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一氧化氮供体型雷诺嗪衍生物的合成及体外一氧化氮释放活性测定
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作者 姜鸽 郑晋鄂 +6 位作者 赵朝阳 张静 瞿小兰 洪亮 杨畅 丁楠 项光亚 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期664-668,共5页
目的合成一氧化氮(NO)供体型雷诺嗪衍生物,检测其体外NO的释放能力,寻找新型抗心绞痛药。方法以中间体2-(4-(2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)-丙基)-1-哌嗪)乙酸(A)为基本骨架,根据药物设计的拼合原理将呋咱氮氧化物和硝酸酯与其偶... 目的合成一氧化氮(NO)供体型雷诺嗪衍生物,检测其体外NO的释放能力,寻找新型抗心绞痛药。方法以中间体2-(4-(2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)-丙基)-1-哌嗪)乙酸(A)为基本骨架,根据药物设计的拼合原理将呋咱氮氧化物和硝酸酯与其偶联,合成系列目标化合物;采用Griess法测定目标化合物的NO体外释放量。结果合成了8个新化合物(Ⅰ1-Ⅰ7,Ⅱ),其中7个呋咱氮氧化物类衍生物在体外具有良好的NO释放能力。结论所有化合物的结构均经1H-NMR确证,呋咱环型化合物在体外能有效释放NO。 展开更多
关键词 抗心绞痛药 雷诺嗪 一氧化氮供 合成 no体外释放
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