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6-甲基-尿嘧啶及其N-取代衍生物合成被引量：2: 1; 作者齐晓丽刘毅锋 +2 位作者张娟焦军平杨超《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期63-66,共4页; 目的对6-甲基尿嘧啶及其N-取代衍生物的合成方法进行研究和改进。方法用醋酸锌作催化剂，二甲苯作溶剂，使乙酰乙酸乙酯和氨基甲酸乙酯在140℃反应6h，得到6-甲基-2，3-二氢-1，3-噁嗪-2，4-二酮，噁嗪二酮再和氨或N-取代胺，在150～16... 展开更多; 关键词乙酰乙酸乙酯氨基甲酸乙酯合成噁嗪二酮 6-甲基尿嘧啶 n-取代衍生物; 在线阅读下载PDF 职称材料

相转移催化合成N-取代酞酰亚胺衍生物: 2; 作者曾向潮徐石海邓芹英《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期35-39,共5页; 研究了相转移催化条件下,酞酰亚胺与α＿位有吸电子基团的含活泼双键化合物的Michael加成反应,应用这一有效方法合成了N＿取代酞酰亚胺构建单元,例如β＿酞酰亚胺基丙酸丁酯、β＿(4＿硝基酞酰亚胺基)丙腈等8个化合物。并用IR、EA和1HNM... 展开更多; 关键词 Micllael加成 n-取代酞酰亚胺衍生物相转移催化 β-酞酰亚胺基丙酸丁酯; 在线阅读下载PDF 职称材料

1-脱氧野尻霉素的N-取代苯丙烷衍生物的合成: 3; 作者王峰峰方志杰《化学与生物工程》 CAS 2022年第4期52-55,共4页; 以(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐为起始原料,与取代苯乙酮及多聚甲醛在无水乙醇中经曼尼希反应缩合得到中间体1-(4-取代苯基)-3-((2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶-1-基)丙烷-1-酮,... 展开更多; 关键词 (2R 3R 4R 5S)-3 4 5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐曼尼希反应催化氢化 1-脱氧野尻霉素(DNJ) n-取代苯丙烷衍生物; 在线阅读下载PDF 职称材料

6-氯-4-哌嗪基喹唑啉缩氨基硫脲类化合物的合成及体外抗肿瘤活性被引量：2: 4; 作者刘海彬吕萍 +2 位作者潘宁宁王文忠王强《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1000-1005,共6页; 以5-氯-2-氨基苯甲酸和甲酰胺为起始原料,经环化、氯化、取代和缩合反应,合成了3个未见文献报道的含哌嗪的喹唑啉衍生物5a～5c。其结构用1H NMR、13C NMR、ESI-MS及IR测试技术进行了表征。采用MTT法测试了化合物5a～5c对人胃癌SGC-7901... 展开更多; 关键词氯哌嗪喹唑啉n-缩氨基硫脲取代衍生物抗肿瘤活性 MTT法合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名6-甲基-尿嘧啶及其N-取代衍生物合成被引量：2: 1; 作者齐晓丽刘毅锋张娟焦军平杨超; 机构西北大学应用化学研究所; 出处《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期63-66,共4页; 基金陕西省教育厅产业化培育基金资助项目(03JC01); 文摘目的对6-甲基尿嘧啶及其N-取代衍生物的合成方法进行研究和改进。方法用醋酸锌作催化剂，二甲苯作溶剂，使乙酰乙酸乙酯和氨基甲酸乙酯在140℃反应6h，得到6-甲基-2，3-二氢-1，3-噁嗪-2，4-二酮，噁嗪二酮再和氨或N-取代胺，在150～160℃反应2h，合成出了目标产物。结果合成出6-甲基尿嘧啶和6种N-取代-6-甲基尿嘧啶衍生物，用1HNMR和元素分析表征了目标化合物的结构；产率为76．1％～90％。结论该方法原料易得，不用酸性催化剂，条件温和，是合成N-取代尿嘧啶理想方法。; 关键词乙酰乙酸乙酯氨基甲酸乙酯合成噁嗪二酮 6-甲基尿嘧啶 n-取代衍生物; Keywords ethyl acetoacetate ethyl carbamate synthesis oxazine-dione 6-methyluraeile n-substituted derivatives; 分类号 O621.3 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名相转移催化合成N-取代酞酰亚胺衍生物: 2; 作者曾向潮徐石海邓芹英; 机构中山大学化学与化学工程学院暨南大学化学系; 出处《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期35-39,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(20002001) 广东省自然科学基金资助项目(000720); 文摘研究了相转移催化条件下,酞酰亚胺与α＿位有吸电子基团的含活泼双键化合物的Michael加成反应,应用这一有效方法合成了N＿取代酞酰亚胺构建单元,例如β＿酞酰亚胺基丙酸丁酯、β＿(4＿硝基酞酰亚胺基)丙腈等8个化合物。并用IR、EA和1HNMR等方法对产物结构进行表征。; 关键词 Micllael加成 n-取代酞酰亚胺衍生物相转移催化 β-酞酰亚胺基丙酸丁酯; Keywords Michael addition phthalimide phase transfer catalysis n-phthalyl-β-alanine butyl ester; 分类号 O623.73 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-脱氧野尻霉素的N-取代苯丙烷衍生物的合成: 3; 作者王峰峰方志杰; 机构南京理工大学化学与化工学院; 出处《化学与生物工程》 CAS 2022年第4期52-55,共4页; 文摘以(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐为起始原料,与取代苯乙酮及多聚甲醛在无水乙醇中经曼尼希反应缩合得到中间体1-(4-取代苯基)-3-((2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶-1-基)丙烷-1-酮,该中间体经Pd(OH)_(2)/C加氢、脱苄、脱氧得到1-脱氧野尻霉素(DNJ)的N-取代苯丙烷衍生物,总收率36.8%~46.8%,并通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、LC-MS对产物结构进行了确证。; 关键词 (2R 3R 4R 5S)-3 4 5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐曼尼希反应催化氢化 1-脱氧野尻霉素(DNJ) n-取代苯丙烷衍生物; Keywords (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-tri(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)piperidine hydrochloride Mannich reaction catalytic hydrogenation 1-deoxynojirimycin(DNJ) n-substituted phenylpropane derivatives; 分类号 O626.23 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名6-氯-4-哌嗪基喹唑啉缩氨基硫脲类化合物的合成及体外抗肿瘤活性被引量：2: 4; 作者刘海彬吕萍潘宁宁王文忠王强; 机构辽宁科技学院生物医药与化学工程学院; 出处《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1000-1005,共6页; 基金辽宁省教育厅科研项目(L2010204) 辽宁省高等学校优秀人才支持计划资助(LJQ2011130) 辽宁科技学院博士启动金项目(0906B1); 文摘以5-氯-2-氨基苯甲酸和甲酰胺为起始原料,经环化、氯化、取代和缩合反应,合成了3个未见文献报道的含哌嗪的喹唑啉衍生物5a～5c。其结构用1H NMR、13C NMR、ESI-MS及IR测试技术进行了表征。采用MTT法测试了化合物5a～5c对人胃癌SGC-7901、人口腔表皮样癌KB和人纤维肉瘤HT-1080的体外抗肿瘤活性。结果表明,化合物5a～5c对人胃癌SGC-7901和人纤维肉瘤HT-1080有弱的抑制活性,而对人口腔表皮样癌KB无明显抑制活性。; 关键词氯哌嗪喹唑啉n-缩氨基硫脲取代衍生物抗肿瘤活性 MTT法合成; Keywords chloropiperazinquinazoline n-thiosemicarbazone substituted derivatives antitumor activity MTT assay,synthesis; 分类号 O621.3 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	6-甲基-尿嘧啶及其N-取代衍生物合成	齐晓丽刘毅锋张娟焦军平杨超	《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	相转移催化合成N-取代酞酰亚胺衍生物	曾向潮徐石海邓芹英	《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2003	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	1-脱氧野尻霉素的N-取代苯丙烷衍生物的合成	王峰峰方志杰	《化学与生物工程》 CAS	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	6-氯-4-哌嗪基喹唑啉缩氨基硫脲类化合物的合成及体外抗肿瘤活性	刘海彬吕萍潘宁宁王文忠王强	《应用化学》 CAS CSCD 北大核心	2012	2	在线阅读下载PDF 职称材料