N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)用于有机氧化反应的研究进展 被引量：8

1

作者 梁舰 李建章 +1 位作者 周波 秦圣英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期597-600,共4页

综述了N 羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)及其类似物作为电化学氧化基质和催化剂用在有机氧化反应中的研究进展。对它们的合成,在催化体系中的作用和催化氧化反应机理作了重点评述。

关键词 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 nhpi N-氧代邻苯二甲酰亚胺 PINO 电化学氧化 催化氧化 自由基反应

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NHPI催化分子氧氧化α-O-4型木质素模型分子 被引量：1

2

作者 陈宁 刘颖颖 +2 位作者 鲁厚芳 刘长军 梁斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1379-1384,共6页

以苄基苯基醚为模型分子,氧气为氧化剂,考察了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)对分子氧氧化木质素醚键(α-O-4)的催化作用和多种可溶性过渡金属盐的助催化作用,探究了NHPI和硝酸铜用量、反应温度、反应时间和氧气分压对反应的影响。结果表明... 以苄基苯基醚为模型分子,氧气为氧化剂,考察了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)对分子氧氧化木质素醚键(α-O-4)的催化作用和多种可溶性过渡金属盐的助催化作用,探究了NHPI和硝酸铜用量、反应温度、反应时间和氧气分压对反应的影响。结果表明:NHPI催化分子氧氧化苄基苯基醚生成苯甲醛和苯酚,在可溶性的钴、锰、镍和铜盐中,铜盐对NHPI的助催化作用最好。在NHPI/Cu(NO3)2催化下,当氧分压高于0.5 MPa时,苄基苯基醚的氧化反应对氧气为0级。过高温度会加剧目标产物苯甲醛和苯酚的深度氧化。优化的工艺条件为,以乙酸为溶剂,n(苄基苯基醚)∶n(NHPI)∶n(硝酸铜)=1.0∶0.2∶0.02,氧气分压为1.0 MPa时,在110℃下反应15h,苄基苯基醚的转化率为37.2%。 展开更多

关键词 N-羟基邻苯二甲酰亚胺(nhpi) 催化氧化 氧气 木质素 苯甲醛 催化与分离提纯技术

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NHPI/过渡金属催化甲苯氧化制苯甲酸 被引量：4

3

作者 方亚辉 户安军 +1 位作者 李斌栋 吕春绪 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1358-1361,共4页

报道了以N–羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)/过渡金属为催化剂,乙酸为反应介质,氧气为氧化剂,催化甲苯氧化。探讨了不同金属配合物M(acac)2(M=Cu,Co,Ni,Fe,Mn)及不同阴离子对该催化体系催化性能的影响。结果表明不同过渡金属中反应活性最高的... 报道了以N–羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)/过渡金属为催化剂,乙酸为反应介质,氧气为氧化剂,催化甲苯氧化。探讨了不同金属配合物M(acac)2(M=Cu,Co,Ni,Fe,Mn)及不同阴离子对该催化体系催化性能的影响。结果表明不同过渡金属中反应活性最高的是Mn,不同的Mn盐中催化活性最高的是MnCl2;同时优化了NHPI/MnCl2催化体系的反应条件。最佳反应条件为:n(MnCl2)∶n(NHPI)=5×10-2、n(催化剂)∶n(甲苯)=10.5%、V(乙酸)∶V(甲苯)=1∶1、氧气流速为0.05 L/min、温度100℃、反应时间为13 h。在此条件下甲苯的转化率能达到75.4%,苯甲酸的选择性能达到80.9%。 展开更多

关键词 N-羟基邻苯二甲酰胺(nhpi) 分子氧 甲苯 苯甲酸

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NHPI与草酰胺单核Cu(Ⅱ)配合物协同催化氧化甲苯 被引量：2

4

作者 黄世杰 郑庚修 +1 位作者 王秋芬 陈蓉 《济南大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第2期145-147,共3页

合成了一种草酰胺单核Cu(Ⅱ)配合物,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等手段对其进行表征。以分子氧为氧源,研究了其与NHPI协同催化氧化甲苯的性能,考察了温度、时间、氧压力等因素对反应的影响。结果表明,当反应温度为80℃,反... 合成了一种草酰胺单核Cu(Ⅱ)配合物,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等手段对其进行表征。以分子氧为氧源,研究了其与NHPI协同催化氧化甲苯的性能,考察了温度、时间、氧压力等因素对反应的影响。结果表明,当反应温度为80℃,反应时间为10 h,氧压力为0.5 MPa时,甲苯的转化率和苯甲酸的产率分别达到84.1%和76.8%。与传统的甲苯催化氧化体系相比,甲苯的转化率和苯甲酸的产率均有了较大的提高。该催化体系具有反应条件温和、选择性高等优点。 展开更多

关键词 nhpi 草酰胺单核Cu(Ⅱ)配合物 催化氧化 甲苯

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NHPI与草酰胺Co(Ⅱ)配合物协同氧化醇

5

作者 王明玉 王秋芬 +1 位作者 刘春宏 郑庚修 《济南大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2009年第2期155-158,共4页

合成草酰胺Co(Ⅱ)配合物,研究以分子氧为氧源时其与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)协同催化氧化醇的性能,并以苯甲醇为模版底物考察温度、时间、氧压力等因素对反应的影响,实现了醇的分子氧氧化反应在温和条件下进行。结果表明,当反应温度... 合成草酰胺Co(Ⅱ)配合物,研究以分子氧为氧源时其与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)协同催化氧化醇的性能,并以苯甲醇为模版底物考察温度、时间、氧压力等因素对反应的影响,实现了醇的分子氧氧化反应在温和条件下进行。结果表明,当反应温度为100℃,氧压力为0.5 MPa,反应时间为12 h时,苯甲醇的转化率达到95.3%,苯甲酸产率为87.5%。 展开更多

关键词 nhpi 草酰胺Co(Ⅱ)配合物 协同 催化氧化 醇

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NHPI/SMA-Co催化氧气氧化环己烷的工艺研究 被引量：1

6

作者 许庆博 陈梦 +4 位作者 时爽 徐思思 周宝晗 唐强 徐保明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1567-1572,1581,共7页

以聚苯乙烯马来酸酐共聚物（SMA）及六水合硝酸钴为原料，制备了苯乙烯．马来酸酐钴盐（SMA-Co），利用FTIR、元素分析、UV-vis、SEM、EDS、XRD、TG对催化剂结构与性能进行了表征与测试。将N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）与SMA-Co组成复... 以聚苯乙烯马来酸酐共聚物（SMA）及六水合硝酸钴为原料，制备了苯乙烯．马来酸酐钴盐（SMA-Co），利用FTIR、元素分析、UV-vis、SEM、EDS、XRD、TG对催化剂结构与性能进行了表征与测试。将N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）与SMA-Co组成复合催化体系，考察了NHPI与SMA-CO物质的量比、催化剂用量、反应温度、氧气压力、反应时间对NHPI／SMA-Co催化氧气氧化环己烷反应的影响。结果表明：当环己烷为5mL、乙腈为10mL、n（NHPI）：n（SMA-Co）=10：3、NHPI／SMA-Co用量0．04g、反应温度120℃，初始氧气压力为1．0MPa、反应6h时，环己烷转化率最大，为19．84％，环己醇选择性为22．23％，环己酮选择性为38．65％，环己酮和环己醇（KA油）总选择性达60．88％。催化剂经过4次回收利用后，催化剂活性无明显降低。 展开更多

关键词 SMA-Co nhpi 环己烷 催化氧化 催化技术

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具有季铵结构的NHPI衍生物的合成及催化 被引量：2

7

作者 高红杰 郑庚修 王苏霞 《济南大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第2期139-142,共4页

以4-甲基苯酐为原料,合成一系列的具有季铵盐和NHPI双重结构的新型催化剂,并通过元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)等检测分析手段表征确认新化合物的结构,新型催化剂在催化氧化乙苯方面表现出了良好的催化活性,其中3c使得... 以4-甲基苯酐为原料,合成一系列的具有季铵盐和NHPI双重结构的新型催化剂,并通过元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)等检测分析手段表征确认新化合物的结构,新型催化剂在催化氧化乙苯方面表现出了良好的催化活性,其中3c使得乙苯转化率达到82.2%,苯乙酮选择性达到88.4%。 展开更多

关键词 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 合成 催化氧化

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含季铵盐NHPI衍生物的合成及催化

8

作者 王苏霞 郑庚修 +2 位作者 田忠贞 高红杰 许燕 《济南大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第3期249-253,共5页

以偏苯三酸酐为原料,合成具有季铵盐和邻苯二甲酰亚胺(NHPI)双重结构的新型催化剂,经元素分析、红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)等结构表征,探讨反应条件对乙苯氧化的影响,当反应温度T=80℃,时间t=20 h,氧气压力=0.3 MPa时,乙苯转... 以偏苯三酸酐为原料,合成具有季铵盐和邻苯二甲酰亚胺(NHPI)双重结构的新型催化剂,经元素分析、红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)等结构表征,探讨反应条件对乙苯氧化的影响,当反应温度T=80℃,时间t=20 h,氧气压力=0.3 MPa时,乙苯转化率达到85.7%,苯乙酮选择性达到90.2%。 展开更多

关键词 偏苯三酸酐 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 乙苯 催化氧化

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季铵盐与NHPI的协同催化氧化

9

作者 许燕 郑庚修 +1 位作者 田忠贞 赵晶晶 《济南大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第1期18-21,共4页

以四甲基乙二胺和三乙烯二胺为原料合成4种双季铵盐,经元素分析和核磁共振氢谱(1H NMR)表征确认其结构。催化活性检测发现,当反应温度为80℃、氧气压力为0.3 MPa及反应时间为7 h时,4种季铵盐协同N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化氧化乙... 以四甲基乙二胺和三乙烯二胺为原料合成4种双季铵盐,经元素分析和核磁共振氢谱(1H NMR)表征确认其结构。催化活性检测发现,当反应温度为80℃、氧气压力为0.3 MPa及反应时间为7 h时,4种季铵盐协同N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化氧化乙苯的转化率达到84.5%,苯乙酮的选择性达到88.1%。 展开更多

关键词 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 季铵盐 催化氧化 乙苯

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NHPI和磺化酞菁钴催化的环己烷氧化反应 被引量：4

10

作者 周玉路 林莎莎 +1 位作者 夏道宏 项玉芝 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期37-40,共4页

以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和磺化酞菁钴(CoSPc)组成的催化体系对环己烷的氧化反应进行了研究,通过对反应时间、温度、NHPI用量、磺化酞菁钴用量的考察,得出环己烷氧化的最优反应条件为:反应时间2h,反应温度80℃,n(环己烷)∶n(NHPI)... 以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和磺化酞菁钴(CoSPc)组成的催化体系对环己烷的氧化反应进行了研究,通过对反应时间、温度、NHPI用量、磺化酞菁钴用量的考察,得出环己烷氧化的最优反应条件为:反应时间2h,反应温度80℃,n(环己烷)∶n(NHPI)=10∶1,n(NHPI)∶n(CoSPc)=6∶1。在气相色谱上用内标法进行氧化反应产物的组成分析,产物除了环己酮和环己醇外,还发现了乙酸环己酯。在最优反应条件下,环己酮、环己醇、乙酸环己酯的产率及总产率为10.5%、1.1%、0.4%和12.0%。 展开更多

关键词 磺化酞菁钴 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 环己烷 环己酮 环己醇 催化技术

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催化氧化协同碱煮的苎麻脱胶工艺

11

作者 秦煜 郁崇文 《现代纺织技术》 北大核心 2025年第11期73-82,共10页

为解决苎麻传统碱脱胶工艺存在的工序冗长、能耗高、污染严重等问题,采用H_(2)O_(2)/NHPI/漆酶催化氧化体系,通过温和反应条件与选择性氧化降低能耗与污染。首先对比H_(2)O_(2)/NHPI、H_(2)O_(2)/漆酶、NHPI/漆酶和H_(2)O_(2)/NHPI/漆酶... 为解决苎麻传统碱脱胶工艺存在的工序冗长、能耗高、污染严重等问题,采用H_(2)O_(2)/NHPI/漆酶催化氧化体系,通过温和反应条件与选择性氧化降低能耗与污染。首先对比H_(2)O_(2)/NHPI、H_(2)O_(2)/漆酶、NHPI/漆酶和H_(2)O_(2)/NHPI/漆酶4种处理体系对纤维性能的影响,明确催化氧化体系的优势;随后通过单因素实验和显著性分析研究NHPI质量浓度、漆酶质量浓度、H_(2)O_(2)质量浓度、温度、时间和pH值等因素对纤维性能的影响;最后采用响应面法优化工艺参数,获得最佳工艺,并对脱胶后的苎麻纤维进行SEM、FTIR、NMR表征分析。结果表明:最佳氧化脱胶工艺为11.04 g/L H_(2)O_(2)、5 g/L漆酶、0.73 g/L NHPI、pH 4.77、温度55℃、时间20 min;碱处理工艺为6 g/L NaOH、2.5 g/L Na_(2)SO_(3)、2 g/L Na_(2)SiO_(3)、温度100℃、时间60 min。通过H_(2)O_(2)/NHPI/漆酶催化氧化工艺得到的苎麻精干麻断裂比功为0.133 cN/dtex,比传统碱工艺高12.7%,比无氧化只碱煮工艺高18.0%,总反应时间为80 min,较传统碱工艺缩短了73%,高温能耗节省了3/4。此外,经H_(2)O_(2)/NHPI/漆酶氧化处理后,纤维素C6伯羟基发生氧化,非纤维素成分被有效去除,纤维表面无粘结、平整光滑。该工艺反应时间短、能耗低且精干麻纤维断裂比功高,在苎麻脱胶中具有很大的应用潜力。 展开更多

关键词 苎麻纤维 nhpi 漆酶 氧化脱胶 断裂比功 工艺优化

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一种高效催化氧化四氢化萘合成α-四氢萘酮的新方法 被引量：7

12

作者 张巧红 徐杰 +3 位作者 马红 杨贯羽 陈晨 苗虹 《科学技术与工程》 2006年第18期2870-2871,2914,共3页

开发了一种高效、高选择性合成α-四氢萘酮的新方法。在温和条件下,以氧气为氧化剂,NHPI与DADCAQ所组成的非金属有机催化体系能有效催化氧化四氢化萘合成α-四氢萘酮,转化率达88.3%,选择性达86.6%。

关键词 四氢化萘 α-四氢萘酮 催化氧化nhpi DADCAQ

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取代基对N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化环己烷氧化活性的影响 被引量：2

13

作者 杨丹红 文彬 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第11期1898-1900,共3页

合成了一系列吸电子基团和供电子基团取代的N-羟基邻苯二甲酰亚胺(X-NHPI),研究了芳环上的取代基对NHPI在环己烷选择氧化反应中催化活性的影响。结果表明,吸电子基团可以增强NHPI的催化活性,吸电子能力越强,催化活性越高;供电子基团则... 合成了一系列吸电子基团和供电子基团取代的N-羟基邻苯二甲酰亚胺(X-NHPI),研究了芳环上的取代基对NHPI在环己烷选择氧化反应中催化活性的影响。结果表明,吸电子基团可以增强NHPI的催化活性,吸电子能力越强,催化活性越高;供电子基团则降低了NHPI的催化活性。 展开更多

关键词 取代 nhpi 环己烷 氧化

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N-羟基邻苯二甲酰亚胺非均相催化剂的研究进展

14

作者 黄镇 夏玥穜 +3 位作者 温朗友 郜亮 宗保宁 罗一斌 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期16-20,共5页

综述了以N-羟基邻苯二甲酸亚胺(NHPI)为活性中心,分别以无机化合物、金属有机骨架、聚合物微球以及分子筛为载体的非均相催化剂的研究进展,并对未来的工业前景进行了展望。

关键词 nhpi 自由基反应 催化氧化 均相固载 非均相固载

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氧气氧化环己烷合成环己酮的高效催化体系 被引量：4

15

作者 蒋晓丽 单玉华 +2 位作者 巫丽君 鲁墨弘 李明时 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期984-990,共7页

通过筛选一系列催化剂和助催化剂,构建了氧气氧化环己烷合成环己酮的高效催化体系。考察了溶剂和反应条件对环己烷转化率和环己酮选择性的影响。采用气相色谱(GC)对产物进行定量分析,采用色质联用(GC-MS)对反应途径和催化剂失活机理进... 通过筛选一系列催化剂和助催化剂,构建了氧气氧化环己烷合成环己酮的高效催化体系。考察了溶剂和反应条件对环己烷转化率和环己酮选择性的影响。采用气相色谱(GC)对产物进行定量分析,采用色质联用(GC-MS)对反应途径和催化剂失活机理进行探讨。结果表明,以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)为催化剂,以Co(OAc)2、Cr(OAc)3和AlCl3为助催化剂,以乙腈为溶剂,可以高效地催化氧气氧化环己烷反应。当n(NHPI)∶n(Co(OAc)2)∶n(Cr(OAc)3)∶n(AlCl3)=10∶3∶1∶1,n(NHPI)∶n(CH3CN)∶n(C6H12)=1∶20∶10,氧气压力1.0MPa,于75℃反应6h时,环己烷的转化率为54.4%,环己酮选择性为93.2%,环己醇选择性为4.9%。己二酸为主要的副产物,氧化过程生成的水是造成催化剂失活的主要原因。 展开更多

关键词 环己烷 氧化 催化剂 环己酮 N-羟基邻苯二甲酰亚胺(nhpi)

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连接链长度对交联聚苯乙烯固定N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化环己基苯氧化的影响 被引量：1

16

作者 孙婷婷 单玉华 +2 位作者 王继元 陈韶辉 黄超 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期244-252,共9页

为解决N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化剂难以回收利用的问题,采用不同链长的卤代烃,通过烷基化反应,将NHPI化学固定于交联聚苯乙烯(CPS)微球,制得了具有不同长度连接链的CPS-NHPI-Cn非均相催化剂。采用X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(... 为解决N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化剂难以回收利用的问题,采用不同链长的卤代烃,通过烷基化反应,将NHPI化学固定于交联聚苯乙烯(CPS)微球,制得了具有不同长度连接链的CPS-NHPI-Cn非均相催化剂。采用X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FT-IR)、N2吸附-脱附(BET)、扫描电子显微镜(SEM)等分析手段进行表征。将所制备的CPS-NHPI-C n用于催化环己基苯(CHB)氧化过程,考察了连接链长度(C1~C9)及反应条件对催化性能的影响。结果表明:连接链长度明显影响CPS-NHPI-Cn的催化性能,连接链长从度C 1增至C6,CPS-NHPI-Cn催化剂的活性增加。以CPS-NHP-C6为催化剂,在95℃、1 MPaO2分压下反应8 h,环己基苯的转化率为28.4%,环己酮和苯酚的选择性分别为90.7%和87.6%。CPS-NHP-C6循环使用10次,其催化性能没有明显下降。 展开更多

关键词 交联聚苯乙烯微球(CPS) 固定N-羟基邻苯二甲酰亚胺(nhpi) 连接链长度 环己基苯 催化氧化

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N-羟基邻苯二甲酰亚胺在离子液体中的合成 被引量：1

17

作者 李霞 叶红齐 吴浩 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第9期906-908,共3页

研究了以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF6)为反应溶剂进行N-羟基邻苯二甲酰亚胺的合成方法。通过改变反应时间和温度以及反应物配比等条件,确定了反应的较优条件,研究结果表明,以[bmim]PF6为反应溶剂,盐酸羟胺与苯酐摩尔配比为1... 研究了以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF6)为反应溶剂进行N-羟基邻苯二甲酰亚胺的合成方法。通过改变反应时间和温度以及反应物配比等条件,确定了反应的较优条件,研究结果表明,以[bmim]PF6为反应溶剂,盐酸羟胺与苯酐摩尔配比为1∶1,在130℃下反应2 h,产率可达89%。该法能简化产物分离,实现了NH-PI的高效绿色合成。 展开更多

关键词 [bmim]PF6 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 离子液体 合成

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5,10,15,20-四(五氟苯基)氯化铁卟啉催化开链苄醚的仿生氧化研究 被引量：1

18

作者 韩彤辉 顾承志 马晓伟 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2020年第6期675-679,共5页

苄基醚α-氧化成酯是具有吸引力的合成转化,因为这些化合物在复杂天然产物和生物活性分子的合成中具有重要应用。本文开发了一个通用、温和的开链苄醚的仿生氧化方法,5,10,15,20-四(五氟苯基)氯化铁卟啉作为催化剂,在1个标准大气压O 2... 苄基醚α-氧化成酯是具有吸引力的合成转化,因为这些化合物在复杂天然产物和生物活性分子的合成中具有重要应用。本文开发了一个通用、温和的开链苄醚的仿生氧化方法,5,10,15,20-四(五氟苯基)氯化铁卟啉作为催化剂,在1个标准大气压O 2中该氧化过程能顺利进行,目标产物的产率位于中等和优秀之间;最佳反应条件为:开链苄醚1 mmol,5,10,15,20~四(五氟苯基)卟啉Fe(Ⅲ)氯化物0.2 mol%,NHPI 0.1 mmol,MeCN 10.0 mL作为溶剂,反应温度35℃,反应时间6 h;该催化体系具有反应条件温和、底物适应性广的优点。 展开更多

关键词 铁卟啉 苄醚 仿生氧化 N-羟基邻苯二甲酰亚胺

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水相中β-环糊精包合N-羟基邻苯二甲酰亚胺作用研究

19

作者 贺永桓 文彬 +1 位作者 高林 杨丹红 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第6期1055-1058,共4页

研究了水相中β-环糊精与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)的包合作用,通过Hildebrand-Benesi法确定其包合比为1∶1,并结合红外光谱辅助说明,同时计算出25℃时包合稳定常数为1412 L/mol,计算出热力学常数ΔH、ΔS、ΔG,初步探讨了超声波对包... 研究了水相中β-环糊精与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)的包合作用,通过Hildebrand-Benesi法确定其包合比为1∶1,并结合红外光谱辅助说明,同时计算出25℃时包合稳定常数为1412 L/mol,计算出热力学常数ΔH、ΔS、ΔG,初步探讨了超声波对包结产率的影响规律。 展开更多

关键词 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 Β-环糊精 包合 包合常数

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无溶剂体系中非均相催化剂催化环己烷氧化反应研究(英文) 被引量：8

20

作者 杨丹红 赵文军 高林 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期513-518,共6页

本文合成了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)桥联N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和Co/ZSM-5两种非均相催化剂,用FT-IR、XRD进行了结构表征.考察了这两种非均相催化剂在无溶剂体系中对环己烷的催化氧化行为,并对各反应因素的影响进行了研究.结果... 本文合成了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)桥联N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和Co/ZSM-5两种非均相催化剂,用FT-IR、XRD进行了结构表征.考察了这两种非均相催化剂在无溶剂体系中对环己烷的催化氧化行为,并对各反应因素的影响进行了研究.结果表明:在最佳反应条件下,环己烷的转化率可达26.8%,此时KA油、己二酸和环己基过氧化氢的选择性分别为71.6%、10.9%和2.6%.在测试温度范围内,反应速率常数Ka和反应温度之间存在Arrhenius关系,相关系数是0.9878,数学表达式为lnKa=-3012/T+1.279.催化剂的稳定性研究显示两种非均相催化剂都具有很高的热力学稳定性,可以重复使用五次. 展开更多

关键词 SMA桥联nhpi Co/ZSM-5 环己烷 非均相氧化

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