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N-氧化吡啶-2-甲醛缩苯肼的晶体结构 被引量:2
1
作者 陈雄斌 陈振锋 +2 位作者 胡瑞祥 梁宏 周忠远 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期43-46,共4页
在甲醇中通过 N-氧化吡啶 -2 -甲醛与苯肼反应得 Schiff碱 N-氧化吡啶 -2 -甲醛缩苯肼 ,并用单晶 X射线衍射测定其结构 .Schiff碱分子式为 C1 2 H1 3N3O2 ,相对分子质量 2 3 1 .2 5 .晶体属正交晶系 ,Pbca空间群 ,晶胞参数 :a=1 .1 1 3 ... 在甲醇中通过 N-氧化吡啶 -2 -甲醛与苯肼反应得 Schiff碱 N-氧化吡啶 -2 -甲醛缩苯肼 ,并用单晶 X射线衍射测定其结构 .Schiff碱分子式为 C1 2 H1 3N3O2 ,相对分子质量 2 3 1 .2 5 .晶体属正交晶系 ,Pbca空间群 ,晶胞参数 :a=1 .1 1 3 2 7(1 6) nm,b=0 .81 40 6(1 2 ) nm,c=2 .5 782 (4 ) nm,V=2 .3 3 5 (6) nm3,Z=8,Dc=1 .3 1 5 g·cm- 3,μ=0 .0 92 mm- 1 ,F(0 0 0 ) =976,结构偏离因子 R1 =0 .0 3 89,w R2 =0 .1 0 3 5 ,最佳吻合因子 S=0 .661 .化合物分子通过氢键 (O(1 )… O(1 W) 0 .2 71 9nm,O(1 )… O(1 Wa) 0 .2 75 1 nm)形成一维链状结构 . 展开更多
关键词 SCHIFF碱 n-氧化吡啶-2-甲醛缩苯肼 合成 晶体结构 单晶X射射衍射 双螺旋链状结构
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2-甲基吡啶气相催化氧化合成2-吡啶甲醛的研究 被引量:6
2
作者 陈英奇 戴立言 杨能渭 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期436-440,共5页
以碱性皂土为载体,钒、钼为活性组份的催化剂气相选择性催化氧化2-甲基吡啶制备2-吡啶甲醛; 考察了反应温度、氧气用量及液体进料速度等因素对催化剂活性的影响.结果表明:在反应温度为290~300℃,空气流速为220mL ( h(1,钒钼活性组份以... 以碱性皂土为载体,钒、钼为活性组份的催化剂气相选择性催化氧化2-甲基吡啶制备2-吡啶甲醛; 考察了反应温度、氧气用量及液体进料速度等因素对催化剂活性的影响.结果表明:在反应温度为290~300℃,空气流速为220mL ( h(1,钒钼活性组份以氧化物计的摩尔比为1:1.26,液体进料速度为25mL ( h(1时,原料的转化率为50%~58%,反应的选择性为80%~90%,收率为43%~50%. 展开更多
关键词 2-甲基吡啶 气相催化氧化 合成 2-吡啶甲醛 钒钼催化剂 催化活性
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双核Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与N-氧化-2,6-二甲酰吡啶Schiff碱大环配合物的合成和表征 被引量:4
3
作者 阎世平 程鹏 +4 位作者 夏庆 许宏山 姜宗慧 廖代正 王耕霖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期164-166,共3页
Robson和Okaw等用2,6-二甲酰-4-取代的酚和合适的多胺缩合成了一系列的大环双核配体及其双核配合物(a),并对双核过渡金属配合物的光谱和磁性进行了研究。但迄今为止,国内外尚未见到有关N-氧化-2,6-二甲酰吡啶和多胺缩合生成大环配体及... Robson和Okaw等用2,6-二甲酰-4-取代的酚和合适的多胺缩合成了一系列的大环双核配体及其双核配合物(a),并对双核过渡金属配合物的光谱和磁性进行了研究。但迄今为止,国内外尚未见到有关N-氧化-2,6-二甲酰吡啶和多胺缩合生成大环配体及其配合物的报道。为研究大环双核体系中不同桥连原子对金属间磁相互作用的影响,我们首次以N-氧化- 展开更多
关键词 铜(Ⅱ) 镍(Ⅱ) n-氧化-2 6-二甲酰吡啶 双核配合物 大环配合物 磁性 结构 西佛碱 合成 表征
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Mo掺杂V/TiO_2催化2-甲基吡啶气相氧化合成2-吡啶甲醛 被引量:3
4
作者 俞杰 戴立言 +2 位作者 王晓钟 陈英奇 张玲玲 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期604-609,共6页
以XRD、H2-TPR等方法表征Mo掺杂V/TiO2新型催化剂,并详细考察了催化剂组成、反应温度、空速等对Mo掺杂V/TiO2催化2-甲基吡啶氧化合成2-吡啶甲醛的影响。实验研究结果表明,Mo的掺杂提高了催化剂的还原能力和催化活性。低反应温度和高空... 以XRD、H2-TPR等方法表征Mo掺杂V/TiO2新型催化剂,并详细考察了催化剂组成、反应温度、空速等对Mo掺杂V/TiO2催化2-甲基吡啶氧化合成2-吡啶甲醛的影响。实验研究结果表明,Mo的掺杂提高了催化剂的还原能力和催化活性。低反应温度和高空速可以提高对2-吡啶甲醛的选择性。钒和钼的最佳比率为2.9:1,催化剂的最佳负载量为7%。最佳反应条件下(催化剂焙烧温度600℃,反应温度290℃,10%2-甲基吡啶水溶液的流速为0.2 mL·min-1,氧气的流速为0.1 L·min-1,空速为3083 h-1),2-甲基吡啶的转化率为70.2%,2-吡啶甲醛的选择性为88.3%,与文献报道的未使用Mo掺杂的催化剂所得的结果 (转化率14%,选择性93%)相比,在选择性相差不大的情况下,转化率大幅度提高。 展开更多
关键词 气相氧化 2-甲基吡啶 2-吡啶甲醛 转化率 选择性
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N-氧化-2-巯基吡啶锌盐的合成 被引量:10
5
作者 汪敦佳 王国宏 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期340-342,共3页
以2-氯吡啶为起始原料,在冰醋酸介质中用质量分数为30%H2O2直接氧化,再与NaSH进行巯基化,然后同ZnSO4螯合成盐得到吡啶硫酮锌(ZPT)。同时还研究了溶剂的回收套用、不同催化剂对氧化反应的影响及不同pH值对巯基化反应的影响,优化条件下ZP... 以2-氯吡啶为起始原料,在冰醋酸介质中用质量分数为30%H2O2直接氧化,再与NaSH进行巯基化,然后同ZnSO4螯合成盐得到吡啶硫酮锌(ZPT)。同时还研究了溶剂的回收套用、不同催化剂对氧化反应的影响及不同pH值对巯基化反应的影响,优化条件下ZPT总收率可达78 0%。通过对溶剂的循环使用,减少了溶剂(冰醋酸)用量66 7%,反应收率也提高了10%左右,巯基化反应的pH值控制在9~10。产品经熔点、含量、pH值和IR的测试,达到了出口标准的要求。 展开更多
关键词 n-氧化-2-巯基吡啶锌盐 合成 去屑止氧剂 杀菌剂 洗发用品添加剂
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双金属催化剂Bi-Mo/TiO_2气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛 被引量:2
6
作者 张玲玲 俞杰 +2 位作者 王晓钟 张世界 戴立言 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1082-1087,共6页
制备了气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛的双金属Bi-Mo/TiO_2催化剂,采用XRD、H_2-TPR、SEM和XPS对催化剂进行了表征,并考察了催化剂组成、反应温度、原料流率等因素的影响。实验研究结果表明,Bi-Mo/TiO_2对2-甲基吡啶有比较高的... 制备了气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛的双金属Bi-Mo/TiO_2催化剂,采用XRD、H_2-TPR、SEM和XPS对催化剂进行了表征,并考察了催化剂组成、反应温度、原料流率等因素的影响。实验研究结果表明,Bi-Mo/TiO_2对2-甲基吡啶有比较高的催化活性是基于Bi_2Mo_3O_(12)和MoO_3的协同催化作用,Bi2Mo_3O_(12)和MoO_3的较佳摩尔比率为1:1,催化剂的较佳负载量为15%(wt),低反应温度和高原料流率可以提高对2-吡啶甲醛的选择性。较佳反应条件下(反应温度290℃,10%(wt)2-甲基吡啶水溶液的流率为0.5 m L×min-1,氧气的流率为0.1 L×min^(-1),空速12600 h^(-1)),2-甲基吡啶的转化率为70.9%,2-吡啶甲醛的选择性为83.1%。 展开更多
关键词 双金属催化剂 2-甲基吡啶 2-吡啶甲醛 选择性 协同催化
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N-氧化-2-巯基吡啶锌盐的合成及晶体结构 被引量:1
7
作者 刘睿 刘山 朱红军 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期75-77,88,共4页
以2-氯吡啶为原料,在冰醋酸介质中,用双氧水氧化生成N-氧化-2-氯吡啶.N-氧化-2-氯吡啶与NaSH反应进行巯基化,再经制备钠盐,最终与ZnSO4螯合得到N-氧化-2-巯基吡啶锌盐.通过熔点、核磁氢谱及X射线单晶衍射对产物进行了表征及晶体结构分析... 以2-氯吡啶为原料,在冰醋酸介质中,用双氧水氧化生成N-氧化-2-氯吡啶.N-氧化-2-氯吡啶与NaSH反应进行巯基化,再经制备钠盐,最终与ZnSO4螯合得到N-氧化-2-巯基吡啶锌盐.通过熔点、核磁氢谱及X射线单晶衍射对产物进行了表征及晶体结构分析.分析结果表明,该晶体属于单斜晶系,P21/C空间群,a=0.840 10(17)nm,b=1.018 4(2)nm,c=1.373 6(3)nm,α=90.00°,β=97.23(3)°,γ=90.00°,Dx=1.810 g/cm3,Z=4,F(000)=640,μ=2.453 mm-1.最终偏差因子分别为R=0.032 5,wR=0.072 8. 展开更多
关键词 2-吡啶 n-氧化-2-巯基吡啶锌盐 合成 晶体结构
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2-巯基吡啶-N-氧化物的合成方法及其用途 被引量:3
8
作者 杨征敏 吴文君 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第z1期142-144,共3页
对 2 -巯基吡啶 - N-氧化物 (PTO)的 4类合成方法 (2 -卤吡啶氧化法、氢氧化钠催化吡啶氧化法、2 -羧酸吡啶 - 1-氧化物金属盐脱羧法、1-氧化吡啶同 Na H和 L i H等强碱作用的方法 )进行了综述 ;并总结了 PTO及其金属盐的广谱杀菌防霉... 对 2 -巯基吡啶 - N-氧化物 (PTO)的 4类合成方法 (2 -卤吡啶氧化法、氢氧化钠催化吡啶氧化法、2 -羧酸吡啶 - 1-氧化物金属盐脱羧法、1-氧化吡啶同 Na H和 L i H等强碱作用的方法 )进行了综述 ;并总结了 PTO及其金属盐的广谱杀菌防霉活性及其在农业、医学、化学化工等领域的应用。 展开更多
关键词 2-巯基吡啶-n-氧化 合成方法 杀菌活性
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相转移催化合成4-{2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)]氨基乙氧基}苯甲醛
9
作者 秦丙昌 张高宾 +1 位作者 李俊成 靳晓宁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期569-573,共5页
以2-氯吡啶(1)、2-甲氨基乙醇(2)和4-氟苯甲醛(4)为主要原料,经2步反应合成了4-{2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基乙氧基]}苯甲醛(5)。第1步反应n(2)∶n(1)=4∶1,反应温度160℃,反应时间约6 h,采用减压蒸馏进行后处理,2-[N-甲基-N-(2-吡啶基... 以2-氯吡啶(1)、2-甲氨基乙醇(2)和4-氟苯甲醛(4)为主要原料,经2步反应合成了4-{2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基乙氧基]}苯甲醛(5)。第1步反应n(2)∶n(1)=4∶1,反应温度160℃,反应时间约6 h,采用减压蒸馏进行后处理,2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙醇(3)的收率在93%以上,过量2的回收率在97%以上,回收的2可以重复使用。第2步反应用氢氧化钠做碱性试剂,用甲苯和水分别做为两相的溶剂,在相转移催化剂CTAB作用下进行,经优化后5的收率可达90%以上。2步反应总收率达83%以上。 展开更多
关键词 相转移催化 4-{2-[n-甲基-n-(2-吡啶基)氨基乙氧基]}苯甲醛 2-[n-甲基-n-(2-吡啶基)氨基]乙醇 罗格列酮
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三苦味酸根·2,2'-二硫代二(N-氧化吡啶)合稀土(Ⅲ) 配合物的合成、表征及其抗肿瘤活性研究 被引量:8
10
作者 张永平 范丽岩 +1 位作者 唐宁 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期427-430,共4页
Six rare earth picrate complexes with 2, 2’ -dithiobis (pyridine-N- oxide ) (L ) have been synthesized. The ligand L acts only as an N-oxide oxygen donor. The complexes were characterized by elemental analysis, and I... Six rare earth picrate complexes with 2, 2’ -dithiobis (pyridine-N- oxide ) (L ) have been synthesized. The ligand L acts only as an N-oxide oxygen donor. The complexes were characterized by elemental analysis, and IR, and antitumor activity of [La(pic),L]. EtOH, [Eu(pic),L]. EtOH and [Er(pic)3L]. EtOH complexes were tested with L12l0 and HL-60 cells, the preliminary results of in vitro test show that the inhibitory effects of the complexes were significantly greater than that of ligand. Eu (Ⅲ) complex to HL-60, La, Eu and Er complexes to L12l0 all exhibit significant cytotoxicity and have potential prospect to be further developed. 展开更多
关键词 2 2′-二硫代二(n-氧化吡啶)苦味酸盐 合成 表征 稀土配合物
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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成与性能 被引量:17
11
作者 成健 姚其正 +3 位作者 周新利 杜扬 方东 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第6期672-675,共4页
以2,6-二氨基吡啶为起始原料,经硝化、氮氧化两步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。硝化反应和氮氧化反应收率分别为90%、84%,ANPyO总收率为75%,高于Ritter-Licht公开的方法(45%)。测试了ANPyO的爆速(7000m.s-1,1.50... 以2,6-二氨基吡啶为起始原料,经硝化、氮氧化两步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。硝化反应和氮氧化反应收率分别为90%、84%,ANPyO总收率为75%,高于Ritter-Licht公开的方法(45%)。测试了ANPyO的爆速(7000m.s-1,1.50g.cm-3)、DSC放热峰(365℃),以及5s延滞期爆发点(400℃)、摩擦感度(360N)和落锤感度(250cm)。结果表明:ANPyO爆轰性能和安全性能与1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)接近,是一种在含能材料领域有应用前景的新型高能钝感炸药。 展开更多
关键词 有机化学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) 1 3 5-三氨基-2 4 6-三硝基苯(TATB) 合成 性能
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电氧化合成2-吡啶甲酸 被引量:8
12
作者 李克昌 张恒彬 +2 位作者 曹学静 余建国 张玉敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2293-2296,共4页
以2-甲基吡啶为原料,用电化学方法合成了2-吡啶甲酸.研究了反应温度、硫酸浓度、反应物2-甲基吡啶浓度和阳极电位对选择性和电流效率的影响.结果表明,在最佳反应条件下,以电化学方法合成2-吡啶甲酸的选择性高达95.3%,电流效率可达到45.3%.
关键词 2-甲基吡啶 2-吡啶甲酸 氧化合成
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抗坏血酸在2-氨基吡啶修饰电极上的电催化氧化及其应用 被引量:12
13
作者 吴婧 刘国东 +2 位作者 钟桐生 黄杉生 俞汝勤 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期456-459,共4页
研究了 2 -氨基吡啶聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质 ,修饰电极对抗坏血酸 ( AA)的氧化有明显的催化作用 ,其氧化电位负移 2 72 m V。在 p H5 .7的B.R.缓冲溶液中 ,以 1 5 0 m V为工作电位 ,AA在修饰电极上的响应电流与 AA的浓... 研究了 2 -氨基吡啶聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质 ,修饰电极对抗坏血酸 ( AA)的氧化有明显的催化作用 ,其氧化电位负移 2 72 m V。在 p H5 .7的B.R.缓冲溶液中 ,以 1 5 0 m V为工作电位 ,AA在修饰电极上的响应电流与 AA的浓度在 4× 1 0 - 6~ 1 0 - 3 mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .3× 1 0 - 6mol/ L。在此条件下 ,多巴胺 ( DA)对 AA无干扰 ,电极重现性良好 ,可用于实际样品中 展开更多
关键词 2-氨基吡啶 修饰电极 抗坏血酸 计时电流法 电催化氧化 测定 分析
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3-甲基吡啶在PbO_2-SPE组合电极上的电氧化研究 被引量:8
14
作者 张玉敏 张恒彬 +2 位作者 徐玉玲 曹学静 林海波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1858-1860,共3页
采用热压法制备PbO2-SPE组合电极,通过循环伏安和稳态极化曲线测量研究了该电极对3-甲基吡啶电氧化反应的活性.考察了阳极液中有、无液相支持电解质和不同阴极液情况下,电流密度与过电位和过电位与槽压的关系.初步研究了利用PbO2-SPE组... 采用热压法制备PbO2-SPE组合电极,通过循环伏安和稳态极化曲线测量研究了该电极对3-甲基吡啶电氧化反应的活性.考察了阳极液中有、无液相支持电解质和不同阴极液情况下,电流密度与过电位和过电位与槽压的关系.初步研究了利用PbO2-SPE组合电极在无液相支持电解质的溶液中进行3-甲基吡啶电氧化制取烟酸的可行性,给出了特定条件下的选择性和电流效率. 展开更多
关键词 PbO2-SPE组合电极 3-甲基吡啶 氧化 固体电解质
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2-羟基-4-甲氧基苯甲醛缩苯胺对菜青虫酚氧化酶的抑制作用 被引量:8
15
作者 肖婷 薛超彬 +1 位作者 解先业 罗万春 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期900-906,共7页
为筛选对十字花科蔬菜害虫菜青虫Pieris rapae(L.)酚氧化酶具有高抑制活性的化合物,为寻找新型害虫控制剂提供线索,采用酶标仪微量法以室内合成、筛选的高活性化合物2-羟基-4-甲氧基苯甲醛缩苯胺为抑制剂,研究了其对菜青虫酚氧化酶的抑... 为筛选对十字花科蔬菜害虫菜青虫Pieris rapae(L.)酚氧化酶具有高抑制活性的化合物,为寻找新型害虫控制剂提供线索,采用酶标仪微量法以室内合成、筛选的高活性化合物2-羟基-4-甲氧基苯甲醛缩苯胺为抑制剂,研究了其对菜青虫酚氧化酶的抑制活性及抑制类型。结果表明,供试化合物对菜青虫酚氧化酶的抑制中浓度(IC50)为0.116 mmol/L;该化合物为典型的可逆非竞争型抑制剂,抑制常数(Ki)为1.96 mmol/L。该化合物直接对靶标酚氧化酶产生作用,而不是通过影响酶结构内的铜离子来产生作用的。 展开更多
关键词 菜青虫 酶标仪微量法 氧化 抑制剂 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛缩苯胺 抑制动力学
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TMPSHSO_4催化N_2O_5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物 被引量:4
16
作者 成健 姚其正 +1 位作者 董岩 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期534-536,共3页
以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶... 以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶剂、温度和时间对ANPyO产率的影响,结果表明最佳反应条件为:反应溶剂为CH3NO2,反应温度为60℃,反应时间为5h,ANPyO产率为92.5%。用1H NMR,IR和MS对ANPyO的结构进行了表征。 展开更多
关键词 有机化学 2 6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO) 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) N2O5 硝化 N N n-三甲基-n-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4) 催化
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多孔陶瓷粒子电极电催化氧化降解2-氨基吡啶 被引量:7
17
作者 李明 梁雪梅 +3 位作者 潘珍 殷杰 孟勇 尹笃林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期219-223,256,共6页
采用以CuO-ZnO/多孔陶瓷粒子电极构建的三维电催化氧化反应器降解2-氨基吡啶,考察了初始pH值、槽电压、电解质投加量和曝气流速对降解效果的影响和反应的电流效率,并通过检测2-氨基吡啶降解过程中几种含氮产物,分析了2-氨基吡啶的降解... 采用以CuO-ZnO/多孔陶瓷粒子电极构建的三维电催化氧化反应器降解2-氨基吡啶,考察了初始pH值、槽电压、电解质投加量和曝气流速对降解效果的影响和反应的电流效率,并通过检测2-氨基吡啶降解过程中几种含氮产物,分析了2-氨基吡啶的降解过程。结果表明:酸性条件和碱性条件比中性条件更有利于2-氨基吡啶的降解,在初始pH值为8.4、槽电压为15 V、支持电解质用量为30 g/L、曝气流速为40 L/h的条件下,处理150min,2-氨基吡啶和COD的去除率可分别达到83.98%和74.44%,粒子电极可以显著提高电流效率。2-氨基吡啶降解过程分析表明:在电催化条件下,N2和NO3-N是2-氨基吡啶主要含氮矿化产物,且2-氨基吡啶的开环转化和矿化可以同步进行。 展开更多
关键词 电催化氧化 多孔陶瓷粒子电极 2-氨基吡啶
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氨氮与2-氨基吡啶在三维电催化氧化降解中的竞争 被引量:5
18
作者 李明 潘珍 +4 位作者 梁雪梅 赵艳娇 邱野 孟勇 尹笃林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期273-277,共5页
采用Cu O-Zn O/多孔陶瓷为粒子电极的三维电催化氧化技术,对氨氮与2-氨基吡啶模拟废水的电催化氧化降解中的竞争过程进行研究。考察了氨氮及氨氮与2-氨基吡啶直接氧化和间接氧化降解的情况,并分析了氨氮与2-氨基吡啶的竞争反应过程。结... 采用Cu O-Zn O/多孔陶瓷为粒子电极的三维电催化氧化技术,对氨氮与2-氨基吡啶模拟废水的电催化氧化降解中的竞争过程进行研究。考察了氨氮及氨氮与2-氨基吡啶直接氧化和间接氧化降解的情况,并分析了氨氮与2-氨基吡啶的竞争反应过程。结果表明:间接氧化过程更有利于氨氮的去除,并可降低硝酸盐氮的累积率,2-氨基吡啶主要通过直接氧化降解,不受氨氮和氯离子的影响,直接氧化条件下2-氨基吡啶开环产物与氨氮存在强烈的竞争现象,间接氧化对2-氨基吡啶开环产物与氨氮的降解都有提高,且氨氮的去除优先于2-氨基吡啶开环产物。因此,可以通过改变三维电催化体系的直接和间接氧化条件,调整氨氮与有机物的去除效果,并可应用于含氨氮有机废水处理的现场调试。 展开更多
关键词 三维电催化氧化 氨氮 2-氨基吡啶 竞争反应
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2甲-基吡啶在丙酮-水混合溶剂中的电氧化 被引量:3
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作者 李斐 曹学静 +2 位作者 张恒彬 张玉敏 李克昌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期788-792,共5页
在质子交换膜为隔膜的电解槽内,以2-甲基吡啶为原料,在丙酮/水混合溶剂中,以PbO2为阳极,电氧化合成了2-吡啶甲酸。通过循环伏安、线性扫描伏安和恒电位电解实验,考察了丙酮与水体积比、反应温度、硫酸浓度、反应物2-甲基吡啶浓度... 在质子交换膜为隔膜的电解槽内,以2-甲基吡啶为原料,在丙酮/水混合溶剂中,以PbO2为阳极,电氧化合成了2-吡啶甲酸。通过循环伏安、线性扫描伏安和恒电位电解实验,考察了丙酮与水体积比、反应温度、硫酸浓度、反应物2-甲基吡啶浓度和阳极电位对选择性和电流效率的影响。结果表明,V(丙酮):V(水)=3:1,硫酸浓度1.0-1.2mol/L,2-甲基吡啶浓度0.5mol/L,温度30℃,阳极电位1.75~1.80V,生成2·吡啶甲酸的选择性可达88.7%,电流效率达到48.3%。而在纯水作溶剂的溶液中,相同条件下生成2-吡啶甲酸的选择性和电流效率仅分别为67.4%和42。2%。 展开更多
关键词 2-甲基吡啶 2-吡啶甲酸 丙酮 氧化
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Schiff碱吡啶-2-甲醛缩氨基脲铅(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构 被引量:4
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作者 李冬青 周健 +3 位作者 刘星 袁余洲 罗志辉 张勇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期207-210,共4页
The coordination compound of [Pb(PNS)(NO3)Cl]·H2O was synthesized by using ligand PNS and lead nitrate.The molecular structure of [Pb(PNS)(NO3)Cl]·H2O was determined by using a single crystal diffrac... The coordination compound of [Pb(PNS)(NO3)Cl]·H2O was synthesized by using ligand PNS and lead nitrate.The molecular structure of [Pb(PNS)(NO3)Cl]·H2O was determined by using a single crystal diffraction analysis.The crystal belongs to triclinic with space group P1-.The unit cell parameters are as follows:a=0.7634(3)nm,b=0.7794(3)nm,c=1.0679(5)nm,d=102.087(13)°,β=91.605(13)°,(γ=91.605(10)°,V=0.6262(5)nm3,Z=2,Mr=2.582g/cm3),μ=13.709mm-1,F(000)=452,R1=0.0355,wR2=0.0785 for the title complex.In [Pb(PNS)(NO3)Cl]·H2O,the Pb(Ⅱ) ion has a distorted square pyramided coordination geometry coordinated by two N and one O atoms from PNS,one Cl-ion and one 0 atom from nitrate ion. 展开更多
关键词 铅(Ⅱ)配合物 吡啶-2-甲醛 氨基脲 希夫碱
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