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纳升电喷雾串联质谱分析修饰多肽及未知多肽的结构 被引量:1
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作者 李萍 王红霞 +4 位作者 王鸿丽 刘炳玉 刘峰 杨松成 魏开华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期12-14,共3页
This paper reported the identification of the primary structure of two peptides using nanoelectrospray tandem mass spectrometry(Nano-ESI MS/MS).Firstly,the relative molecular mass of two peptides were determined in ES... This paper reported the identification of the primary structure of two peptides using nanoelectrospray tandem mass spectrometry(Nano-ESI MS/MS).Firstly,the relative molecular mass of two peptides were determined in ESI-TOF MS mode.Then fragmentation ions were obtained by selecting [M+2H]2+ ion using tandem mass spectrometry(MS/MS).Finally,the primary structure of triptorelin is determined to be E’HWSYWLRPG’,of which the N-terminal is pyroglutamic acid (E’) and the C-termianl is glycinamide (G’).The primary structure of unknown peptide was identified to be T’VSP VWLPPSVY by sequence docking method,of which the N-terminal occurs threonine phosphorylation (T’) and the foruth proline is added with sodium ion (P).The data suggested that electrospray Tandem mass spectrometry technique have obvious advantage in analyzing the full sequence of modified or unknown peptides. 展开更多
关键词 nano-esi MS/MS PEPTIDE Phosphorylated modification C-terminal sequencing
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纳升电喷雾串联质谱(Q-TOF)测序中Na^+加合肽的分析 被引量:1
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作者 王红霞 何家田 +3 位作者 梁冰 薛燕 杨松成 张学敏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期64-65,共2页
  电喷雾串联质谱测序法是蛋白质组研究中蛋白质鉴定的最有力的手段之一.肽段离子在ESI-Q-TOF中往往以多电荷形式出现(2~4个电荷),其中m/z在500~1000之间带双电荷的离子最适合测序.……
关键词 nano-esi-MS-MS Sodium adduct peptide Sequence analysis
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纳升电喷雾串联质谱在阿托西班一级结构确证中的应用
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作者 李萍 王红霞 +4 位作者 王鸿丽 刘炳玉 刘锋 薛燕 魏开华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期16-18,共3页
The primary structure of atosiban(an artificially synthesized 8AA peptide) was confirmed by nanoelectrospray tandem mass spectrometry.Accurate relative molecular mass of atosiban unreduced and reduced were determined ... The primary structure of atosiban(an artificially synthesized 8AA peptide) was confirmed by nanoelectrospray tandem mass spectrometry.Accurate relative molecular mass of atosiban unreduced and reduced were determined firstly by full-scan mass spectrometry,and fragmentation ions were obtained by selecting parental ions m/z 498.73(double charge) using mass spectrometry(MS/MS).The sequence and modified site of atosiban was designated by using y ion method.The method is sensitive,fast and simple,and can provide a great valuable information for confirmation of primary structure of polypeptide drugs. 展开更多
关键词 nano-esi MS/MS ATOSIBAN DISULFIDE BOND modified SITE
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纳升电喷雾质谱鉴定维甲酸诱导HL60细胞分化相关蛋白质
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作者 牟芝蓉 吴玉章 +2 位作者 李晋涛 周伟 魏斌 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期674-677,共4页
目的 鉴定维甲酸诱导肿瘤细胞分化有关蛋白质。方法 双向电泳分离维甲酸诱导分化前后HL60细胞蛋白 ,PDQuest软件分析筛选分化肿瘤细胞特异表达的蛋白点 ,用纳升电喷雾质谱对酶解消化样品进行部分氨基酸的序列测定 ,数据库比较即可得... 目的 鉴定维甲酸诱导肿瘤细胞分化有关蛋白质。方法 双向电泳分离维甲酸诱导分化前后HL60细胞蛋白 ,PDQuest软件分析筛选分化肿瘤细胞特异表达的蛋白点 ,用纳升电喷雾质谱对酶解消化样品进行部分氨基酸的序列测定 ,数据库比较即可得知是已知或未知蛋白。结果 PDQuest分析全反式维甲酸 (atRA)诱导分化前后HL60细胞蛋白双向电泳图谱 ,有许多蛋白表达水平有变化 ,我们对两个在分化细胞中明显表达的两个蛋白点进行了鉴定 ,质谱测序结合数据库检索表明两个蛋白点为同一种蛋白 ,即S10 0钙结合蛋白A9。结论 S10 0A9蛋白在atRA诱导的HL 展开更多
关键词 双向电泳 维甲酸 HL60 纳升电喷雾质谱
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芋螺毒素cr5a的电喷雾四极杆飞行时间串联质谱分析
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作者 刘尚义 蔡耘 +4 位作者 范崇旭 王京兰 曹瑛 陈冀胜 钱小红 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2007年第2期87-91,共5页
cr5a是从中国南海软体动物芋螺的毒液中分离出的一种新的芋螺毒素。为了验证已得到的氨基酸序列分析结果,利用纳升电喷雾四极杆飞行时间串联质谱对cr5a的碘代乙酰胺(IAM)衍生物进行了串联质谱从头测序分析,采用MassLynx 3.5系统进行数... cr5a是从中国南海软体动物芋螺的毒液中分离出的一种新的芋螺毒素。为了验证已得到的氨基酸序列分析结果,利用纳升电喷雾四极杆飞行时间串联质谱对cr5a的碘代乙酰胺(IAM)衍生物进行了串联质谱从头测序分析,采用MassLynx 3.5系统进行数据采集与处理,通过MassSeq软件提取串联质谱所得的氨基酸序列。软件提取的序列CCKFQFLNFCCNE与N末端序列分析结果相符,使得cr5a的氨基酸序列得到进一步验证。 展开更多
关键词 电喷雾飞行时间串联质谱 芋螺毒素 从头测序
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湖南永州尖吻蝮蛇蛇毒的蛋白组分及毒性分析 被引量:6
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作者 肖纲 刘俊琦 +2 位作者 夏雨 张志阳 孙志良 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期541-547,共7页
采用Nano–LC–ESI–MS/MS蛋白鉴定技术对湖南永州尖吻蝮蛇蛇毒蛋白组分进行质谱分析,应用常规体外试管法对尖吻蝮蛇蛇毒体外溶血值进行检测,采用改良寇式法对尖吻蝮蛇蛇毒LD50进行测定。结果显示:尖吻蝮蛇蛇毒含有50种蛋白,蛋白相对分... 采用Nano–LC–ESI–MS/MS蛋白鉴定技术对湖南永州尖吻蝮蛇蛇毒蛋白组分进行质谱分析,应用常规体外试管法对尖吻蝮蛇蛇毒体外溶血值进行检测,采用改良寇式法对尖吻蝮蛇蛇毒LD50进行测定。结果显示:尖吻蝮蛇蛇毒含有50种蛋白,蛋白相对分子质量集中在1.0×104~2.0×104(46.9%)、4.0×104~5.0×104(22.4%)、2.0×104~3.0×104(10.6%)和7.0×104~8.0×104(7.6%),其中代表性的高丰度蛋白有蛇毒金属蛋白酶A(11.7%)、蛇毒金属蛋白酶H1(9.8%)、蕲蛇类凝血酶–2(7.3%)、抗凝血酶A–A亚基(6.8%),低丰度蛋白(<0.1%)有Ecto–5'–核苷酸酶、碱性磷脂酶A2 DAV–N6、生长分化因子11;蛇毒引起红细胞溶血的最低质量浓度为60.00μg/mL,尖吻蝮蛇蛇毒对KM小鼠的LD50为7.179 6 mg/kg,攻毒小鼠出现呼吸急促、躁动不安、注射部位出现奇特瘙痒和大面积溃烂,至死亡。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇蛇毒 SDS–PAGE Nano–LC–ESI–MS/MS 蛇毒金属蛋白 半数致死量 湖南永州
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