12.47%、3.96%、18.4%(siNgR199)和49.54%、24.25%、13.17%、37.93%(siNgR964),与对照siRNA组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:NgR特异性siRNA能够在原代皮层和海马细胞下调靶基因mRNA的表达水平,且基因沉默效果在转染后3d最显著。 展开更多
关键词 nogo受体 RNA干扰 基因沉默 实时荧光定量PCR
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抗大鼠Nogo分子单克隆抗体的制备与初步鉴定 被引量：6
18
作者 宋朝君 程希平 +5 位作者 刘雪松 朱勇 张萍 许晓光 刘莹 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期567-569,共3页
目的:制备抗大鼠Nogo分子单克隆抗体(mAb),为研究Nogo分子的组织分布和功能提供实验手段。方法:应用淋巴细胞杂交瘤技术制备小鼠源性抗大鼠Nogo mAb。用免疫荧光组织化学技术,对Nogo分子在大鼠中枢神经系统(CNS)的分布进行鉴定。结果:获... 目的:制备抗大鼠Nogo分子单克隆抗体(mAb),为研究Nogo分子的组织分布和功能提供实验手段。方法:应用淋巴细胞杂交瘤技术制备小鼠源性抗大鼠Nogo mAb。用免疫荧光组织化学技术,对Nogo分子在大鼠中枢神经系统(CNS)的分布进行鉴定。结果:获得3株分泌抗Nogo mAb的杂交瘤细胞株。间接ELISA测定腹水效价达10-6,两株mAb为IgGl(K)亚类,另一株为IgG2b(K),在免疫荧光组织化学技术应用中获得较满意效果。结论:获得3株能特异性识别天然Nogo分子的mAb,为进一步研究Nogo分子的结构和功能奠定了基础。 展开更多
关键词 nogo 单克隆抗体 组织分布
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电针对脑缺血再灌注大鼠学习记忆功能及海马组织Nogo-A/NgR表达的影响 被引量：21
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作者 陈吉祥 林浴坤 +4 位作者 吴羽楠 周一平 林如辉 陶静 陈立典 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期219-223,共5页
目的:观察电针对脑缺血再灌注大鼠学习记忆功能及海马组织Nogo-A/Ng R表达的影响,探讨电针治疗脑卒中后认知功能障碍的作用机制。方法:将45只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组,每组均15只。模型组和电针组参照Longa线栓法建... 目的:观察电针对脑缺血再灌注大鼠学习记忆功能及海马组织Nogo-A/Ng R表达的影响,探讨电针治疗脑卒中后认知功能障碍的作用机制。方法:将45只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组,每组均15只。模型组和电针组参照Longa线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。电针组针刺"百会穴"和"神庭穴",共干预7天;假手术组和模型组在同等条件下饲养和抓取。利用Morris水迷宫实验评估大鼠的学习记忆功能;TTC染色法观察脑梗死体积;免疫印迹法检测脑梗死侧海马组织Nogo-A及其受体Ng R的表达。结果:与模型组相比,电针组大鼠逃避潜伏期和找到平台所经过的路程缩短,跨越平台次数增加(P<0.05);电针组大鼠脑梗死体积减小(P<0.05);电针组大鼠海马区Nogo-A及其受体Ng R的表达量降低(P<0.05)。结论:电针可改善脑缺血再灌注大鼠的学习记忆功能,其作用机制可能与抑制脑梗死侧海马组织中Nogo-A及其受体Ng R的表达有关。 展开更多
关键词 电针 脑缺血 学习记忆 nogo-A NGR
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强迫症患者GO／NOGO任务的事件相关电位研究 被引量：6
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作者 王晓燕 陈斌 +1 位作者 朱熊兆 姚树桥 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2008年第4期276-280,共5页
目的:探讨强迫症患者执行GO/NOGO任务时所诱发的事件相关电位(ERPs)特点,初步探讨GO/NOGO任务所诱发的ERP成分与脑反应抑制过程的关系。方法:记录22名强迫症患者和21名正常对照在执行线索引导的视觉GO/NOGO任务时诱发的ERPs。该任务序... 目的:探讨强迫症患者执行GO/NOGO任务时所诱发的事件相关电位(ERPs)特点,初步探讨GO/NOGO任务所诱发的ERP成分与脑反应抑制过程的关系。方法:记录22名强迫症患者和21名正常对照在执行线索引导的视觉GO/NOGO任务时诱发的ERPs。该任务序列包括400个刺激,需要被试作出反应的GO刺激及需要被试抑制反应的NOGO刺激各占10(。结果:强迫症患者在GO任务中的平均反应时长于正常对照组(351.0±56.8/307.1±53.5ms,t=2.605,P=0.013),但反应错误数与正常对照组差异不显著(2.5±2.3/1.5±1.7,t=1.626,P=0.112)。强迫症患者的GO-P3波幅与对照组差异无统计学意义(P>0.05),但NOGO-P3波幅在FZ、FCZ、FC3、FC4点较对照组降低(16.0±7.6/20.1±5.7,19.2±8.6/24.7±6.3,14.6±6.3/18.4±5.6,15.7±6.8/20.8±5.7,t=-2.01^-2.65,均P(0.05),强迫症患者的GO/NOGO-P3潜伏期与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05)。强迫症患者颅脑电位分布范围小于正常对照,其中以NOGO任务额区脑电活动减弱为明显。结论:强迫症患者GO/NOGO任务所诱发的事件相关电位表现异常。NOGO-P3可能是反应额叶反应抑制过程的重要成分。 展开更多
关键词 事件相关电位 视觉 强迫症 GO/nogo任务 病例对照研究
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