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新型含吡唑环的N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物的设计、合成及生物活性 被引量:6
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作者 李淼 张金波 +3 位作者 杨吉春 李志念 刘长令 李正名 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1348-1352,共5页
以苯(吡啶)乙/丙酮类化合物为原料,经酯化、环化和缩合三步制得新型含吡唑环的N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物3a~3r,化合物及其中间体的化学结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析确认.生物活性结果表明,化合物3在400mg/L下分别对水稻... 以苯(吡啶)乙/丙酮类化合物为原料,经酯化、环化和缩合三步制得新型含吡唑环的N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物3a~3r,化合物及其中间体的化学结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析确认.生物活性结果表明,化合物3在400mg/L下分别对水稻稻瘟病、黄瓜霜霉病和小麦白粉病具有很好的防治效果.对水稻稻瘟病,R1为甲基或甲氧基取代的苯基时活性最好;对于黄瓜霜霉病和小麦白粉病,R1为苯基或甲基取代苯基的化合物杀菌活性优于其它化合物,R2为甲基的化合物杀菌活性优于R2为氢的化合物. 展开更多
关键词 吡唑 n-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物 生物活性 杀菌活性
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含嘧啶环的N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物的合成及生物活性 被引量:5
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作者 刘卫东 李世林 +1 位作者 李仲英 兰世林 《农药学学报》 CAS CSCD 2005年第4期357-360,共4页
为了寻找高效、低毒的新农药,采用活性结构拼接法设计合成了9个新的含嘧啶环的N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物(4a^4 i),其结构经IR1、H NMR、LC/M S和元素分析确证。生物活性测定结果表明,部分化合物在50mg/L下对小麦赤霉病菌G ibberella... 为了寻找高效、低毒的新农药,采用活性结构拼接法设计合成了9个新的含嘧啶环的N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物(4a^4 i),其结构经IR1、H NMR、LC/M S和元素分析确证。生物活性测定结果表明,部分化合物在50mg/L下对小麦赤霉病菌G ibberella zeae、稻瘟病菌Pyriculariaoryzae和灰霉病菌Botrytis cinerea有较好的抑菌活性,其中4b、4 i对小麦赤霉病菌的抑制率分别为90.9%和82.6%,4 c、4 f对稻瘟病菌的抑制率分别为86.8%和80.0%。 展开更多
关键词 嘧啶环 n-甲氧基氨基甲酸甲酯 合成 杀菌活性
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N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的合成工艺研究 被引量:19
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作者 李仲英 李江胜 刘卫东 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期4-6,共3页
对以邻硝基甲苯为主要原料,经锌粉 氯化铵溶液还原、氯甲酸甲酯酰基化、硫酸二甲酯甲基化合成N 甲氧基 N 2 甲基苯基氨基甲酸甲酯的工艺路线进行了研究.重点考察了还原反应中溶剂种类、还原温度对反应的影响以及N 羟基 N 2 甲苯氨基甲... 对以邻硝基甲苯为主要原料,经锌粉 氯化铵溶液还原、氯甲酸甲酯酰基化、硫酸二甲酯甲基化合成N 甲氧基 N 2 甲基苯基氨基甲酸甲酯的工艺路线进行了研究.重点考察了还原反应中溶剂种类、还原温度对反应的影响以及N 羟基 N 2 甲苯氨基甲酸甲酯的纯化方法.N 羟基 N 2 甲苯基氨基甲酸甲酯、N 甲氧基 N 2 甲苯基氨基甲酸甲酯均经MS,1HNMR确认. 展开更多
关键词 合成 邻硝基甲苯 邻甲基苯基羟胺 n-甲氧基-n-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯
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