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氯胺酮对大鼠吗啡戒断症状的影响及其作用机理 被引量:16
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作者 盛国庆 张晋蓉 +3 位作者 邢淑华 蒲小平 李长龄 戴体俊 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期88-91,共4页
目的 研究氯胺酮对大鼠吗啡戒断症状的影响及其可能的机理。方法 建立大鼠吗啡依赖模型 ,在用纳洛酮催瘾前 2min给予不同剂量的氯胺酮 ,观察其戒断症状的改变 ;用分光光度法测定戒断时大鼠一氧化氮 (NO)含量、一氧化氮合酶 (NOS)活性 ... 目的 研究氯胺酮对大鼠吗啡戒断症状的影响及其可能的机理。方法 建立大鼠吗啡依赖模型 ,在用纳洛酮催瘾前 2min给予不同剂量的氯胺酮 ,观察其戒断症状的改变 ;用分光光度法测定戒断时大鼠一氧化氮 (NO)含量、一氧化氮合酶 (NOS)活性 ,用放射免疫法测定环鸟苷酸 (cGMP)含量。结果  3个剂量的氯胺酮 (5、10和 2 0mg·kg- 1)均可缓解吗啡戒断时探究、扭体、湿狗样抖动、跳跃等运动反应 ,减少活动次数 ,抑制植物神经系统症状。10、2 0mg·kg- 1氯胺酮可显著减轻吗啡戒断所致的体重下降 ,小剂量氯胺酮 (5mg·kg- 1)可抑制吗啡依赖大鼠前额叶皮质、小脑的NOS活性和NO、cGMP含量的增高。结论 氯胺酮可缓解大鼠吗啡戒断症状 ,其作用机理可能与减弱大鼠吗啡戒断时NMDA NO cGMP通路效应有关。 展开更多
关键词 吗啡 氯胺酮 戒断症状 N-甲基-D-天冬氨酸 一氧化氮 环鸟苷酸 大鼠
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异丙酚对大鼠脑NO/cGMP信号转导系统的影响 被引量:14
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作者 胡兴国 王钧 +2 位作者 曾因明 段世明 许鹏程 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期93-95,共3页
目的 :了解异丙酚对大鼠脑一氧化氮 (NO) /环鸟苷酸 (cGMP)信号转导系统的影响。方法 :32只SD大鼠 ,随机分为对照组和异丙酚组 ,分别腹腔注射 (ip)生理盐水 10ml/kg或异丙酚 10 0mg/kg。用分光光度法测定脑组织一氧化氮合酶 (NOS)活性... 目的 :了解异丙酚对大鼠脑一氧化氮 (NO) /环鸟苷酸 (cGMP)信号转导系统的影响。方法 :32只SD大鼠 ,随机分为对照组和异丙酚组 ,分别腹腔注射 (ip)生理盐水 10ml/kg或异丙酚 10 0mg/kg。用分光光度法测定脑组织一氧化氮合酶 (NOS)活性和NO产量 ,放射免疫法测定脑组织cGMP含量。结果 :与对照组比较 ,大鼠ip异丙酚 10 0mg/kg不但明显抑制小脑、海马和大脑皮层的NOS活性 ,而且显著减少上述脑区NO产量和cGMP含量 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 展开更多
关键词 异丙酚 一氧化氮 环鸟苷酸 信号转导 大鼠
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脂多糖对大鼠血清及内脏组织一氧化氮产物水平的影响 被引量:9
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作者 韩一平 刘忠令 张世明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期274-277,共4页
作者观察了LPS(脂多糖)对大鼠血清及内脏组织一氧化氮(NO)代谢产物NO_(2-)/NO_(3-)水平的影响。结果表明给于LPS后,血清 NO_2^-/NO_3^-水平急剧升高,24h达峰值,为对照组的20倍。心、肺组织的NO_2^-/NO_3^-含量也显著增加;但肝脏和肾脏组... 作者观察了LPS(脂多糖)对大鼠血清及内脏组织一氧化氮(NO)代谢产物NO_(2-)/NO_(3-)水平的影响。结果表明给于LPS后,血清 NO_2^-/NO_3^-水平急剧升高,24h达峰值,为对照组的20倍。心、肺组织的NO_2^-/NO_3^-含量也显著增加;但肝脏和肾脏组织NO_2^-/NO_3^-仅在短时期内增加。同时血清和内脏组织cGMP水平明显升高。给于NO合成酶(NOS)抑制剂L-NMMA,能降低血清和心、肺组织NO_2^-/NO_3^-升高幅度,并能减轻组织水肿程度。提示LPS能通过诱导NOS活性而增加体内NO水平,过多的NO以及cGMP可能是内毒素性组织的重要因素之一。 展开更多
关键词 一氧化氮 脂多糖血症 血清 内脏组织 感染
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杏仁核中一氧化氮对睡眠-觉醒的影响 被引量:5
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作者 朱国庆 钟明奎 +4 位作者 张景行 赵乐章 王敏 柯道平 施蕾 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期246-248,共3页
目的研究杏仁核中一氧化氮(NO)对大鼠睡眠觉醒的影响,并分析其作用机制。方法多导睡眠描记和杏仁核微量注射。结果一氧化氮合酶抑制剂L硝基精氨酸(LNNA)可增加慢波睡眠(SWS)和减少觉醒(W),而一氧化氮(NO... 目的研究杏仁核中一氧化氮(NO)对大鼠睡眠觉醒的影响,并分析其作用机制。方法多导睡眠描记和杏仁核微量注射。结果一氧化氮合酶抑制剂L硝基精氨酸(LNNA)可增加慢波睡眠(SWS)和减少觉醒(W),而一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)可增加W、减少SWS,并可对抗LNNA的促睡眠效应;NO前体L精氨酸(LArg)对睡眠觉醒无直接影响,但可对抗LNNA的促睡眠效应。环磷酸鸟苷(cGMP)具有明显的增加W和减少SWS效应,而鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(MB)增加睡眠、减少觉醒,并可阻断SNP的促睡眠效应。结论杏仁核参与睡眠觉醒调节,杏仁核中NO具有促进W、抑制SWS效应,这一作用是通过激活鸟苷酸环化酶使cGMP增多实现的。 展开更多
关键词 一氧化氮 环磷酸鸟苷 睡眠 杏仁核
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小檗碱对离体阴茎海绵体NO-cGMP信号通路的调控 被引量:7
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作者 谭艳 汤强 +1 位作者 胡本容 向继洲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期435-440,共6页
目的 观察小檗碱(berberine,Ber)对离体的阴茎海绵体平滑肌肌条的舒张效应及其对NO -cGMP通路的调控。方法 采用离体平滑肌张力记录技术观察L- NAME和L -Arg等对Ber舒张离体阴茎海绵体平滑肌肌条的影响;通过逆转录酶链反应技术(RT PCR... 目的 观察小檗碱(berberine,Ber)对离体的阴茎海绵体平滑肌肌条的舒张效应及其对NO -cGMP通路的调控。方法 采用离体平滑肌张力记录技术观察L- NAME和L -Arg等对Ber舒张离体阴茎海绵体平滑肌肌条的影响;通过逆转录酶链反应技术(RT PCR)检测大鼠阴茎海绵体中eNOS和iNOSmRNA的表达。应过125I放射免疫测定法,测定不同浓度的Ber对离体家兔阴茎海绵体平滑肌组织中cGMP水平的影响。结果 ①在离体阴茎海绵体平滑肌标本上,Ber舒张阴茎海绵体平滑肌的EC50为6 20μmol·L-1②当NO合酶抑制剂L NAME( 0 1mmol·L-1 )存在时,Ber的最大舒张效应由100%降低到84% ±3. 4%。当加入L Arginine(1mmol·L-1 )时,可部分对抗L NAME的作用,小檗碱对海绵体的最大舒张效应可恢复到96% ±4 5%。③Ber( 1, 10μmol·L-1 )浓度依赖性地增强ACh引起的舒张效应,ACh的最大效应分别由72% ±3. 6% 升高到81% ±5. 4%或93%±6. 3%。④Ber孵育海绵体组织mRNA1h和3h。用药后eNOSmRNA表达较之对照组增加,Ber孵育1h组eNOS基因mRNA增加了40%, 3h组增加了66% (n=5,P<0. 01)。但是,相同条件下,Ber对iNOS基因mRNA的相对表达无影响。⑤Ber能直接升高cGMP的含量(P<0 .05),EC50为1. 75μmol·L-1。在cGMP激发剂硝普钠(SNP)存在下。 展开更多
关键词 小檗碱 阴茎海绵体 NOS cGMP 勃起功能障碍
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体外反搏提高切应力调节NO和cGMP机制的探讨 被引量:4
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作者 钱孝贤 陈燕铭 +4 位作者 吴伟康 刘勇 周彬 陈璘 郑振声 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1003-1005,共3页
目的观察体外反搏对心肌梗死犬头背干切应力和信号转导物质一氧化氮(NO)和环磷酸鸟苷(cGMP)的影响,探讨体外反搏保护缺血心肌的机制。方法19只健康杂种犬随机分为对照组、缺血组和缺血+反搏组(反搏组)3组,采用开胸结扎冠状动脉左前降支... 目的观察体外反搏对心肌梗死犬头背干切应力和信号转导物质一氧化氮(NO)和环磷酸鸟苷(cGMP)的影响,探讨体外反搏保护缺血心肌的机制。方法19只健康杂种犬随机分为对照组、缺血组和缺血+反搏组(反搏组)3组,采用开胸结扎冠状动脉左前降支的方法建立心肌缺血模型,观察体外反搏前后头背干切应力的变化,用改良硝酸还原酶法测定体外反搏前后心肌缺血犬血浆和主动脉NO含量,采用放免法检测心肌缺血前后血浆和主动脉cGMP的含量。结果体外反搏可提高因心肌缺血而造成的切应力降低,并使之恢复正常。同时也发现体外反搏可提高缺血组犬血浆和主动脉NO和cGMP水平。结论体外反搏能提高切应力,促进NO和cGMP的产生,这可能是其抗心肌缺血损伤的重要机制之一。 展开更多
关键词 心肌缺血 切应力 一氧化氮 环磷酸鸟苷 反搏动术
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苦马豆素对大鼠不同脑区NO-cGMP-Glu含量的影响 被引量:2
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作者 王帅 贾琦珍 +1 位作者 矫继峰 陈根元 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第5期2278-2283,共6页
探讨苦马豆素对大鼠脑组织一氧化氮(NO)、环磷鸟苷(c GMP)和游离谷氨酸(Glu)的影响,进一步揭示苦马豆素的毒性作用机理。将40只大鼠随机分为4组,即对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,将小花棘豆全草粉碎后,按Ⅰ组添加15%(含苦马豆素30 mg/kg)、... 探讨苦马豆素对大鼠脑组织一氧化氮(NO)、环磷鸟苷(c GMP)和游离谷氨酸(Glu)的影响,进一步揭示苦马豆素的毒性作用机理。将40只大鼠随机分为4组,即对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,将小花棘豆全草粉碎后,按Ⅰ组添加15%(含苦马豆素30 mg/kg)、Ⅱ组添加30%(含苦马豆素60 mg/kg)、Ⅲ组添加45%(含苦马豆素90 mg/kg)的比例制作混合饲料,饲喂至典型临床症状出现为止。攻毒后第14、28、42、56、63天每组随机采集2只大鼠的全脑,检测大鼠不同脑区NO、c GMP和Glu含量的变化。从第14天起,试验组大鼠大脑、小脑、丘脑及海马的NO、c GMP及Glu含量均显著高于对照组(P﹤0.05);第28天起试验Ⅱ组和试验Ⅲ组大鼠大脑、小脑、丘脑及海马的NO、c GMP及Glu含量均极显著高于对照组(P﹤0.01),直至试验结束;但3个试验组脑干中3种物质含量与对照差异均不显著(P﹥0.05)。同一试验组中小脑3种物质的含量变化较海马、大脑和丘脑明显。不同浓度苦马豆素对大鼠脑组织NO、c GMP及Glu含量有显著影响,且具有一定的时间-剂量效应关系,小脑、海马、大脑和丘脑是苦马豆素作用的靶区,通过影响这几个脑区信号转导而产生毒性作用。 展开更多
关键词 苦马豆素 一氧化氮 环磷鸟苷 谷氨酸
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一氧化氮的细胞内信号转导 被引量:1
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作者 吴玉厚 朱奇 +5 位作者 周国利 朱颜 刘殿红 王晶颖 于立权 郭彦 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第1期115-118,共4页
本文从一氧化氮/环鸟苷酸途径;激活环氧化酶;调节蛋白激酶C;影响转录因子等多个方面对一氧化氮(NO)的细胞内信号转导途径进行了阐述.
关键词 一氧化氮 细胞内信号转导 环-磷酸鸟苷 环氧化酶 蛋白激酶C
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S-甲基异硫脲抑制梗塞兔心肌诱导型一氧化氮合酶的表达 被引量:2
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作者 刘昭前 WildhirtSM 周宏灏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期293-296,共4页
目的 研究S 甲基异硫脲 (SMT)对梗塞兔心肌组织内诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)活性的抑制作用。方法 对左房心耳和心尖中间弯曲的冠状动脉前外侧枝进行结扎 ,建立心肌梗塞模型。应用L 精氨酸转换为L 胍氨酸法测定家兔心肌梗塞区和非梗... 目的 研究S 甲基异硫脲 (SMT)对梗塞兔心肌组织内诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)活性的抑制作用。方法 对左房心耳和心尖中间弯曲的冠状动脉前外侧枝进行结扎 ,建立心肌梗塞模型。应用L 精氨酸转换为L 胍氨酸法测定家兔心肌梗塞区和非梗塞区诱导型一氧化氮合酶的活性 ,同时观察S 甲基异硫脲和NW 硝基 L 精氨酸 (L NNA)对诱导型一氧化氮合酶活性的抑制作用。结果 冠状动脉结扎后 48h、72h和 96h ,心肌梗塞区诱导型一氧化氮合酶活性比非手术组显著增加 (P <0 0 1) ,并在 72h达到峰值 ;梗塞后 72h左室壁cGMP含量也明显增加 (P <0 0 1) ;同时SMT能明显降低梗塞区心肌诱导型一氧化氮合酶的活性 (P<0 0 1)。结论 SMT能明显抑制梗塞兔心肌iNOS的活性 ,提示SMT对改善心脏功能和治疗急性心肌梗塞具有一定的临床效果。 展开更多
关键词 甲基异硫脲 一氧化氮合酶 心肌梗塞 心肌诱导型
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心通胶囊对心肌缺血大鼠心室肌亚硝酸盐和cGMP含量的影响
10
作者 严群超 熊爱华 +1 位作者 杨钦河 莫木顺 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期669-672,共4页
目的 :探讨心通胶囊对实验性大鼠心肌缺血的预防效果及其与一氧化氮形成的相关机制。方法 :应用垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血模型 ,以心电图上ST段的抬高作为心肌缺血的指标。测定大鼠心肌缺血心室肌组织一氧化氮 (NO)代谢产物 (NO-2 /... 目的 :探讨心通胶囊对实验性大鼠心肌缺血的预防效果及其与一氧化氮形成的相关机制。方法 :应用垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血模型 ,以心电图上ST段的抬高作为心肌缺血的指标。测定大鼠心肌缺血心室肌组织一氧化氮 (NO)代谢产物 (NO-2 /NO-3 )和cGMP含量。结果 :急性心肌缺血组大鼠的心室肌组织NO-2 /NO-3 和cGMP含量分别为 (486± 5 9)nmol/gprotein和 (0 38± 0 0 8)nmol/gprotein ,明显低于正常对照组大鼠的NO-2 /NO-3 和cGMP含量 [(10 5 7± 145 )nmol/gprotein和 (0 70± 0 0 9)nmol/gprotein],有显著差异 (P <0 0 1) ;急性心肌缺血前使用心通胶囊组的心室肌组织NO-2 /NO-3 和cGMP含量为 (845± 10 5 )nmol/gprotein和 (0 5 1± 0 10 )nmol/gprotein明显高于缺血组 (P <0 0 1)。与正常组比较 ,缺血组的心电图ST段抬高明显抬高 [心肌缺血 45min时抬高最为明显 ,达(0 32± 0 0 6 )mV](P <0 0 5 ) ;心肌缺血前使用心通胶囊 ,可使心肌缺血得以改善 [心肌缺血 45min时心电图ST段抬高仅达 (0 18± 0 0 4)mV]。结论 :心通胶囊提高急性心肌缺血大鼠心室肌组织的NO含量 ,进而使cGMP含量升高 ,达到改善心肌缺血的作用。 展开更多
关键词 心通胶囊 心肌缺血 大鼠 心室肌 亚硝酸盐 CGMP 一氧化氮合酶 磷酸鸟苷
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L-精氨酸对肝硬化腹水的治疗
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作者 邵润轩 王江滨 +1 位作者 郭佳鹤 周力 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2002年第2期95-97,共3页
观察 L-精氨酸对肝硬化腹水的治疗,选择肝硬化腹水患者 30例,健康对照10例;L-精氨酸30g加入无菌注射用水300ml中静点,观察用药前后血压、尿量、尿钠排泄、血浆中心房利钠因子(ANF)、环磷鸟苷(cGMP),尿... 观察 L-精氨酸对肝硬化腹水的治疗,选择肝硬化腹水患者 30例,健康对照10例;L-精氨酸30g加入无菌注射用水300ml中静点,观察用药前后血压、尿量、尿钠排泄、血浆中心房利钠因子(ANF)、环磷鸟苷(cGMP),尿中cGMP及一氧化氮(NOx)的排泄,观察19例肝硬化腹水患者长期(2周)静点L-精氨酸对腹水的疗效。结果表明,L-精氨酸可使肝硬化腹水患者收缩压、舒张压均降低,尿量、尿钠排泄增加;血浆 ANF、cGMP均增加;尿中cGMP及NOx的排泄量增加。长期用L-精氨酸患者尿量明显增加,腹围明显缩小。提示L-精氨酸对肝硬化腹水有治疗作用,其作用机理可能与其产生一氧化氮增加,从而使肾血管扩张而利尿、利钠有关。 展开更多
关键词 L-精氨酸 一氧化氮 肝硬化 心房利钠因子 环磷鸟苷 腹水
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环匹阿尼酸对一氧化氮、硝普纳和8-溴鸟苷环一磷酸松弛家兔主动脉作用的影响
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作者 罗大力 杨宝峰 李光泽 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第4期305-306,共2页
环匹阿尼酸对一氧化氮、硝普纳和8-溴鸟苷环一磷酸松弛家兔主动脉作用的影响罗大力,杨宝峰,李光泽(哈尔滨医科大学药理教研室,哈尔滨150086)硝酸酯类血管扩张剂对心绞痛和顽固性心衰等疾病的治疗发挥十分重要的作用。其松... 环匹阿尼酸对一氧化氮、硝普纳和8-溴鸟苷环一磷酸松弛家兔主动脉作用的影响罗大力,杨宝峰,李光泽(哈尔滨医科大学药理教研室,哈尔滨150086)硝酸酯类血管扩张剂对心绞痛和顽固性心衰等疾病的治疗发挥十分重要的作用。其松弛血管平滑肌的机理与内源性血管平滑... 展开更多
关键词 环匹阿尼酸 一氧化氮 硝普钠 血管扩张剂
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