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N-羟甲基丙烯酰胺改性活性炭用于固态超级电容器研究
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作者 张刚 冯子珊 +2 位作者 王佩椿 钱陆明 卢海 《电源技术》 北大核心 2025年第3期650-656,共7页
将原位聚合电解质单体N-羟甲基丙烯酰胺(NM)用于改性活性炭,考察其对炭材料结构组成和所构建固态超级电容器性能的综合影响。研究结果表明:NM可以在不破坏活性炭原始形貌结构的前提下,促进电解质前驱体溶液在所制备电极中的体相浸润,改... 将原位聚合电解质单体N-羟甲基丙烯酰胺(NM)用于改性活性炭,考察其对炭材料结构组成和所构建固态超级电容器性能的综合影响。研究结果表明:NM可以在不破坏活性炭原始形貌结构的前提下,促进电解质前驱体溶液在所制备电极中的体相浸润,改善电极/固态电解质界面接触与相容性。同时,NM通过携带的羟基官能团还能够去除活性炭中的微量杂质,缓解界面副反应产生。相比改性前,活性炭经NM改性后具有更为优异的高压耐受能力,电极循环稳定性与功率特性均得到明显改善。 展开更多
关键词 固态超级电容器 活性炭 n-甲基丙烯酰胺 原位聚合
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阳离子型聚N-羟甲基丙烯酰胺水凝胶的制备及其对废水中甲基橙的吸附性能研究
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作者 从金月 黄超群 +3 位作者 贾伟娜 刘冰 王璇 于良民 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期257-263,共7页
采用水溶液聚合法制备了阳离子型聚N-羟甲基丙烯酰胺水凝胶(CPNMA),并对其吸附废水中甲基橙(MO)的性能进行探究。利用SEM、FT-IR、TG及XPS对CPNMA进行表征。通过吸附动力学和吸附等温线模型拟合发现,在25℃下CPNMA对MO的吸附行为更符合... 采用水溶液聚合法制备了阳离子型聚N-羟甲基丙烯酰胺水凝胶(CPNMA),并对其吸附废水中甲基橙(MO)的性能进行探究。利用SEM、FT-IR、TG及XPS对CPNMA进行表征。通过吸附动力学和吸附等温线模型拟合发现,在25℃下CPNMA对MO的吸附行为更符合拟二级动力学和Langmuir等温吸附模型,吸附平衡时间为960 min,理论最大吸附量为371.6 mg/g。分析了吸附温度和溶液pH对吸附效果的影响,结果表明,在吸附温度为35℃及溶液pH=6时CPNMA可以呈现出最佳的吸附效果。综合分析,CPNMA的吸附机理包括氢键、静电作用、范德华力、n-π相互作用、表面吸附和孔隙填充。 展开更多
关键词 n-甲基丙烯酰胺 甲基二烯丙基氯化铵 水凝胶 甲基 吸附
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N-异丙基丙烯酰胺/N-羟甲基丙烯酰胺共聚物及其水凝胶的合成及其温敏性研究 被引量:13
3
作者 高青雨 刘瑞雪 +2 位作者 史先进 张锡兰 袁金芳 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第4期499-501,共3页
通过自由基聚合合成了 N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)与N-羟甲基丙烯酰胺(NHMPA)的共聚物及其水凝胶。研究发现,调节两单体的配比可得到不同的低临界溶液温度(LCST)值的共聚物及水凝胶。结果表明,NHMPA的加入不改变PNIPAm的温敏性,但可有效... 通过自由基聚合合成了 N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)与N-羟甲基丙烯酰胺(NHMPA)的共聚物及其水凝胶。研究发现,调节两单体的配比可得到不同的低临界溶液温度(LCST)值的共聚物及水凝胶。结果表明,NHMPA的加入不改变PNIPAm的温敏性,但可有效的调节其LCST值。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 n-甲基丙烯酰胺 共聚物 水凝胶 合成 温敏性 自由基聚合
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N-羟甲基丙烯酰胺在棉织物抗菌整理中的应用 被引量:13
4
作者 李晓林 成晓莉 +1 位作者 李琳 任学宏 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第20期23-27,共5页
应用轧烘焙工艺,使得卤胺类单体N-羟甲基丙烯酰胺在棉织物上发生接枝共聚反应。探究了交联剂浓度、浸渍时间、单体浓度、焙烘时间和焙烘温度对改性棉织物含氯量的影响。最佳工艺条件为:交联剂浓度2%(质量分数),浸渍时间15min,单体浓度0.... 应用轧烘焙工艺,使得卤胺类单体N-羟甲基丙烯酰胺在棉织物上发生接枝共聚反应。探究了交联剂浓度、浸渍时间、单体浓度、焙烘时间和焙烘温度对改性棉织物含氯量的影响。最佳工艺条件为:交联剂浓度2%(质量分数),浸渍时间15min,单体浓度0.4mol/L,焙烘时间120s,焙烘温度120℃。对接枝后棉织物进行红外、SEM表征,结果证实单体N-羟甲基丙烯酰胺接枝到了棉织物上。抗菌测试显示,在5min内,改性棉织物即可杀死100%的金黄色葡萄球菌,10min内杀死100%大肠杆菌,杀菌效果显著。 展开更多
关键词 n-甲基丙烯酰胺 卤胺 棉织物 抗菌
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N-羟甲基丙烯酰胺自交联乳液的合成及其交联反应的研究 被引量:5
5
作者 王海侨 廉芒芬 李效玉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期187-190,共4页
N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)自交联丙烯酸乳液的交联固化条件目前有不同的报道。以NMA为交联单体,设计合成了一种自交联的苯丙乳液,研究了NMA用量、链转移剂十二硫醇,以及热处理条件等因素对乳液及其乳胶膜性能的影响。结果表明:部分NMA在乳... N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)自交联丙烯酸乳液的交联固化条件目前有不同的报道。以NMA为交联单体,设计合成了一种自交联的苯丙乳液,研究了NMA用量、链转移剂十二硫醇,以及热处理条件等因素对乳液及其乳胶膜性能的影响。结果表明:部分NMA在乳液聚合过程中就可以通过链转移反应而生成交联结构;一定用量的十二硫醇可以有效阻止聚合过程中NMA之间的交联反应;NMA乳液为高温自交联体系,在室温下基本不发生交联反应,110℃以上才能有效交联。对乳胶膜性能的研究表明,随着热处理温度的升高,乳胶膜的交联度、接触角和拉伸强度均相应增大,而断裂伸长率降低。 展开更多
关键词 n-甲基丙烯酰胺 自交联 苯丙乳液 交联反应 性能
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丙烯酸丁酯-N-羟甲基丙烯酰胺无规共聚物增韧PLA的结构与性能
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作者 孟兵 郑金辉 +1 位作者 孙建丽 苏艳红 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期11-14,36,共5页
前期研究表明聚丙烯酸丁酯(PBA)能增韧聚乳酸(PLA)并保持PLA的透明性。为了进一步提高PBA与PLA的相容性,在PBA分子中引入极性基团N-羟甲基丙烯酰胺(NHMAAm)。在丙酮溶液中以偶氮二异丁腈自由基引发丙烯酸丁酯和N-羟甲基丙烯酰胺,合成了... 前期研究表明聚丙烯酸丁酯(PBA)能增韧聚乳酸(PLA)并保持PLA的透明性。为了进一步提高PBA与PLA的相容性,在PBA分子中引入极性基团N-羟甲基丙烯酰胺(NHMAAm)。在丙酮溶液中以偶氮二异丁腈自由基引发丙烯酸丁酯和N-羟甲基丙烯酰胺,合成了丙烯酸丁酯和N-羟甲基丙烯酰胺无规共聚物P(BA-co-NHMAAm),然后通过哈克流变仪与PLA熔融共混。凝胶渗透色谱、傅里叶变换红外光谱和热重分析表明,PBA分子链中成功引入了N-羟甲基丙烯酰胺,并且共聚物适应PLA的加工过程。力学性能测试和扫描电子显微镜照片揭示,N-羟甲基丙烯酰胺的引入能增加PBA与PLA的相容性,N-羟甲基丙烯酰胺的含量越高相容性越好。PLA的拉伸强度随P(BA-coNHMAAm)含量的增加而略有降低,但断裂伸长率和冲击强度大幅提高。拉伸强度、冲击强度和断裂伸长率随着P(BA-co-NHMAAm)中NHMAAm比例的增加而增大。 展开更多
关键词 丙烯酸丁酯 n-甲基丙烯酰胺 聚乳酸 增韧
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丙烯酸丁酯与N-羟甲基丙烯酰胺共聚物增韧PLA
7
作者 赵佳旭 赵文隆 邓晶晶 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2012年第4期10-14,共5页
将丙烯酸丁酯(BA)与N-羟甲基丙烯酰胺(NA)共聚合制备柔性共聚物P(BA-NA),再用P(BA-NA)增韧聚乳酸(PLA),研究了增韧体系的力学性能、微观形态与共聚单体配比、共聚物含量之间的关系。当n(BA)/n(NA)为30∶1,w[P(BA-NA)]为8%时,PLA/P(BA-NA... 将丙烯酸丁酯(BA)与N-羟甲基丙烯酰胺(NA)共聚合制备柔性共聚物P(BA-NA),再用P(BA-NA)增韧聚乳酸(PLA),研究了增韧体系的力学性能、微观形态与共聚单体配比、共聚物含量之间的关系。当n(BA)/n(NA)为30∶1,w[P(BA-NA)]为8%时,PLA/P(BA-NA)复合材料的拉伸断裂应变提高了约97倍,悬臂梁缺口冲击强度提高了1.5倍,拉伸强度为39 MPa。采用扫描电子显微镜观察发现,P(BA-NA)能够均匀分散在PLA基体中,两者相容良好。 展开更多
关键词 聚乳酸 丙烯酸丁酯 n-甲基丙烯酰胺 共聚物 微观相形态
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聚N-对羟苯基丙烯酰胺与重氮树脂的氢键自组装 被引量:2
8
作者 杨朝辉 曹廷炳 +1 位作者 陈金玉 曹维孝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期342-344,共3页
The self assembly between diazoresin(DR) and the homopolymer or copolymers of 4 N hydroxyphenyl acrylamide(NHPA) has been investigated.It was confirmed that the driven force of the assembly is H bonding attraction, in... The self assembly between diazoresin(DR) and the homopolymer or copolymers of 4 N hydroxyphenyl acrylamide(NHPA) has been investigated.It was confirmed that the driven force of the assembly is H bonding attraction, in which the DR plays a role of H acceptor, while the NHPA polymers act as a H donor, Under UV, the multiayer films become very stable towards polar solvents. For example, no any change was observed when the irradiated film was immersed in DMF at 20 ℃ for 12 h, but the unirradiated film was destroyled completely when it was immersed in DMF at the same temperature for 20 min. The dramatically improvement for the stability of the film towards polar solvents should be attributed to the bond conversion of the layers from H bond to covalent bond under UV irradiation. 展开更多
关键词 n-苯基丙烯酰胺 重氮树脂 光活性多层膜 氢键自组装 超薄膜
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N-羟甲基丙烯酰胺螺环磷酸酯的合成及表征 被引量:2
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作者 周羿凝 许苗军 孙才英 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期917-920,共4页
以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)和螺环磷酰二氯(SPDPC)为原料,合成了N-羟甲基丙烯酰胺螺环磷酸酯(SPMA)。通过紫外光谱跟踪了反应进程,确定了反应时间和反应机理。结果发现,反应1 h体系达到最佳平衡状态;反应首先发生在NMA的—NH—上,而... 以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)和螺环磷酰二氯(SPDPC)为原料,合成了N-羟甲基丙烯酰胺螺环磷酸酯(SPMA)。通过紫外光谱跟踪了反应进程,确定了反应时间和反应机理。结果发现,反应1 h体系达到最佳平衡状态;反应首先发生在NMA的—NH—上,而NMA的—OH通过平衡反应与SPDPC作用,生成了最终产物。所得产品SPMA熔点为126~130℃,其结构用傅里叶红外光谱进行了表征;用TG法测定了SPMA的热稳定性,发现SPMA初始分解温度(失重3%时的温度)为313℃,最大失重速率对应的温度为343℃,800℃下仍残留32.6%,具有很好的热稳定性和成炭性能。用SPMA阻燃整理棉布,载药量为5%时,极限氧指数提高2%,续燃和阴燃时间缩短70%以上。 展开更多
关键词 n-甲基丙烯酰胺(NMA) 螺环磷酰二氯(SPDPC) n-甲基丙烯酰胺螺环磷酸酯(SPMA) 橡塑助剂
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提高采收率用聚(N-羟甲基丙烯酰胺-丙烯酰胺)微球的反相微乳液聚合及其性能 被引量:6
10
作者 邓凯迪 李谦定 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期468-474,479,共8页
以煤油为连续相,50.0wt%N-羟甲基丙烯酰胺(N-MAM)、丙烯酰胺(AM)单体水溶液为分散相,Span80/OP-10为乳化剂,依据拟三元相图配制了含50.6wt%油相、42.0wt%水相、7.4wt%Span80/OP-10(质量比6∶1)乳化剂相的W/O微乳液(质量分数)。以N,N-亚... 以煤油为连续相,50.0wt%N-羟甲基丙烯酰胺(N-MAM)、丙烯酰胺(AM)单体水溶液为分散相,Span80/OP-10为乳化剂,依据拟三元相图配制了含50.6wt%油相、42.0wt%水相、7.4wt%Span80/OP-10(质量比6∶1)乳化剂相的W/O微乳液(质量分数)。以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,在65℃过硫酸铵(APS)引发下进行反相微乳液聚合制备了纳米级交联P(AM/NMAM)微球。以微球粒径及溶胀性为考察指标,从单体配比、交联剂用量、引发剂用量及搅拌速率等方面对合成条件进行了优化。结果表明,在单体配比m(AM)∶m(N-MAM)为4∶1,交联剂MBAA用量0.60wt%、引发剂APS用量0.50wt%(以单体总质量计)、搅拌速率1000r/min的条件下合成的微球耐盐性好、吸水倍率高,在1.0×10~5 mg/L模拟地层水中可达18.40g/g。扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对微球形态的表征结果显示,其具有较好的球形度及单分散性,粒径分布均一,约为100nm左右。流变及岩心封堵实验表明微球胶乳具有良好的注入性,封堵效果显著,可实现逐级深部调剖。 展开更多
关键词 反相微乳液聚合 聚合物微球 丙烯酰胺 n-甲基丙烯酰胺 溶胀性 深部调堵
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高效液相色谱法测定纺织品中丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺 被引量:12
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作者 林型跑 陈海相 +2 位作者 孙岩峰 谢甲增 蒋丹丹 《现代纺织技术》 2019年第1期80-86,共7页
建立了高效液相色谱(HPLC)测定纺织品中丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺含量的方法。色谱条件:流动相为乙腈-水(1:99,V/V),检测波长为202nm,流速为0.5mL/min。用水提取纺织样品中的丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺... 建立了高效液相色谱(HPLC)测定纺织品中丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺含量的方法。色谱条件:流动相为乙腈-水(1:99,V/V),检测波长为202nm,流速为0.5mL/min。用水提取纺织样品中的丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺,提取液经C_(18)柱分离,外标法定量。结果表明:丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺在0.05~1.00μg/mL范围内均线性良好,相关系数均大于0.999,方法检出低限分别为0.8、0.5、1.5mg/kg,加标回收率在85.81%~107.37%之间,相对标准偏差在0.13%~4.34%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱 测定 纺织品 丙烯酰胺 甲基丙烯酰胺 n-甲基丙烯酰胺
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N,N-二甲基乙酰胺溶胀解离回收碳纤维增强环氧树脂复合材料 被引量:2
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作者 李展 邢明飞 +1 位作者 李紫鑫 董丽丽 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期7-12,共6页
碳纤维增强树脂基复合材料(CFRP)中的脆性玻璃态环氧树脂会将碳纤维紧密包裹,导致机械回收法获得的粉末或短纤维利用价值较低。针对这一难题,通过树脂溶胀原理将CFRP中的玻璃态环氧树脂转变为高弹态环氧树脂,显著改善了CFRP的力学解离... 碳纤维增强树脂基复合材料(CFRP)中的脆性玻璃态环氧树脂会将碳纤维紧密包裹,导致机械回收法获得的粉末或短纤维利用价值较低。针对这一难题,通过树脂溶胀原理将CFRP中的玻璃态环氧树脂转变为高弹态环氧树脂,显著改善了CFRP的力学解离性能。结果表明,CFRP中的环氧树脂可以在120~160℃的N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)中快速溶胀,对应溶胀率为51.57%~59.71%。因溶胀作用环氧树脂基体过度膨胀和碎裂,导致CFRP解离为易于机械裁切的碳纤维薄层。碳纤维薄层通过裁切、烘干、热压成型工艺被重新制备成力学性能优异的CFRP。新制备的CFRP弯曲强度可达到原始CFRP板的76.38%~90.98%。同时DMAC化学性质稳定,可循环回收利用。 展开更多
关键词 碳纤维复合材料 树脂溶胀 分层解离 N n-甲基酰胺 资源化
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含N-羟甲基丙烯酰胺四元共聚物的合成及pH响应可控交联研究 被引量:1
13
作者 王涛 张星 +3 位作者 史树斌 胡秋萍 曹璐 张玉玺 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3023-3026,共4页
针对目前交联剂加聚合物复配在现场使用中存在的化学吸附及色谱分离等问题,以N-羟甲基丙烯酰胺(NHMAM)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPSNa)为共聚单体,通过水溶液共聚合合成了一种四元共聚物,对产品的结... 针对目前交联剂加聚合物复配在现场使用中存在的化学吸附及色谱分离等问题,以N-羟甲基丙烯酰胺(NHMAM)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPSNa)为共聚单体,通过水溶液共聚合合成了一种四元共聚物,对产品的结构进行了表征。研究了体系pH、NHMAM含量、聚合物浓度对聚合物溶液交联成胶速度的影响,考察了交联凝胶的耐老化性及微观形貌。结果表明,此四元共聚物在水溶液中可自发交联形成凝胶,且成胶反应具有pH响应性,pH降低、NHMAM含量及聚合物浓度提高,成胶时间缩短,凝胶在90℃下90 d的黏度保留率可达90%,体现出非常好的耐老化性能。 展开更多
关键词 n-甲基丙烯酰胺 PH响应 深部调剖 聚丙烯酰胺
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N-羟甲基丙烯酰胺熔融接枝PP的流变性能
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作者 刘君丽 曲建林 周安宁 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2007年第2期61-63,共3页
采用熔融接枝法在双螺杆挤出机上制得接枝率为0.20%~0.85%的N-羟甲基丙烯酰胺接枝聚丙烯(PP-g-NHA),讨论了接枝物的组成、剪切应力和剪切速率以及温度对PP-g-NHA熔体流变行为、熔体黏度的影响,测定了接枝物的非牛顿指数。在相同剪... 采用熔融接枝法在双螺杆挤出机上制得接枝率为0.20%~0.85%的N-羟甲基丙烯酰胺接枝聚丙烯(PP-g-NHA),讨论了接枝物的组成、剪切应力和剪切速率以及温度对PP-g-NHA熔体流变行为、熔体黏度的影响,测定了接枝物的非牛顿指数。在相同剪切应力时,PP-g-NHA的剪切黏度比PP低,但黏流活化能比PP高。 展开更多
关键词 聚丙烯 n-甲基丙烯酰胺接枝聚丙烯 接枝改性 流变性能 黏活化能
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织物防皱整理剂——N-羟甲基酰胺化合物的应用现状与前景 被引量:5
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作者 李晓光 《印染》 北大核心 1993年第8期40-44,39,共6页
本文介绍了国内外织物防皱整理剂的沿革、种类、用途及今后发展方向,着重阐述了以N-羟甲基酰胺化合物为代表的树脂整理剂应用现状及发展趋势,指出研制无甲醛或低甲醛树脂整理剂的方法和途径。
关键词 防皱剂 n-甲基酰胺
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聚(异丙基丙烯酰胺-羟甲基丙烯酰胺)/壳聚糖水凝胶的制备及其释药性能 被引量:5
16
作者 王进爽 彭飞 +1 位作者 严芳芳 方波 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1119-1125,共7页
以异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和羟甲基丙烯酰胺(NHMAm)为共聚单体与壳聚糖(CS)制备形成了温度敏感和pH敏感的互穿网络(IPN)水凝胶Poly(NIPAAm-co-NHMAm)/CS;用红外光谱表征了其结构特征,研究了不同条件下水凝胶的溶胀性能,并初步研究了水... 以异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和羟甲基丙烯酰胺(NHMAm)为共聚单体与壳聚糖(CS)制备形成了温度敏感和pH敏感的互穿网络(IPN)水凝胶Poly(NIPAAm-co-NHMAm)/CS;用红外光谱表征了其结构特征,研究了不同条件下水凝胶的溶胀性能,并初步研究了水凝胶对药物双氯芬酸钠(DS)的缓释效果。结果表明,该水凝胶具有明显的温度和pH敏感性,温度越高,溶胀度越小,释药越慢;pH越小,溶胀度越大;CS含量为0.6%时溶胀度最大。在NHMAm单体质量配比为8.7%时,水凝胶的低临界溶液温度(LCST)达到38℃,且此时对DS持续释药时间可达到24 h。水凝胶的释药动力学曲线符合修正的一级动力学模型。该水凝胶体系可通过改变NHMAm单体配比来调节温敏特性,是一种潜在的温度和pH双重敏感的药物缓释载体。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 n-甲基丙烯酰胺 壳聚糖 水凝胶 双氯芬酸钠
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2,4-二-N-甲基丙烯酰胺-α-萘酚及其自聚物的合成与荧光性能研究 被引量:1
17
作者 刘丽萍 张志明 +2 位作者 于良民 姜晓辉 闫雪峰 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第22期13-15,共3页
以α-萘酚与N-羟甲基丙烯酰胺为原料,经Friedel-Crafts反应合成了荧光单体2,4-二-N-甲基丙烯酰胺-α-萘酚并进一步合成其自聚物。考察了催化剂用量、反应温度、原料物质的量比、反应时间对产率的影响。分别用超导核磁共振谱仪和元素分... 以α-萘酚与N-羟甲基丙烯酰胺为原料,经Friedel-Crafts反应合成了荧光单体2,4-二-N-甲基丙烯酰胺-α-萘酚并进一步合成其自聚物。考察了催化剂用量、反应温度、原料物质的量比、反应时间对产率的影响。分别用超导核磁共振谱仪和元素分析仪对产物结构进行分析,并对单体与自聚物的荧光性能进行了对比。结果表明,最佳反应条件为:n(α-萘酚)∶n(N-羟甲基丙烯酰胺)=1∶2,V(溶剂)∶V(催化剂)=10∶1,反应温度40℃,反应时间5h。聚合物的荧光强度高于单体的荧光强度。 展开更多
关键词 n-甲基丙烯酰胺 Α-萘酚 Friedel—Crafts反应 自聚物 荧光
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羟甲基木质素磺酸钠对聚丙烯酰胺弱凝胶的改性 被引量:4
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作者 郭睿 王宁 +2 位作者 韩双 高弯弯 张瑶 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期870-873,887,共5页
以聚丙烯酰胺(HPAM)为主剂,采用两步碱催化法合成水溶性酚醛树脂作交联剂,羟甲基木质素磺酸钠(HSL)作添加剂,制备HPAM弱凝胶。探讨HPAM浓度、交联剂用量、HSL用量、成胶温度、体系pH对成胶黏度的影响。结果表明,较适宜的成胶条件为:HPA... 以聚丙烯酰胺(HPAM)为主剂,采用两步碱催化法合成水溶性酚醛树脂作交联剂,羟甲基木质素磺酸钠(HSL)作添加剂,制备HPAM弱凝胶。探讨HPAM浓度、交联剂用量、HSL用量、成胶温度、体系pH对成胶黏度的影响。结果表明,较适宜的成胶条件为:HPAM浓度0.3%,交联剂用量0.4%,HSL用量0.03%,pH为6~9,温度70~110℃。该体系所形成的弱凝胶具有网格密集、大小均一的三维网络结构,具有良好的抗盐及抗剪切性能。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 酚醛树脂 甲基木质素磺酸钠 交联 弱凝胶 抗盐 抗剪切
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荧光化合物α-N-甲基苯甲酰胺-β-萘酚的合成及表征
19
作者 刘丽萍 张志明 +2 位作者 于良民 吴晓静 姜晓辉 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第20期46-49,共4页
以N-羟甲基苯甲酰胺与β-萘酚为原料制备了荧光化合物α-N-甲基苯甲酰胺-β-萘酚。采用FT-IR、1 HNMR、元素分析仪表征了产物结构。利用Gauss03程序包6-31G机组优化化合物结构,得到化合物最优结构的键长、键角。利用紫外可见分光光度计... 以N-羟甲基苯甲酰胺与β-萘酚为原料制备了荧光化合物α-N-甲基苯甲酰胺-β-萘酚。采用FT-IR、1 HNMR、元素分析仪表征了产物结构。利用Gauss03程序包6-31G机组优化化合物结构,得到化合物最优结构的键长、键角。利用紫外可见分光光度计、荧光分光光度计检测化合物的光学性质。通过探讨反应物物质的量比、催化剂与反应溶剂的体积比、反应温度和反应时间对反应产率的影响,得到最佳反应条件为:n(β-萘酚)∶n(N-羟甲基苯甲酰胺)=1∶1.25,V(催化剂)∶V(溶剂)=1∶10,反应温度控制在40℃回流反应7h,此条件下产率为88%。化合物的最大吸收波长为280nm,发射峰分别为348nm和359nm,359nm处的发射峰略低。 展开更多
关键词 n-甲基苯甲酰胺 Β-萘酚 荧光化合物
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除草剂烟嘧磺隆中间体2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的合成研究 被引量:1
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作者 孙健 彭学伟 +1 位作者 潘风美 闫世凤 《莱阳农学院学报》 2006年第1期44-46,共3页
对合成2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的工艺条件进行了详细研究。结果表明,通过优化合成路线、技术条件等,筛选出了最佳工艺路线,即控制H2O2滴加温度,产品收率(86.0%)高于现有文献值(74.0%)。
关键词 2-氨基磺酰基-N n-甲基酰胺 烟嘧磺隆 磺酰脲除草剂
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