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南京市正常人群NQO1、CYP1A1、mEH基因的多态性研究
被引量：
4
1
作者
尹立红
浦跃朴
林嫔嫔
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期199-202,共4页
应用PCR技术 ,对南京市正常人群中NQO1、CYP1A1、mEH -外显子 3、mEH -外显子 4基因型多态性进行了研究。 88例样本中 ,相关基因野生型纯合子 (wt/wt)、杂合子 (wt/vt)、突变型纯合子 (vt/vt)三种基因型的频率分布及基因频率分别是 :NQO...
应用PCR技术 ,对南京市正常人群中NQO1、CYP1A1、mEH -外显子 3、mEH -外显子 4基因型多态性进行了研究。 88例样本中 ,相关基因野生型纯合子 (wt/wt)、杂合子 (wt/vt)、突变型纯合子 (vt/vt)三种基因型的频率分布及基因频率分别是 :NQO12 9.5 % (0 .30 4) ,5 1.1% (0 .495 )和 19.3% (0 .2 0 2 ) ;CYP1A135 .2 % (0 .32 9)、44 .3% (0 .489)和 2 0 .5 % (0 .181) ;mEH -外显子 3为 2 6 .1% (0 .2 97) ,5 6 .8% (0 .496 ) ,17.0 % (0 .2 0 7) ;mEH-外显子 4为 83.0 % (0 .82 6 ) ,15 .9% (0 .16 5 ) ,1.1% (0 .0 0 8)。以上结果与国外的有关报道存在一定差异 ,在不同地区中国人群的频率分布特征基本一致 。
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关键词
人群
nq01基因
CYP1A1
基因
mEH
基因
多态性
南京
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职称材料
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸:醌氧化还原酶1基因多态性与认知功能减退和老年性痴呆的关系
被引量：
3
2
作者
万华瑛
陈彪
+1 位作者
杨静芳
董秀敏
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期285-288,共4页
目的分析烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸:醌氧化还原酶1穴NQO1雪基因多态性与认知功能减退和阿尔茨海默病穴AD雪发病的关系。方法经多聚酶链反应扩增后,用变性高效液相色谱和DNA自动测序等方法,分析来自流调人群的110例简易精神状态量表穴MMS...
目的分析烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸:醌氧化还原酶1穴NQO1雪基因多态性与认知功能减退和阿尔茨海默病穴AD雪发病的关系。方法经多聚酶链反应扩增后,用变性高效液相色谱和DNA自动测序等方法,分析来自流调人群的110例简易精神状态量表穴MMSE雪评分正常者熏21例评分低于正常但非AD者,以及65例AD患者C609T多态性位点分布频率的差异。结果MMSE评分正常组与低于正常组NQO1基因C609T位点基因型分布差异有显著性穴P<0.05雪,携带T/T或C/T基因型者患认知功能减退的危险性增高(OR=2.8熏95%CI0.96～8.18,P=0.024)。T等位基因频率在AD组(53%)显著高于对照组(38%)(OR=1.87熏95%CI1.20～2.90熏P=0.005),T/T和C/T基因型在AD组(83%)和对照组(60%)之间差异亦有显著性(OR=3.27,95%CI1.54～6.94熏P=0.001)。结论NQO1基因C609T多态位点可能是认知功能减退和散发性AD的一个共同危险因素。
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关键词
阿尔茨海默病
nq01基因
基因
多态性
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职称材料
题名
南京市正常人群NQO1、CYP1A1、mEH基因的多态性研究
被引量：
4
1
作者
尹立红
浦跃朴
林嫔嫔
机构
东南大学公共卫生学院
台湾省中山医学院毒理研究所
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期199-202,共4页
基金
铁道部医学基金!资助项目 (J99Z112 )
江苏省社会发展基金!资助项目 (BS2 0 0 0 0 3 4 )
教育部高等学校骨干教师资助计划项目! (科
文摘
应用PCR技术 ,对南京市正常人群中NQO1、CYP1A1、mEH -外显子 3、mEH -外显子 4基因型多态性进行了研究。 88例样本中 ,相关基因野生型纯合子 (wt/wt)、杂合子 (wt/vt)、突变型纯合子 (vt/vt)三种基因型的频率分布及基因频率分别是 :NQO12 9.5 % (0 .30 4) ,5 1.1% (0 .495 )和 19.3% (0 .2 0 2 ) ;CYP1A135 .2 % (0 .32 9)、44 .3% (0 .489)和 2 0 .5 % (0 .181) ;mEH -外显子 3为 2 6 .1% (0 .2 97) ,5 6 .8% (0 .496 ) ,17.0 % (0 .2 0 7) ;mEH-外显子 4为 83.0 % (0 .82 6 ) ,15 .9% (0 .16 5 ) ,1.1% (0 .0 0 8)。以上结果与国外的有关报道存在一定差异 ,在不同地区中国人群的频率分布特征基本一致 。
关键词
人群
nq01基因
CYP1A1
基因
mEH
基因
多态性
南京
Keywords
population
nq
O 1 gene
CYP1A 1 gene
mEH -exon3 gene
mEH -exon4 gene
polymorphism
分类号
Q346.5 [生物学—遗传学]
Q987 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸:醌氧化还原酶1基因多态性与认知功能减退和老年性痴呆的关系
被引量：
3
2
作者
万华瑛
陈彪
杨静芳
董秀敏
机构
首都医科大学宣武医院神经内科
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期285-288,共4页
基金
国家高技术研究发展计划项目(863项)(2002BA711A07-04)
北京市科委项目(955020500
H020220020610)~~
文摘
目的分析烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸:醌氧化还原酶1穴NQO1雪基因多态性与认知功能减退和阿尔茨海默病穴AD雪发病的关系。方法经多聚酶链反应扩增后,用变性高效液相色谱和DNA自动测序等方法,分析来自流调人群的110例简易精神状态量表穴MMSE雪评分正常者熏21例评分低于正常但非AD者,以及65例AD患者C609T多态性位点分布频率的差异。结果MMSE评分正常组与低于正常组NQO1基因C609T位点基因型分布差异有显著性穴P<0.05雪,携带T/T或C/T基因型者患认知功能减退的危险性增高(OR=2.8熏95%CI0.96～8.18,P=0.024)。T等位基因频率在AD组(53%)显著高于对照组(38%)(OR=1.87熏95%CI1.20～2.90熏P=0.005),T/T和C/T基因型在AD组(83%)和对照组(60%)之间差异亦有显著性(OR=3.27,95%CI1.54～6.94熏P=0.001)。结论NQO1基因C609T多态位点可能是认知功能减退和散发性AD的一个共同危险因素。
关键词
阿尔茨海默病
nq01基因
基因
多态性
Keywords
Alzheimer's disease
NADP(H): quinoneoxidoreductase 1 gene
genetic polymorphism
分类号
R74 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
南京市正常人群NQO1、CYP1A1、mEH基因的多态性研究
尹立红
浦跃朴
林嫔嫔
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2001
4
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下载PDF
职称材料
2
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸:醌氧化还原酶1基因多态性与认知功能减退和老年性痴呆的关系
万华瑛
陈彪
杨静芳
董秀敏
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
3
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职称材料
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