期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶基因的克隆与表达
被引量：
4
1
作者
赵莉霞
钮利喜
+1 位作者
范俊虎
袁静明
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003年第1期32-36,共5页
按本室纯化的N 氨甲酰基 D 氨基酸酰胺水解酶 (DCase)的N 末端氨基酸序列设计了正向引物 ,并在已报道的不同来源菌株DCase的氨基酸序列同源性分析的基础上 ,设计了反向引物。用菌株No . 2 2 62总DNA为模板 ,经PCR扩增获得长度为约0 9...
按本室纯化的N 氨甲酰基 D 氨基酸酰胺水解酶 (DCase)的N 末端氨基酸序列设计了正向引物 ,并在已报道的不同来源菌株DCase的氨基酸序列同源性分析的基础上 ,设计了反向引物。用菌株No . 2 2 62总DNA为模板 ,经PCR扩增获得长度为约0 9kpb的片段 ,DNA序列分析表明基因全长为 912bp。将该片段插入 pET 3a ,构建成重组子 pET DCase ,并在E coliDH5α中获得表达 ,经SDS PAGE检测 ,表达产物分子量与天然纯DCase相同 ,约为 35kD。
展开更多
关键词
n-
氨甲酰基
-D-氨基酸
酰胺
水解酶
菌株No.2262
PCR扩增
DNA序列
基因表达
基因克隆
β-内
酰胺
内抗生素
在线阅读
下载PDF
职称材料
橡胶树HbCPA基因的克隆、表达及生物信息学分析
2
作者
杨洪
胡燕玲
+3 位作者
岳镒繁
邓治
代龙军
李德军
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期39-47,共9页
N-氨甲酰基腐胺酰胺水解酶(N-carbamoylputreseine amidohydrolase,CPA)是高等植物通过精氨酸途径合成腐胺的终反应酶。利用RACE技术从橡胶树中克隆了一个CPA基因,命名为HbCPA。HbCPA序列全长1342 bp,开放阅读框为906 bp,编码301个氨基...
N-氨甲酰基腐胺酰胺水解酶(N-carbamoylputreseine amidohydrolase,CPA)是高等植物通过精氨酸途径合成腐胺的终反应酶。利用RACE技术从橡胶树中克隆了一个CPA基因,命名为HbCPA。HbCPA序列全长1342 bp,开放阅读框为906 bp,编码301个氨基酸。HbCPA理论分子量约为33.5 kD,理论等电点为6.01。进化分析表明,HbCPA与木薯MeCPA、蓖麻RcCPA和麻风树JcCPA聚为一枝。qRT-PCR结果显示,HbCPA在橡胶树各组织中均有表达,表达量从高到低依次为树皮、叶片、雌花、雄花、茎尖;HbCPA在叶片不同发育时期表达存在变化,淡绿期最高,古铜期和衰老期表达量相当且最低;同健康树树皮相比,HbCPA在死皮树树皮中表达量明显上调;HbCPA表达受乙烯利、茉莉酸甲酯、低温、干旱、高盐、过氧化氢等调控,表明HbCPA可能参与橡胶树产排胶调控及非生物逆境胁迫响应。
展开更多
关键词
橡胶树
n-氨甲酰基腐胺酰胺水解酶
非生物胁迫
生物信息学
表达分析
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶基因的克隆与表达
被引量：
4
1
作者
赵莉霞
钮利喜
范俊虎
袁静明
机构
山西大学生物技术研究所
出处
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003年第1期32-36,共5页
基金
山西省重点科技发展项目 ( 9932 2 5 )
文摘
按本室纯化的N 氨甲酰基 D 氨基酸酰胺水解酶 (DCase)的N 末端氨基酸序列设计了正向引物 ,并在已报道的不同来源菌株DCase的氨基酸序列同源性分析的基础上 ,设计了反向引物。用菌株No . 2 2 62总DNA为模板 ,经PCR扩增获得长度为约0 9kpb的片段 ,DNA序列分析表明基因全长为 912bp。将该片段插入 pET 3a ,构建成重组子 pET DCase ,并在E coliDH5α中获得表达 ,经SDS PAGE检测 ,表达产物分子量与天然纯DCase相同 ,约为 35kD。
关键词
n-
氨甲酰基
-D-氨基酸
酰胺
水解酶
菌株No.2262
PCR扩增
DNA序列
基因表达
基因克隆
β-内
酰胺
内抗生素
Keywords
D-Carbamoylase, Strain No.2262, PCR amplification, DNA sequence, Expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
橡胶树HbCPA基因的克隆、表达及生物信息学分析
2
作者
杨洪
胡燕玲
岳镒繁
邓治
代龙军
李德军
机构
中国热带农业科学院橡胶研究所农业农村部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地-海南省热带作物栽培生理学重点实验室
南京农业大学农学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期39-47,共9页
基金
国家自然科学基金项目(31570684)
中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金(1630022020015)
国家重点研发计划(2018YFD1000502)。
文摘
N-氨甲酰基腐胺酰胺水解酶(N-carbamoylputreseine amidohydrolase,CPA)是高等植物通过精氨酸途径合成腐胺的终反应酶。利用RACE技术从橡胶树中克隆了一个CPA基因,命名为HbCPA。HbCPA序列全长1342 bp,开放阅读框为906 bp,编码301个氨基酸。HbCPA理论分子量约为33.5 kD,理论等电点为6.01。进化分析表明,HbCPA与木薯MeCPA、蓖麻RcCPA和麻风树JcCPA聚为一枝。qRT-PCR结果显示,HbCPA在橡胶树各组织中均有表达,表达量从高到低依次为树皮、叶片、雌花、雄花、茎尖;HbCPA在叶片不同发育时期表达存在变化,淡绿期最高,古铜期和衰老期表达量相当且最低;同健康树树皮相比,HbCPA在死皮树树皮中表达量明显上调;HbCPA表达受乙烯利、茉莉酸甲酯、低温、干旱、高盐、过氧化氢等调控,表明HbCPA可能参与橡胶树产排胶调控及非生物逆境胁迫响应。
关键词
橡胶树
n-氨甲酰基腐胺酰胺水解酶
非生物胁迫
生物信息学
表达分析
Keywords
Hevea brasiliensis
n-
carbamoylputreseine amidohydrolase
abiotic stress
bioinformatics analysis
expression analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
S794.1 [农业科学—林木遗传育种]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶基因的克隆与表达
赵莉霞
钮利喜
范俊虎
袁静明
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
橡胶树HbCPA基因的克隆、表达及生物信息学分析
杨洪
胡燕玲
岳镒繁
邓治
代龙军
李德军
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
