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姜黄素通过下调HO-1/NQO1保护肝癌模型小鼠被引量：3: 1; 作者牟海军陈幸幸 +3 位作者刘安安张丽朱加兴金海《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期438-443,共6页; 目的:观察姜黄素对N-亚硝基二乙胺(DEN)联合四氯化碳(CCl4)诱导的C57BL/6J小鼠肝癌模型的作用并探索其机制。方法:取14日龄雄性C57BL/6J小鼠腹腔注射DEN(25 mg/kg),随机分成模型组和姜黄素(100、200和400 mg/kg)给药组,另取同龄雄性小... 展开更多; 关键词姜黄素肝细胞癌血红素加氧酶1 nad(p)h-醌氧化还原酶1; 在线阅读下载PDF 职称材料

NQO1基因多态性与大肠癌遗传易感性被引量：11: 2; 作者代恩勇卢振霞 +2 位作者史洁萍于雅琴张静《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期89-91,共3页; 目的:探讨依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ:醌氧化还原酶(NQO1)基因多态性与大肠癌遗传易感性之间的相关性。方法:采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因型分析技术对101例大肠癌患者及103例对照者NQO1cDNA609位点多态性进行测定... 展开更多; 关键词依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ 醌氧化还原酶大肠癌遗传易感性基因态性; 在线阅读下载PDF 职称材料

NQO1过表达在卵巢黏液性囊腺癌预后评估中的意义被引量：2: 3; 作者徐明杨洋 +3 位作者车拴龙朴英实林贞花陈丽艳《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1461-1465,共5页; 目的:探讨NAD(P)H醌氧化还原酶1[NAD(P)H-quinone oxidoreductase 1,NQO1]过表达在卵巢黏液性囊腺癌临床预后评估中的意义。方法:应用免疫组化En Vision法检测NQO1蛋白在162例卵巢黏液性囊腺癌组织、35例卵巢黏液性囊腺瘤组织和29例正... 展开更多; 关键词卵巢黏液性囊腺癌 nad(p)h醌氧化还原酶1 免疫组化无病生存期预后; 在线阅读下载PDF 职称材料

地黄益智方对APP/PS1双转基因小鼠海马神经元凋亡和Nrf2通路蛋白的影响被引量：5: 4; 作者甄蓉蓉曲彦洁 +4 位作者顾超张立敏胡兵陈久林安红梅《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第1期177-180,221,共5页; 目的观察地黄益智方对APP/PS1转基因小鼠海马神经元凋亡及Nrf2/ARE通路蛋白表达的影响。方法以APP/PS1双转基因小鼠为阿尔茨海默病模型动物,给予盐酸多奈哌齐(西药组)和地黄益智方干预12周,TUNEL染色检测细胞凋亡,试剂盒检测Caspase-3活... 展开更多; 关键词阿尔茨海默病地黄益智方细胞凋亡氧化应激核因子E 相关因子2 血红素加氧酶1 醌氧化还原酶1; 在线阅读下载PDF 职称材料

低氧下苯醌类药物对人肝癌细胞的毒性及其机制: 5; 作者夏小俊金中初 +3 位作者郭峻薛丽君陈维亚李红娟《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期47-52,共6页; 目的　为阐明低氧下生物还原剂类药物 (两种苯醌 )对人肝癌细胞的毒性和DNA损伤及其机制。方法　人肝癌细胞SMMC 772 1在低氧和常氧下培养不同时间 ,用稍加改良的微孔板直接法检测还原型辅酶Ⅰ /Ⅱ依赖醌氧化还原酶 1 (NQO1 )比活性 ;... 展开更多; 关键词还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ 苯醌类药物低氧活性肝癌肿瘤细胞毒性; 在线阅读下载PDF 职称材料

柚皮素促进Nrf2/Ⅱ相解毒酶活性并降低血管炎症反应被引量：3: 6; 作者董豆豆张芸 +2 位作者何慧雷霆雯欧海龙《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1002-1007,共6页; 目的柚皮素对核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)/Ⅱ相解毒酶活性的作用及其对血管炎症反应影响的研究。方法Western blot、免疫荧光、逆转录-qPCR检测蛋白的表达。Ⅱ相酶活性检测通过相关试剂盒进行。利用免疫共沉淀技术分析Nrf2与Kelch样... 展开更多; 关键词柚皮素 Ⅱ相解毒酶 NRF2 血管炎症 nad(p)h醌氧化还原酶动脉粥样硬化; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名姜黄素通过下调HO-1/NQO1保护肝癌模型小鼠被引量：3: 1; 作者牟海军陈幸幸刘安安张丽朱加兴金海; 机构遵义医科大学附属医院消化病医院; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期438-443,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.81960507) 贵州省科技计划项目(黔科合LH字〔2017〕7095号) +1 种基金遵义医科大学附属医院硕士启动基金(院字〔2013〕15号)。; 文摘目的:观察姜黄素对N-亚硝基二乙胺(DEN)联合四氯化碳(CCl4)诱导的C57BL/6J小鼠肝癌模型的作用并探索其机制。方法:取14日龄雄性C57BL/6J小鼠腹腔注射DEN(25 mg/kg),随机分成模型组和姜黄素(100、200和400 mg/kg)给药组,另取同龄雄性小鼠10只作为正常对照组。模型组和姜黄素给药组从第8周开始灌胃给予10%CCl4(5 mL/kg),每周2次;同时,给药组开始灌胃姜黄素,正常对照组灌胃等体积的蒸馏水,每天1次,连续14周。给药结束后处死小鼠,检测小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性,观察肝组织病理学变化,检测血红素加氧酶1(HO-1)和NAD(P)H-醌氧化还原酶1(NQO1)的mRNA表达水平,以及HO-1、NQO1和Ki67蛋白表达水平。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体重显著降低(P<0.01),肝脏指数显著增加(P<0.01),血清ALT和AST活性显著升高(P<0.01),HO-1和NQO1的mRNA表达水平无显著差异(P>0.05),HO-1和NQO1蛋白表达水平显著升高(P<0.05),Ki67阳性表达率显著增加(P<0.05)。姜黄素治疗后,小鼠体重显著升高(P<0.01),肝脏指数无明显变化(P>0.05),癌结节数量显著减少(P<0.05或P<0.01),血清AST活性显著降低(P<0.01),HO-1和NQO1的mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05),Ki67阳性表达率显著降低(P<0.05)。结论:姜黄素对DEN联合CCl4诱导的肝癌模型C57BL/6J小鼠具有显著保护作用,其机制与抑制HO-1和NQO1表达有关。; 关键词姜黄素肝细胞癌血红素加氧酶1 nad(p)h-醌氧化还原酶1; Keywords curcumin hepatocellular carcinoma heme oxygenase-1 nad(p)h-quinone oxidoreductase 1; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤] R285.5 [医药卫生—中药学] R363.2 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名NQO1基因多态性与大肠癌遗传易感性被引量：11: 2; 作者代恩勇卢振霞史洁萍于雅琴张静; 机构吉林大学中日联谊医院血液肿瘤科吉林大学公共卫生学院流行病学教研室; 出处《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期89-91,共3页; 文摘目的:探讨依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ:醌氧化还原酶(NQO1)基因多态性与大肠癌遗传易感性之间的相关性。方法:采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因型分析技术对101例大肠癌患者及103例对照者NQO1cDNA609位点多态性进行测定。结果:基因型频率分布在大肠癌组与对照组差异显著(χ2=9.52,P<0.01),T/T基因型携带者大肠癌患病危险性是野生纯合型(C/C)的3.56倍(OR=3.56,95%CI为1.58～7.96)。NQO1T等位基因及C等位基因频率在大肠癌组与对照组分别为42.1%、57.3%,57.9%、42.7%,T等位基因频率两组有显著差异(χ2=9.43,P<0.01),T等位基因携带者患大肠癌的危险性是C等位基因携带者的1.85倍,(OR=1.85,95%CI为1.25～2.73)。结论:NQO1在大肠癌的形成过程中起一定的保护作用,而NQO1cDNA609位点T等位基因可能是大肠癌发生的危险因素,NQO1基因的多态性与生活特征共同决定个体大肠癌的患病风险。; 关键词依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ 醌氧化还原酶大肠癌遗传易感性基因态性; Keywords nqo1nad(p)h: quinone oxidoreductase 1 Colorectal cancer Susceptibility to cancer Genetic polymorphism; 分类号 R735.34 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名NQO1过表达在卵巢黏液性囊腺癌预后评估中的意义被引量：2: 3; 作者徐明杨洋车拴龙朴英实林贞花陈丽艳; 机构延边大学医学院病理学教研室延边大学肿瘤研究中心; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1461-1465,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.81460399); 文摘目的:探讨NAD(P)H醌氧化还原酶1[NAD(P)H-quinone oxidoreductase 1,NQO1]过表达在卵巢黏液性囊腺癌临床预后评估中的意义。方法:应用免疫组化En Vision法检测NQO1蛋白在162例卵巢黏液性囊腺癌组织、35例卵巢黏液性囊腺瘤组织和29例正常卵巢上皮组织中的表达,并分析其过表达与卵巢黏液性囊腺癌临床病理学特点之间的关系,通过Kaplan-Meier方法进行生存分析。结果:NQO1蛋白在卵巢黏液性囊腺癌组织中的阳性率及强阳性率分别为85.8%和64.2%,显著高于卵巢黏液性囊腺瘤和正常卵巢上皮组织(P<0.01)。卡方检验结果显示,NQO1蛋白高表达与卵巢黏液性囊腺癌组织学分级和FIGO分期密切相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,NQO1蛋白高表达的卵巢黏液性囊腺癌患者总生存期和无病生存期均明显低于NQO1蛋白低表达患者。结论:NQO1蛋白在卵巢黏液性囊腺癌组织中呈高表达,可能成为卵巢黏液性囊腺癌预后评估的有效生物学指标。; 关键词卵巢黏液性囊腺癌 nad(p)h醌氧化还原酶1 免疫组化无病生存期预后; Keywords Ovarian mucinous cystadenocarcinoma nad（p） h-quinone oxidoreductase 1 Immunohisto-chemistry Disease-free survival prognosis; 分类号 R730.23 [医药卫生—肿瘤] R737.31 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名地黄益智方对APP/PS1双转基因小鼠海马神经元凋亡和Nrf2通路蛋白的影响被引量：5: 4; 作者甄蓉蓉曲彦洁顾超张立敏胡兵陈久林安红梅; 机构上海中医药大学附属龙华医院上海市中医老年医学研究所; 出处《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第1期177-180,221,共5页; 基金国家自然科学基金(81873246) 国家中医药管理局第四批全国中医(临床、基础)优秀人才研修项目(国中医药人教发[2017]第24号) 上海市科委自然科学基金(18ZR1439900); 文摘目的观察地黄益智方对APP/PS1转基因小鼠海马神经元凋亡及Nrf2/ARE通路蛋白表达的影响。方法以APP/PS1双转基因小鼠为阿尔茨海默病模型动物,给予盐酸多奈哌齐(西药组)和地黄益智方干预12周,TUNEL染色检测细胞凋亡,试剂盒检测Caspase-3活性,ELISA检测血清核因子E_(2)相关因子2(Nrf2),血红素加氧酶1(HO-1)和醌氧化还原酶1(NQO1)。结果TUNEL染色发现模型组细胞核皱缩,神经元凋亡多于正常组(P<0.001);西药组及地黄益智方各剂量组凋亡神经元均少于模型组(P<0.01)。模型组Caspase-3活性高于正常组(P<0.001),西药组及地黄益智方各剂量组Caspase-3活性较模型组降低(P<0.05)。模型组Nrf2、HO-1和NQO1蛋白表达均低于正常组,西药组及地黄益智方各剂量组Nrf2、HO-1和NQO1水平升高(P<0.05)。结论地黄益智方可以抑制APP/PS1双转基因阿尔茨海默病小鼠海马神经元凋亡,其机制可能与调控Nrf2/ARE信号通路,上调HO-1和NQO1,抑制Caspase-3活性相关。; 关键词阿尔茨海默病地黄益智方细胞凋亡氧化应激核因子E 相关因子2 血红素加氧酶1 醌氧化还原酶1; Keywords Alzheimer′s disease Dihuang Yizhi Formula(地黄益智方) apoptosis oxidative stress nuclear factor erythroid 2-related factor 2 heme oxygenase 1 nad(p)h quinone dehydrogenase 1; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名低氧下苯醌类药物对人肝癌细胞的毒性及其机制: 5; 作者夏小俊金中初郭峻薛丽君陈维亚李红娟; 机构浙江大学医学院病理生理学教研室杭州师范学院医学院病理生理学教研室; 出处《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期47-52,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目 (3 9970 649) 浙江省自然科学基金项目 (3 0 152 9)~~; 文摘目的　为阐明低氧下生物还原剂类药物 (两种苯醌 )对人肝癌细胞的毒性和DNA损伤及其机制。方法　人肝癌细胞SMMC 772 1在低氧和常氧下培养不同时间 ,用稍加改良的微孔板直接法检测还原型辅酶Ⅰ /Ⅱ依赖醌氧化还原酶 1 (NQO1 )比活性 ;并用不同浓度的地吖醌 (AZQ)和 2 ,5 双 (氮杂苯) 1 ,4 苯醌 (DZQ)在低氧和常氧下分别处理 1和 6h ,用MTT法测药物细胞毒性 ;用碱性单细胞凝胶电泳(ASCGE)及改良法 (MSCGE)测DNA链断裂和链交联。结果　低氧处理 6h肝癌细胞的NQO1 比活性降低 ,更长时间处理后升高 (P <0 .0 1 )。低氧下AZQ与DZQ(1 ,6h)的细胞毒性升高。在ASCGE实验中 ,常氧下AZQ处理导致DNA链断裂 ;低氧下AZQ处理后则检测不到DNA链断裂。而无论低氧和常氧下DZQ均未导致明显DNA链断裂。在MSCGE实验中 ,低氧下AZQ使H2 O2 所致DNA链断裂减轻至明显低于空白 /常氧组 (P <0 .0 1 ) ;而低氧和常氧下DZQ均能减轻H2 O2 所致DNA链断裂。结论　低氧短时 (6h后 )可诱导NQO1 比活性升高。短时低氧下(6h内 )AZQ和DZQ对人肝癌细胞的毒性上升。DZQ致DNA损伤主要形成DNA链交联 ,低氧加重此效应 ;AZQ主要造成DNA链断裂 (常氧 )和链交联 (低氧 )。; 关键词还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ 苯醌类药物低氧活性肝癌肿瘤细胞毒性; Keywords nad(p)h: quinone oxidoreductase 1 hypoxia bioreductive drugs single cell gel electrophoresis comet assay; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名柚皮素促进Nrf2/Ⅱ相解毒酶活性并降低血管炎症反应被引量：3: 6; 作者董豆豆张芸何慧雷霆雯欧海龙; 机构贵州医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1002-1007,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(No 32060219)。; 文摘目的柚皮素对核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)/Ⅱ相解毒酶活性的作用及其对血管炎症反应影响的研究。方法Western blot、免疫荧光、逆转录-qPCR检测蛋白的表达。Ⅱ相酶活性检测通过相关试剂盒进行。利用免疫共沉淀技术分析Nrf2与Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap-1)的相互作用。结果柚皮素促进RAW264.7细胞中Nrf2与Keap-1的解离和核内的聚集,并提高Ⅱ相解毒酶的表达,包括NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO-1)、谷胱苷肽S-转移酶(GST)和谷胺酸半胱氨酸连接酶(GCL)。同时,柚皮素抑制细胞炎症因子的产生;而Nrf2抑制剂ML385使NQO-1、GST和GCL表达降低、炎症因子的含量提高。另外,检测还发现柚皮素同样通过Nrf2的作用,提高动脉粥样硬化模型小鼠肝脏NQO-1、GST和GCL的表达以及酶的活性,降低主动脉血管的炎症反应。结论柚皮素激活Nrf2,促进相关的Ⅱ相解毒酶活性,从而抑制血管炎症。; 关键词柚皮素 Ⅱ相解毒酶 NRF2 血管炎症 nad(p)h醌氧化还原酶动脉粥样硬化; Keywords naringenin phaseⅡdetoxifying enzyme Nrf2 vascular inflammation nad(p)h quinone oxidoreductase(NQO-1) atherosclerosis; 分类号 R-332 [医药卫生] R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	姜黄素通过下调HO-1/NQO1保护肝癌模型小鼠	牟海军陈幸幸刘安安张丽朱加兴金海	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2024	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	NQO1基因多态性与大肠癌遗传易感性	代恩勇卢振霞史洁萍于雅琴张静	《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心	2004	11	在线阅读下载PDF 职称材料
3	NQO1过表达在卵巢黏液性囊腺癌预后评估中的意义	徐明杨洋车拴龙朴英实林贞花陈丽艳	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2016	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	地黄益智方对APP/PS1双转基因小鼠海马神经元凋亡和Nrf2通路蛋白的影响	甄蓉蓉曲彦洁顾超张立敏胡兵陈久林安红梅	《辽宁中医杂志》 CAS	2022	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	低氧下苯醌类药物对人肝癌细胞的毒性及其机制	夏小俊金中初郭峻薛丽君陈维亚李红娟	《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	柚皮素促进Nrf2/Ⅱ相解毒酶活性并降低血管炎症反应	董豆豆张芸何慧雷霆雯欧海龙	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2021	3	在线阅读下载PDF 职称材料