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N-羟乙基脂肪酸酰胺类捕收剂对低品位碳酸锰矿的浮选作用及机理 被引量:1
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作者 陈珈琪 周俊 +5 位作者 邹义坤 万艳艳 陈浩 周晨晖 陈婷 严春杰 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1059-1066,共8页
设计并合成4种N-羟乙基脂肪酸酰胺类捕收剂,分别为N-羟乙基亚油酸酰胺(ELOA)、N-羟乙基油酸酰胺(EOA)、N-羟乙基蓖麻油酸酰胺(EROA)、N-羟乙基硬脂酸酰胺(ESOA)。考察4种捕收剂对湖南凤凰-花垣地区低品位碳酸锰矿的浮选行为。锰品位为11... 设计并合成4种N-羟乙基脂肪酸酰胺类捕收剂,分别为N-羟乙基亚油酸酰胺(ELOA)、N-羟乙基油酸酰胺(EOA)、N-羟乙基蓖麻油酸酰胺(EROA)、N-羟乙基硬脂酸酰胺(ESOA)。考察4种捕收剂对湖南凤凰-花垣地区低品位碳酸锰矿的浮选行为。锰品位为11.49%的原矿,通过一次粗选工艺后,捕收能力顺序为:ELOA≈EOA>EROA>ESOA。其中,经过化合物ELOA和EOA浮选后的精矿中锰的品位分别为14.86%、14.69%,回收率分别为81.85%、83.54%。通过表面张力、Zeta电位、IR及量子化学计算探究捕收剂与锰矿之间的作用机理。结果表明:4种N-羟乙基脂肪酸酰胺类化合物和锰矿之间是化学吸附作用;捕收剂能明显地降低溶液的表面张力,降低矿物表面的动电位;分子中的负电荷主要集中在N,O原子上,分子与矿物表面的Mn具备多个作用位点及多种作用模式。 展开更多
关键词 n-羟乙基脂肪酸酰胺 低品位 碳酸锰 浮选
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N,N-二羟乙基去氢枞酸酰胺的合成 被引量:8
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作者 韦瑞松 段文贵 +2 位作者 许雪棠 岑波 卢发燕 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2008年第1期63-66,共4页
以从歧化松香中分离提纯的去氢枞酸为原料,经去氢枞酸酰氯与二乙醇胺的N-酰化反应,合成了N,N-二羟乙基去氢枞酸酰胺。通过单因素实验得出目标产物的适宜合成条件为反应时间2h,反应温度20~30℃,反应物摩尔比4:1(胺:酰氯),转... 以从歧化松香中分离提纯的去氢枞酸为原料,经去氢枞酸酰氯与二乙醇胺的N-酰化反应,合成了N,N-二羟乙基去氢枞酸酰胺。通过单因素实验得出目标产物的适宜合成条件为反应时间2h,反应温度20~30℃,反应物摩尔比4:1(胺:酰氯),转化率为95.1%。采用IR,UV和GC-MS等方法对目标产物进行了结构表征,并对其表面张力及临界胶束浓度进行了测试,还对2种测定目标产物中氯含量的方法作了比较。 展开更多
关键词 去氢枞酸 N n-羟乙去氢枞酸酰胺 表面活性剂 合成
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N-羟乙基全氟辛酰胺甲基丙烯酸酯聚合物的合成及性能研究 被引量:16
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作者 周钰明 黄静艳 薛学佳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第B08期77-79,共3页
以全氟辛酸为起始原料合成N 羟乙基全氟辛酰胺甲基丙烯酸酯 ,再经均聚得到溶剂型的有机氟织物整理剂。均聚物对水和二碘甲烷的接触角分别为 98 4°和 80 5° ,计算得到其表面自由能为 0 0 185J/m2 。处理后的各类织物憎水性达... 以全氟辛酸为起始原料合成N 羟乙基全氟辛酰胺甲基丙烯酸酯 ,再经均聚得到溶剂型的有机氟织物整理剂。均聚物对水和二碘甲烷的接触角分别为 98 4°和 80 5° ,计算得到其表面自由能为 0 0 185J/m2 。处理后的各类织物憎水性达 10~ 11级 ,憎油性达 4~ 展开更多
关键词 特种表面活性剂 n-羟乙全氟辛酰胺丙烯酸酯聚合物 合成 性能 研究 有机氟整理剂 织物 憎水 憎油
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N-羟乙基丙烯酰胺交联改性核壳苯丙乳液的制备及涂膜性能 被引量:8
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作者 沈慧芳 罗文凤 朱延安 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期12-17,共6页
采用半连续种子乳液聚合法合成稳定的自交联核壳型苯丙乳液。考察了软硬单体配比、N-羟乙基丙烯酰胺(HEMAA)用量对乳液及涂膜性能的影响,初步探讨了HEMAA的改性机理。结果发现,当软硬单体配比m(St)∶m(BA)=2∶1,HEMAA添加量占主单体1%时... 采用半连续种子乳液聚合法合成稳定的自交联核壳型苯丙乳液。考察了软硬单体配比、N-羟乙基丙烯酰胺(HEMAA)用量对乳液及涂膜性能的影响,初步探讨了HEMAA的改性机理。结果发现,当软硬单体配比m(St)∶m(BA)=2∶1,HEMAA添加量占主单体1%时,合成乳液聚合稳定性高,涂膜耐水性和热稳定性良好。傅里叶变换红外光谱、扫描电镜及透射电镜分析表明,HEMAA接枝到共聚物分子上且有明显的核壳结构;涂膜接触角及热重分析表明,涂膜的疏水性及热稳定性增强,水在涂膜上的接触角较改性前提高了5.26°,苯丙乳胶膜在实验条件下失重5%时,分解温度提高了58.03℃。 展开更多
关键词 n-羟乙丙烯酰胺 核壳结构 苯丙乳液 涂膜性能
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N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺的合成及应用 被引量:2
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作者 陈浪 邓剑如 徐婉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期114-117,共4页
二乙醇胺与乙酰乙酸甲酯反应合成了硼酸酯键合剂原料N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺。通过均匀设计与SPSS软件处理实验数据,确定了N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺收率与各反应因素的回归方程;最佳反应条件为:n(乙酰乙酸甲酯)/n(二乙醇胺)=1.3,催化剂w(... 二乙醇胺与乙酰乙酸甲酯反应合成了硼酸酯键合剂原料N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺。通过均匀设计与SPSS软件处理实验数据,确定了N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺收率与各反应因素的回归方程;最佳反应条件为:n(乙酰乙酸甲酯)/n(二乙醇胺)=1.3,催化剂w(ZnAc2.2H2O)=0.25%(以二乙醇胺的质量计,以下同),反应温度140℃,反应时间2.5 h,减压蒸除未反应原料得产物。在该条件下,N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺收率达84.9%。以N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺制备的硼酸酯键合剂BA-5-2在5 L高能丁羟四组元推进剂装药实验中的应用结果显示:推进剂常温、高温各项力学性能指标均高于发动机设计要求15%,高温黏附指数φ=1.037,其综合力学性能优于醇胺类键合剂LAB-303B、二乙醇胺硼酸酯键合剂BAG-5及海因三嗪类键合剂BA603。 展开更多
关键词 N n-羟乙乙酰乙酰胺 均匀设计 硼酸酯键合剂 胺解反应 二乙醇胺 乙酰乙酸甲酯 功能材料
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N′,N-二-(2-羟乙基)-草酰胺的制备方法研究
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作者 王峰 彭丹 +1 位作者 牟秋红 张方志 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期195-197,共3页
以甲醇为溶剂,草酸二乙酯与单乙醇胺为原料制备了N′,N-二-(2-羟乙基)-草酰胺,并对其进行红外光谱分析。研究溶剂用量、反应物配比、反应温度与保温时间对N′,N-二-(2-羟乙基)-草酰胺产率的影响。结果表明:最佳工艺条件为甲醇作溶剂,甲... 以甲醇为溶剂,草酸二乙酯与单乙醇胺为原料制备了N′,N-二-(2-羟乙基)-草酰胺,并对其进行红外光谱分析。研究溶剂用量、反应物配比、反应温度与保温时间对N′,N-二-(2-羟乙基)-草酰胺产率的影响。结果表明:最佳工艺条件为甲醇作溶剂,甲醇与草酸二乙酯质量比=5∶1,反应物摩尔比n(草酸二乙酯)∶n(单乙醇胺)=1∶2.3,反应温度为70℃,保温时间1.5h,此时N′,N-二-(2-羟乙基)-草酰胺产率达到97.1%。 展开更多
关键词 N′ n-二-(2-羟乙)-草酰胺 合成 研究
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羟乙基纤维素-聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物的制备与表征 被引量:1
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作者 曹光群 宋小青 +1 位作者 解光明 杨成 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期356-359,共4页
通过羟乙基纤维素与氨基封端的聚N-异丙基丙烯酰胺进行还原性氨化反应合成了温敏性羟乙基纤维素-聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物。利用凝胶渗透色谱、傅立叶红外光谱和固态核磁共振谱对共聚物的结构进行了表征。利用紫外分光光度计研究... 通过羟乙基纤维素与氨基封端的聚N-异丙基丙烯酰胺进行还原性氨化反应合成了温敏性羟乙基纤维素-聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物。利用凝胶渗透色谱、傅立叶红外光谱和固态核磁共振谱对共聚物的结构进行了表征。利用紫外分光光度计研究了共聚物水溶液的透光率随温度的变化。研究表明共聚物的低临界溶解温度为33℃,当高于33℃后,共聚物聚集形成平均长度为100 nm的类似棒状的胶束。 展开更多
关键词 聚合物 羟乙纤维素-聚n-异丙丙烯酰胺嵌段共聚物 制备
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基于线形聚丙烯酰胺聚合物溶液流变学行为的影响因素
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作者 陈浩 吴雨晨 +3 位作者 朱良宇 苗贵兰 龚昀晗 王延梅 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期304-311,共8页
通过溶液聚合合成了线形聚丙烯酰胺(LPA),分别在LPA水溶液中聚合N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)和N-羟乙基丙烯酰胺(HEA),合成了LPA/PDMA和LPA/PHEA准互穿聚合物网络。研究了LPA黏均分子量、剪切速率、温度等因素对上述准互穿聚合物网络流变... 通过溶液聚合合成了线形聚丙烯酰胺(LPA),分别在LPA水溶液中聚合N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)和N-羟乙基丙烯酰胺(HEA),合成了LPA/PDMA和LPA/PHEA准互穿聚合物网络。研究了LPA黏均分子量、剪切速率、温度等因素对上述准互穿聚合物网络流变学的影响。结果表明,LPA溶液的临界缠结浓度随着黏均分子量的增加而下降;LPA、LPA/PHEA和LPA/PDMA溶液均表现出明显的剪切变稀行为,LPA/PHEA和LPA/PDMA溶液黏度要显著小于对应黏均分子量的LPA溶液的黏度;聚合物溶液黏度均随温度的升高而下降,并且LPA/PHEA、LPA/PDMA溶液对温度更加敏感。黏弹性结果显示:当聚合物的质量浓度为0.025 g/mL时,基于中、高黏均分子量LPA的聚合物溶液以弹性为主,聚合物网络结构较稳定;基于低黏均分子量LPA的聚合物溶液则以黏性为主,聚合物网络结构不稳定,易被外力破坏。 展开更多
关键词 线形聚丙烯酰胺 聚(N n-二甲丙烯酰胺) 聚(n-羟乙丙烯酰胺) 准互穿聚合物网络 流变学
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聚羟乙谷氨酰胺-5-氟尿嘧啶-1-乙酸的合成、表征与缓释性 被引量:10
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作者 张静夏 潘仕荣 +1 位作者 王琴梅 黄爱东 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1057-1059,共3页
Coupling water soluble and biodegradable poly( N (2 hydroxyethyl) L glutamine)(PHEG) synthesized from poly(( γ benzyl) L glutamine) and 2 aminoethanol with 5 fluorouracil 1 acetic acid(FUA) as a simulated drug afford... Coupling water soluble and biodegradable poly( N (2 hydroxyethyl) L glutamine)(PHEG) synthesized from poly(( γ benzyl) L glutamine) and 2 aminoethanol with 5 fluorouracil 1 acetic acid(FUA) as a simulated drug affords a polymer prodrug poly( N (2 hydroxyethyl) L glutamine) 5 fluorouracil 1 acetic acid(PHEG FUA). The conjugation between the polymer and the drug compound has been confirmed by IR, UV, 1 H NMR and DSC. The content of 5 fluorouracil was determined to be about 26%(UV method). The in vitro test results show that the accumulated drug release amounts of PHEG FUA was 47 63% in phosphorus salt buffer solution(pH=7 2) during 120 h, indicating the conjugated compound has an obvious sustained release effect. 展开更多
关键词 聚(n-(羟乙)-L-谷酰胺)氟尿嘧啶乙酸 高分子前药 缓释
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全物理交联导电双网络水凝胶κ-CG-Ca^(2+)/pHEAA的制备及性能研究
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作者 郭子玉 唐思佳 +1 位作者 欧阳国强 朱承志 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第8期56-62,共7页
以钙离子敏感型多糖κ-卡拉胶(κ-CG)为第一网络、含羟基聚合物聚N-羟乙基丙烯酰胺(pHEAA)为第二网络,采用“加热-冷却-光聚合”方法制备了全物理交联导电双网络水凝胶κ-CG-Ca^(2+)/pHEAA;通过扫描电子显微镜、紫外可见分光光度计对水... 以钙离子敏感型多糖κ-卡拉胶(κ-CG)为第一网络、含羟基聚合物聚N-羟乙基丙烯酰胺(pHEAA)为第二网络,采用“加热-冷却-光聚合”方法制备了全物理交联导电双网络水凝胶κ-CG-Ca^(2+)/pHEAA;通过扫描电子显微镜、紫外可见分光光度计对水凝胶进行了表征,并测试了水凝胶的拉伸性能、自恢复性、导电性和传感性。结果表明:该水凝胶具有较强的拉伸性能(拉伸强度为1042.34 kPa,拉伸应变为17.75 mm/mm)和良好的自恢复性(恢复率为42.54%);由于自由离子的引入,该水凝胶表现出优异的导电性和传感性。这种性能优异的导电双网络水凝胶在人体运动监测、柔性电极和可穿戴电子设备等领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 Κ-卡拉胶 n-羟乙丙烯酰胺 自恢复 导电水凝胶 双网络水凝胶 全物理交联
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反应型聚硅氧烷改性聚氨酯水分散体的合成及性能 被引量:13
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作者 张庆思 朱晓丽 +3 位作者 李天铎 刘磊力 张萌 于一涛 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期839-845,共7页
采用N-[(1,1-二甲基-2-乙酰基)乙基]-β-二羟乙氨基丙酰胺(DDP)和双羟丙基封端聚硅氧烷(PDS)合成了反应型聚硅氧烷改性聚氨酯水分散体。测定了水分散体的黏度、表面张力、粒径、粒径分布及储存稳定性;观察了水分散体中粒子的聚集状态及... 采用N-[(1,1-二甲基-2-乙酰基)乙基]-β-二羟乙氨基丙酰胺(DDP)和双羟丙基封端聚硅氧烷(PDS)合成了反应型聚硅氧烷改性聚氨酯水分散体。测定了水分散体的黏度、表面张力、粒径、粒径分布及储存稳定性;观察了水分散体中粒子的聚集状态及胶膜断面的相分离形态;研究了水分散体成膜后胶膜的耐水和耐溶剂性能、凝胶含量、拉伸强度、断裂伸长率及热失重情况。实验结果表明,水分散体的黏度及表面张力随DDP含量的增加而增大,加入PDS后水分散体的黏度及表面张力减小;加入DDP和PDS均能提高胶膜的热稳定性;成膜时的交联反应及加入PDS显著提高了膜的耐水、耐溶剂性能和凝胶含量等性能,与聚氨酯水分散体相比,吸水率最大下降了45.83%,吸甲苯率最大下降了15.53%,凝胶质量分数最大增加了9.62%。 展开更多
关键词 n-[(1 1-二甲-2-乙酰)乙]-β-二羟乙酰胺 双羟丙封端聚硅氧烷 交联剂 聚氨酯水分散体 改性
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水溶液法合成HEC-g-(AM-AA)/SiO_2高吸水性树脂 被引量:8
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作者 肖春妹 林松柏 +1 位作者 萧聪明 李云龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 2004年第7期20-22,32,共4页
以过硫酸钾为引发剂 ,N ,N 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,采用水溶液聚合法制备交联型HEC g (AM AA) /SiO2 高吸水性树脂。研究了羟乙基纤维素与单体总量的比例、单体间配比、硅溶胶用量和反应时间、温度对树脂吸水率的影响。用红外光谱... 以过硫酸钾为引发剂 ,N ,N 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,采用水溶液聚合法制备交联型HEC g (AM AA) /SiO2 高吸水性树脂。研究了羟乙基纤维素与单体总量的比例、单体间配比、硅溶胶用量和反应时间、温度对树脂吸水率的影响。用红外光谱表征树脂的结构 ,热重分析测定树脂的热稳定性 ,力学性能分析表征树脂的拉伸强度。结果表明 ,制得的高吸水性树脂吸蒸馏水达 86 7g/g ,吸NaCl溶液 (质量分数为 0 9% )达 10 2 g/g。同时表明 。 展开更多
关键词 过硫酸钾 N n-亚甲双丙烯酰胺 水溶液聚合法 合成 HEC-g-(AM-AA)/SiO2高吸水性树脂 羟乙纤维素 硅溶胶
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可注射原位凝胶的制备及性能表征 被引量:3
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作者 孙绍华 曹辉 +1 位作者 苏海佳 谭天伟 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第14期109-112,共4页
以聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,利用酰亚胺基开环反应,首先制备得到α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺(PHEA),再与丙烯酰氯反应,制备得到接枝丙烯酰胺基α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺(PHA)。通过FT-IR、NMR对其结构进行了表征。这种大... 以聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,利用酰亚胺基开环反应,首先制备得到α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺(PHEA),再与丙烯酰氯反应,制备得到接枝丙烯酰胺基α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺(PHA)。通过FT-IR、NMR对其结构进行了表征。这种大分子单体的溶液可在人体温度下发生原位的交联反应,形成凝胶。可通过改变接枝率、大分子单体浓度等因素控制凝胶化时间。当选用质量浓度为0.1g/mL的PHA1#(接枝率为19.6%)单体、交联剂质量浓度为4mg/mL、引发剂浓度为20mmol/L时,凝胶化时间为90s。该凝胶具有可注射性和疏松的大孔结构,并且凝胶化时间可控,在模拟体液中有轻微溶胀,是较理想的治疗干眼症注射式材料。 展开更多
关键词 可注射凝胶 原位交联 α β-聚(n-羟乙)-DL-天门冬酰胺 凝胶化时间
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自交联阳离子丙烯酸乳液对ADC12铝合金的钝化研究 被引量:2
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作者 叶小乐 陈均 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期337-342,共6页
目的制备自交联阳离子丙烯酸乳液,提高ADC12铝合金表面树脂钝化膜的耐蚀性能。方法丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,可聚合多羟基有机胺为功能单体,N-羟乙基丙烯酰胺(HEAA)为交联剂单体,使用半连续乳液聚合法制备自交联阳离... 目的制备自交联阳离子丙烯酸乳液,提高ADC12铝合金表面树脂钝化膜的耐蚀性能。方法丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,可聚合多羟基有机胺为功能单体,N-羟乙基丙烯酰胺(HEAA)为交联剂单体,使用半连续乳液聚合法制备自交联阳离子型聚丙烯酸酯乳液,并采用浸渍法在ADC12铝合金板上制备钝化膜。通过激光纳米粒度仪和示差扫描量热分析仪(DSC)对乳液进行表征。采用电化学Tafel极化曲线、交流阻抗(EIS)、硫酸铜点滴试验及中性盐雾试验,对比分析添加交联单体前后树脂钝化膜的耐腐蚀性能。结果添加HEAA为交联单体制备自交联阳离子聚丙烯酸酯乳液,乳液平均粒径为88~96 nm,粒径分布均匀,并明显提高了聚丙烯酸酯乳液树脂的玻璃化温度。HEAA含量为2%时,乳液平均粒径为88 nm,粒径分布均匀,玻璃化温度提高了18.8℃,且钝化膜24 h中性盐雾试验后基本无腐蚀,腐蚀电流密度为2.609×10^(−7)A/cm^(2),腐蚀电位为−0.592 V,耐硫酸铜腐蚀时间为53 s。结论交联单体HEAA的添加能够有效提高树脂钝化膜的交联密度,阻碍腐蚀介质的侵入,提高树脂钝化膜的耐腐蚀性能。 展开更多
关键词 铝合金 无铬钝化 自交联 阳离子丙烯酸乳液 n-羟乙丙烯酰胺 耐蚀性能
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