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N-羟甲基丙烯酰胺改性活性炭用于固态超级电容器研究
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作者 张刚 冯子珊 +2 位作者 王佩椿 钱陆明 卢海 《电源技术》 北大核心 2025年第3期650-656,共7页
将原位聚合电解质单体N-羟甲基丙烯酰胺(NM)用于改性活性炭,考察其对炭材料结构组成和所构建固态超级电容器性能的综合影响。研究结果表明:NM可以在不破坏活性炭原始形貌结构的前提下,促进电解质前驱体溶液在所制备电极中的体相浸润,改... 将原位聚合电解质单体N-羟甲基丙烯酰胺(NM)用于改性活性炭,考察其对炭材料结构组成和所构建固态超级电容器性能的综合影响。研究结果表明:NM可以在不破坏活性炭原始形貌结构的前提下,促进电解质前驱体溶液在所制备电极中的体相浸润,改善电极/固态电解质界面接触与相容性。同时,NM通过携带的羟基官能团还能够去除活性炭中的微量杂质,缓解界面副反应产生。相比改性前,活性炭经NM改性后具有更为优异的高压耐受能力,电极循环稳定性与功率特性均得到明显改善。 展开更多
关键词 固态超级电容器 活性炭 n-甲基丙烯酰胺 原位聚合
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阳离子型聚N-羟甲基丙烯酰胺水凝胶的制备及其对废水中甲基橙的吸附性能研究
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作者 从金月 黄超群 +3 位作者 贾伟娜 刘冰 王璇 于良民 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期257-263,共7页
采用水溶液聚合法制备了阳离子型聚N-羟甲基丙烯酰胺水凝胶(CPNMA),并对其吸附废水中甲基橙(MO)的性能进行探究。利用SEM、FT-IR、TG及XPS对CPNMA进行表征。通过吸附动力学和吸附等温线模型拟合发现,在25℃下CPNMA对MO的吸附行为更符合... 采用水溶液聚合法制备了阳离子型聚N-羟甲基丙烯酰胺水凝胶(CPNMA),并对其吸附废水中甲基橙(MO)的性能进行探究。利用SEM、FT-IR、TG及XPS对CPNMA进行表征。通过吸附动力学和吸附等温线模型拟合发现,在25℃下CPNMA对MO的吸附行为更符合拟二级动力学和Langmuir等温吸附模型,吸附平衡时间为960 min,理论最大吸附量为371.6 mg/g。分析了吸附温度和溶液pH对吸附效果的影响,结果表明,在吸附温度为35℃及溶液pH=6时CPNMA可以呈现出最佳的吸附效果。综合分析,CPNMA的吸附机理包括氢键、静电作用、范德华力、n-π相互作用、表面吸附和孔隙填充。 展开更多
关键词 n-甲基丙烯酰胺 甲基二烯丙基氯化铵 水凝胶 甲基 吸附
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N-异丙基丙烯酰胺/N-羟甲基丙烯酰胺共聚物及其水凝胶的合成及其温敏性研究 被引量:13
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作者 高青雨 刘瑞雪 +2 位作者 史先进 张锡兰 袁金芳 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第4期499-501,共3页
通过自由基聚合合成了 N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)与N-羟甲基丙烯酰胺(NHMPA)的共聚物及其水凝胶。研究发现,调节两单体的配比可得到不同的低临界溶液温度(LCST)值的共聚物及水凝胶。结果表明,NHMPA的加入不改变PNIPAm的温敏性,但可有效... 通过自由基聚合合成了 N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)与N-羟甲基丙烯酰胺(NHMPA)的共聚物及其水凝胶。研究发现,调节两单体的配比可得到不同的低临界溶液温度(LCST)值的共聚物及水凝胶。结果表明,NHMPA的加入不改变PNIPAm的温敏性,但可有效的调节其LCST值。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 n-甲基丙烯酰胺 共聚物 水凝胶 合成 温敏性 自由基聚合
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N-羟甲基丙烯酰胺在棉织物抗菌整理中的应用 被引量:13
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作者 李晓林 成晓莉 +1 位作者 李琳 任学宏 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第20期23-27,共5页
应用轧烘焙工艺,使得卤胺类单体N-羟甲基丙烯酰胺在棉织物上发生接枝共聚反应。探究了交联剂浓度、浸渍时间、单体浓度、焙烘时间和焙烘温度对改性棉织物含氯量的影响。最佳工艺条件为:交联剂浓度2%(质量分数),浸渍时间15min,单体浓度0.... 应用轧烘焙工艺,使得卤胺类单体N-羟甲基丙烯酰胺在棉织物上发生接枝共聚反应。探究了交联剂浓度、浸渍时间、单体浓度、焙烘时间和焙烘温度对改性棉织物含氯量的影响。最佳工艺条件为:交联剂浓度2%(质量分数),浸渍时间15min,单体浓度0.4mol/L,焙烘时间120s,焙烘温度120℃。对接枝后棉织物进行红外、SEM表征,结果证实单体N-羟甲基丙烯酰胺接枝到了棉织物上。抗菌测试显示,在5min内,改性棉织物即可杀死100%的金黄色葡萄球菌,10min内杀死100%大肠杆菌,杀菌效果显著。 展开更多
关键词 n-甲基丙烯酰胺 卤胺 棉织物 抗菌
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N-羟甲基丙烯酰胺在胶乳中作用方式的探析 被引量:13
5
作者 吕晶 肖敏 陈水林 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期51-55,共5页
通过萃取、紫外分光光度计等测试分析手段,比较了N-羟甲基丙烯酰胺与丙烯酸酯等乙烯类单体共聚和将N-羟甲基丙烯酰胺与丙烯酸酯类单体分别聚合后共混两种方式得到的胶乳的性能,探讨了N-羟甲基丙烯酰胺在与丙烯酸酯等乙烯类单体聚合中的... 通过萃取、紫外分光光度计等测试分析手段,比较了N-羟甲基丙烯酰胺与丙烯酸酯等乙烯类单体共聚和将N-羟甲基丙烯酰胺与丙烯酸酯类单体分别聚合后共混两种方式得到的胶乳的性能,探讨了N-羟甲基丙烯酰胺在与丙烯酸酯等乙烯类单体聚合中的行为及其在胶乳中的作用方式。 展开更多
关键词 N—甲基丙烯酰胺 乳液聚合 作用方式 胶乳
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N-羟乙基全氟辛酰胺甲基丙烯酸酯聚合物的合成及性能研究 被引量:16
6
作者 周钰明 黄静艳 薛学佳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第B08期77-79,共3页
以全氟辛酸为起始原料合成N 羟乙基全氟辛酰胺甲基丙烯酸酯 ,再经均聚得到溶剂型的有机氟织物整理剂。均聚物对水和二碘甲烷的接触角分别为 98 4°和 80 5° ,计算得到其表面自由能为 0 0 185J/m2 。处理后的各类织物憎水性达... 以全氟辛酸为起始原料合成N 羟乙基全氟辛酰胺甲基丙烯酸酯 ,再经均聚得到溶剂型的有机氟织物整理剂。均聚物对水和二碘甲烷的接触角分别为 98 4°和 80 5° ,计算得到其表面自由能为 0 0 185J/m2 。处理后的各类织物憎水性达 10~ 11级 ,憎油性达 4~ 展开更多
关键词 特种表面活性剂 n-乙基全氟辛酰胺甲基丙烯酸酯聚合物 合成 性能 研究 有机氟整理剂 织物 憎水 憎油
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N-羟甲基丙烯酰胺自交联乳液的合成及其交联反应的研究 被引量:5
7
作者 王海侨 廉芒芬 李效玉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期187-190,共4页
N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)自交联丙烯酸乳液的交联固化条件目前有不同的报道。以NMA为交联单体,设计合成了一种自交联的苯丙乳液,研究了NMA用量、链转移剂十二硫醇,以及热处理条件等因素对乳液及其乳胶膜性能的影响。结果表明:部分NMA在乳... N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)自交联丙烯酸乳液的交联固化条件目前有不同的报道。以NMA为交联单体,设计合成了一种自交联的苯丙乳液,研究了NMA用量、链转移剂十二硫醇,以及热处理条件等因素对乳液及其乳胶膜性能的影响。结果表明:部分NMA在乳液聚合过程中就可以通过链转移反应而生成交联结构;一定用量的十二硫醇可以有效阻止聚合过程中NMA之间的交联反应;NMA乳液为高温自交联体系,在室温下基本不发生交联反应,110℃以上才能有效交联。对乳胶膜性能的研究表明,随着热处理温度的升高,乳胶膜的交联度、接触角和拉伸强度均相应增大,而断裂伸长率降低。 展开更多
关键词 n-甲基丙烯酰胺 自交联 苯丙乳液 交联反应 性能
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N-(p-羟基苯基)甲基丙烯酰胺的合成与表征 被引量:2
8
作者 刘建国 李平 +1 位作者 杨坤涛 郑家燊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期876-878,共3页
N-(p-hydroxyphenyl)methacrylamide was successfully synthesized(yield 86%) by the reaction of methacryloyl chloride with p-aminophenol.The separating and purifying methods of the product was discussed,and the influenci... N-(p-hydroxyphenyl)methacrylamide was successfully synthesized(yield 86%) by the reaction of methacryloyl chloride with p-aminophenol.The separating and purifying methods of the product was discussed,and the influencing factors on the synthesis were simply explored.The aim product was characterized and verified by FT-IR,1H NMR,MS spectra and elemental analysis. 展开更多
关键词 n-(p-基苯基)甲基丙烯酰胺 合成 表征
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N-(4-羟基-3-甲氧基-苯甲基)丙烯酰胺的合成及其防污性能研究 被引量:3
9
作者 于良民 安正国 董磊 《涂料工业》 CAS CSCD 2007年第7期70-71,共2页
以愈创木酚和N-羟甲基丙烯酰胺为原料通过弗瑞德-克来福特烷基化反应,合成了含辣素衍生结构的丙烯酰胺类功能单体N-(4-羟基-3-甲氧基-苯甲基)丙烯酰胺(HMBA),并通过红外光谱(FT-IR)和核磁波谱(1HNMR)对其结构进行了表征。初步研究了该... 以愈创木酚和N-羟甲基丙烯酰胺为原料通过弗瑞德-克来福特烷基化反应,合成了含辣素衍生结构的丙烯酰胺类功能单体N-(4-羟基-3-甲氧基-苯甲基)丙烯酰胺(HMBA),并通过红外光谱(FT-IR)和核磁波谱(1HNMR)对其结构进行了表征。初步研究了该化合物在海洋防污涂料中的防污性能。 展开更多
关键词 n-(4-基-3-甲氧基-苯甲基)丙烯酰胺 合成 防污涂料
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丙烯酰胺和N,N-二甲基丙烯酰胺反相乳液共聚动力学 被引量:1
10
作者 吴雨晨 陈浩 +3 位作者 朱良宇 苗贵兰 龚昀晗 王延梅 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期332-337,共6页
以丙烯酰胺(AM)和N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)作为单体,失水山梨醇单油酸酯(SPAN-80)为乳化剂,3号白油为连续相,过硫酸铵(APS)和四甲基乙二胺(TEMED)为氧化还原引发体系,通过反相乳液聚合得到AM和DMAA的共聚物,采用核磁共振氢谱对产物进... 以丙烯酰胺(AM)和N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)作为单体,失水山梨醇单油酸酯(SPAN-80)为乳化剂,3号白油为连续相,过硫酸铵(APS)和四甲基乙二胺(TEMED)为氧化还原引发体系,通过反相乳液聚合得到AM和DMAA的共聚物,采用核磁共振氢谱对产物进行表征。结果表明,随着投料中n(DMAA)∶n(AM)的增加,聚合速率逐步加快,共聚物中DMAA物质的量多于投料中DMAA的物质的量;聚合速率随时间的变化曲线不存在恒速期,成核机理倾向于单体液滴成核;聚合速率方程为r_(p)=kcM^(1.74)cI^(0.82)cE^(0.77)(其中cM、cI、cE分别为单体总浓度、引发剂浓度和乳化剂浓度),表观活化能为20.53 kJ/mol。 展开更多
关键词 动力学 反相乳液 丙烯酰胺 N n-甲基丙烯酰胺 成核机理
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丙烯酸丁酯-N-羟甲基丙烯酰胺无规共聚物增韧PLA的结构与性能
11
作者 孟兵 郑金辉 +1 位作者 孙建丽 苏艳红 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期11-14,36,共5页
前期研究表明聚丙烯酸丁酯(PBA)能增韧聚乳酸(PLA)并保持PLA的透明性。为了进一步提高PBA与PLA的相容性,在PBA分子中引入极性基团N-羟甲基丙烯酰胺(NHMAAm)。在丙酮溶液中以偶氮二异丁腈自由基引发丙烯酸丁酯和N-羟甲基丙烯酰胺,合成了... 前期研究表明聚丙烯酸丁酯(PBA)能增韧聚乳酸(PLA)并保持PLA的透明性。为了进一步提高PBA与PLA的相容性,在PBA分子中引入极性基团N-羟甲基丙烯酰胺(NHMAAm)。在丙酮溶液中以偶氮二异丁腈自由基引发丙烯酸丁酯和N-羟甲基丙烯酰胺,合成了丙烯酸丁酯和N-羟甲基丙烯酰胺无规共聚物P(BA-co-NHMAAm),然后通过哈克流变仪与PLA熔融共混。凝胶渗透色谱、傅里叶变换红外光谱和热重分析表明,PBA分子链中成功引入了N-羟甲基丙烯酰胺,并且共聚物适应PLA的加工过程。力学性能测试和扫描电子显微镜照片揭示,N-羟甲基丙烯酰胺的引入能增加PBA与PLA的相容性,N-羟甲基丙烯酰胺的含量越高相容性越好。PLA的拉伸强度随P(BA-coNHMAAm)含量的增加而略有降低,但断裂伸长率和冲击强度大幅提高。拉伸强度、冲击强度和断裂伸长率随着P(BA-co-NHMAAm)中NHMAAm比例的增加而增大。 展开更多
关键词 丙烯酸丁酯 n-甲基丙烯酰胺 聚乳酸 增韧
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丙烯酸丁酯与N-羟甲基丙烯酰胺共聚物增韧PLA
12
作者 赵佳旭 赵文隆 邓晶晶 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2012年第4期10-14,共5页
将丙烯酸丁酯(BA)与N-羟甲基丙烯酰胺(NA)共聚合制备柔性共聚物P(BA-NA),再用P(BA-NA)增韧聚乳酸(PLA),研究了增韧体系的力学性能、微观形态与共聚单体配比、共聚物含量之间的关系。当n(BA)/n(NA)为30∶1,w[P(BA-NA)]为8%时,PLA/P(BA-NA... 将丙烯酸丁酯(BA)与N-羟甲基丙烯酰胺(NA)共聚合制备柔性共聚物P(BA-NA),再用P(BA-NA)增韧聚乳酸(PLA),研究了增韧体系的力学性能、微观形态与共聚单体配比、共聚物含量之间的关系。当n(BA)/n(NA)为30∶1,w[P(BA-NA)]为8%时,PLA/P(BA-NA)复合材料的拉伸断裂应变提高了约97倍,悬臂梁缺口冲击强度提高了1.5倍,拉伸强度为39 MPa。采用扫描电子显微镜观察发现,P(BA-NA)能够均匀分散在PLA基体中,两者相容良好。 展开更多
关键词 聚乳酸 丙烯酸丁酯 n-甲基丙烯酰胺 共聚物 微观相形态
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交联型丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺单体的HPLC分析
13
作者 雍自勤 张泉福 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期47-50,共4页
介绍了高效液相色谱法(HPLC)分离分析交联型丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺单体,并讨论了各种分析条件和分析结果。该方法具有简便、快速、精密度和准确度高等特点,既可作常量分析,也可作微量分析。
关键词 交联型 丙烯酰胺 甲基 液相色谱
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聚丙烯固相接枝N-羟甲基丙烯酰胺(HMA) 被引量:4
14
作者 徐冰 王静媛 +3 位作者 李玉玮 于晓强 陶俊 汤心颐 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期28-32,共5页
本文介绍采用固相接枝方法合成的聚丙烯/N-羟甲基丙烯酰胺接枝共聚物,通过红外光谱(IR)、X-光衍射及偏光显微镜等测试手段对接枝物微观结构进行表征。通讯联系人。本理学株式会社生产的D/Max-A型X-射线仪测试,连续... 本文介绍采用固相接枝方法合成的聚丙烯/N-羟甲基丙烯酰胺接枝共聚物,通过红外光谱(IR)、X-光衍射及偏光显微镜等测试手段对接枝物微观结构进行表征。通讯联系人。本理学株式会社生产的D/Max-A型X-射线仪测试,连续扫描,扫描角度2θ=5~30°,*扫速4°/min。Cuka辐射,工作电压40mV,*电流为40mA,A为1.5418A。*1.3.3偏光显微镜分析:采用德国生产Op-*tonRpol偏光显微镜观察并拍照结晶形态。2结果与讨论*2.1IR谱分析*分别测试了纯聚丙烯及其接枝试样的红外谱图,绘制成图1。比较两条谱线可看出,*Pp-g-N-HMA共聚物在1635cm-1处出现明*显的吸收峰,这是聚酰胺的γ(C=O)特征吸收峰[3]。充分证明N-羟甲基丙烯酰胺已经接枝到聚丙烯的分子链上。*2.2WAXD谱图分析*图2a代表PPX-衍射峰,b中两条线分*别为不同接枝率的衍射峰,由图明显看出聚*丙烯接枝改性前后形态不变,均为α-晶型,*PP在26为14°、16.8°及18.4°左右分别均有*很强的衍射峰,分别对应α-晶型<110>、<040>*及<130>晶面的衍射[4]。这与? 展开更多
关键词 丙烯 甲基丙烯酰胺 固相接枝 微观结构
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N-羟甲基丙烯酰胺螺环磷酸酯的合成及表征 被引量:2
15
作者 周羿凝 许苗军 孙才英 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期917-920,共4页
以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)和螺环磷酰二氯(SPDPC)为原料,合成了N-羟甲基丙烯酰胺螺环磷酸酯(SPMA)。通过紫外光谱跟踪了反应进程,确定了反应时间和反应机理。结果发现,反应1 h体系达到最佳平衡状态;反应首先发生在NMA的—NH—上,而... 以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)和螺环磷酰二氯(SPDPC)为原料,合成了N-羟甲基丙烯酰胺螺环磷酸酯(SPMA)。通过紫外光谱跟踪了反应进程,确定了反应时间和反应机理。结果发现,反应1 h体系达到最佳平衡状态;反应首先发生在NMA的—NH—上,而NMA的—OH通过平衡反应与SPDPC作用,生成了最终产物。所得产品SPMA熔点为126~130℃,其结构用傅里叶红外光谱进行了表征;用TG法测定了SPMA的热稳定性,发现SPMA初始分解温度(失重3%时的温度)为313℃,最大失重速率对应的温度为343℃,800℃下仍残留32.6%,具有很好的热稳定性和成炭性能。用SPMA阻燃整理棉布,载药量为5%时,极限氧指数提高2%,续燃和阴燃时间缩短70%以上。 展开更多
关键词 n-甲基丙烯酰胺(nma) 螺环磷酰二氯(SPDPC) n-甲基丙烯酰胺螺环磷酸酯(SPMA) 橡塑助剂
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提高采收率用聚(N-羟甲基丙烯酰胺-丙烯酰胺)微球的反相微乳液聚合及其性能 被引量:6
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作者 邓凯迪 李谦定 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期468-474,479,共8页
以煤油为连续相,50.0wt%N-羟甲基丙烯酰胺(N-MAM)、丙烯酰胺(AM)单体水溶液为分散相,Span80/OP-10为乳化剂,依据拟三元相图配制了含50.6wt%油相、42.0wt%水相、7.4wt%Span80/OP-10(质量比6∶1)乳化剂相的W/O微乳液(质量分数)。以N,N-亚... 以煤油为连续相,50.0wt%N-羟甲基丙烯酰胺(N-MAM)、丙烯酰胺(AM)单体水溶液为分散相,Span80/OP-10为乳化剂,依据拟三元相图配制了含50.6wt%油相、42.0wt%水相、7.4wt%Span80/OP-10(质量比6∶1)乳化剂相的W/O微乳液(质量分数)。以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,在65℃过硫酸铵(APS)引发下进行反相微乳液聚合制备了纳米级交联P(AM/NMAM)微球。以微球粒径及溶胀性为考察指标,从单体配比、交联剂用量、引发剂用量及搅拌速率等方面对合成条件进行了优化。结果表明,在单体配比m(AM)∶m(N-MAM)为4∶1,交联剂MBAA用量0.60wt%、引发剂APS用量0.50wt%(以单体总质量计)、搅拌速率1000r/min的条件下合成的微球耐盐性好、吸水倍率高,在1.0×10~5 mg/L模拟地层水中可达18.40g/g。扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对微球形态的表征结果显示,其具有较好的球形度及单分散性,粒径分布均一,约为100nm左右。流变及岩心封堵实验表明微球胶乳具有良好的注入性,封堵效果显著,可实现逐级深部调剖。 展开更多
关键词 反相微乳液聚合 聚合物微球 丙烯酰胺 n-甲基丙烯酰胺 溶胀性 深部调堵
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聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮前药的合成与表征 被引量:1
17
作者 周永柱 张娟 +1 位作者 刘毅锋 谢俊 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期825-827,共3页
目的研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮(PHPMA-Met)前药的合成方法。方法以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基反应,聚合得到PHPMA,进而以氯乙酰氯为连接基,与Met反应,合成了PHPMA-Met,并对产物进行了元素、红外、差示扫描... 目的研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮(PHPMA-Met)前药的合成方法。方法以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基反应,聚合得到PHPMA,进而以氯乙酰氯为连接基,与Met反应,合成了PHPMA-Met,并对产物进行了元素、红外、差示扫描量热分析鉴定和表征。结果 Met在前药中的含量大于15%。结论该制备方法简单,条件温和,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 n-(2-丙基)甲基丙烯酰胺 前药 自由基反应
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聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪前药的合成及表征 被引量:1
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作者 邢晓虎 张娟 +1 位作者 张亚洲 钟林桔 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期57-60,共4页
研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪(PHPMA-HYD)大分子前药的合成方法。以偶氮二异丁腈(AIBN)引发的聚合反应,制备药物载体PHPMA。然后以丁二酸酐为连接基团,将原药HYD连接在PHPMA上,得到了PHPMA-HYD大分子前药。对所得到的产物进... 研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪(PHPMA-HYD)大分子前药的合成方法。以偶氮二异丁腈(AIBN)引发的聚合反应,制备药物载体PHPMA。然后以丁二酸酐为连接基团,将原药HYD连接在PHPMA上,得到了PHPMA-HYD大分子前药。对所得到的产物进行了紫外、FTIR、元素、DSC分析表征。检测结果显示前药中HYD的含量大于10.3%。该方法操作简单、易行,产率高。 展开更多
关键词 前药 n-(2-丙基)甲基丙烯酰胺 肼屈嗪 酰化反应
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空气煎炸对薯条丙烯酰胺及其中间产物形成的影响
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作者 李晶 张豪 +4 位作者 鲍涛 赵念思 夏书芹 侯娅琪 张敏 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第6期264-271,共8页
空气煎炸可以实现薯条无油煎炸的烹饪效果,但目前尚未明晰空气煎炸过程中高温热风烹饪参数对丙烯酰胺等潜在危害因子生成的影响。该文研究了空气煎炸温度和时间对薯条中丙烯酰胺形成的影响,借助液-质联用对关键中间产物5-羟甲基糠醛和α... 空气煎炸可以实现薯条无油煎炸的烹饪效果,但目前尚未明晰空气煎炸过程中高温热风烹饪参数对丙烯酰胺等潜在危害因子生成的影响。该文研究了空气煎炸温度和时间对薯条中丙烯酰胺形成的影响,借助液-质联用对关键中间产物5-羟甲基糠醛和α-二羰基化合物的积累进行追踪,并考察了水分含量的变化规律,探索了空气煎炸过程中丙烯酰胺形成的机制。结果表明,丙烯酰胺的含量随空气煎炸温度的提高而增加,且随着加热时间的延长呈先升后降的趋势;丙烯酰胺的生成与5-羟甲基糠醛和水分含量呈极显著相关,相关系数分别为0.846(P<0.01)和-0.891(P<0.01),而5-羟甲基糠醛的生成也与3-脱氧葡糖醛酮的含量呈显著正相关(r=0.631,P<0.05)。因此可以通过抑制5-羟甲基糠醛等中间产物的生成以及减少烹饪的水分损失等,来抑制空气煎炸薯条中丙烯酰胺的生成。 展开更多
关键词 空气煎炸 丙烯酰胺 5-甲基糠醛 α-二羰基化合物 水分含量
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高效液相色谱法测定纺织品中丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺 被引量:12
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作者 林型跑 陈海相 +2 位作者 孙岩峰 谢甲增 蒋丹丹 《现代纺织技术》 2019年第1期80-86,共7页
建立了高效液相色谱(HPLC)测定纺织品中丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺含量的方法。色谱条件:流动相为乙腈-水(1:99,V/V),检测波长为202nm,流速为0.5mL/min。用水提取纺织样品中的丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺... 建立了高效液相色谱(HPLC)测定纺织品中丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺含量的方法。色谱条件:流动相为乙腈-水(1:99,V/V),检测波长为202nm,流速为0.5mL/min。用水提取纺织样品中的丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺,提取液经C_(18)柱分离,外标法定量。结果表明:丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺在0.05~1.00μg/mL范围内均线性良好,相关系数均大于0.999,方法检出低限分别为0.8、0.5、1.5mg/kg,加标回收率在85.81%~107.37%之间,相对标准偏差在0.13%~4.34%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱 测定 纺织品 丙烯酰胺 甲基丙烯酰胺 n-甲基丙烯酰胺
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