期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
N-芳基-α-氨基苄基膦酸的合成及与锌盐复配对A_3钢的缓蚀性能研究(Ⅴ) 被引量:5
1
作者 郑细鸣 朱传方 吴爱斌 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期45-47,56,共4页
以二甲亚砜为溶剂 ,用芳醛与芳胺、亚磷酸一步合成了 9个未见文献报道的 N-芳基 -α-氨基苄基膦酸 ,并研究了它们与锌盐复配在 p H=8的碱性介质中对 A3钢的缓蚀作用 .试验表明 ,以二甲亚砜为溶剂来合成膦酸是一种较为理想的合成手段 ;N... 以二甲亚砜为溶剂 ,用芳醛与芳胺、亚磷酸一步合成了 9个未见文献报道的 N-芳基 -α-氨基苄基膦酸 ,并研究了它们与锌盐复配在 p H=8的碱性介质中对 A3钢的缓蚀作用 .试验表明 ,以二甲亚砜为溶剂来合成膦酸是一种较为理想的合成手段 ;N-芳基 展开更多
关键词 n-芳基-α-氨基苄基磷酸 二甲亚砜 合成 锌盐 A3钢 静态腐蚀实验法 缓蚀性能 复配
在线阅读 下载PDF
含氯N-芳基-α-氨基苄基膦酸的合成及其对钢铁缓蚀性能的研究 被引量:3
2
作者 郑细鸣 朱传方 《腐蚀与防护》 CAS 2003年第5期189-191,共3页
合成了四个新的含氯N 芳基 α 氨基苄基膦酸缓蚀剂 ,用元素分析、红外分析、1HNMR、31PNMR(核磁共振 )确定了它们的结构 ,并用静态腐蚀实验 (失重法 )研究其在不同浓度及 pH条件下对钢铁的缓蚀性能。
关键词 含氯N—芳基氨基苄基膦酸 合成 缓蚀剂
在线阅读 下载PDF
锦鲤N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸转移酶α/β亚基(GNPTAB)的生物信息学分析及其组织分布和时序表达
3
作者 温思怡 韩卓然 孙敬锋 《天津农学院学报》 CAS 2024年第5期52-58,共7页
论文旨在研究锦鲤(Cyprinus carpio var. koi)GNPTAB(alpha/beta subunits of N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase)基因的分子生物学特征及对维氏气单胞菌感染的应答规律。对锦鲤GNPTAB基因CDS区进行生物信息学分析,利用实时荧... 论文旨在研究锦鲤(Cyprinus carpio var. koi)GNPTAB(alpha/beta subunits of N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase)基因的分子生物学特征及对维氏气单胞菌感染的应答规律。对锦鲤GNPTAB基因CDS区进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR技术研究GNPTAB基因的组织分布和维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)感染机体后的时序表达规律。结果显示,GNPTAB基因CDS区片段长度为3 747 bp,推测编码1 248个氨基酸,含有4个结构域。实时荧光定量PCR分析显示,GNPTAB基因在健康锦鲤各组织中均有表达,在肝脏表达量最高,其次是肌肉、肠道、脾脏、皮肤、中肾、头肾。维氏气单胞菌人工感染锦鲤6~72 h,GNPTAB基因在肠道组织主要呈现上调表达,在肝脏、头肾、脾脏、皮肤、肌肉组织中主要呈现下调表达。维氏气单胞菌感染锦鲤后,GNPTAB基因在这些组织中出现表达差异,推测GNPTAB参与了机体的病理生理过程或免疫应答反应。 展开更多
关键词 锦鲤 生物信息学分析 组织分布 时序表达 n-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸转移酶α/β亚基
在线阅读 下载PDF
N-(4-甲基苯基)-α-氨基苄基磷酸的合成及其浮选性能 被引量:6
4
作者 邓晓洋 王微宏 +3 位作者 郭丹峰 黄志强 钟宏 刘广义 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第10期1685-1688,共4页
以苯甲醛、对甲苯胺、亚磷酸为原料,采用类Mannich法合成了一种氨基磷酸类捕收剂N-(4-甲基苯基)-α-氨基苄基磷酸,研究了其对萤石单矿物和实际矿的浮选性能。结果显示,此捕收剂对萤石单矿物的最佳pH在10左右,当捕收剂的浓度达到6×1... 以苯甲醛、对甲苯胺、亚磷酸为原料,采用类Mannich法合成了一种氨基磷酸类捕收剂N-(4-甲基苯基)-α-氨基苄基磷酸,研究了其对萤石单矿物和实际矿的浮选性能。结果显示,此捕收剂对萤石单矿物的最佳pH在10左右,当捕收剂的浓度达到6×10-5mol/L时,浮选回收率趋于稳定,高于91%。实际矿石浮选表明,N-(4-甲基苯基)-α-氨基苄基磷酸也表现出了很好的浮选性能,一次粗选的回收率达到97.66%,比传统浮选药剂油酸高1.38%。 展开更多
关键词 n-(4-甲基苯基)-氨基苄基磷酸 合成 萤石 浮选
在线阅读 下载PDF
N-(芳基磺酰氨基乙基)-1,6-己内酰胺的合成及杀菌活性 被引量:4
5
作者 梁晓梅 方学琴 +4 位作者 董燕红 袁会珠 齐淑华 王道全 吴景平 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第2期156-160,共5页
以环己酮为原料,合成了9个结构新颖的N-(芳基磺酰氨基乙基)-1,6-己内酰胺(3),其结构均经IR、1H NMR、13C NMR和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,部分化合物对供试的6种病原真菌具有一定的杀菌活性,其中3a、3b、3d和3g对番茄... 以环己酮为原料,合成了9个结构新颖的N-(芳基磺酰氨基乙基)-1,6-己内酰胺(3),其结构均经IR、1H NMR、13C NMR和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,部分化合物对供试的6种病原真菌具有一定的杀菌活性,其中3a、3b、3d和3g对番茄叶霉病菌的抑制活性与对照药剂百菌清相当,抑制率大于90%。 展开更多
关键词 n-(芳基磺酰氨基乙基)-1 6-己内酰胺 合成 杀菌活性
在线阅读 下载PDF
N-[O,O-二乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾的微波无溶剂合成及生物活性研究 被引量:2
6
作者 刘锐杰 侯瑛 +1 位作者 李建平 刘萍 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期106-107,112,共3页
报道了利用微波无溶剂技术合成化合物N-[O,O-二乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾的新方法.此方法操作简便,条件温和,反应时间短,环境友好,并对该化合物进行了初步的生物活性研究.
关键词 微波 无溶剂合成 n-[O O-乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾 生物活性
在线阅读 下载PDF
晶态层状N,N-二乙酸亚氨基亚甲基膦酸-磷酸氢锆的制备及插层研究 被引量:2
7
作者 牛丽明 傅相锴 +2 位作者 杨新斌 陈静蓉 饶小平 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期448-450,共3页
采用氢氟酸络合法合成了结晶度高的N,N 二乙酸亚氨基亚甲基膦酸 磷酸氢锆 (α ZPPMIDA) 层状晶体,层间距为 1. 477nm。研究了正丁胺对α ZP PMIDA的插层反应, 用 IR、XRD、TG DSC热分析和元素分析对该插层复合物进行了表征。结果表明正... 采用氢氟酸络合法合成了结晶度高的N,N 二乙酸亚氨基亚甲基膦酸 磷酸氢锆 (α ZPPMIDA) 层状晶体,层间距为 1. 477nm。研究了正丁胺对α ZP PMIDA的插层反应, 用 IR、XRD、TG DSC热分析和元素分析对该插层复合物进行了表征。结果表明正丁胺在主体底物中呈双分子层,层间距增大了0.847nm。 展开更多
关键词 N n-二乙酸亚氨基亚甲基膦酸-磷酸氢锆:正丁胺 插层 双分子层
在线阅读 下载PDF
相转移催化合成N,N-二乙基氨基乙基-3,4-二氯苄基醚 被引量:2
8
作者 王玉红 宋瑞峰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期304-306,共3页
以二乙氨基乙醇、3,4 二氯氯化苄为原料 ,四丁基溴化铵为相转移催化剂 (PTC) ,氢氧化钠固体为碱 ,苯为溶剂 ,经Williamson醚化反应合成N ,N 二乙基氨基乙基 3,4 二氯苄基醚 ,产率最高可达 84 5 % ,质量分数为 98 7%。最佳合成条件 :n... 以二乙氨基乙醇、3,4 二氯氯化苄为原料 ,四丁基溴化铵为相转移催化剂 (PTC) ,氢氧化钠固体为碱 ,苯为溶剂 ,经Williamson醚化反应合成N ,N 二乙基氨基乙基 3,4 二氯苄基醚 ,产率最高可达 84 5 % ,质量分数为 98 7%。最佳合成条件 :n(Et2 NCH2 CH2 OH)∶n(Cl2 ArCH2 Cl)∶n(NaOH)∶n(PTC) =1 2∶1∶2∶0 0 5 ,反应时间为 2h ,反应温度为 6 0℃。产物经过沸点、折光率、红外光谱。 展开更多
关键词 N n-二乙基氨基乙基-3 4-二氯苄基 相转移催化 二乙氨基乙醇 3 4-二氯氯化苄
在线阅读 下载PDF
N,N-二乙基氨基乙基-3,4-二氯苄基醚及其类似物的合成 被引量:1
9
作者 宋瑞峰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期708-710,728,共4页
用相转移催化法合成了5个N,N-二乙基氨基乙基-3,4-二氯苄基醚及其类似物,产率为72%~86%。适宜的反应条件是:以二烷基氨基乙醇、3,4-二氯氯化苄为原料,在固体氢氧化钠作用下,四丁基溴化铵为相转移催化剂,甲苯为溶剂,H(R^1R^... 用相转移催化法合成了5个N,N-二乙基氨基乙基-3,4-二氯苄基醚及其类似物,产率为72%~86%。适宜的反应条件是:以二烷基氨基乙醇、3,4-二氯氯化苄为原料,在固体氢氧化钠作用下,四丁基溴化铵为相转移催化剂,甲苯为溶剂,H(R^1R^2NCH2CH2OH):n(Cl2ArCH2Cl);n(NaOH):n(PTV)=1.1:1:2:0.05,反应时间2h,温度70℃。产物经沸点、元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱予以确证。 展开更多
关键词 N n-二烷基氨基乙基-3 4-二氯苄基 相转移催化 3 4-二氯氯化苄
在线阅读 下载PDF
5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺的合成及其生物活性
10
作者 徐志红 董宏波 +3 位作者 韩金涛 刘斌 金淑惠 王明安 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期659-666,共8页
以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,在三乙胺或吡啶作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到44个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺类化合物,其结构均经1H NM R、HR-M S和元素分析确证。初步生物活性测试结果... 以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,在三乙胺或吡啶作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到44个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺类化合物,其结构均经1H NM R、HR-M S和元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对供试植物病原菌和稗草Echinochloa crusgalli显现出一定的抑制活性,其中化合物4p和4u在50μg/m L下对油菜菌核病菌Sclerotinia scleotiorum的抑制率分别为76.0%和75.2%,化合物3j在100μg/m L下对稗草生长的抑制率为50%。 展开更多
关键词 5-(4-氨基苯基/苄基)-2 4-咪唑啉二酮 芳基磺酰胺 合成 除草活性 杀菌活性
在线阅读 下载PDF
非晶合金NiB/MCM-41催化合成3-(N-苄基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺
11
作者 吕志果 辛全礼 +3 位作者 郭振美 李露 于世涛 宋湛谦 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期308-312,共5页
用负载型非晶合金NiB/MCM-41中孔分子筛催化剂将3-氨基4-甲氧基乙酰苯胺与苯甲醛缩合加氢制备3.(N-苄基)-氨基4-甲氧基乙酰苯胺,产物收率95%以上,比采用RaneyNi收率提高12%,较SiO2载体制成的催化剂收率提高5%。研究表明,中... 用负载型非晶合金NiB/MCM-41中孔分子筛催化剂将3-氨基4-甲氧基乙酰苯胺与苯甲醛缩合加氢制备3.(N-苄基)-氨基4-甲氧基乙酰苯胺,产物收率95%以上,比采用RaneyNi收率提高12%,较SiO2载体制成的催化剂收率提高5%。研究表明,中孔结构有利于减少体积较大分子的内扩散效应,发挥负载型非晶合金的高活性、选择性和稳定性。采用该催化剂合成3-(N-苄基)-氨基4-甲氧基乙酰苯胺的适宜条件为:催化剂中Ni负载量埘(Ni)=10%,n(AMA):n(BAD)=1:1.1,m(cat)/m(AMA)=2.5%,反应温度55~65℃,反应压力1.2MPa。 展开更多
关键词 3-(n-苄基)-氨基4-甲氧基乙酰苯胺 负载型非晶态合金催化剂 MCM-41中孔分子筛 3-氨基4-甲氧 基乙酰苯胺
在线阅读 下载PDF
5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺的合成工艺改进
12
作者 刘涛 王亚纳 葛新 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1153-1157,共5页
改进了拉贝洛尔的重要中间体5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺的合成工艺。首先以廉价易得的水杨酸甲酯为原料,在甲醇中氨解得到水杨酰胺。随后在催化和溶解双重功能的Na Cl-AlCl_3熔盐体系中,140℃下利用乙酰氯酰基化0.5h,得到5-乙酰水... 改进了拉贝洛尔的重要中间体5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺的合成工艺。首先以廉价易得的水杨酸甲酯为原料,在甲醇中氨解得到水杨酰胺。随后在催化和溶解双重功能的Na Cl-AlCl_3熔盐体系中,140℃下利用乙酰氯酰基化0.5h,得到5-乙酰水杨酰胺。再在Br_2/H_2O_2氧化溴化体系中溴化得到5-溴乙酰水杨酰胺;最后与二苄基氨进行亲核取代反应,制得拉贝洛尔的重要中间体。利用氨解、酰基化、溴化和亲核取代等四步反应,优化工艺参数,降低原料成本和环境污染,总收率达到43.6%。 展开更多
关键词 拉洛贝尔 溴化 NaCl-AlCl3熔盐体系 5-(N n-苄基氨基乙酰)水杨酰胺
在线阅读 下载PDF
连续条件下氨基酸的N-苄基化反应研究
13
作者 张娇娇 辜顺林 +3 位作者 严生虎 张跃 陶正东 刘建武 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期180-184,共5页
以氨基酸、苯甲醛、氢氧化钠、硼氢化钠为原料合成了一系列N-苄基氨基酸类化合物,并选取典型天然氨基酸进行连续N-苄基化反应,考察了缩合反应中苯甲醛摩尔分数、反应温度、停留时间等因素对反应的影响;以及还原反应中硼氢化钠摩尔分数... 以氨基酸、苯甲醛、氢氧化钠、硼氢化钠为原料合成了一系列N-苄基氨基酸类化合物,并选取典型天然氨基酸进行连续N-苄基化反应,考察了缩合反应中苯甲醛摩尔分数、反应温度、停留时间等因素对反应的影响;以及还原反应中硼氢化钠摩尔分数、反应温度、停留时间等因素对反应的影响。对典型案例进行连续和间歇反应结果的对比,结果表明,连续法能大大缩短反应时间、简化操作、提高装备效率与收率,该研究为氨基酸的连续N-苄基化生产应用奠定了理论基础。 展开更多
关键词 缩合-还原 n-苄基化反应 连续 氨基
在线阅读 下载PDF
N-芳基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并嘧啶磺酰胺的合成 被引量:1
14
作者 王煜华 蒋旭亮 +1 位作者 孙国香 吕亚萍 《浙江工业大学学报》 CAS 2003年第4期436-438,共3页
以 N-( 2 -氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺为原料 ,与丙二酰氯 (由丙二酸与三氯氧磷反应得到 )进行环合 ,分别制得 N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,... 以 N-( 2 -氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺为原料 ,与丙二酰氯 (由丙二酸与三氯氧磷反应得到 )进行环合 ,分别制得 N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺。然后 ,用甲氧基取代嘧啶环上的氯原子得到 78.7%N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二甲氧基 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺和 70 .8% N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5,7-二甲氧基 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺 ;产品结构经元素分析 ,IR和 展开更多
关键词 n-芳基-5 7-二甲氧基-1 2 4-三唑并嘧啶磺酰胺 甲氧基 嘧啶环 产品结构 合成方法 环合试剂 n-芳基-5-氨基-1 2 4-三唑-3-磺酰胺
在线阅读 下载PDF
乙酰氨基葡萄糖合成关键酶氨基葡萄糖-6-磷酸乙酰转移酶的筛选及酶学性质分析 被引量:2
15
作者 徐小芳 刘延峰 +3 位作者 李江华 刘龙 堵国成 陈坚 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期73-84,共12页
N-乙酰氨基葡萄糖(N-acetylglucosamine,GlcNAc)是氨基葡萄糖(Glucosamine,GlcN)的衍生物,在保健食品和医药领域具有广泛应用。氨基葡萄糖-6-磷酸乙酰转移酶(glucosamine-6-phosphate N-acetyltransferase,GNA)是N-乙酰氨基葡萄糖合成... N-乙酰氨基葡萄糖(N-acetylglucosamine,GlcNAc)是氨基葡萄糖(Glucosamine,GlcN)的衍生物,在保健食品和医药领域具有广泛应用。氨基葡萄糖-6-磷酸乙酰转移酶(glucosamine-6-phosphate N-acetyltransferase,GNA)是N-乙酰氨基葡萄糖合成途径中的关键酶。本研究在前期构建的产GlcNAc枯草芽孢杆菌(Bacillus.subtilis,B.subtilis)工程菌的基础上,通过过量表达不同来源的GNA,筛选出来源于秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)的氨基葡萄糖-6-磷酸乙酰基转移酶(Cegna1)最适于加强GlcNAc合成途径。在B.subtilis工程菌中表达Cegna1,摇瓶水平发酵GlcNAc产量达到7.31 g/L,与过量表达来源于酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae,S.cerevisiae)的GNA的对照菌株相比,GlcNAc的产量提高了24.51%。在3 L发酵罐中进行分批发酵,GlcNAc产量达到24.23 g/L,相较于对照菌株GlcNAc的产量提高了24.69%。进一步研究发现重组Cegna1对GlcN-6P和乙酰辅酶A(Ac-CoA)有着较高的亲和力和催化效率,最后对重组Cegna1的基本酶学性质进行了考察,发现底物GlcN-6P对重组Cegna1的抑制作用明显,下一步可采用定向进化策略改造Cegna1,解除底物GlcN-6P对重组Cegna1的抑制作用。本研究结果为应用定向进化策略改造GNA的实现提供了理论依据。 展开更多
关键词 重组氨基葡萄糖-6-磷酸乙酰转移酶 n-乙酰氨基葡萄糖 枯草芽孢杆菌
在线阅读 下载PDF
α-氨基膦酸酯与N-氯乙酰基甘氨酸乙酯反应机理的研究
16
作者 严波 赖城明 +2 位作者 林少凡 张跃华 陈茹玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期200-203,共4页
用MMX分子力学程序以及分子图形学方法对α-氨基膦酸酯与N-氯乙酰基甘氨酸乙酯反应的机理进行了探讨。结果表明,此类反应热力学因素不起主要作用,动力学因素起主要作用,取代基空间效应是影响反应历程的重要因素。
关键词 分子力学 空间效应 构象 反应历程 α-氨基磷酸 n-氯乙酰基甘氨酸乙酯 反应机理
在线阅读 下载PDF
一些晶态层状有机-无机混合磷酸锆的制备、表征和层间距分析 被引量:6
17
作者 马学兵 傅相锴 +1 位作者 李龙芹 陈静蓉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期124-128,共5页
:The crystalline layered and amorphous samples of Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CO2H)2]· nH2O(n=1,2)(c-or a-ZPPMIDA) and Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CH2)2O]· nH2O)(n=1,2) (c- or a-ZPMMPA) were prepared with zirconium oxychlo... :The crystalline layered and amorphous samples of Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CO2H)2]· nH2O(n=1,2)(c-or a-ZPPMIDA) and Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CH2)2O]· nH2O)(n=1,2) (c- or a-ZPMMPA) were prepared with zirconium oxychloride, sodium dihydrogen phosphate and H2O3PCH2N(CH2CH2)2O(MMPA) or H2O3PCH2N(CH2CO2H)2(PMIDA) in the presence or absence of hydrofluoric acid for the first time.The samples were comparatively characterized by XRD,IR, TG-DTA and elemental analysis. The interlayer spacings of c-ZPPMIDA and c-ZPMMPA were also measured and calculated. XRD results showed that interlayer spacings of c- ZPMMPA and c-ZPPMIDA were 16.055? and 15.384? respectively. The similar structure Zr[(O3PCH2)2NCH2 CO2H]· H2O(ZGDMP) were used to analytically compare with c-ZPMMPA and c-ZPPMIDA. The influences of distribution and rigidity of organic groups on the interlayer spacing were discussed. 展开更多
关键词 n-吗啉亚甲基膦酸-磷酸氢锆 N n-二乙酸亚氨基亚甲基膦酸-磷酸氢锆
在线阅读 下载PDF
3,4-二芳基吡咯的合成 被引量:1
18
作者 任银霞 顾承志 +1 位作者 代斌 马晓伟 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第2期223-226,共4页
卟啉化合物及其金属配合物是一类极具潜力、环境友好的光电转换材料而成为国际上人们研究的热点,3,4-二芳基吡咯作为构建该卟啉类化合物的中心体,其合成方法的研究很少。本文以亚氨基二乙酸为原料,经酯化和酰基化2步反应得到N-乙酰基-... 卟啉化合物及其金属配合物是一类极具潜力、环境友好的光电转换材料而成为国际上人们研究的热点,3,4-二芳基吡咯作为构建该卟啉类化合物的中心体,其合成方法的研究很少。本文以亚氨基二乙酸为原料,经酯化和酰基化2步反应得到N-乙酰基-亚胺基二乙酸二甲酯,再将得到反应物在甲醇钠溶液中与二芳基乙二酮发生缩合反应得到3,4-二芳基吡咯-2,5-二甲酸,最后将3,4-二芳基吡咯-2,5-二甲酸在乙醇胺中回流脱羧制得3,4-二芳基吡咯,其结构经1H NMR、13C NMR和元素分析得以确证。该合成方法具有反应条件温和、反应速度快、产率较高、操作简单等优点。 展开更多
关键词 n-乙酰基-氨基二乙酸二甲酯 缩合反应 3 4-芳基吡咯
在线阅读 下载PDF
2-(甲氨基)-1-苯乙酮盐酸盐的合成研究
19
作者 饶雨 苏金龙 +3 位作者 何冠涛 颜一笑 朱森梅 林汉森 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1911-1914,共4页
对2-(甲氨基)-1-苯乙酮盐酸盐的合成工艺进行改进。以2′-溴苯乙酮为起始原料,与两倍当量的N-甲基苄胺进行亲核取代反应得到中间体2-(N-甲基-N-苄基)-氨基-1-苯乙酮(3)。化合物(3)为叔胺化合物,先与α-氯乙基氯甲酸酯(ACE-Cl)反应成酰... 对2-(甲氨基)-1-苯乙酮盐酸盐的合成工艺进行改进。以2′-溴苯乙酮为起始原料,与两倍当量的N-甲基苄胺进行亲核取代反应得到中间体2-(N-甲基-N-苄基)-氨基-1-苯乙酮(3)。化合物(3)为叔胺化合物,先与α-氯乙基氯甲酸酯(ACE-Cl)反应成酰胺再脱去苄基,即采用α-氯乙基氯甲酸酯法脱去苄基,得到最终化合物2-(甲氨基)-1-苯乙酮盐酸盐(4),两步反应总收率为78%,中间体及终产物的结构均经IR,1H NMR,13 C NMR和HRMS确证。 展开更多
关键词 2′-溴苯乙酮 n-甲基苄胺 苄基 2-(甲氨基)-1-苯乙酮 合成工艺
在线阅读 下载PDF
尿KIM-1蛋白诊断早期造影剂肾病的实验研究 被引量:11
20
作者 马雪 张蓓茹 李德天 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期357-360,共4页
目的测定大鼠尿液肾损伤分子-1(KIM-1)蛋白含量以研究其在造影剂肾病(RCIN)早期诊断中的价值。方法成年雄性SD大鼠72只随机分为A、B、C组(n=8)和D组(D组又分为2,6,12,24,48 h和7 d小组,n=8),采用尾静脉注射方法,每组注射3种药物,均间隔1... 目的测定大鼠尿液肾损伤分子-1(KIM-1)蛋白含量以研究其在造影剂肾病(RCIN)早期诊断中的价值。方法成年雄性SD大鼠72只随机分为A、B、C组(n=8)和D组(D组又分为2,6,12,24,48 h和7 d小组,n=8),采用尾静脉注射方法,每组注射3种药物,均间隔15 min。A组注射磷酸盐缓冲液(PBS)、生理盐水(NS);B组注射PBS、NS和造影剂(CM);C组注射吲哚美辛(INDO)、一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME)和NS;D组注射INDO、L-NAME和CM。结果 D组大鼠给药6 h后血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)含量显著升高(P<0.001),在给药24 h达到高峰,并于48 h基本恢复正常。组织学可见D组用药后6 h出现显著的病理学变化,出现小管间质弥漫性充血、出血,明显的肾小管坏死和肾小管结构消失;给药后12 h仍然存在显著的小管坏死,以及肾小管结构消失,但是小管间质充血出血程度减轻;给药后24 h肾髓质外带小管已经再生;给药后7 d时肾小管结构仍未完全恢复。D组给药后尿液KIM-1值和NAG值在各时间点均有不同程度升高,尿液KIM-1值在给药后2 h开始升高,24 h达高峰,并持续到7 d(P<0.001);尿液NAG值在6 h开始升高,48 h基本恢复正常;尿液MMP-9值在D组给药后各组均未见升高。结论测定大鼠尿KIM-1含量可以作为早期诊断RCIN的指标之一。 展开更多
关键词 肾损伤分子-1 尿液 造影剂肾病 磷酸盐缓冲液 生理盐水 造影剂 组注射吲哚美辛 一氧化氮合酶抑制剂 肌酐 尿素氮 n-乙酰-Β-氨基葡萄糖苷酶 金属基质蛋白酶9
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部