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盐度对褐牙鲆(Paralichthys olivaceus)幼鱼血浆渗透压和鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力的影响 被引量：73
1
作者 潘鲁青 唐贤明 +1 位作者 刘泓宇 田景波 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-6,共6页
采用微型冰点渗透压仪和酶学分析的方法测定了褐牙鲆幼鱼由盐度30向低盐(24、18、12、6)适应过程中血浆渗透压和鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力的变化。结果表明,盐度对褐牙鲆幼鱼血浆渗透压和鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力都有显著的影响(P<0&#... 采用微型冰点渗透压仪和酶学分析的方法测定了褐牙鲆幼鱼由盐度30向低盐(24、18、12、6)适应过程中血浆渗透压和鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力的变化。结果表明,盐度对褐牙鲆幼鱼血浆渗透压和鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力都有显著的影响(P<0·05)。盐度变化后,各实验组褐牙鲆血浆渗透压、鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力均呈现出不同程度的下降趋势,且随着盐度变化的增加而增大。在6d内,盐度为18、12和6实验组血浆渗透压呈峰值变化,在3d时达到最小值;6d后,各实验组血浆渗透压趋于稳定;而鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力在6d时达到最小值,9d后,各实验组褐牙鲆鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力基本趋于稳定状态,而且在高渗环境(S>14·97)中鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力与外界盐度大小呈正比,在低渗环境(S<14·97)中与盐度呈反比。褐牙鲆幼鱼的等渗点盐度为14·97,等渗压为425·8mOsm/kg。 展开更多
关键词 盐度 褐牙鲆 血浆渗透压 鳃丝Na^+-K^+-atpase
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低pH对鲤鳃组织Na^+-K^+-ATPase酶活性的影响 被引量：17
2
作者 卢健民 卢玲 +2 位作者 蔺玉华 夏重志 战培荣 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期102-104,共3页
关键词 PH 鲤 鳃组织 NA^+-K^+-atpase
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盐度、pH变化对凡纳滨对虾鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力的影响 被引量：44
3
作者 潘鲁青 刘志 姜令绪 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期787-790,共4页
本文研究了盐度、pH变化对凡纳滨对虾 (Litopenaeusvannamei)鳃丝Na+ K+ ATPase活力的影响。结果表明 :盐度、pH变化对凡纳滨对虾鳃丝Na+ K+ ATPase活力的影响显著 (F >F0 .0 1)。在盐度变化 (3 0→ 5 ) 3d内 ,各处理组鳃丝Na+ ... 本文研究了盐度、pH变化对凡纳滨对虾 (Litopenaeusvannamei)鳃丝Na+ K+ ATPase活力的影响。结果表明 :盐度、pH变化对凡纳滨对虾鳃丝Na+ K+ ATPase活力的影响显著 (F >F0 .0 1)。在盐度变化 (3 0→ 5 ) 3d内 ,各处理组鳃丝Na+ K+ ATPase活力随着处理时间的增加逐渐升高 ;至 3～ 15d时 ,不同盐度下鳃丝Na+ K+ ATPase活力趋于稳定 ,与对照组相比酶活力明显升高 (F >F0 .0 5) ,而且盐度越低酶活力越大。在 pH变化 (7.0← 8.0→ 9.5 ) 3d内 ,各处理组鳃丝Na+ K+ ATPase活力随着处理时间的增加呈峰值变化 ,表现为向低pH和向高 pH变化分别于 9h和 12h达到最大值 ,至 3d时均恢复正常 ;在pH变化 3～ 12d内 ,不同 pH环境下鳃丝Na+ K+ ATPase活力无明显差异 (F <F0 .0 5)。 展开更多
关键词 盐度 PH 凡纳滨对虾 鳃丝 NA^+-K^+-atpase
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盐度对日本囊对虾仔虾生长发育和Na^+-K^+-ATPase活力的影响 被引量：27
4
作者 潘鲁青 栾治华 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期699-703,共5页
研究了盐度对日本囊对虾仔虾(Marsupenaeus Japonicus)的生长发育和Na+-K+-ATPase活力的影响。结果表明,盐度对日本囊对虾仔虾存活率、增重率和Na+-K+-ATPase活力的影响显著(P<0.05)。随着向低盐度变化的增加,仔虾的存活率和增重率... 研究了盐度对日本囊对虾仔虾(Marsupenaeus Japonicus)的生长发育和Na+-K+-ATPase活力的影响。结果表明,盐度对日本囊对虾仔虾存活率、增重率和Na+-K+-ATPase活力的影响显著(P<0.05)。随着向低盐度变化的增加,仔虾的存活率和增重率明显下降,而向高盐度变化无显著差异;在盐度变化48h内,随着盐度变化的增加仔虾Na+-K+-ATPase活力变化增大,各处理组仔虾Na+-K+-ATPase活力随着取样时间的增加呈峰值变化,至24h时低盐度处理组酶活力达到最大值,而高盐度处理组达到最小值:至48h^72h时,不同盐度下仔虾Na+-K+-ATPase活力趋于稳定,而且盐度越低酶活力越大。由此表明日本囊对虾仔虾在低盐度地下卤水中的适宜盐度为20‰—24‰。 展开更多
关键词 盐度 地下卤水 日本对虾仔虾 生长发育 NA^+-K^+-atpase
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典型光活化毒素α-三噻吩对棉铃虫和亚洲玉米螟Na^+-K^+-ATPase的抑制作用 被引量：4
5
作者 蒋志胜 颜增光 +2 位作者 何佳 杜育哲 尚稚珍 《农药学学报》 CAS CSCD 2003年第2期47-52,共6页
以棉铃虫 H elicoverpa armigera和亚洲玉米螟 Ostrinia furnacalis为试虫 ,建立 Na+- K+-ATPase最佳反应系统 ,研究典型光活化毒素 α-三噻吩 (简称 α- T)对 Na+- K+- ATPase的影响。棉铃虫 Na+- K+- ATPase活力最佳测试条件为酶源蛋... 以棉铃虫 H elicoverpa armigera和亚洲玉米螟 Ostrinia furnacalis为试虫 ,建立 Na+- K+-ATPase最佳反应系统 ,研究典型光活化毒素 α-三噻吩 (简称 α- T)对 Na+- K+- ATPase的影响。棉铃虫 Na+- K+- ATPase活力最佳测试条件为酶源蛋白浓度 6μg/ m L ,反应温度 35～ 4 0℃ ,反应时间6min;亚洲玉米螟则为酶源蛋白浓度 8μg/ m L,反应温度 35℃ ,反应时间 6min。近紫外光照 (30 0～4 0 0 nm )对棉铃虫和亚洲玉米螟离体 Na+- K+- ATPase活力基本没有影响 ,但对活体活力有很强的抑制作用。光照和无光照条件下 ,α- T对两种昆虫离体和活体 Na+- K+- ATPase活力均有不同程度的抑制作用。光照组 α- T对亚洲玉米螟 Na+- K+- ATPase的抑制率高于无光照组 ,且处理浓度或剂量越高 ,其抑制率越大 ;对棉铃虫 Na+- K+- 展开更多
关键词 NA^+-K^+-atpase α-三噻吩 棉铃虫 亚洲玉米螟
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美洲大蠊Na^+-K^+-ATPase作为筛选靶标的初步研究 被引量：11
6
作者 蒋志胜 尚稚珍 +1 位作者 王晓博 杨淑华 《农药学学报》 CAS CSCD 2000年第4期28-32,共5页
以美洲大蠊 (Periplanata americana)雄性成虫的中枢神经系统为试材 ,对 Na+ -K+ - ATPase作为农药筛选靶标进行了初步研究 ,表明 Na+ - K+ - ATPase活力测定的最适反应条件是 :酶源蛋白浓度 8.5μg/ m L,温度 30℃ ,p H7.4 ,反应时间 1... 以美洲大蠊 (Periplanata americana)雄性成虫的中枢神经系统为试材 ,对 Na+ -K+ - ATPase作为农药筛选靶标进行了初步研究 ,表明 Na+ - K+ - ATPase活力测定的最适反应条件是 :酶源蛋白浓度 8.5μg/ m L,温度 30℃ ,p H7.4 ,反应时间 15min。同时以最佳反应系统初步研究了几种拟除虫菊酯 (南开菊酯、氯氰菊酯、溴灭菊酯、氰戊菊酯、二氯苯醚菊酯、胺菊酯 )对 Na+ - K+ - ATPase离体活性的影响 ,结果显示出不同程度的抑制作用。并对其用作农药筛选靶标的可能性进行了探讨。 展开更多
关键词 NA^+-K^+-atpase 筛选模型 美洲大蠊 靶标酶 拟除虫菊酯 活力测定 最佳反应系统
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盐度对青鳉鱼肠内Na^+-K^+-ATPase基因表达的影响 被引量：12
7
作者 冯平 王峰 范光丽 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期24-27,共4页
用实时定量RT-PCR(Q-RT-PCR)检测不同盐度对青鳉鱼肠内Na+-K+-ATPaseα和Na+-K+-ATPaseβ基因表达的影响。结果表明,青鳉鱼肠内Na+-K+-ATPaseα基因表达量在5 g/L1、5 g/L和25 g/L的盐水中不变,Na+-K+-ATPaseβ基因表达在15 g/L2、5 g/... 用实时定量RT-PCR(Q-RT-PCR)检测不同盐度对青鳉鱼肠内Na+-K+-ATPaseα和Na+-K+-ATPaseβ基因表达的影响。结果表明,青鳉鱼肠内Na+-K+-ATPaseα基因表达量在5 g/L1、5 g/L和25 g/L的盐水中不变,Na+-K+-ATPaseβ基因表达在15 g/L2、5 g/L的盐水中被显著抑制(P<0.05)。盐度升高抑制青鳉鱼肠内Na+-K+-ATPaseβ基因表达。 展开更多
关键词 渗透压调节 青鳉鱼 基因表达 NA^+-K^+-atpase
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铜对半滑舌鳎鳃组织结构和Na^+-K^+-ATPase活性影响的研究 被引量：6
8
作者 徐永江 柳学周 +2 位作者 孙中之 兰功钢 曲建忠 《海洋水产研究》 CSCD 北大核心 2006年第2期99-106,共8页
铜暴露后鳃的组织损伤包括:上皮肿胀、肥大增生、空泡化,鳃上皮游离,鳃小片融合,粘液细胞数量增加,杯状细胞数量减少,柱细胞体系破坏,红血球溢出或融合成瘤。氯细胞增生和鳃上皮细胞的肿大、增生使得鳃的血水交换屏障距离加大而导致鳃... 铜暴露后鳃的组织损伤包括:上皮肿胀、肥大增生、空泡化,鳃上皮游离,鳃小片融合,粘液细胞数量增加,杯状细胞数量减少,柱细胞体系破坏,红血球溢出或融合成瘤。氯细胞增生和鳃上皮细胞的肿大、增生使得鳃的血水交换屏障距离加大而导致鳃组织缺氧。试验结果表明,鳃暴露于Cu2+溶液后会出现离子调节功能、酸平衡调节和渗透调节功能的损伤。Na+K+ATPase活力随水中铜离子浓度的升高而降低,且与对照组差异显著(P≤0.05)。组织学上可以直接地反映水体中重金属污染对鱼类鳃的损伤,因此是一种水环境重金属污染监测的重要指标。Na+K+ATPase活力对水环境铜污染具有反应的敏感性,与铜离子浓度之间存在明显的剂量效应关系,其活力的变化可以作为水体重金属污染的生物指示器。 展开更多
关键词 半滑舌鳎 鳃组织 NA^+-K^+-atpase 铜
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尼罗罗非鱼在淡、海水中Na^+-K^+-ATPase活性变化 被引量：4
9
作者 李爱景 李学军 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期102-105,共4页
用ATPase活性测试盒测定了尼罗罗非鱼鳃和肾中Na+-K+-ATPase活性在海、淡中的变化.从淡水到海水中,尼罗罗非鱼鳃和肾Na+-K+-ATPase活性分别增强了1.61倍和1.41倍;把尼罗罗非鱼由淡水直接放入海水,鳃中的Na+-K+-ATPase活性升高较剧烈,在... 用ATPase活性测试盒测定了尼罗罗非鱼鳃和肾中Na+-K+-ATPase活性在海、淡中的变化.从淡水到海水中,尼罗罗非鱼鳃和肾Na+-K+-ATPase活性分别增强了1.61倍和1.41倍;把尼罗罗非鱼由淡水直接放入海水,鳃中的Na+-K+-ATPase活性升高较剧烈,在前期(0.5 h)最高,在鱼即将死亡的后期(8 h)次之,在中期(3 h)较低;肾中Na+-K+-ATPase活性升高较缓慢,在前期较小,中期较高,后期最高.除了在淡水中,肾的Na+-K+-ATPase活性高于鳃外,在海水中以及海水的前期、中期和后期中,鳃的Na+-K+-ATPase活性都高于肾,与肾相比,鳃对肾盐协迫更为敏感. 展开更多
关键词 尼罗罗非鱼 Na^+-K^+-atpase活性 淡水 海水 鳃 肾
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番茄碱对人红细胞膜Na^+-K^+-ATPase活性影响的研究 被引量：5
10
作者 段江燕 张金红 《西北植物学报》 CAS CSCD 2004年第8期1424-1426,共3页
以低渗法从新鲜健康人红细胞中制得膜Na+-K+-ATPase,研究了番茄碱 tomatine 对人红细胞膜Na+-K+-ATPase活性的影响.实验结果表明,反应体系中的tomatine浓度低于1mmol/L时,对不依赖钙调蛋白 CaM 激活的Na+-K+-ATPase 称之为基本酶活 影... 以低渗法从新鲜健康人红细胞中制得膜Na+-K+-ATPase,研究了番茄碱 tomatine 对人红细胞膜Na+-K+-ATPase活性的影响.实验结果表明,反应体系中的tomatine浓度低于1mmol/L时,对不依赖钙调蛋白 CaM 激活的Na+-K+-ATPase 称之为基本酶活 影响不大,浓度达1mmol/L时,该酶活性仍保持在95%左右;而在此浓度范围内,tomatine对依赖CaM的Na+-K+-ATPase有明显的抑制作用;其IC50值为0.16mmol/L.说明tomatine对膜酶Na+-K+-ATPase活性的影响可能是通过阻断CaM激活的途径而起作用,从而为进一步研究番茄碱的作用机制奠定了基础. 展开更多
关键词 番茄碱 钙调蛋白 NA^+-K^+-atpase
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中药保肝解毒汤对实验性铜中毒欧鳗鳃、肝、肾组织中Na^+-K^+-ATPase活性的影响 被引量：3
11
作者 梅景良 黄一帆 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1436-1440,共5页
应用生物化学方法研究了由茵陈、龙胆、甘草、大黄及栀子组成的中药保肝解毒汤对铜中毒欧鳗鳃、肝、肾组织中Na+-K+-ATPase活性的影响。健康组欧鳗养于清水中,4个处理组先暴露于0.12mg.L-1Cu2+溶液4d,然后以其中一组作为阳性空白对照组... 应用生物化学方法研究了由茵陈、龙胆、甘草、大黄及栀子组成的中药保肝解毒汤对铜中毒欧鳗鳃、肝、肾组织中Na+-K+-ATPase活性的影响。健康组欧鳗养于清水中,4个处理组先暴露于0.12mg.L-1Cu2+溶液4d,然后以其中一组作为阳性空白对照组不治疗,其余3组为中药治疗组,即保肝解毒汤治疗低剂量组(200mg.L-1)、保肝解毒汤治疗高剂量组(400mg.L-1)和降酶灵(所含成分为五味子)治疗对照组(100mg.L-1)。结果显示(:1)健康欧鳗鳃、肾组织中Na+-K+-ATPase活性分别是肝的3.61倍和3.50倍;(2)铜中毒可致鳃、肝、肾组织中Na+-K+-ATPase活性分别下降5.09%、85.98%和30.15%;(3)保肝解毒汤对铜中毒欧鳗肝组织中Na+-K+-ATPase活性的恢复效果最明显,肾组织次之,鳃组织则效果不明显;(4)3个治疗组中以治疗低剂量组和治疗对照组升高Na+-K+-ATPase活性的效果最为显著,治疗高剂量组效果较差。表明中药保肝解毒汤对铜中毒欧鳗肝、肾组织中Na+-K+-ATPase活性具有恢复作用,但剂量对其药效有影响。 展开更多
关键词 保肝解毒汤 欧鳗 硫酸铜 实验性中毒 Na^+-K^+-atpase活性
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人肝再生增强因子在体外可与Na^＋-K^＋-ATPase特异性结合 被引量：2
12
作者 佟明华 孔祥平 +2 位作者 李脉 杨联萍 杨汝德 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期734-736,共3页
目的:用体外下拉实验证明人肝再生增强因子(hALR)与其相互作用蛋白Na+-K+-ATPase的体外结合作用。方法:将Na+-K+-ATPaseβ亚基部分基因片段定向克隆到pGEX-4T-1中,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导,获得Na+-K+-ATPaseβ亚基部分蛋白与谷胱甘... 目的:用体外下拉实验证明人肝再生增强因子(hALR)与其相互作用蛋白Na+-K+-ATPase的体外结合作用。方法:将Na+-K+-ATPaseβ亚基部分基因片段定向克隆到pGEX-4T-1中,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导,获得Na+-K+-ATPaseβ亚基部分蛋白与谷胱甘肽(GST)的融合表达,经GST偶联的琼脂糖珠纯化,以GST下拉实验检测其与hALR蛋白的体外直接相互作用。结果:还原型SDS-PAGE显示GST-Na+-K+-ATPase融合蛋白泳道有hALR蛋白单体和二聚体条带,Western blotting结果进一步证实为hALR蛋白。结论:Na+-K+-ATPase可在体外与hALR蛋白特异地结合。 展开更多
关键词 肝再生增强因子 NA^+-K^+-atpase
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水环境Cu^(2+)对鲫鱼组织Na^+-K^+-ATPase酶活力的影响 被引量：5
13
作者 王晓春 胡晓磐 《水利渔业》 北大核心 2007年第4期64-65,共2页
研究水环境铜对鲫鱼组织Na+-K+-ATPase酶活力的影响,探求Na+-K+-ATPase酶作为铜暴露生物标记物的可能性。以30尾鲫鱼作为受试生物,随机分成5组,每组6尾。研究其剂量效应,铜离子浓度分别为0、0.004、0.02、0.1、0.5 mg/L。结果表明,随着C... 研究水环境铜对鲫鱼组织Na+-K+-ATPase酶活力的影响,探求Na+-K+-ATPase酶作为铜暴露生物标记物的可能性。以30尾鲫鱼作为受试生物,随机分成5组,每组6尾。研究其剂量效应,铜离子浓度分别为0、0.004、0.02、0.1、0.5 mg/L。结果表明,随着Cu2+浓度的增加,各组织(肝、肾、鳃)的Na+-K+-ATPase酶活力均呈现出先升高、后降低的现象;随着Cu2+浓度的进一步上升,实验组酶活力显著低于对照组(P<0.05)。Cu2+对鳃组织Na+-K+-ATPase酶活力的影响最大,其次为肝,对肾的影响较小。Cu2+的胁迫可引起鲫鱼组织酶活力发生变化,Na+-K+-ATPase酶有望成为一个较好的水环境污染早期预警指标。 展开更多
关键词 铜 鲫鱼 NA^+-K^+-atpase
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铜、镉对鮸鱼幼鱼鳃丝Na^+-K^+-ATPase和肝脏SOD酶活性的影响 被引量：15
14
作者 柳敏海 罗海忠 +2 位作者 陈波 彭志兰 傅荣兵 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2007年第4期5-8,共4页
以鮸鱼(Miichthysmiiuy)幼鱼为研究对象,研究了Cu2+和Cd2+对鮸鱼幼鱼鳃丝Na+-K+-ATPase和肝脏SOD酶活性的影响。以6个Cu2+浓度(0.01mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L和0.8mg/L)和6个Cd2+浓度(0.005mg/L、0.025mg/L、0.05mg/L... 以鮸鱼(Miichthysmiiuy)幼鱼为研究对象,研究了Cu2+和Cd2+对鮸鱼幼鱼鳃丝Na+-K+-ATPase和肝脏SOD酶活性的影响。以6个Cu2+浓度(0.01mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L和0.8mg/L)和6个Cd2+浓度(0.005mg/L、0.025mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L)对鮸鱼幼鱼进行8d染毒。结果表明,Cu2+和Cd2+各处理组鱼鳃丝Na+-K+-ATPase活力随取样时间的变化显著(P<0.05),且呈峰值变化,在1d时达到最大值,然后缓慢下降,最后各处理组酶活力趋于稳定。两种重金属离子对鮸鱼鳃丝Na+-K+-ATPase活力的影响在同一取样时间各处理组间的差异也显著(P<0.05),其影响程度与重金属的浓度呈负相关,且Cd2+浓度为0.4mg/L时,在第8天酶活力与对照组的差异不显著(P>0.05)。Cu2+和Cd2+在1～8d对鮸鱼鳃丝Na+-K+-ATPase活力的诱导率表现为Cu2+>Cd2+。低浓度组Cu2+和Cd2+曝露时,鮸鱼肝组织中SOD活性变化在短时间内不明显(P>0.05),但随着时间的延长,SOD活性提高,与对照组差异显著(P<0.05),导致"毒物兴奋效应"。高浓度Cu2+和Cd2+曝露时,随着时间的延长和浓度的增强,肝组织SOD的活力抑制越明显(P<0.05)。 展开更多
关键词 环境毒理学 鮸鱼 CU^2+ CD^2+ NA^+-K^+-atpase SOD
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鮸鱼鳃丝Na^+-K^+-ATPase性质的初步研究 被引量：8
15
作者 柳敏海 罗海忠 +1 位作者 陈波 傅荣兵 《浙江海洋学院学报（自然科学版）》 CAS 2007年第1期12-16,共5页
研究了全长9.8～10.4cm,体重11.0～11.7g的鮸鱼幼鱼鳃丝Na+-K+-ATPase的性质。结果表明,鮸鱼鳃丝Na+-K+-ATPase活力的最适宜温度为30～35℃;pH<6.0时酶活力被抑制,pH>8.0则活力急剧下降,其最适宜pH为7～8;酶活力随着反应时间的增... 研究了全长9.8～10.4cm,体重11.0～11.7g的鮸鱼幼鱼鳃丝Na+-K+-ATPase的性质。结果表明,鮸鱼鳃丝Na+-K+-ATPase活力的最适宜温度为30～35℃;pH<6.0时酶活力被抑制,pH>8.0则活力急剧下降,其最适宜pH为7～8;酶活力随着反应时间的增加而逐渐升高,且上升的趋势变慢;底物浓度小于9mmol/L时酶活力随着浓度的增加而上升,在高浓度下出现酶活力被抑制的现象;应介质中Na+、K+和Mg2+浓度的增加均出现峰值的变化,Na+、K+和Mg2+的最适宜的浓度分别为140～170,25～35和5～7mmol/L,K+和Mg2+在低浓度下酶活力抑制现象显著;乌本苷浓度为2.5mmol/L时酶活力完全被抑制。 展开更多
关键词 鮸鱼 鳃丝 NA^+-K^+-atpase
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盐胁迫对芨芨草种子萌发苗Na^+,K^+含量与质膜H^+-ATPase活性的影响 被引量：10
16
作者 董秋丽 夏方山 董宽虎 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期823-828,共6页
以芨芨草(Achnatherumsplendens)种子萌发苗为试验材料,分别以不同浓度NaCl和Na2SO4进行胁迫,通过对芨芨草叶片和根系中Na+,K+含量以及质膜H+-ATPase活性进行测定,以探讨盐胁迫对芨芨草中Na+,K+分布以及质膜H+-ATPase活性的影响。结果表... 以芨芨草(Achnatherumsplendens)种子萌发苗为试验材料,分别以不同浓度NaCl和Na2SO4进行胁迫,通过对芨芨草叶片和根系中Na+,K+含量以及质膜H+-ATPase活性进行测定,以探讨盐胁迫对芨芨草中Na+,K+分布以及质膜H+-ATPase活性的影响。结果表明:随着NaCl和Na2SO4浓度的增加,芨芨草根系和叶片的Na+含量增加,K+含量下降,K+/Na+比值下降,根系中质膜H+-ATPase活性增加;在NaCl和Na2SO4胁迫下,芨芨草叶片中Na+含量显著低于根系,K+含量显著高于根系,叶片的K+/Na+比值均大于1并明显高于根系,根系的质膜H+-ATPase活性显著高于叶片;与NaCl相比,Na2SO4胁迫下,芨芨草根系向叶片的离子选择性运输系数(TSK,Na)较高,叶片和根系的质膜H+-ATPase活性明显高于相同浓度的NaCl胁迫组。与NaCl胁迫相比,芨芨草对Na2SO4胁迫的适应性更强。 展开更多
关键词 耐盐性 芨芨草 NA^+ K^+ TSK Na 质膜H^+-atpase
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2型糖尿病大鼠近球小管Na^+,K^+-ATPase活性变化 被引量：21
17
作者 刘红 罗蕾 高原 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期2062-2064,共3页
目的探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)近球小管(proximaltubule,PT)的Na^+,K^+-ATPase活性变化。方法首先建立T2DM大鼠模型,测定血糖、血清胰岛素和内源性洋地黄样物质(endogenous digitalis-like sub-stance,EDLS)水平;... 目的探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)近球小管(proximaltubule,PT)的Na^+,K^+-ATPase活性变化。方法首先建立T2DM大鼠模型,测定血糖、血清胰岛素和内源性洋地黄样物质(endogenous digitalis-like sub-stance,EDLS)水平;微分离大鼠单根PT,液闪法测单根PT的Na^+,K^+-ATPase活性。结果与正常对照组大鼠比较,模型组血糖、血脂、总胆固醇浓度显著升高,胰岛素敏感指数显著下降(P<0.05,P<0.01);胰岛素水平不低,PT的Na^+,K^+-ATPase活性均显著升高(P<0.01);血清EDLS水平显著下降(P<0.01)。大鼠血清EDLS水平与PT的Na^+,K^+-AT-Pase活性呈显著负相关(r=-0.900,P<0.01)。结论T2DM大鼠PT的Na^+,K^+-ATPase活性升高,这种酶活性升高与血液中EDLS水平下降有关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 近球小管 Na^+ K^+-atpase 内源性洋地黄样物质 大鼠
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甲壳动物Na^+,K^+-ATPase研究概况 被引量：8
18
作者 孔祥会 王桂忠 李少菁 《水产科学》 CAS 北大核心 2005年第10期42-45,共4页
关键词 NA^+ K^+-atpase 甲壳动物 渗透压调节 环境温度
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人Na^+、K^+-ATPase α1亚单位M1～M2膜外区片段结合活性的研究 被引量：3
19
作者 张明娟 杨军 +3 位作者 朱参战 段宗明 牛小麟 王蓉 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期13-15,19,共4页
目的研究包含人Na+、K+-ATPaseα1亚单位M1～M2膜外区的多肽片断(HES1衍生物),是否具有与哇巴因结合的能力。方法采用Fmoc固相合成法进行多肽合成,产物经HPLC纯化,并进行质谱分析。然后采用放射性配体受体结合法检测其与哇巴因的结合能... 目的研究包含人Na+、K+-ATPaseα1亚单位M1～M2膜外区的多肽片断(HES1衍生物),是否具有与哇巴因结合的能力。方法采用Fmoc固相合成法进行多肽合成,产物经HPLC纯化,并进行质谱分析。然后采用放射性配体受体结合法检测其与哇巴因的结合能力。结果人Na+、K+-ATPaseHES1衍生物与3H-哇巴因具有一定的结合能力。3H-ouabain与Na+,K+-ATPaseHES1衍生物结合的平衡解离常数为24.58nmol·L-1,受体密度为492.43fmol·mg-1蛋白。IC50=3.078×10-7mol·L-1。结论人Na+、K+-ATPaseHES1衍生物具有与哇巴因结合的活性,为其作为一种新型药物奠定实验基础。 展开更多
关键词 Na^+ K^+-atpase α1亚单位 膜外区 哇巴因
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应用酵母双杂交系统发现hALR与Na^+,K^+-ATPase间的相互作用 被引量：3
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作者 佟明华 陈思强 +1 位作者 姚汝华 孔祥平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期310-313,共4页
目的 :采用酵母双杂交系统寻找与人肝再生增强因子 (hALR)相互作用的蛋白质 ,探讨ALR的作用机理。方法 :构建hALR诱饵质粒pGBKT7-hALR ,醋酸锂法转化AH10 9酵母菌 ,转化菌在SD/ -Trp -His培养基上培养及滤纸法 β一半乳糖苷酶活性检测... 目的 :采用酵母双杂交系统寻找与人肝再生增强因子 (hALR)相互作用的蛋白质 ,探讨ALR的作用机理。方法 :构建hALR诱饵质粒pGBKT7-hALR ,醋酸锂法转化AH10 9酵母菌 ,转化菌在SD/ -Trp -His培养基上培养及滤纸法 β一半乳糖苷酶活性检测排除自身激活作用后 ,与人肝cDNA文库质粒预转化的酵母菌Y187进行接合试验 ,接合产物在QDO培养基上筛选 ,阳性克隆进一步在含X -α -Gal的QDO平板上鉴定 ,X -α -Gal活性呈阳性的克隆 ,进行PCR及酶切鉴定排除完全相同克隆 ,进一步进行回交试验排除假阳性 ,对阳性克隆进行序列测定和生物信息学分析。结果 :得到数个阳性克隆 ,序列分析结果表明其中 1个阳性克隆是Na+ ,K+ -ATPaseβ亚基部分基因 ,长669bp ,3′端非编码区 2 2 4bp ,编码区长 44 5bp ,编码Na+ ,K+ -ATPaseβ亚基C端的 147个氨基酸残基。 结论 :应用酵母双杂交系统筛选出Na+ ,K+ -ATPase与hALR具有相互作用。 展开更多
关键词 酵母双杂交系统 hALR NA^+ K^+-atpase 肝再生增强因子
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