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N-苯甲氧羰基-L-色氨酸为模板的单分散分子印迹聚合物微粒的制备被引量：4: 1; 作者郭天瑛张丽影 +2 位作者郝广杰宋谋道张邦华《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期762-765,共4页; 采用两步溶胀与悬浮聚合联用方法 ,以 2 -乙烯基吡啶 ( 2 -VP)为功能单体 ,二乙二醇二丙烯酸酯( DEGDA)为交联剂 ,成功制备出以 N-苯甲氧羰基 -L-色氨酸 ( N-Cbz-L-Trp)为模板的单分散分子印迹聚合物 ,并用扫描电镜、氮气吸附、拉曼光... 展开更多; 关键词 n-苯甲氧羰基-l-色氨酸单分散分子印迹聚合物微粒制备两步溶胀法悬浮聚合法氨基酸衍生物 2-乙烯基吡啶色谱固定相; 在线阅读下载PDF 职称材料

N-苄氧羰基-L-丝氨酸苄酯的合成被引量：1: 2; 作者于荣华刘艳玲 +1 位作者乔浩刘存礼《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1245-1248,共4页; 以苄氧羰基氯、L-丝氨酸为原料,合成了N-苄氧羰基-L-丝氨酸。通过正交实验考察了反应温度、pH、原料的摩尔比、相转移催化剂对N-苄氧羰基-L-丝氨酸收率的影响。优化反应条件后N-苄氧羰基-L-丝氨酸收率为93.2%。N-苄氧羰基-L-丝氨酸和苄... 展开更多; 关键词 n-苄氧羰基-l-丝氨酸苄氧羰基氯四丁基硫酸氢铵三乙胺苄溴精细化工中间体; 在线阅读下载PDF 职称材料

自组装多肽水凝胶对百里香精油的控释作用、抑菌和抗氧化效果的延长作用被引量：3: 3; 作者赵梦倩张雅丹 +5 位作者王迎香刘娜张楠简家钰张琳张继红《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第15期8-14,共7页; 为实现百里香精油的控制释放并延长其抑菌和抗氧化效果,本实验利用N-芴甲氧羰基-L-苯丙氨酸(N-FMoc-L-phenylalanine,Fmoc-F)水凝胶包埋百里香精油,对比包埋前后Fmoc-F水凝胶的结构、形态等特征,研究其对百里香精油的包埋机制、控释作... 展开更多; 关键词百里香精油 n-芴甲氧羰基-l-苯丙氨酸水凝胶控释抑菌抗氧化; 在线阅读下载PDF 职称材料

环(L-丙-L-脯)二肽的合成: 4; 作者郭帅黄龙江滕大为《科学技术与工程》 2009年第21期6501-6502,6507,共3页; 以L-(+)-丙氨酸和N-叔丁氧羰基-L-(+)-脯氨酸为原料,分别经中和、缩合、脱保护、环化反应后,以65.3%的总产率合成得到了新型催化剂环(L-丙-L-脯)二肽,结构经IR、1HNMR、13CNMR、元素分析等表征。; 关键词环(L-丙-l-脯)二肽 L-(+)-丙氨酸 n-叔丁氧羰基-l-(+)-脯氨酸合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N-苯甲氧羰基-L-色氨酸为模板的单分散分子印迹聚合物微粒的制备被引量：4: 1; 作者郭天瑛张丽影郝广杰宋谋道张邦华; 机构南开大学高分子化学研究所; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期762-765,共4页; 基金国家自然科学基金 (批准号 :5 0 0 0 3 0 0 6)资助; 文摘采用两步溶胀与悬浮聚合联用方法 ,以 2 -乙烯基吡啶 ( 2 -VP)为功能单体 ,二乙二醇二丙烯酸酯( DEGDA)为交联剂 ,成功制备出以 N-苯甲氧羰基 -L-色氨酸 ( N-Cbz-L-Trp)为模板的单分散分子印迹聚合物 ,并用扫描电镜、氮气吸附、拉曼光谱、高效液相色谱、热失重分析等测试手段进行表征 .结果表明 ,分子印迹聚合物的平均粒径为 6.3 μm,多分散系数为 1 .0 3 .拉曼光谱显示聚合物反应完全 ,模板分子洗脱充分 .高效液相色谱表征显示 ,分子印迹聚合物在很短的色谱柱中即可实现对印迹分子对映异构体的基线分离 .; 关键词 n-苯甲氧羰基-l-色氨酸单分散分子印迹聚合物微粒制备两步溶胀法悬浮聚合法氨基酸衍生物 2-乙烯基吡啶色谱固定相; Keywords Molecularly imprinted polymer Uniform-sized dispersion Amino acid derivatives; 分类号 O657.7 [理学—分析化学] O633.2 [理学—高分子化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N-苄氧羰基-L-丝氨酸苄酯的合成被引量：1: 2; 作者于荣华刘艳玲乔浩刘存礼; 机构南京工业大学生物与制药工程学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1245-1248,共4页; 文摘以苄氧羰基氯、L-丝氨酸为原料,合成了N-苄氧羰基-L-丝氨酸。通过正交实验考察了反应温度、pH、原料的摩尔比、相转移催化剂对N-苄氧羰基-L-丝氨酸收率的影响。优化反应条件后N-苄氧羰基-L-丝氨酸收率为93.2%。N-苄氧羰基-L-丝氨酸和苄溴反应生成了目标产物-N-苄氧羰基-L-丝氨酸苄酯,重点探讨了酯化过程中缚酸剂、原料的投料顺序及产品后处理对目标产物收率的影响。选择具有催化作用的三乙胺为缚酸剂,用质量分数10%的亚硫酸氢钠对产品进行后处理使N-苄氧羰基-L-丝氨酸苄酯的色谱纯度达98.5%。通过红外、核磁、熔点、旋光度等对目标产品进行了结构表征,用高效液相色谱对产品的纯度进行了测定。; 关键词 n-苄氧羰基-l-丝氨酸苄氧羰基氯四丁基硫酸氢铵三乙胺苄溴精细化工中间体; Keywords n-Cbz-l-serine benzyloxycarbonyl chloride tetrabutylammonium hydrogen sulfate triethylamine benzyl bromide fine chemical intermediates; 分类号 TQ922.9 [轻工技术与工程—发酵工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名自组装多肽水凝胶对百里香精油的控释作用、抑菌和抗氧化效果的延长作用被引量：3: 3; 作者赵梦倩张雅丹王迎香刘娜张楠简家钰张琳张继红; 机构特医食品加工湖南省重点实验室湖南省食品质量监督检验研究院; 出处《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第15期8-14,共7页; 基金国家自然科学基金青年科学基金项目(81501619) 长沙市科技计划重点项目(kq1907096) +2 种基金中南林业科技大学大学生研究性学习和创新性实验计划项目(2017)。; 文摘为实现百里香精油的控制释放并延长其抑菌和抗氧化效果,本实验利用N-芴甲氧羰基-L-苯丙氨酸(N-FMoc-L-phenylalanine,Fmoc-F)水凝胶包埋百里香精油,对比包埋前后Fmoc-F水凝胶的结构、形态等特征,研究其对百里香精油的包埋机制、控释作用及包埋后Fmoc-F对百里香精油抑菌和抗氧化效果的延长作用。结果表明:百里香精油的加入可以加速Fmoc-F/百里香精油水凝胶(50 s)的形成,并且显著提高胶体的储能模量;Fmoc-F及Fmoc-F/百里香精油水凝胶主要通过氢键作用形成胶体,其微观结构为纤维状网络结构,且百里香精油可以使Fmoc-F水凝胶的网络结构更紧密均匀,从而提高其胶体的储能模量。Fmoc-F水凝胶对百里香精油的包埋率达93.13%。通过抑菌实验和抗氧化实验发现,在环境p H≥6.5时,Fmoc-F水凝胶可通过包埋有效抑制百里香精油的挥发,而随着环境p H值的降低,Fmoc-F水凝胶会缓慢分解,释放百里香精油,起到对百里香精油抑菌和抗氧化效果的延长作用。; 关键词百里香精油 n-芴甲氧羰基-l-苯丙氨酸水凝胶控释抑菌抗氧化; Keywords thyme essential oil n-FMoc-l-phenylalanine(Fmoc-F) hydrogel controlled release bacteriostasis antioxidation; 分类号 TS201.7 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名环(L-丙-L-脯)二肽的合成: 4; 作者郭帅黄龙江滕大为; 机构青岛科技大学化工学院; 出处《科学技术与工程》 2009年第21期6501-6502,6507,共3页; 基金青岛科技大学引进人才启动基金资助; 文摘以L-(+)-丙氨酸和N-叔丁氧羰基-L-(+)-脯氨酸为原料,分别经中和、缩合、脱保护、环化反应后,以65.3%的总产率合成得到了新型催化剂环(L-丙-L-脯)二肽,结构经IR、1HNMR、13CNMR、元素分析等表征。; 关键词环(L-丙-l-脯)二肽 L-(+)-丙氨酸 n-叔丁氧羰基-l-(+)-脯氨酸合成; Keywords Cyclo（L-Ala-l-Pro） dipeptide n-Boc-l-（＋）-Proline L-（＋）-Alanine synthesis; 分类号 O625.636 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	N-苯甲氧羰基-L-色氨酸为模板的单分散分子印迹聚合物微粒的制备	郭天瑛张丽影郝广杰宋谋道张邦华	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2004	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	N-苄氧羰基-L-丝氨酸苄酯的合成	于荣华刘艳玲乔浩刘存礼	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2012	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	自组装多肽水凝胶对百里香精油的控释作用、抑菌和抗氧化效果的延长作用	赵梦倩张雅丹王迎香刘娜张楠简家钰张琳张继红	《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2020	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	环(L-丙-L-脯)二肽的合成	郭帅黄龙江滕大为	《科学技术与工程》	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料