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Tb-N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-菲咯啉二元、三元配合物的合成、表征及荧光性能 被引量:10
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作者 王喜贵 吴红英 +3 位作者 赵慧 赵斯琴 翁诗甫 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期428-431,共4页
合成了稀土Tb -N 苯基邻氨基苯甲酸 -1,10 - 菲咯啉二元、三元配合物。通过元素分析确定二元配合物的组成为TbL3 ·4H2 O ,三元配合物的组成为TbL3 phen·2H2 O(L :N 苯基邻氨基苯甲酸根 ,phen :1,10- 菲咯啉 ) ,讨论了两种... 合成了稀土Tb -N 苯基邻氨基苯甲酸 -1,10 - 菲咯啉二元、三元配合物。通过元素分析确定二元配合物的组成为TbL3 ·4H2 O ,三元配合物的组成为TbL3 phen·2H2 O(L :N 苯基邻氨基苯甲酸根 ,phen :1,10- 菲咯啉 ) ,讨论了两种配合物的谱学性质。通过荧光光谱测试发现 ,形成的TbL3 ·4H2 O二元配合物的荧光强度明显降低 ,1,10 - 菲咯啉作为第二配体引入后 ,使Tb3 + 的发光强度继续降低 ,这说明了Tb3 + 的发光强度与配体的结构有关 ,通过结构、能量传递和能量匹配对此做了进一步的解释。 展开更多
关键词 1 10-菲咯啉 二元配合物 三元配合物 荧光性能 谱学性质 苯基 氨基苯甲酸 TB^3+ 合成 组成
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稀土Tb^(3+),Eu^(3+)对N-苯基邻氨基苯甲酸及邻菲咯啉间能量传递与蓝色发射的强化作用 被引量:3
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作者 李永绣 刘停 +2 位作者 闵宇霖 何小彬 周雪珍 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期152-156,共5页
合成了一种由稀土离子与N 苯基邻氨基苯甲酸(N HPA)和邻菲咯啉(phen)形成的蓝色发光配合物。该配合物是典型的配体发光配合物,其发射峰位于444nm,激发波长为334nm和407nm。元素分析、红外光谱、紫外 可见光谱和差热 热重的分析结果表明... 合成了一种由稀土离子与N 苯基邻氨基苯甲酸(N HPA)和邻菲咯啉(phen)形成的蓝色发光配合物。该配合物是典型的配体发光配合物,其发射峰位于444nm,激发波长为334nm和407nm。元素分析、红外光谱、紫外 可见光谱和差热 热重的分析结果表明:配合物中含有大量的N HPA和相对较少的稀土离子和phen,其中稀土离子与N PA中的羧酸根配位,而N PA中的氨基通过氢键与phen的氮原子结合,形成了有利于配体之间的能量传递和电子转移的通道。稀土离子Tb3+,Eu3+的共同存在促进了这一能量转移通道的形成,进而强化了配体的蓝色发射。 展开更多
关键词 荧光稀土有机配合物 TB^3+ 铽离子 EU^3+ 铕离子 N—苯基氨基苯甲酸 菲咯琳 蓝色发射 发光性能 能量传递 强化作用 发光二极管
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稀土、2,2’-联吡啶、邻氨基苯基苯甲酸配合物合成、光谱表征及荧光性质 被引量:12
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作者 王少亭 杨永丽 +3 位作者 朱惠菊 聂峰梅 宗瑞发 邓玉恒 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期933-935,共3页
2,2’-联吡啶(bipy)、邻氨基苯基苯甲酸(HL)与稀土离子(RE=Tb,Eu,Sm,Nd)合成了固体稀土配合物。用元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析和荧光光谱,对配合物的组成进行了确定和表征,并对TbL3和TbL3·bipy·3... 2,2’-联吡啶(bipy)、邻氨基苯基苯甲酸(HL)与稀土离子(RE=Tb,Eu,Sm,Nd)合成了固体稀土配合物。用元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析和荧光光谱,对配合物的组成进行了确定和表征,并对TbL3和TbL3·bipy·3H2O的荧光性能进行了测试和讨论。TbL3·bipy·3H2O的荧光强度比TbL3的荧光强度强。 展开更多
关键词 稀土配合物 2 2'-联吡啶 氨基苯基苯甲酸 荧光性质
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N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸介导小鼠皮肤移植免疫负向调节的作用及机制研究 被引量:2
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作者 黄君龄 王祥慧 +3 位作者 郭庆 徐达 周佩军 邵琨 《器官移植》 CAS 2011年第2期99-103,120,共6页
目的研究N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸[N-(3,4-dimethoxycinnamonyl)anthranilic acid,3,4-DAA]在小鼠皮肤移植中的免疫负调节作用,并探索其发挥作用的机制。方法 体外实验中,取同种异基因小鼠皮肤移植7d后的BALB/C小鼠脾脏制... 目的研究N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸[N-(3,4-dimethoxycinnamonyl)anthranilic acid,3,4-DAA]在小鼠皮肤移植中的免疫负调节作用,并探索其发挥作用的机制。方法 体外实验中,取同种异基因小鼠皮肤移植7d后的BALB/C小鼠脾脏制得淋巴细胞单细胞悬液,一半用四甲基偶氮唑蓝比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测小鼠脾脏淋巴细胞生长抑制率;另一半分为3组,分别加入RPMI1640培养液10μl(c1组)、3,4-DAA100μmol/L(c2组)、加入3,4-DAA200μmol/L(c3组),培养72h,进行病理学检查。同时用蛋白免疫印迹法检测吲哚胺2,3-二氧化酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)表达水平、用反相高压液相质谱法测定IDO活性。体内实验中,应用不同浓度3,4-DAA或合并使用西罗莫司进行药物干预,皮肤移植后10d取移植皮片行病理检查,用蛋白免疫印迹法检测脾脏淋巴细胞单细胞悬液中IDO的表达水平,用反相高压液相质谱法测定移植小鼠血清的IDO活性。结果 体外实验中,MTT检测结果示3,4-DAA对小鼠脾脏淋巴细胞增殖有抑制作用,呈现明显的剂量效应关系(P<0.05~P<0.01);在倒置显微镜下观察,与c1组比较,c3组、c2组皮肤移植小鼠的脾脏淋巴细胞悬液中的淋巴细胞生长明显受抑制,且c3组的淋巴细胞生长抑制较之c2组更显著,显示3,4-DAA有抑制脾脏淋巴细胞生长的作用。体内实验中,给予3,4-DAA处理组小鼠移植皮肤免疫损伤程度明显减轻。体外实验与体内实验结果示3,4-DAA处理组IDO表达水平、IDO活性较空白对照组均明显提高(P<0.05~P<0.01)。结论 3,4-DAA能够抑制小鼠皮肤移植排斥反应,显著减轻移植物排斥损伤,其作用机制是通过增强IDO活性实现的。 展开更多
关键词 n-(3 4-二甲氧基肉桂酰)氨基苯甲酸 曲尼司特 吲哚胺2 3-二氧化酶 免疫调节 皮肤移植
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基质环境对氨基苯甲酸/硅凝胶复合材料荧光特性的影响
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作者 余锡宾 熊娟 +1 位作者 王则民 丁云峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期718-722,共5页
Two kinds of organic-inorganic comp osite luminescent material were pre pared through sol-gel route,by dopi ng o-amino-benzoic acid(ABA)or N-phenylanthranilic acid(N-PA)into SiO 2 xerogels.Fluorescence properties and ... Two kinds of organic-inorganic comp osite luminescent material were pre pared through sol-gel route,by dopi ng o-amino-benzoic acid(ABA)or N-phenylanthranilic acid(N-PA)into SiO 2 xerogels.Fluorescence properties and thermal properties of ABA and N-PA in SiO 2 xerogels were studied.The relation ship between the fluorescence properties and the preparative cond ition was also studied.The results s howed that the ABA was easy to form dim er of non-luminescence among the molec ules.The quenching concentration o f the ABA was obviously increased owi ng to the shield of silica network.The f luorescence intensity of the composite material prepared at the acid con dition was decreased,and a red shift for the fluorescence peak appeared.With th e increasing of the pH value,the flu-orescence peak blue shifted and the i ntensity was increased.However,th e fluorescent intensity of N-PA /SiO 2 was increasing due to the concentration of N-PA was increased.The thermal stability of ABA and N-PA in the composite material was also improved.But,when the temperature continued to incre ase,the collapse of the silica netwo rk made the organic molecules escape fr om the pore of the silica network,the decomposition of escaping molecule s decreased the intensity of emission spectrum. 展开更多
关键词 复合材料 SiO2凝胶 氨基苯甲酸 n-苯基邻氨基苯甲酸 荧光特性 二氧化硅 热稳定性
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N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的合成工艺研究 被引量:19
6
作者 李仲英 李江胜 刘卫东 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期4-6,共3页
对以邻硝基甲苯为主要原料,经锌粉 氯化铵溶液还原、氯甲酸甲酯酰基化、硫酸二甲酯甲基化合成N 甲氧基 N 2 甲基苯基氨基甲酸甲酯的工艺路线进行了研究.重点考察了还原反应中溶剂种类、还原温度对反应的影响以及N 羟基 N 2 甲苯氨基甲... 对以邻硝基甲苯为主要原料,经锌粉 氯化铵溶液还原、氯甲酸甲酯酰基化、硫酸二甲酯甲基化合成N 甲氧基 N 2 甲基苯基氨基甲酸甲酯的工艺路线进行了研究.重点考察了还原反应中溶剂种类、还原温度对反应的影响以及N 羟基 N 2 甲苯氨基甲酸甲酯的纯化方法.N 羟基 N 2 甲苯基氨基甲酸甲酯、N 甲氧基 N 2 甲苯基氨基甲酸甲酯均经MS,1HNMR确认. 展开更多
关键词 合成 硝基甲苯 甲基苯基羟胺 n-甲氧基-n-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯
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N-苯基氨基邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成及初步杀虫活性 被引量:1
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作者 柳明 崔永亮 +4 位作者 王毅 段又生 芮昌辉 王敏 刘尚钟 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期51-54,共4页
为寻找新型环境友好型杀虫剂,用取代苯酐与取代苯肼在冰乙酸中缩合,合成了11个未见杀虫活性报道的N-苯基氨基邻苯二甲酰亚胺衍生物,其中7个是新化合物。所有化合物结构均通过核磁共振氢谱及液质联机(LC-MSD)确认,并利用X-ray单晶衍射确... 为寻找新型环境友好型杀虫剂,用取代苯酐与取代苯肼在冰乙酸中缩合,合成了11个未见杀虫活性报道的N-苯基氨基邻苯二甲酰亚胺衍生物,其中7个是新化合物。所有化合物结构均通过核磁共振氢谱及液质联机(LC-MSD)确认,并利用X-ray单晶衍射确认了A02的晶体结构。初步的杀虫活性测试结果表明,大部分化合物对小菜蛾具有一定的杀虫活性,其中化合物A06在600g/mL下96h的致死率达到84%。 展开更多
关键词 n-苯基氨基苯二甲酰亚胺 合成 杀虫活性
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有机锡(Ⅳ)配合物{[(n-C_4H_9)_2Sn(0.5·O_2CC_(12)H_(10)N)(0.5·CH_3O)]_2O}_2的合成、表征和晶体结构 被引量:4
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作者 高中军 赵广旺 尹汉东 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期75-78,共4页
以N-苯基邻氨基苯甲酸与二丁基氧化锡反应,制得新配合物{[(n-C4H9)2Sn(0.5·O2CC12H10N)(0.5·CH3O)]2O}2。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。该配合物晶体属... 以N-苯基邻氨基苯甲酸与二丁基氧化锡反应,制得新配合物{[(n-C4H9)2Sn(0.5·O2CC12H10N)(0.5·CH3O)]2O}2。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=1.173(2)nm,b=1.256(2)nm,c=1.329(2)nm,α=82.29(3)°,β=71.83(3)°,γ=65.36(3)°,V=1.690(5)nm3,Z=1,μ=1.509 mm-1,Dc=1.425 Mg.m-3,F(000)=736,R=0.056 9,wR=0.1589,GOF=1.074。测试结果表明,它是以Sn2O2四元环为中心,中心对称的二聚体结构。内、外环锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。 展开更多
关键词 有机锡(Ⅳ)配合物 n-苯基邻氨基苯甲酸 合成 晶体结构
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新型含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺的合成与表征
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作者 刘习奎 汤嘉陵 顾宜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期101-104,共4页
合成了一种含氰基联苯氧基侧链的二元胺单体,然后通过两步法热酰亚胺化工艺制备了新型的含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺。通过侧链的引入,聚酰亚胺的溶解性获得了很大的提高,同时聚酰亚胺的Tg也大大降低,从而大大改善了聚酰亚胺的溶液与... 合成了一种含氰基联苯氧基侧链的二元胺单体,然后通过两步法热酰亚胺化工艺制备了新型的含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺。通过侧链的引入,聚酰亚胺的溶解性获得了很大的提高,同时聚酰亚胺的Tg也大大降低,从而大大改善了聚酰亚胺的溶液与熔融加工性能。在加工性改善的同时,这种侧链聚酰亚胺仍然保持了原有无侧链聚酰亚胺的优异力学性能。X射线衍射结果表明,没有侧链且较为刚性的BPDA/MPDA的聚酰亚胺表现出一种短程有序结构,但这种短程有序受到氰基联苯侧链的明显抑制。TGA研究表明侧链聚酰亚胺表现出典型的两段式失重行为,分别对应于侧链与主链的热分解。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 合成 含氰基联苯基 侧链改性 3 5-二硝基苯甲酸 4-氰基-4’-羟基联苯 4-二甲基氨基吡啶 6-氯正己醇 二环己基碳二酰亚胺 氨基二苯醚 间苯二胺 4 4’-二苯醚四羧酸二酐 3 3’ 4 4’-联苯四羧酸二酐 n-甲基吡咯烷酮
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配位聚合物[Co_2(C_(13)H_(10)NO_2)_4(4,4′-bipy)_2]_n的合成、晶体结构、热稳定性及荧光性质 被引量:2
10
作者 刘停 李旭 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期677-681,共5页
以N-苯基邻氨基苯甲酸(NPA)、CoSO4和4,4′-联吡啶为原料,溶液法合成了一个新的配位聚合物[Co2(C13H10NO2)4(4,4′-bipy)2]n,并对其进行了红外、元素分析、热重、荧光及X射线衍射等表征与研究。测定结果表明,该配合物晶体属三斜晶系,空... 以N-苯基邻氨基苯甲酸(NPA)、CoSO4和4,4′-联吡啶为原料,溶液法合成了一个新的配位聚合物[Co2(C13H10NO2)4(4,4′-bipy)2]n,并对其进行了红外、元素分析、热重、荧光及X射线衍射等表征与研究。测定结果表明,该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.08699(13)nm,b=1.13623(13)nm,c=1.41472(16)nm,α=71.8860(10)°,β=76.374(2)°,γ=66.1770(10)°,V=1.5070(3)nm3,Dc=1.409g·cm-3,Z=2,F(000)=662。最终GOF=1.028,最终偏离因子R1=0.0437,wR2=0.0794。中心Co(Ⅱ)离子分别与2个联吡啶N原子,4个羧基氧原子配位形成六配位的变形八面体结构。其中1个NPA分子的羧基以螯合方式与Co(Ⅱ)金属原子配位,另2个NPA分子的羧基以桥联的方式与相邻的2个Co(Ⅱ)离子配位,形成一个双核Co簇的二级构筑单元。此双核Co簇通过4,4′-联吡啶分子连接起来,最终形成形成一维双链梯状结构。 展开更多
关键词 n-苯基邻氨基苯甲酸 钴(Ⅱ)配合物 晶体结构 热稳定性 荧光性能
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配合物[Cu(NPA)_2(Im)_2(H_2O)]·H_2O的合成、晶体结构及电化学性质 被引量:15
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作者 李东平 陈志敏 +1 位作者 匡云飞 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期892-896,共5页
铜是生物体内必需的微量元素.是一些重要酶的活性中心.其配合物在生命体系有着特殊的生物活性和催化作用。铜的配合物由于具有特殊的磁学、电学、光学等性质而在材料、催化等许多领域中表现出潜在应用价值.一直是人们关注的热点课题... 铜是生物体内必需的微量元素.是一些重要酶的活性中心.其配合物在生命体系有着特殊的生物活性和催化作用。铜的配合物由于具有特殊的磁学、电学、光学等性质而在材料、催化等许多领域中表现出潜在应用价值.一直是人们关注的热点课题之一。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)配合物 n-苯基氨基苯甲酸 晶体结构 Π-Π堆积 电化学性质
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多元混配合物[Ni(NPA)_2(Phen)(Ac)(H_2O)]·H_2O的合成、晶体结构 被引量:2
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作者 匡云飞 陈志敏 +1 位作者 李东平 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1777-1780,共4页
镍是生物体中必须的痕量元素.常成为一些酶的活性中心.因而模拟镍酶并研究其结构.一直是生物无机化学等领域的重要研究课题.近年来镍配合物在分子磁体,超氧歧化物.生物活性和催化等方面的研究也有比较多的报道。有机芳香羧酸与过... 镍是生物体中必须的痕量元素.常成为一些酶的活性中心.因而模拟镍酶并研究其结构.一直是生物无机化学等领域的重要研究课题.近年来镍配合物在分子磁体,超氧歧化物.生物活性和催化等方面的研究也有比较多的报道。有机芳香羧酸与过渡金属镍配合物在材料、药物、分子电化学、生物化学及生物制药等许多领域中表现出了潜在的应用价值。一直是人们关注的热点课题之一。 展开更多
关键词 镍(Ⅱ)配合物 AL苯基氨基苯甲酸 晶体结构 Π-Π堆积作用
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两种可聚合荧光标记单体的合成与性能 被引量:1
13
作者 王明珍 刘凯强 +1 位作者 高改玲 房喻 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期78-81,共4页
在碳酸钾存在下 ,使邻氨基苯甲酸或邻氨基苯甲酰胺与 3 氯丙烯反应合成了可聚合荧光标记单体N 烯丙基邻氨基苯甲酸和N 烯丙基邻氨基苯甲酰胺 ,用红外、元素分析、核磁等手段对其组成和结构进行了表征 .荧光测定表明 ,在乙醇溶液中N 烯... 在碳酸钾存在下 ,使邻氨基苯甲酸或邻氨基苯甲酰胺与 3 氯丙烯反应合成了可聚合荧光标记单体N 烯丙基邻氨基苯甲酸和N 烯丙基邻氨基苯甲酰胺 ,用红外、元素分析、核磁等手段对其组成和结构进行了表征 .荧光测定表明 ,在乙醇溶液中N 烯丙基邻氨基苯甲酸的最大激发和最大发射波长分别为 3 4 8mm和 41 5mm ;N 烯丙基邻氨基苯甲酰胺的最大激发和最大发射波长分别为 3 4 5nm和 42 5nm . 展开更多
关键词 n-烯丙基氨基苯甲酸 n-烯丙基氨基苯甲酰胺 荧光标记物 单体 合成 结构表征 荧光性能
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取代甲铜络合物的合成研究 被引量:3
14
作者 袁其亮 沈德隆 +2 位作者 刘祥洪 卢鑫鑫 陆丽萍 《浙江工业大学学报》 CAS 2005年第3期337-340,共4页
以2-氨基-4-磺基苯甲酸为原料,经过重氮化、还原,与苯甲醛缩合,生成中间体2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸,再与3-乙酰氨基-5-氨基-4-羟基苯磺酸的重氮盐反应,生成N-(2-羧基-5-磺基苯基)-N'-(5-磺基-2-羟基-3-氨基苯基)-C-苯基甲化合... 以2-氨基-4-磺基苯甲酸为原料,经过重氮化、还原,与苯甲醛缩合,生成中间体2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸,再与3-乙酰氨基-5-氨基-4-羟基苯磺酸的重氮盐反应,生成N-(2-羧基-5-磺基苯基)-N'-(5-磺基-2-羟基-3-氨基苯基)-C-苯基甲化合物,经铜离子络合,水解,生成四啮甲1∶1铜络合物.产品经液相色谱分析,纯度98%以上,λmax=603nm,总收率约75%.中间体2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸收率85%以上,结构经1HNMR和MS表征确认.该工艺操作简单,收率较高,已经实现工业化生产. 展开更多
关键词 2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸 3-乙酰氨基一5一氨基一4一羟基苯磺酸 n-(2-羧基-5-磺基苯基)-N′-(5-碘基-2羟基-3-氨基苯基)-C-苯基甲臢 合成
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双核钆混配配合物[Gd(Ts-p-aba)_3(phen)]_2·2DMF·4.4H_2O的合成与晶体结构
15
作者 李文杰 陈婉贞 黄妙龄 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2113-2117,2134,共6页
采用溶剂热合成法合成了双核钆混配配合物[Gd(Ts-p-aba)_3(phen)]_2·2DMF·4.4H_2O(Ts-p-aba-=N-对甲苯磺酰对氨基苯甲酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉,DMF=N,N-二甲基甲酰胺),并利用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DSC)和X-射线... 采用溶剂热合成法合成了双核钆混配配合物[Gd(Ts-p-aba)_3(phen)]_2·2DMF·4.4H_2O(Ts-p-aba-=N-对甲苯磺酰对氨基苯甲酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉,DMF=N,N-二甲基甲酰胺),并利用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DSC)和X-射线单晶衍射等实验手段研究了配合物的组成、结构和性质。X-射线单晶衍射结果表明:该配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数是:a=1.10505(12)nm,b=1.74570(18)nm,c=1.78163(19)nm,α=70.321(2)°,β=85.357(2)°,γ=82.600(2)°,V=3.2066(6)nm^3,M_r=2633.99,D_c=1.364 g/cm^3,Z=1,μ=1.197mm^(-1)。6个氧原子和2个氮原子在钆离子周围形成一个变形的反四方棱柱体配位环境。配合物存在着丰富的氢键,将配合物连接成二维层状超分子结构。 展开更多
关键词 n-对甲苯磺酰对氨基苯甲酸 钆配合物 1 10-菲罗啉 晶体结构
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配合物[Mn(NPA)_2(Phen)(H_2O)_2]的合成、晶体结构及热稳定性
16
作者 黄春芳 陈华龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2035-2038,共4页
合成了一个Mn(Ⅱ)的配合物[Mn(NPA)2(Phen)(H2O)2](NPA=N-苯基代邻氨基苯甲酸,Phen=邻菲咯啉),经红外光谱、紫外光谱、元素分析、差热,X射线单晶衍射等表征,其晶体结构为单斜晶系,C2/c空间群。标题配合物中的Mn原子与2个N-苯基代邻氨基... 合成了一个Mn(Ⅱ)的配合物[Mn(NPA)2(Phen)(H2O)2](NPA=N-苯基代邻氨基苯甲酸,Phen=邻菲咯啉),经红外光谱、紫外光谱、元素分析、差热,X射线单晶衍射等表征,其晶体结构为单斜晶系,C2/c空间群。标题配合物中的Mn原子与2个N-苯基代邻氨基苯甲酸的2个氧原子、1个Phen的2个N原子,2个水分子的氧原子形成六配位八面体结构。 展开更多
关键词 锰(Ⅱ)配合物 苯基氨基苯甲酸 晶体结构 热稳定性
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