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N-烷基-2-巯基乙酰胺自组装膜阻隔溶液离子跨膜输运能力
1
作者 王怡红 葛存旺 +2 位作者 徐丽娜 顾宁 刘举正 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期296-299,共4页
采用自组装手段 ,将 3种不同链长的N 烷基 2 巯基乙酰胺分子 (HSCH2 CONH(CH2 ) nCH3 ,n =6,1 1 ,1 7)组装于多晶金 (Au)表面 ,形成自组装单分子膜 (SAMs) .接触角测量值表明 ,SAMs具有与长链硫醇形成的自组装单分子膜相近的润湿性和... 采用自组装手段 ,将 3种不同链长的N 烷基 2 巯基乙酰胺分子 (HSCH2 CONH(CH2 ) nCH3 ,n =6,1 1 ,1 7)组装于多晶金 (Au)表面 ,形成自组装单分子膜 (SAMs) .接触角测量值表明 ,SAMs具有与长链硫醇形成的自组装单分子膜相近的润湿性和致密性 .循环伏安和阻抗测量表明 ,SAMs的缺陷随分子链长的增加而降低 ,界面电荷传输阻力亦随分子链长的增加而增加 ,界面氧化还原反应随着链长的增加逐渐转化为完全的动力学控制过程 .SAMs有效阻隔了溶液离子。 展开更多
关键词 n-烷基-2-巯基乙酰胺 自组装膜 防护性
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N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-乙酰胺的合成研究
2
作者 陶李明 刘文奇 +2 位作者 胡玉龙 周芸 李爱桃 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期100-101,118,共3页
以BOC-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯为原料,两步反应合成IL-1R/MyD88-TIR拟似物N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-乙酰胺,该反应条件温和,操作方便,收率较高,产物结构经NMR和MS得到了确证。
关键词 拟似物 n-(3--1-吡咯烷基)-丁酮-乙酰胺 合成
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三-((2-(N,N-二乙基乙酰胺基)氧基)乙基)胺萃取铀的研究
3
作者 牛雁宁 丁华杰 +2 位作者 徐岩冰 杨维凡 袁双贵 《科学技术与工程》 2004年第8期644-646,共3页
以三-((2-(N,N-二乙基乙酰胺基)氧基)乙基)胺为萃取剂,用1,2-二氯乙烷做稀释剂,在苦味酸-硝酸介质中对U(Ⅵ)萃取,主要研究了稀释剂对萃取效率的影响,萃取剂浓度、苦味酸根浓度对U(Ⅵ)分配比的影响。
关键词 -(2-(N n-二乙乙酰胺)氧)乙)胺 溶剂萃取 苦味酸
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三-((2-(N,N-二乙基乙酰胺基)氧基)乙基)胺萃取Th的研究
4
作者 牛雁宁 郭治军 +3 位作者 徐岩冰 丁华杰 杨维凡 袁双贵 《科学技术与工程》 2004年第7期529-530,533,共3页
以三-((2-(N,N-二乙基乙酰胺基)氧基)乙基)胺为萃取剂,1,2-二氯乙烷为稀释剂,研究从硝酸-苦味酸溶液中Th(Ⅳ)的萃取行为。讨论了水相中苦味酸根浓度、萃取剂浓度对Th(Ⅳ)分配比的影响,也对萃取机理进行了初步探讨。
关键词 -((2-(N n-二乙乙酰胺)氧)乙)胺 溶剂萃取Th(Ⅳ) 苦味酸
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N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺的注射液反复冻融的稳定性研究
5
作者 杨建云 黄荣清 +1 位作者 肖炳坤 骆传环 《科学技术与工程》 2007年第11期2621-2624,共4页
建立了N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺的注射液的HPLC的分析方法,在此基础上进行了N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺注射液的反复冻融影响因素试验。采用高效液相色谱法测定不同浓度的N-(2-甲... 建立了N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺的注射液的HPLC的分析方法,在此基础上进行了N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺注射液的反复冻融影响因素试验。采用高效液相色谱法测定不同浓度的N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺样品,其拟合峰面积与N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺浓度呈良好线性。在N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺线性范围内计算反复冻融后N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺的含量,结果显示冻融前后其含量没有明显变化。结果表明,N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺注射液反复冻融后含量及有关检验指标无明显变化,表明N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺注射液在反复冻融条件下稳定性良好。 展开更多
关键词 高效液相n-(2-甲氧)-2-(3--1 2 4 -三氮唑-1-)乙酰胺 稳定性
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新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺类化合物的合成及杀菌活性 被引量:4
6
作者 汪聿清 李倩梅 +3 位作者 温亚龙 谭成侠 邢家华 翁建全 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期162-168,共7页
为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经酯化、肼化、环化和缩合反应,设计并采用微波辅助合成了10个新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑... 为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经酯化、肼化、环化和缩合反应,设计并采用微波辅助合成了10个新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺类化合物,其结构通过核磁共振氢谱和碳谱、红外光谱、质谱及元素分析确认。初步生物活性测试结果表明,在50 mg/L下,大部分目标化合物对植物病原真菌具有一定的抑制活性,其中化合物8h对黄瓜炭疽病菌Colletotrichum orbiculare的抑制率达77.3%。 展开更多
关键词 n--2-((5-((4 6-二甲嘧啶-2-)硫甲)-1 3 4-噻二唑-2-)硫)乙酰胺 微波辅助合 杀菌活性
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N-氧化-2-巯基吡啶锌盐的合成 被引量:10
7
作者 汪敦佳 王国宏 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期340-342,共3页
以2-氯吡啶为起始原料,在冰醋酸介质中用质量分数为30%H2O2直接氧化,再与NaSH进行巯基化,然后同ZnSO4螯合成盐得到吡啶硫酮锌(ZPT)。同时还研究了溶剂的回收套用、不同催化剂对氧化反应的影响及不同pH值对巯基化反应的影响,优化条件下ZP... 以2-氯吡啶为起始原料,在冰醋酸介质中用质量分数为30%H2O2直接氧化,再与NaSH进行巯基化,然后同ZnSO4螯合成盐得到吡啶硫酮锌(ZPT)。同时还研究了溶剂的回收套用、不同催化剂对氧化反应的影响及不同pH值对巯基化反应的影响,优化条件下ZPT总收率可达78 0%。通过对溶剂的循环使用,减少了溶剂(冰醋酸)用量66 7%,反应收率也提高了10%左右,巯基化反应的pH值控制在9~10。产品经熔点、含量、pH值和IR的测试,达到了出口标准的要求。 展开更多
关键词 n-氧化-2-吡啶锌盐 合成 去屑止氧剂 杀菌剂 洗发用品添加剂
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N-氧化-2-巯基吡啶锌盐的合成及晶体结构 被引量:1
8
作者 刘睿 刘山 朱红军 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期75-77,88,共4页
以2-氯吡啶为原料,在冰醋酸介质中,用双氧水氧化生成N-氧化-2-氯吡啶.N-氧化-2-氯吡啶与NaSH反应进行巯基化,再经制备钠盐,最终与ZnSO4螯合得到N-氧化-2-巯基吡啶锌盐.通过熔点、核磁氢谱及X射线单晶衍射对产物进行了表征及晶体结构分析... 以2-氯吡啶为原料,在冰醋酸介质中,用双氧水氧化生成N-氧化-2-氯吡啶.N-氧化-2-氯吡啶与NaSH反应进行巯基化,再经制备钠盐,最终与ZnSO4螯合得到N-氧化-2-巯基吡啶锌盐.通过熔点、核磁氢谱及X射线单晶衍射对产物进行了表征及晶体结构分析.分析结果表明,该晶体属于单斜晶系,P21/C空间群,a=0.840 10(17)nm,b=1.018 4(2)nm,c=1.373 6(3)nm,α=90.00°,β=97.23(3)°,γ=90.00°,Dx=1.810 g/cm3,Z=4,F(000)=640,μ=2.453 mm-1.最终偏差因子分别为R=0.032 5,wR=0.072 8. 展开更多
关键词 2-氯吡啶 n-氧化-2-吡啶锌盐 合成 晶体结构
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4,4’-[1,n-亚烷基双[(E)-2-(4-氧苯基)乙烯基]]双吡啶的光化学性质(英文)
9
作者 张文勤 王勤耕 +3 位作者 郑艳 徐立勇 任荣良 刘金兰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期517-521,共5页
通过E-[4-[2-(4-羟基苯基)乙烯基]吡啶与1,n-二溴烷烃亲核取代反应合成了4,4’-[1,n-亚烷基双[(E)-2-(4-氧苯基)乙烯基]]双吡啶[n=2(Ia),3(Ib),4(Ic),6(Id)].用元素分析、红外、紫外和质子核磁共振谱鉴定了Ia-Id的结构.将... 通过E-[4-[2-(4-羟基苯基)乙烯基]吡啶与1,n-二溴烷烃亲核取代反应合成了4,4’-[1,n-亚烷基双[(E)-2-(4-氧苯基)乙烯基]]双吡啶[n=2(Ia),3(Ib),4(Ic),6(Id)].用元素分析、红外、紫外和质子核磁共振谱鉴定了Ia-Id的结构.将Ia-Id的稀溶液用中压汞灯和低压汞灯交替照射,发现其分子内光环加成反应的存在,并且随着亚烷基碳链的延长,反应速度加快.研究还发现锌离子可以与毗陡环上氮原子发生螯合作用使分子内光环加成反应加快.本文化合物荧光很弱,在较高浓度下有较强分子间激基缔合物荧光. 展开更多
关键词 4 4'-[1 n-烷基双[(E)-2-(4-苯)乙烯]]双吡啶 光化学性质 分子内光环加成 缔合物 荧光 合成 结构
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N-(2-甲氧基-5-甲酰基苄基)亚胺基二乙酸的合成及表征 被引量:4
10
作者 魏俊发 陈默 +1 位作者 牛小玲 何地平 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期78-82,共5页
以 4 甲氧基苯甲醛为原料 ,在无水氯化锌催化下 ,用浓盐酸和 4 0 %甲醛溶液进行氯甲基化反应制得取代氯苄 ,再以新制的无水碳酸钾为质子吸收剂、干燥的乙腈为溶剂 ,与亚氨基二乙酸二乙酯进行N 烷基化反应 .然后用Ba(OH)2 水悬浮液进... 以 4 甲氧基苯甲醛为原料 ,在无水氯化锌催化下 ,用浓盐酸和 4 0 %甲醛溶液进行氯甲基化反应制得取代氯苄 ,再以新制的无水碳酸钾为质子吸收剂、干燥的乙腈为溶剂 ,与亚氨基二乙酸二乙酯进行N 烷基化反应 .然后用Ba(OH)2 水悬浮液进行水解得到N ( 2 甲氧基 5 甲酰基苄基 )亚胺基二乙酸的钡盐沉淀 ,最后用稀硫酸处理得到N ( 2 甲氧基 5 甲酰基苄基 )亚胺基二乙酸 .该方法产率高、工艺简单 .通过1HNMR。 展开更多
关键词 合成 n-(2-甲氧-5-甲酰)亚胺二乙酸 氯甲化反应 水争 结构表征 n-烷基化反应
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固-液相转移催化法合成1-(2,4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)-乙醇 被引量:6
11
作者 王明慧 吴坚平 +1 位作者 杨立荣 陈新志 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期909-914,共6页
用固-液相转移催化法由1-(2,4-二氯苯基)-2-氯-乙醇与咪唑在NaOH存在下进行N-烷基化反应合成了1-(2,4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)-乙醇。由实验得到的反应动力学方程符合拟一级反应,提出了合理的反应机理。详细研究了催化剂、溶剂、卤代烃... 用固-液相转移催化法由1-(2,4-二氯苯基)-2-氯-乙醇与咪唑在NaOH存在下进行N-烷基化反应合成了1-(2,4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)-乙醇。由实验得到的反应动力学方程符合拟一级反应,提出了合理的反应机理。详细研究了催化剂、溶剂、卤代烃的卤素原子、碱的种类和用量、反应温度和搅拌速度对反应的影响。对溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)、苄基三乙基氯化铵(TMBAC)、四丁基溴化铵(TBAB)、聚乙二醇400(PEG400)和聚乙二醇600(PEG600)五种催化剂的活性进行了考察,结果表明,具有对称结构的TBAB和PEG400的催化活性最强。反应产率与溶剂极性密切相关,中等极性的四氢呋喃(THF)、丙酮是合适的溶剂。低活性季铵盐CTMAB、TMBAC作催化剂时,在反应体系中加入溴化钠,能提高反应活性。快速搅拌和加热对反应有促进作用。在优化反应条件下,产率达88.5%。 展开更多
关键词 1-(2 4-二氯苯)-2-(1-咪唑)-乙醇 n-烷基 相转移催化 溶剂效应 动力学
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吡咯并[2,3-c]氮杂-4,8-二酮衍生物的合成 被引量:1
12
作者 曾向潮 黎冬冬 胡斌斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期683-687,共5页
将N-(2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸甲酯(Ⅲ)与卤代烃经烷基化反应得到的产物水解,得到N-(1-烷基-2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸(Ⅱa~Ⅱc),收率84.7%~91.2%;以化合物Ⅱ为原料,在多聚磷酸-P2O5作用下,经分子内环化反应合成了标题化合物1-烷基-6,7... 将N-(2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸甲酯(Ⅲ)与卤代烃经烷基化反应得到的产物水解,得到N-(1-烷基-2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸(Ⅱa~Ⅱc),收率84.7%~91.2%;以化合物Ⅱ为原料,在多聚磷酸-P2O5作用下,经分子内环化反应合成了标题化合物1-烷基-6,7-二氢-1H,5H-吡咯并[2,3-c]氮杂-4,8-二酮(Ⅰa~Ⅰc),收率69.1%~77.2%。3步反应总收率为61.8%~69.1%。测定了3个标题化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。 展开更多
关键词 1-烷基-6 7-二氢-1H 5H-吡咯并[2 3-c]氮杂-4 8-二酮 n-(1-烷基-2-吡咯甲酰)-β-丙氨酸 α-葡萄糖苷酶抑制 医药原料
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[2+2]型苯并咪唑环番的一锅法合成 被引量:1
13
作者 王新龙 伍爱明 肖蓉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1091-1093,共3页
The cyclophane in [2+2] structure for recognition guest was synthesized from 1,4-bis(benzimidazol-2-yl)butane and 1,4-dibromobutane.The reaction conditions were examined including reaction temperature,basicity and its... The cyclophane in [2+2] structure for recognition guest was synthesized from 1,4-bis(benzimidazol-2-yl)butane and 1,4-dibromobutane.The reaction conditions were examined including reaction temperature,basicity and its quantity ratio.The structure was confirmed on the basis of IR,1H NMR and MS. 展开更多
关键词 1 4-双(苯并咪唑-2-)丁烷 n-烷基 环番 合成
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有机锌盐橡胶硫化促进剂作用机理研究进展 被引量:11
14
作者 林新花 陈朝晖 王迪珍 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期29-32,共4页
介绍了2-巯基苯并噻唑锌、烷基二硫代氨基甲酸锌、黃原酸锌和烷基二硫代磷酸锌对天然橡胶硫化的作用机理。促进剂的催化活性主要源自促进剂与硫磺等形成高硫化活性的交联先驱体。硫化过程中,多硫交联键形成后,至少存在交联、脱硫和降解... 介绍了2-巯基苯并噻唑锌、烷基二硫代氨基甲酸锌、黃原酸锌和烷基二硫代磷酸锌对天然橡胶硫化的作用机理。促进剂的催化活性主要源自促进剂与硫磺等形成高硫化活性的交联先驱体。硫化过程中,多硫交联键形成后,至少存在交联、脱硫和降解3种竞争反应,这些竞争反应的程度与促进剂种类和用量有关。促进剂的催化活性不仅影响交联键的形成而且影响交联键的脱硫和降解。促进剂活性越大,硫化速度越快,但交联键脱硫和降解也越快,硫化返原越快。 展开更多
关键词 促进剂 交联机理 2-苯并噻唑锌 烷基二硫代氨甲酸锌 黄原酸锌 烷基二硫代磷酸锌
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催化氧化法合成硫化促进剂CZ的绿色工艺 被引量:8
15
作者 殷树梅 黎振球 +3 位作者 杨晓玲 徐承秋 潘鹏勇 吕桂忠 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期923-925,共3页
研究了用双氧水作氧化剂合成硫化促进剂CZ的方法,探索了催化剂、原料配比、反应时间、反应温度等对反应的影响,确定了最佳工艺条件为n(M):n(环己胺):n(双氧水)=1.0:2.4:2.0,反应温度为40~50℃,反应时间为(1+1)h(... 研究了用双氧水作氧化剂合成硫化促进剂CZ的方法,探索了催化剂、原料配比、反应时间、反应温度等对反应的影响,确定了最佳工艺条件为n(M):n(环己胺):n(双氧水)=1.0:2.4:2.0,反应温度为40~50℃,反应时间为(1+1)h(滴加时间+保温时间),CZ收率达95%以上,初熔点达98℃(一级品)。采用3000L的氧化釜进行了中试,经过多批次生产,得到的产品均为一级品,收率稳定在95%~96%。 展开更多
关键词 硫化促进剂 n-环己-2-苯并噻唑次磺酰胺 2-苯并噻唑
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混合氧化法合成硫化促进剂CBS的新工艺研究 被引量:4
16
作者 高妍 田松江 +1 位作者 王前文 李淑芬 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期210-212,共3页
对以2-巯基苯并噻唑(促进剂M)和环己胺为初始原料,经双氧水和次氯酸钠"混合"氧化合成硫化促进剂N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(简称CBS)进行了研究。采用混合氧化法,即反应前期采用双氧水氧化,后期采用次氯酸钠氧化的工艺,不... 对以2-巯基苯并噻唑(促进剂M)和环己胺为初始原料,经双氧水和次氯酸钠"混合"氧化合成硫化促进剂N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(简称CBS)进行了研究。采用混合氧化法,即反应前期采用双氧水氧化,后期采用次氯酸钠氧化的工艺,不仅克服了双氧水氧化法产率低的缺点,同时有效的降低了产生废水的含盐量。考察了工艺条件对产品的影响,优化得到适宜的工艺条件,使产品的平均产率达95.0%(以M计),纯度为99.0%,产品为优级品。混合氧化法产生废水含盐量较次氯酸钠法减少67%。 展开更多
关键词 n-环己-2-苯并噻唑次磺酰胺(CBS) 混合氧化法 2-苯并噻唑 合成
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DIAR黄成色剂的合成 被引量:2
17
作者 吕峰 刘玉婷 +2 位作者 邹竞 张大德 姚祖光 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期180-183,共4页
以对硝基苯酚为原料,合成了2-[(N-乙基氨基)甲基]-4-硝基苯酚,并把它作为定时基团与一个成色剂母体经过6步反应制备了一个中间体,该中间体分别与S,S′-羰基-二-1-乙基-5-巯基四氮唑和S,S′-羰基-二-1-苯基-5-巯基四氮唑反应合成了两个D... 以对硝基苯酚为原料,合成了2-[(N-乙基氨基)甲基]-4-硝基苯酚,并把它作为定时基团与一个成色剂母体经过6步反应制备了一个中间体,该中间体分别与S,S′-羰基-二-1-乙基-5-巯基四氮唑和S,S′-羰基-二-1-苯基-5-巯基四氮唑反应合成了两个DIAR成色剂。并通过核磁、红外和质谱对它们的结构进行了表征。 展开更多
关键词 DIAR成色剂 合成 2-[(n-)甲]-4-苯酚 S S′---1--5- 四氮唑 S S′---1--5-四氮唑
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MMI作为铜的盐酸酸洗缓蚀剂作用机理的研究(英文) 被引量:2
18
作者 赵永生 庞正智 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期419-422,共4页
用失重法研究了N-甲基-2-巯基咪唑(MMI)在5%盐酸中对铜的酸洗缓蚀性能.探讨了温度和MMI浓度对缓蚀效果的影响,从中得出了MMI在铜表面的吸附等温式,计算了吸附热及MMI的加入对铜在盐酸中腐蚀反应活化能的影响,进而探讨了MMI对铜缓蚀作用... 用失重法研究了N-甲基-2-巯基咪唑(MMI)在5%盐酸中对铜的酸洗缓蚀性能.探讨了温度和MMI浓度对缓蚀效果的影响,从中得出了MMI在铜表面的吸附等温式,计算了吸附热及MMI的加入对铜在盐酸中腐蚀反应活化能的影响,进而探讨了MMI对铜缓蚀作用的机理.结果表明,30℃下,在5%盐酸中,当MMI的浓度在3mmol·L-1和8mmol·L-1之间时,缓蚀率随MMI浓度的增加而迅速增加,当浓度达到8mmol·L-1时,缓蚀率趋于定值,而当浓度小于3mmol·L-1时,MMI的加入会加速铜的腐蚀;吸附在铜表面的MMI分子间的作用力整体表现为引力;MMI在铜表面的吸附是吸热反应;MMI的加入降低了铜的腐蚀反应活化能. 展开更多
关键词 失重法 n--2-咪唑 盐酸 酸洗 缓蚀剂 作用机理 MMI
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Doripenem关键中间体的合成工艺研究 被引量:2
19
作者 王建伟 黄娟 +1 位作者 吴勇 王光明 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期746-748,共3页
目的合成doripenem关键中间体(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷,为进一步研究开发奠定基础。方法以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经氨基保护、制成混酐、甲磺酰化、硼氢化钠还原、构型反转、M itsunob... 目的合成doripenem关键中间体(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷,为进一步研究开发奠定基础。方法以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经氨基保护、制成混酐、甲磺酰化、硼氢化钠还原、构型反转、M itsunobu反应、脱乙酰基得到目标化合物。结果目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证其化学结构,总收率达到43.4%。结论本文探索了简便的doripenem侧链的合成工艺,为该工艺用于中试放大提供了依据。 展开更多
关键词 DORIPENEM (2S 4S)-1-叔丁氧羰-2-(n-叔丁氧羰-n-氨磺酰)氨甲-4-吡咯烷 碳青霉烯 合成
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