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系列N-烷基全氟辛基磺酰胺类杀虫剂的合成
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作者 李焰 陈志启 +3 位作者 周叶兵 杨桂春 陈祖兴 刘钊杰 《化学与生物工程》 CAS 2003年第z1期123-123,共1页
对N-烷基全氟辛基磺酰胺类杀虫剂合成工艺进行了改进,反应时间2~3 h,反应产率可达75%以上.
关键词 n-烷基全氟辛基磺酰胺 合成 全氟辛基酰氟 杀虫活性
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N-[γ-(二烷基氨基)烷基]全氟辛基磺酰胺类阳离子氟表面活性剂的合成及性质 被引量:1
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作者 杨百勤 路国超 +2 位作者 邢航 杨健 肖进新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期554-559,共6页
以全氟辛基磺酰氟(C8F17SO2F)和N,N-二烷基氨基烷基二胺〔NH2(CH2)nNR2(n=2,3;R=—CH3,—CH2CH3)〕为原料,合成了4种N-[γ-(二烷基氨基)烷基]全氟辛基磺酰胺〔C8F17SO2NH(CH2)nNR2〕,然后用盐酸酸化和用碘甲烷季铵化分别得到相应的4种... 以全氟辛基磺酰氟(C8F17SO2F)和N,N-二烷基氨基烷基二胺〔NH2(CH2)nNR2(n=2,3;R=—CH3,—CH2CH3)〕为原料,合成了4种N-[γ-(二烷基氨基)烷基]全氟辛基磺酰胺〔C8F17SO2NH(CH2)nNR2〕,然后用盐酸酸化和用碘甲烷季铵化分别得到相应的4种盐酸盐〔C8F17SO2NH(CH2)nN+HR2Cl-〕和4种季铵盐〔C8F17SO2NH(CH2)nN+R2(CH3)I-〕。研究了该阳离子氟表面活性剂在水中的溶解性和表面活性,探讨了中间基团(碳氢间隔基)长度和亲水头基大小对该阳离子氟表面活性剂性能的影响。结果表明,适度改变中间碳氢间隔基长度和亲水头基大小对该阳离子氟表面活性剂的溶解性影响较大,但对其表面活性的影响不明显,可归因于该类氟表面活性剂的氟碳链的疏水效应太强,掩盖了中间碳氢间隔基长度和亲水头基大小对其疏水性的影响。它们的细微差别可以从溶解性、溶液表面的吸附状态、空间位阻和电荷密度角度解释。 展开更多
关键词 阳离子氟表面活性剂 全氟辛基酰胺 盐酸盐 季铵盐 表面活性
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GC/MS法测定纺织品中全氟辛基磺酰胺 被引量:10
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作者 王建庆 林丹丽 +2 位作者 王改侠 李戎 雷宁 《印染》 北大核心 2010年第17期35-39,共5页
采用气相色谱质谱联用(GC/MS)技术测定纺织品中N-乙基全氟辛基磺酰胺(N—EtPFOSA)。结果表明,采用甲醇为提取溶剂、浸渍法加标、超声波萃取、真空旋转蒸发浓缩加氮吹浓缩可以得到理想的回收效果。通过正交试验对GC/MS检测条件进... 采用气相色谱质谱联用(GC/MS)技术测定纺织品中N-乙基全氟辛基磺酰胺(N—EtPFOSA)。结果表明,采用甲醇为提取溶剂、浸渍法加标、超声波萃取、真空旋转蒸发浓缩加氮吹浓缩可以得到理想的回收效果。通过正交试验对GC/MS检测条件进行优化。该方法的检出限为0.0021μg/mL,样品回收率82%-112%。GC/MS方法操作简便,准确度和精密度符合检测要求。 展开更多
关键词 测试 n-乙基全氟辛基酰胺 气相色谱法 质谱法 纺织品
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N-丙基-N-全氟辛基磺酰基甘氨酸盐类表面活性剂的合成方法改进及性能 被引量:2
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作者 李焰 田娟 +1 位作者 陈志启 陈祖兴 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期14-15,21,共3页
以国产全氟辛基磺酰氟为原料 ,与正丙胺在异丙醚中 5 0℃下反应制得到N 丙基全氟辛基磺酰胺 ,再与氯乙酸乙酯在碱性条件下回流缩合得N 丙基 N 全氟辛基磺酰基甘氨酸乙酯 ,水解后得到N 丙基 N 全氟辛基磺酰基甘氨酸 ,总产率 79%。其锂... 以国产全氟辛基磺酰氟为原料 ,与正丙胺在异丙醚中 5 0℃下反应制得到N 丙基全氟辛基磺酰胺 ,再与氯乙酸乙酯在碱性条件下回流缩合得N 丙基 N 全氟辛基磺酰基甘氨酸乙酯 ,水解后得到N 丙基 N 全氟辛基磺酰基甘氨酸 ,总产率 79%。其锂、钠、钾盐的CMC值分别是 6 72mg/L、2 1 66mg/L及 3 0 79mg/L ,在质量浓度为 80mg/L时表面张力均降至 2 0mN/m以下 。 展开更多
关键词 n-丙基-n-全氟辛基酰基甘氨酸盐类 表面活性剂 合成方法 改进 性能 全氟辛基酰氟
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气相色谱-质谱法测定纺织品中N-乙基全氟辛烷磺酰胺 被引量:1
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作者 王改侠 林丹丽 +2 位作者 王玉环 李敏 王建庆 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1049-1051,1054,共4页
提出了用气相色谱-质谱法测定纺织品中N-乙基全氟辛烷磺酰胺的方法。试样经甲醇超声提取后,在旋转蒸发仪中浓缩至5mL,通过DB-5MS色谱柱分离,采用选择离子监测模式检测,定性离子为m/z69,108,131,169,448,定量离子为m/z108。N... 提出了用气相色谱-质谱法测定纺织品中N-乙基全氟辛烷磺酰胺的方法。试样经甲醇超声提取后,在旋转蒸发仪中浓缩至5mL,通过DB-5MS色谱柱分离,采用选择离子监测模式检测,定性离子为m/z69,108,131,169,448,定量离子为m/z108。N-乙基全氟辛烷磺酰胺的质量浓度在0.2~20.0mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.69μg·L。用标准加入法做回收试验,测定平均回收率为97%。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 n-乙基全氟辛烷酰胺 纺织品
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N′-甲基-N-全氟辛基磺酰哌嗪季铵盐的合成及性质研究 被引量:1
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作者 陈志启 周叶兵 +2 位作者 李焰 杨桂春 陈祖兴 《化学与生物工程》 CAS 2003年第z1期100-100,共1页
在有机碱催化条件下合成N′-甲基-N-全氟辛基磺酰哌嗪中间体,与卤代烃在乙醇体溶剂条件下回流或与氯化苄反应即得到N′甲基-N-全氟辛基磺酰哌嗪季铵盐.
关键词 全氟辛基酰氟 n-甲基哌嗪 季铵盐 表面活性 生物活性
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正辛烷为稀释剂不对称N-甲基-N-辛基烷基酰胺萃取铀髩的研究(英文)
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作者 张振伟 崔玉 +1 位作者 孙国新 孙思修 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期885-888,F009,共5页
The extraction of uranyl nitrate was studied with newly synthesized unsymmetrical alkylamides, N-methyl-N-octyloctylamide (MOOA), N-methyl-N-octyldecanamide (MODA), and N-methyl-N-octyldodecanamide (MODOA), employing ... The extraction of uranyl nitrate was studied with newly synthesized unsymmetrical alkylamides, N-methyl-N-octyloctylamide (MOOA), N-methyl-N-octyldecanamide (MODA), and N-methyl-N-octyldodecanamide (MODOA), employing n-octane as diluent. The effect of the concentrations of nitric acid, sodium nitrate and extractants on the extraction was investigated and the extraction mechanism was suggested. The effect of temperature on the extraction was also studied and the related thermodynamic functions were calculated. The extracted species were characterized by FTIR spectrometry. 展开更多
关键词 n-甲基-n-辛基烷基酰胺 正辛烷 萃取 硝酸铀酰
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全氟辛基磺酰亚胺稀土(Ⅲ)催化氟两相Friedel-Crafts烷基化反应
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作者 洪梅 沈明贵 蔡春 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期280-284,共5页
制备了全氟辛基磺酰亚胺盐(M[N(SO2C8F17)2]n,n:3,4),并用于催化氟两相烷基化反应。考察了催化剂种类、反应时间、反应温度和催化剂用量对烷基化反应的影响,同时探讨了Yb[N(SO2C8F17)2]3对烷基化试剂摩尔比为0.2%时,催化烷基化试剂与不... 制备了全氟辛基磺酰亚胺盐(M[N(SO2C8F17)2]n,n:3,4),并用于催化氟两相烷基化反应。考察了催化剂种类、反应时间、反应温度和催化剂用量对烷基化反应的影响,同时探讨了Yb[N(SO2C8F17)2]3对烷基化试剂摩尔比为0.2%时,催化烷基化试剂与不同芳烃的反应,表明Yb[N(SO2C8F17)2]3是一种有效的烷基化催化剂。含有催化剂的氟相通过简单的相分离后,可回收利用。氟相重复使用5次,其催化活性降低不大。 展开更多
关键词 氟两相催化 全氟辛基酰亚胺金属盐 全氟溶剂 Friedel—Crafts烷基 稀土
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可见光诱导的共轭磺酰胺串联脱砜/环化反应
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作者 李增增 袁莉 +5 位作者 王良能 王硕文 余健 夏绿露 邓佑林 唐石 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第11期1287-1294,共8页
发展了一种可见光诱导的共轭磺酰胺串联脱砜/环化,合成全氟烷基化吲哚酮或α-芳基酰胺的方法。此反应以多氟烷基碘或溴为氟源,在发光二极管蓝光灯照射下,利用面式-三(2-苯基吡啶)合铱催化N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯磺酰胺经过串联自由基加... 发展了一种可见光诱导的共轭磺酰胺串联脱砜/环化,合成全氟烷基化吲哚酮或α-芳基酰胺的方法。此反应以多氟烷基碘或溴为氟源,在发光二极管蓝光灯照射下,利用面式-三(2-苯基吡啶)合铱催化N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯磺酰胺经过串联自由基加成/β-芳基迁移/脱砜环化过程,一步构筑两重碳-碳键,以41%~78%的产率合成了一系列含氟吲哚酮或α-芳基酰胺。此方法底物适用范围广,反应条件温和(室温),催化体系绿色,为具有潜在生理活性的含氟吲哚酮及α-芳基酰胺的合成提供了一条高效、快捷的新途径。 展开更多
关键词 共轭苯酰胺 全氟烷基 串联环化 光催化 吲哚酮
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含氟化合物的合成与性能测试 被引量:1
10
作者 田榕 《化学与生物工程》 CAS 2003年第z1期121-123,共3页
介绍了一种新型含氟单体的合成.
关键词 丙烯酰胺 全氟辛基酰氟Rf n-甲基丙烯酰胺 合成
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