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导电玻璃上室温沉积钛膜及TiO_2纳米管阵列的制备与表征 被引量:9
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作者 汤育欣 陶杰 +3 位作者 张焱焱 吴涛 陶海军 包祖国 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2191-2197,共7页
在掺氟的SnO2(FTO)导电玻璃衬底上采用射频磁控溅射的方法室温沉积纯Ti薄膜,以NH4F/甘油为电解液,经电化学阳极氧化得到结构有序、微米级的TiO2纳米管阵列/FTO复合结构,并通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)以及光电化学... 在掺氟的SnO2(FTO)导电玻璃衬底上采用射频磁控溅射的方法室温沉积纯Ti薄膜,以NH4F/甘油为电解液,经电化学阳极氧化得到结构有序、微米级的TiO2纳米管阵列/FTO复合结构,并通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)以及光电化学的方法对纳米管阵列进行了表征.研究表明,在氩气气压为0.5Pa,功率为150W,时间为0.5h条件下在导电玻璃上室温沉积获得钛膜的结构为晶带T型组织,表面均匀性好且致密度较高;在电压为30V下,随着阳极氧化时间从1h延长至3h,纳米管的管径从50nm增加到75nm,纳米管的长度从750nm增至1100nm后减至800nm,管壁由平滑变为波纹状;随氧化电压的升高,纳米管管径逐渐增大,而表面覆盖物逐渐减少,可通过在稀的HF溶液(0.05%(w,质量分数))中超声清洗去除;此外,瞬态光电流测试表明结晶的电极表现出更好的光电转换性能,紫外光照射下能促进TiO2光生载流子有效分离,在热处理温度为450℃时,具有较高的光电化学性能. 展开更多
关键词 射频磁控溅射 室温 FTO导电玻璃 TIO2纳米管阵列 nh4f/甘油
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氟化铵存在下合成SAPO-34 被引量:3
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作者 顾建峰 王敬中 +1 位作者 任铁真 袁忠勇 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第B10期314-317,323,共5页
在NH4F存在下,以三乙胺为模板剂,采用预晶化处理的方法,合成出颗粒小而均匀、高结晶度的纯相SAPO-34分子筛,并采用XRD、BET、SEM、TEM等手段进行物化表征,系统考察了NH4F加入量、模板剂用量、硅含量、预晶化温度和时间、磷酸加入... 在NH4F存在下,以三乙胺为模板剂,采用预晶化处理的方法,合成出颗粒小而均匀、高结晶度的纯相SAPO-34分子筛,并采用XRD、BET、SEM、TEM等手段进行物化表征,系统考察了NH4F加入量、模板剂用量、硅含量、预晶化温度和时间、磷酸加入方法等因素对合成小颗粒SAPO-34的影响。预晶化和NH4F的使用有利于提高样品结晶度,使晶粒变小,比表面积和孔体积增大。 展开更多
关键词 小晶粒SAPO-34 nh4f 三乙胺 预晶化
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NH_4F含量及煅烧工艺对氧化铝相变及α-Al_2O_3微观形貌的影响 被引量:9
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作者 田清波 代金山 吕志杰 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期3737-3741,共5页
为研究NH4F含量及煅烧工艺对氧化铝相变及α-Al2O3微观形貌的影响,向Al(OH)3粉体中引入不同质量分数的NH4F,经不同条件煅烧后获得Al2O3粉体样品。采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜进行物相分析和晶相形貌观察。结果表明,NH4F的引入可... 为研究NH4F含量及煅烧工艺对氧化铝相变及α-Al2O3微观形貌的影响,向Al(OH)3粉体中引入不同质量分数的NH4F,经不同条件煅烧后获得Al2O3粉体样品。采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜进行物相分析和晶相形貌观察。结果表明,NH4F的引入可以显著降低Al2O3的相变温度,含量5.0%NH4F的Al(OH)3在900℃保温2.5 h全部转变为α-Al2O3,这比传统的转变温度低200250℃。同时,随着NH4F含量的增加,α-Al2O3晶粒形貌由颗粒状变为平面六角片状。但是平面六角片状α-Al2O3在1200℃是不稳定的,长时间煅烧时,α-Al2O3晶体又'熔解'为小颗粒晶粒。 展开更多
关键词 nh4f 氧化铝 微观形貌 相转变
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用NH_4F络合还原法制备的炭载Pd催化剂对甲酸分解的催化性能和甲酸氧化的电催化性能 被引量:2
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作者 沈娟章 唐亚文 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期326-330,共5页
直接甲酸燃料电池(DFAFC)的两大问题是炭载Pd(Pd/C)催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性不好和Pd催化剂能催化甲酸分解。发现用NH4F络合还原法制备的NH4F修饰Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性要比Pd/C催化剂好大约20%,电催化稳定性也要稍优... 直接甲酸燃料电池(DFAFC)的两大问题是炭载Pd(Pd/C)催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性不好和Pd催化剂能催化甲酸分解。发现用NH4F络合还原法制备的NH4F修饰Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性要比Pd/C催化剂好大约20%,电催化稳定性也要稍优于Pd/C催化剂。在120 s内和30℃下,甲酸在Pd/C催化剂上分解产生38 mL气体,但在NH4F修饰Pd/C催化剂上基本上不分解,因此NH4F修饰主要能抑制Pd催化剂催化分解甲酸的能力,而且又能在一定程度上提高Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能。 展开更多
关键词 炭载Pd催化剂 nh4f络合还原法 甲酸氧化 甲酸分解
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NH_4F对Li_3N-hBN体系中合成CBN晶体的影响 被引量:1
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作者 宫希亮 杨大鹏 +4 位作者 杜勇慧 苏作鹏 吉晓瑞 杨旭昕 张铁臣 《金刚石与磨料磨具工程》 CAS 北大核心 2007年第2期20-21,24,共3页
本文研究了在Li3N-hBN体系中加入不同量的NH4F后,对CBN晶体的合成的影响。结果表明,加入NH4F后,合成压力降低了约20%。分析以NH4F和Li3N混合粉末为原料的实验结果后推测:在高温高压条件下NH4F首先会分解为NH3和HF,HF进一步和Li3N反应生... 本文研究了在Li3N-hBN体系中加入不同量的NH4F后,对CBN晶体的合成的影响。结果表明,加入NH4F后,合成压力降低了约20%。分析以NH4F和Li3N混合粉末为原料的实验结果后推测:在高温高压条件下NH4F首先会分解为NH3和HF,HF进一步和Li3N反应生成更加稳定的LiF和NH3,其化学反应式可以写成:3NH4F+Li3N=3LiF+4NH3,这一过程通过X光衍射分析实验产物得到证实。为了考察LiF在合成立方氮化硼过程中的作用,我们用Li3N和NH4F反应所制得的LiF单独作触媒,在LiF-hBN体系中进行了CBN晶体的合成实验,结果表明在上述压力温度条件下,没有CBN晶体生成,即LiF不宜单独做触媒。尽管在NH4F与Li3N反应消中耗了Li3N-hBN体系中的作为触媒的Li3N,但是,合成压力仍有较大幅度的降低,表明少量氨的存在,使CBN晶体的形成更加容易。 展开更多
关键词 nh4f 影响 CBN
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阳极氧化TiO_2纳米线生长研究 被引量:1
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作者 侯峰 阴育新 +1 位作者 谭欣 赵林 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期79-83,共5页
采用NH4F-乙二醇-H2O溶液体系的电化学阳极氧化法,在金属钛基板上形成厚度为0.9-36μm的TiO2纳米管阵列。研究了阳极氧化电压、氧化时间及电解液的组成对TiO2纳米管阵列结构的影响。结果表明,当醇水体积比为39∶1时,60V电压下氧化2h,TiO... 采用NH4F-乙二醇-H2O溶液体系的电化学阳极氧化法,在金属钛基板上形成厚度为0.9-36μm的TiO2纳米管阵列。研究了阳极氧化电压、氧化时间及电解液的组成对TiO2纳米管阵列结构的影响。结果表明,当醇水体积比为39∶1时,60V电压下氧化2h,TiO2纳米管顶部的氧化层在缺陷处发生二次击穿溶解,产生自组装的孔核,场助溶解驱动力使纳米管顶部在孔核处沿管轴向垂直劈裂,形成直径20nm、长度可达几微米的TiO2纳米线。 展开更多
关键词 TiO2纳米线 阳极氧化 nh4f-乙二醇-H2O TIO2纳米管阵列
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H_2SO_4-NH_4F-SbF_3体系中锑(Ⅲ)的电沉积机理 被引量:2
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作者 林艳 谢刚 杨大锦 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2010年第3期5-9,共5页
采用循环伏安法和稳态极化法,探讨了H2SO4-NH4F-SbF3体系中三价锑的电沉积机理。研究结果表明:H2SO4-NH4F-SbF3体系中,三价锑的阴极还原为两步进行的不可逆反应,第一步电子转移数为1,第二步电子转移数为2;控制步骤为第一步电子转移步骤... 采用循环伏安法和稳态极化法,探讨了H2SO4-NH4F-SbF3体系中三价锑的电沉积机理。研究结果表明:H2SO4-NH4F-SbF3体系中,三价锑的阴极还原为两步进行的不可逆反应,第一步电子转移数为1,第二步电子转移数为2;控制步骤为第一步电子转移步骤;还原反应存在前置转化步骤。通过循环伏安曲线分析,计算得到不同温度下的传递系数α分别为0.130(25℃),0.127(30℃),0.123(35℃),0.123(40℃),0.119(45℃)。通过稳态极化曲线分析,计算得到两步反应的交换电流密度分别为i01,c=286.583和i02,c=1.780×106;表观活化能分别为E1=22.181 kJ/mol和E2=15.752 kJ/mol。通过电化学级数法,确定了电活性品种为SbF2+。 展开更多
关键词 H2SO4-nh4f-SbF3体系 电活性品种 电化学动力学
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三价锑的电沉积机理 被引量:1
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作者 林艳 谢刚 杨大锦 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2011年第5期7-11,共5页
采用恒电流阶跃法及交流阻抗法等电化学方法,研究了H2SO4-NH4F-SbF3体系中三价锑的阴极还原机理。电势~时间暂态曲线出现二步反应特征,表明Sb3+还原分两步进行。由恒电流阶跃曲线中iτ1/2~i关系可知Sb3+阴极还原存在前置化学转化。Sb... 采用恒电流阶跃法及交流阻抗法等电化学方法,研究了H2SO4-NH4F-SbF3体系中三价锑的阴极还原机理。电势~时间暂态曲线出现二步反应特征,表明Sb3+还原分两步进行。由恒电流阶跃曲线中iτ1/2~i关系可知Sb3+阴极还原存在前置化学转化。Sb3+阴极还原的交流阻抗测定结果进一步验证Sb3+还原是存在化学前置转化步骤的二步反应,且电活性中间产物吸附在电极表面,吸附反应对两步电子转移步骤的影响不同。 展开更多
关键词 H2SO4-nh4f-SbF3体系 电化学动力学
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Si(100)在NaOH/NH_4F/Na_2CO_3体系中的绒面制备
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作者 储清梅 刘翔 +1 位作者 张鹏翔 戴永年 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1301-1302,共2页
用NaOH/NH4F/Na2CO3溶液体系对单晶硅(100)进行了表面织构。结果发现腐蚀所得表面沟壑纵横,沟壑间是类似金字塔的小凸起。在优化条件下,平均反射率低且不随腐蚀时间的延长而增大,可重复性好,是比较理想的碱腐蚀液。
关键词 单晶硅 腐蚀 表面织构 NaOH/nh4f/Na2CO3溶液
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采用USP-CVD沉积SnO_2透明导电膜——F、Sb掺杂及特性研究 被引量:2
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作者 丁尔峰 崔容强 +3 位作者 周之斌 赵亮 于化丛 赵占霞 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期779-783,共5页
以F、Sb掺杂,采用超声雾化喷涂化学气相沉积工艺制备出二氧化锡透明导电膜。对SnO2∶F薄膜的沉积工艺进行了研究,探索出最佳的工艺条件,沉积出方块电阻低达6 赘/□左右的高透过率透明导电薄膜,其可见光平均透过率可以达到85%。分析了HF... 以F、Sb掺杂,采用超声雾化喷涂化学气相沉积工艺制备出二氧化锡透明导电膜。对SnO2∶F薄膜的沉积工艺进行了研究,探索出最佳的工艺条件,沉积出方块电阻低达6 赘/□左右的高透过率透明导电薄膜,其可见光平均透过率可以达到85%。分析了HF和NH4F掺杂的不同点。对在两种最佳工艺条件下沉积的膜的结构、电学性质进行了研究。对SnO2∶Sb薄膜的电学性质进行了研究,用X射线衍射方法分析了在同一温度下,不同Sb掺杂浓度的膜的结构。并对薄膜的透过率、折射率及光学带隙等光学性质进行了分析。 展开更多
关键词 超声雾化喷涂化学气相沉积(USP-CVD) SnO2:F SnO2:Sb nh4f HF
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具有纳米多孔结构的WO_3薄膜的制备 被引量:1
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作者 梅宇栋 蔡佳佳 +1 位作者 李松 秦高梧 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期232-235,共4页
研究了阶跃加压阳极氧化法在金属钨基底上制备具有多层纳米孔结构形貌的WO3薄膜的工艺,主要研究了阳极氧化条件对生成纳米孔结构的影响及热处理制度对样品形貌和结构的影响.结果表明:在60 V电压和20℃反应温度条件下,在含质量分数为0.05... 研究了阶跃加压阳极氧化法在金属钨基底上制备具有多层纳米孔结构形貌的WO3薄膜的工艺,主要研究了阳极氧化条件对生成纳米孔结构的影响及热处理制度对样品形貌和结构的影响.结果表明:在60 V电压和20℃反应温度条件下,在含质量分数为0.05%NH4F的电解液中阳极氧化20 min得到的样品表面,具有形貌规则的自组装纳米多层网孔结构,且排列紧密.此外,将阳极氧化制得的样品以5℃/min的速率升温至450℃并保温3 h,可使生成的无定形氧化钨薄膜在保持多孔结构形貌基本不变的条件下晶化. 展开更多
关键词 WO3 阳极氧化 nh4f 纳米多孔结构 热处理
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造孔剂NH_4F和氮化温度对合成12H(AlN-多型体)的影响 被引量:1
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作者 翟鹏亮 叶国田 +2 位作者 钟香崇 张海军 梁敏 《耐火材料》 CAS 北大核心 2009年第2期120-123,共4页
以Al粉(w(Al)=99%,d50=24μm)、Si粉(w(Si)=99%,d50=42μm)、电熔白刚玉(w(Al2O3)=99.30%,粒度≤45μm)为主要原料,外加少量造孔剂NH4F(分析纯),经高温(保温5 h)氮化合成了12H粉体。研究了氮化温度(分别为1 450、1 500和1 550℃)、NH4F... 以Al粉(w(Al)=99%,d50=24μm)、Si粉(w(Si)=99%,d50=42μm)、电熔白刚玉(w(Al2O3)=99.30%,粒度≤45μm)为主要原料,外加少量造孔剂NH4F(分析纯),经高温(保温5 h)氮化合成了12H粉体。研究了氮化温度(分别为1 450、1 500和1 550℃)、NH4F外加量(分别为0、1%、3%和5%)对12H合成率的影响。结果表明:试样在升温过程中逐渐致密化,导致其氮化不完全,12H含量较低;加入NH4F能显著促进试样氮化,提高12H含量,15R、21R、12H三种多型体氮化时很容易同时出现,但随氮化温度的升高,15R和21R逐渐转化为12H。 展开更多
关键词 AlN-多型体 氮化 nh4f 造孔剂
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厚度可控薄板形Silicalite-1的制备(英文)
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作者 姚小强 徐向宇 +6 位作者 吕志 焦琨 宋家庆 李兆飞 王骞 阎立军 何鸣元 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1809-1813,共5页
通过精细调整控制合成条件,在SiO2-TPAOH-H2O-NH4F(TPAOH:四丙基氢氧化铵)体系中制备出了厚度可控的薄板型Silicalite-1分子筛材料,并利用扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、粉末X射线衍射(XRD)及差热-热重分析(TG-DTA)对样品的结... 通过精细调整控制合成条件,在SiO2-TPAOH-H2O-NH4F(TPAOH:四丙基氢氧化铵)体系中制备出了厚度可控的薄板型Silicalite-1分子筛材料,并利用扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、粉末X射线衍射(XRD)及差热-热重分析(TG-DTA)对样品的结构信息、样品形貌及物理化学性质进行了表征.研究表明,NH4F浓度和反应体系pH值对Silicalite-1分子筛的形貌起着重要的导向作用.随着NH4F/SiO2的摩尔比(n(NH4F)/n(SiO2))由0增加到0.18,分子筛形貌由交互生长的椭圆形变为板形,其厚度也逐渐变薄;当n(NH4F)/n(SiO2)=0.4时,厚度达到最薄.继续增加NH4F/SiO2的摩尔比,其厚度增加,这是由于F-提高了样品结晶度.HRTEM研究表明b轴垂直于平面,由于在MFI结构的材料中,b轴方向是其直孔道方向,这种材料有利于客体分子的进出.还研究了样品的热稳性,所有样品在1100°C焙烧2h后,其形貌和结构不发生变化. 展开更多
关键词 SILICALITE-1 形貌 板形材料 nh4f SIO2 HRTEM
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水解剂氟化铵对Fe-SBA-15结构及催化性能的影响 被引量:5
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作者 邵艳秋 张宇婷 +3 位作者 姜振双 刘素娟 任玉兰 王丽杰 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期97-101,共5页
通过水热法制备了Fe-SBA-15介孔材料,探究了水解剂氟化铵对介孔材料结构及对苯酚羟基化反应的影响。采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和氮气吸附-脱附等方法对介孔材料进行了表征,用苯酚羟基化反应对改性后介孔材料的催化性能进行... 通过水热法制备了Fe-SBA-15介孔材料,探究了水解剂氟化铵对介孔材料结构及对苯酚羟基化反应的影响。采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和氮气吸附-脱附等方法对介孔材料进行了表征,用苯酚羟基化反应对改性后介孔材料的催化性能进行了研究。结果表明:改性后的介孔材料具有良好的催化性能,其中氟与硅物质的量比为0.03时制备的介孔材料的催化性能更为优良,在固定反应条件下苯酚转化率达到36.82%、苯二酚选择性达到81.76%。 展开更多
关键词 水解剂 氟化铵 Fe-SBA-15 苯二酚 羟基化
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添加NH_4F对固相烧结制备镁铝尖晶石粉体的影响 被引量:4
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作者 唐冰杰 魏军从 +3 位作者 李金雨 连伟康 蔡贺然 涂军波 《耐火材料》 CAS 北大核心 2018年第6期455-458,共4页
基于选用添加剂改善镁铝尖晶石烧结性能的设想,以w(Al_2O_3)=99. 0%的工业氧化铝和w(MgO)=98. 0%的氧化镁为主要原料,以分析纯的氟化铵为添加剂,分别在1 300、1 400、1 500和1 600℃保温3 h后固相烧结合成镁铝尖晶石,以探究NH_4F加入量... 基于选用添加剂改善镁铝尖晶石烧结性能的设想,以w(Al_2O_3)=99. 0%的工业氧化铝和w(MgO)=98. 0%的氧化镁为主要原料,以分析纯的氟化铵为添加剂,分别在1 300、1 400、1 500和1 600℃保温3 h后固相烧结合成镁铝尖晶石,以探究NH_4F加入量(外加质量分数分别为0、2%、4%和6%)对固相合成镁铝尖晶石致密化的影响,同时用XRD和SEM研究了NH_4F对烧后试样相组成及显微形貌的影响,用激光粒度分析仪对烧后粉体进行粒径分析。结果表明:添加剂NH_4F有助于固相烧结合成镁铝尖晶石的致密化,在1 600℃的合成温度下,外加2%(w) NH_4F的试样烧结致密性最好,尖晶石晶粒发育完整,所制备尖晶石粉体的粒径也较小。 展开更多
关键词 氟化铵(nh4f) 镁铝尖晶石粉 固相烧结 致密化
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氟化铵处理对LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2性能的影响
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作者 黄殿华 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期318-320,共3页
采用控制结晶法合成前驱体Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2,通过高温固相法合成LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料,再通过水洗和低温二次焙烧去除材料表面的残锂。分别用XRD、SEM、X射线光电子能谱仪(XPS)和电化学测试等方法研究材料的结构、形貌和电... 采用控制结晶法合成前驱体Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2,通过高温固相法合成LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料,再通过水洗和低温二次焙烧去除材料表面的残锂。分别用XRD、SEM、X射线光电子能谱仪(XPS)和电化学测试等方法研究材料的结构、形貌和电化学性能。氟化铵处理能降低LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料表面的残锂,处理后的样品以1 C在2.8~4.3 V放电,比容量为180 mAh/g,循环100次,容量保持率达到93%。 展开更多
关键词 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 氟化铵(nh4f) 水洗 循环性能 锂离子电池
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一种用氟化物水溶液制备二氧化钛的方法
17
《无机盐工业》 CAS 北大核心 2010年第10期4-4,共1页
本发明公布了一种用含铁钛矿和氟化铵制备二氧化钛的方法。具体步骤如下:1)使含铁钛矿与NH4F和(或)NH—HR水溶液反应;2)过滤水分散体,得到固体残留物和含钛盐水溶液;3)对得到的水溶液进行水解,水解分为两个阶段,pH分别在7.0... 本发明公布了一种用含铁钛矿和氟化铵制备二氧化钛的方法。具体步骤如下:1)使含铁钛矿与NH4F和(或)NH—HR水溶液反应;2)过滤水分散体,得到固体残留物和含钛盐水溶液;3)对得到的水溶液进行水解,水解分为两个阶段,pH分别在7.0~8.5和10.0—15.0; 展开更多
关键词 水溶液反应 二氧化钛 溶液制备 种用 氟化物 固体残留物 nh4f 水分散体
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高硅ZSM-5分子筛上择形催化合成4,4’-二甲基联苯 被引量:1
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作者 王会娟 刘民 +2 位作者 赵岩 宋春山 郭新闻 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期506-511,共6页
以高硅(n(Si O2)/n(Al2O3)=373)HZSM-5分子筛为母体,采用浸渍法制备了一系列NH4F/Pt复合改性催化剂(w2)Pt-(w1)F-ZSM-5,以4-甲基联苯(4-MBP)与甲醇的烷基化为探针反应,考察了NH4F用量、Pt用量、NH4F改性后盐酸洗涤以及向反应体系添加水... 以高硅(n(Si O2)/n(Al2O3)=373)HZSM-5分子筛为母体,采用浸渍法制备了一系列NH4F/Pt复合改性催化剂(w2)Pt-(w1)F-ZSM-5,以4-甲基联苯(4-MBP)与甲醇的烷基化为探针反应,考察了NH4F用量、Pt用量、NH4F改性后盐酸洗涤以及向反应体系添加水蒸气对反应的影响。结果表明,经复合改性后,0.75Pt-HCl-5F-ZSM-5催化剂用于4-MBP甲基化反应,其稳定性及二甲基联苯(DMBPs)的产率得到明显提高,反应2 h DMBPs产率为9.6%,反应20 h后,4-MBP转化率为9.1%,4,4’-DMBP选择性可达76.1%。而未改性HZSM-5催化剂上,反应2 h DMBPs产率为4.2%。向反应体系添加水蒸气可进一步提高(w2)Pt-(w1)F-ZSM-5催化剂的稳定性和4,4’-DMBP选择性,反应30 h 4,4’-DMBP选择性仍高达90%。 展开更多
关键词 择形选择性 4-甲基联苯 4 4’-二甲基联苯 高硅ZSM-5 氟化铵
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NH_4Y_3F_(10)多孔纳米晶的制备及其在MALDI-TOF-MS中的应用(英文)
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作者 陈志明 耿志荣 +2 位作者 张志杨 梅毓华 王志林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1961-1966,共6页
利用水热法合成出NH4Y3F10多孔纳米晶。由于Y3+离子的激发态能量可以转移给具有较高振动能的有机分子,因此这些多孔纳米晶可以作为基质辅助激光解析电离飞行时间质谱的基体材料,用于检测小分子和聚乙二醇。通过与商品化的基体材料(CHCA... 利用水热法合成出NH4Y3F10多孔纳米晶。由于Y3+离子的激发态能量可以转移给具有较高振动能的有机分子,因此这些多孔纳米晶可以作为基质辅助激光解析电离飞行时间质谱的基体材料,用于检测小分子和聚乙二醇。通过与商品化的基体材料(CHCA、DHB)对比,证明NH4Y3F10多孔纳米晶是一种性能优异的基体材料。这种新型基体材料已经成功应用于有机分子、小肽、C60、缺氧诱导因子(HIFs)和聚乙二醇的分子量的检测,显示出这种基体材料具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 NH4Y3F10 基体 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱 小分子 聚乙二醇
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不同形貌纳米NiO结构的可控性研究
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作者 陈晨 董磊 +3 位作者 熊东彬 董立天 李喜飞 李德军 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第2期42-46,共5页
为了研究可作为超级电容器电极材料的纳米结构Ni O的不同形貌,以镍盐和尿素为原料,采用水热法合成纳米级Ni O.利用X线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜表征所合成的纳米结构.结果表明:以Ni(NO3)2·6H2O为原料所合成的Ni O具有&... 为了研究可作为超级电容器电极材料的纳米结构Ni O的不同形貌,以镍盐和尿素为原料,采用水热法合成纳米级Ni O.利用X线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜表征所合成的纳米结构.结果表明:以Ni(NO3)2·6H2O为原料所合成的Ni O具有"花状"结构;反应温度的升高对Ni O表面形貌的影响不大;随着反应时间的增加,纳米结构Ni O薄片的厚度也随之增加;通过加入一定量的NH4F可以控制合成一定形貌的Ni O,说明NH4F不仅具有提高反应速率的作用,还可以调节反应的稳定性,有利于形成"花状"结构的Ni O.纳米结构Ni O形成过程中,由于极强的各向异性,优先形成片状纳米结构,再由于自组装特性,进而形成"花状"结构的Ni O. 展开更多
关键词 氧化镍(NiO) 氟化铵 花状结构 水热法 超级电容器电极 纳米材料
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