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CAT2和NCA1的原核共表达中CAT2酶活性质研究
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作者 张瑞含 韩毅 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期236-240,共5页
植物过氧化氢酶2(CAT2)是控制植物体内氧化还原水平、调控过氧化氢信号传递的关键酶。在植物体内NCA1是CAT2重要的分子伴侣,可以保护CAT2不被降解并发挥其正常功能。在目前的原核表达研究中,大部分研究仅单独表达了CAT2蛋白。文章利用... 植物过氧化氢酶2(CAT2)是控制植物体内氧化还原水平、调控过氧化氢信号传递的关键酶。在植物体内NCA1是CAT2重要的分子伴侣,可以保护CAT2不被降解并发挥其正常功能。在目前的原核表达研究中,大部分研究仅单独表达了CAT2蛋白。文章利用拟南芥CAT2和NCA1基因的全编码序列构建了原核表达载体pMAL-p2x-CAT2和PET28a(+)-NCA1,转入同一大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)后,共表达成功获得了存在于破细胞后上清液内的CAT2蛋白。通过对相关酶学性质的研究,发现CAT2的最适温度为20℃,最适pH值为8,酶活高达580 U/mg,是单独表达CAT2酶活的5倍,蛋白质量浓度为0.42μg/μL。NO是植物体内一种可以对蛋白进行亚硝基化修饰的信号分子,在成功表达出CAT2基础上利用NO供体亚硝基谷胱甘肽(GSNO)进行处理,发现NO处理后CAT2的酶活受到抑制,利用还原剂二硫苏糖醇(DTT)处理后可以使酶活恢复,推测NO可能通过亚硝基化修饰CAT2调控其酶活力,从而间接地影响细胞内环境的状态。 展开更多
关键词 过氧化氢酶 nca1基因 原核表达 一氧化碳 亚硝基化
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