顶空气相色谱-质谱法测定交沙霉素及其制剂中N-亚硝基二甲胺

1

作者 邓鸣 曾庆花 +3 位作者 梁秋霞 彭斌 卢日刚 朱健萍 《化学分析计量》 2025年第2期8-11,24,共5页

建立顶空气相色谱-质谱法测定交沙霉素及其制剂中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的含量。样品采用二甲亚砜溶解,色谱柱为DB-WAX UI(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度为220℃,载气为高纯氦气,恒流模式,流量为1.0 mL/m... 建立顶空气相色谱-质谱法测定交沙霉素及其制剂中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的含量。样品采用二甲亚砜溶解,色谱柱为DB-WAX UI(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度为220℃,载气为高纯氦气,恒流模式,流量为1.0 mL/min,顶空平衡温度为130℃,平衡时间为20 min。采用电子轰击源(EI),电离能量为70 eV,离子源温度为230℃,检测模式为多反应监测模式。NDMA在质量浓度为2.467~49.330 ng/mL时与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998,检出限为4 ng/g。样品加标回收率为95.64%~117.50%,测定结果的相对标准偏差为8.3%(n=6)。初步分析NDMA来源于原料生产过程,提示原料生产企业关注物料的质量及工艺的优化。该方法准确灵敏、专属性强,可用于交沙霉素及制剂中遗传毒性杂质NDMA的质量控制。 展开更多

关键词 交沙霉素 n-亚硝基二甲胺 顶空气相色谱-质谱法 遗传毒性杂质

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超声波法提取芫荽茎叶挥发油和阻断N-亚硝基二甲胺生成作用的研究 被引量：15

2

作者 陆占国 郭红转 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期63-65,共3页

研究了超声波法提取芫荽茎叶挥发油以及挥发油对N-亚硝基二甲胺合成的阻断作用和对亚硝酸钠的清除作用。结果显示,超声波最佳提取条件为25℃,时间100min,提取功率60%,该条件下的芫荽茎叶挥发油的提取率可达0.284%。芫荽茎叶挥发油具有阻... 研究了超声波法提取芫荽茎叶挥发油以及挥发油对N-亚硝基二甲胺合成的阻断作用和对亚硝酸钠的清除作用。结果显示,超声波最佳提取条件为25℃,时间100min,提取功率60%,该条件下的芫荽茎叶挥发油的提取率可达0.284%。芫荽茎叶挥发油具有阻断NDMA生成的显著作用,同时也能有效清除亚硝酸盐。NDMA生成阻断率最大为70.00%;对NaNO2的清除率最大为75.76%。 展开更多

关键词 芫荽 挥发油 n-亚硝基二甲胺 亚硝酸钠 阻断 清除

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气相色谱-质谱法测定含偏二甲肼污水中N-亚硝基二甲胺 被引量：7

3

作者 张光友 彭清涛 +1 位作者 徐文国 廖琪丽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期12-14,16,共4页

采用水蒸气蒸馏、二氯甲烷萃取及氮气吹扫浓缩等样品预处理方法，建立了含偏二甲肼污水中N-亚硝基二甲胺（NDMA）的气相色谱-质谱（GC-MS）分析方法。以N-亚硝基二甲胺的浓度在0．31～1．54mg·L^-1范围内对峰面积做校准曲线，回归... 采用水蒸气蒸馏、二氯甲烷萃取及氮气吹扫浓缩等样品预处理方法，建立了含偏二甲肼污水中N-亚硝基二甲胺（NDMA）的气相色谱-质谱（GC-MS）分析方法。以N-亚硝基二甲胺的浓度在0．31～1．54mg·L^-1范围内对峰面积做校准曲线，回归方程Y=2．60×10^4x-4．49×10^3（r=0．9995），于100mL蒸馏水（即空白溶液）中分别加入2．016μg及10．08μgNDMA，按方法测定并计算回收率及标准偏差，测定结果的相对标准偏差为4．82％和4．96％，回收率为88．8％和89．3％，检出限（S／N=3）为2μg·L^-1。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱 n-亚硝基二甲胺 偏二甲肼 污水

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消毒副产物N-亚硝基二甲胺的预处理去除工艺 被引量：2

4

作者 章靖 胡晨燕 《净水技术》 CAS 2012年第6期22-24,32,共4页

N-亚硝基二甲胺(NDMA)作为饮用水中一种新型的消毒副产物(DBPs),因其具有高致癌性逐渐成为研究热点。该文介绍了NDMA的毒性和对人体的危害,并通过对活性炭吸附、强化混凝、化学氧化、高级氧化、生物氧化、紫外光降解和膜处理六种饮用水... N-亚硝基二甲胺(NDMA)作为饮用水中一种新型的消毒副产物(DBPs),因其具有高致癌性逐渐成为研究热点。该文介绍了NDMA的毒性和对人体的危害,并通过对活性炭吸附、强化混凝、化学氧化、高级氧化、生物氧化、紫外光降解和膜处理六种饮用水预处理工艺进行了总结,分析了各工艺对NDMA以及其前体物质的控制效果。 展开更多

关键词 n-亚硝基二甲胺(NDMA) 饮用水 预处理工艺

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高效液相色谱-串联质谱法测定盐酸二甲双胍及其制剂中痕量N-亚硝基二甲胺 被引量：24

5

作者 郭常川 刘琦 +6 位作者 张雷 郑静 汪勇 杨书娟 褚志杰 牛冲 徐玉文 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1288-1293,共6页

建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测盐酸二甲双胍原料和制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的方法。样品以水为提取溶剂,经涡旋混匀、恒温振荡、高速离心、微孔过滤后进行HPLC-MS/MS分析。采用ACE EXCEL 3 C18-AR色谱柱(150 mm&#... 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测盐酸二甲双胍原料和制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的方法。样品以水为提取溶剂,经涡旋混匀、恒温振荡、高速离心、微孔过滤后进行HPLC-MS/MS分析。采用ACE EXCEL 3 C18-AR色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm)分离,流动相为均含0.1%甲酸的水和甲醇溶液,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温40℃,自动进样器温度10℃。采用阀切换技术保护质谱仪,设置六通阀切换使保留时间2.85~7.00 min的流动相进入质谱,其余时间流动相进入废液。质谱部分采用大气压化学电离(APCI)源,在正离子、MRM模式下扫描,雾化器流量为3 L/min,加热器流量为10 L/min,接口温度为300℃,脱溶剂管温度为250℃,加热块温度为400℃,干燥器流量为10 L/min。NDMA定量离子对为m/z 75.0→43.1,碰撞能量(CE)为-17.0 eV,定性离子对为m/z 75.0→58.2,CE为-16.0 eV。采用外标法定量。对方法进行了详细的方法学验证,结果表明,该法专属性良好,溶剂和辅料对NDMA测定无干扰。NDMA峰面积与其质量浓度在1.00~100.00 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r)>0.9999;低、中、高3个水平下NDMA的回收率为94.55%~114.67%,RSD为4.73%~13.46%;检出限和定量限分别为0.20 ng/mL和1.00 ng/mL;NDMA在自动进样器放置0、8、24 h的峰面积RSD为2.08%。使用该方法对113批盐酸二甲双胍原料和制剂供试品中的NDMA进行测定,发现原料药中NDMA检出量不超限,但有8批二甲双胍制剂超过了限度。该法灵敏、准确,操作简便,可用于盐酸二甲双胍原料及制剂中的NDMA检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱 痕量测定 n-亚硝基二甲胺 二甲双胍

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在钴/氧化铝(Co/Al_2O_3)上臭氧催化降解水体中痕量N-亚硝基二甲胺(NDMA) 被引量：1

6

作者 邹剑锋 黎维彬 水野忠雄 《净水技术》 CAS 2010年第4期49-53,共5页

在实验室的间歇反应器中研究了在Al_2O_2和Co/Al_2O_3催化剂上臭氧催化降解水体中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的效果,结果表明两种催化剂的添加显著地提高了NDMA的降解效率。主要试验参数的研究表明:Co/Al_2O_3的投加量、臭氧的投加量、温度... 在实验室的间歇反应器中研究了在Al_2O_2和Co/Al_2O_3催化剂上臭氧催化降解水体中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的效果,结果表明两种催化剂的添加显著地提高了NDMA的降解效率。主要试验参数的研究表明:Co/Al_2O_3的投加量、臭氧的投加量、温度等试验参数对于降解率有很大影响;当单位体积溶液中催化剂Co/Al_2O_3的投加量为167 mg/L、臭氧的投加量为3 mg/L时可以获得最佳的降解效果。随着温度的升高,NDMA降解去除率逐渐升高,当反应温度由283 K升高到323 K时,在Al_2O_3和Co/Al_2O_3上NDMA的降解效率分别由17.4%、55.4%提高到69.4%、82.5%。另外,在催化剂上添加K元素可明显提高Co/Al_2O_3臭氧催化降解NDMA的效率。 展开更多

关键词 催化臭氧化 钴/氧化铝 n-亚硝基二甲胺 羟基自由基

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超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法测定法莫替丁及其制剂中的痕量N-亚硝基二甲胺 被引量：9

7

作者 郭常川 杨书娟 +4 位作者 刘琦 王维剑 文松松 牛冲 徐玉文 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1079-1084,共6页

建立了测定法莫替丁及其制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Orbitrap HRMS)。样品以甲醇作为提取溶剂,经涡旋混匀、恒温振荡、高速离心、微孔过滤后进行液相色谱-质谱(LC-MS)分析。采用AC... 建立了测定法莫替丁及其制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Orbitrap HRMS)。样品以甲醇作为提取溶剂,经涡旋混匀、恒温振荡、高速离心、微孔过滤后进行液相色谱-质谱(LC-MS)分析。采用ACE EXCEL 3 C18-AR(150 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈为流动相梯度洗脱分离,流速为0.50 mL/min,柱温为30℃,自动进样器温度为4℃,设置六通阀切换保护质谱系统。质谱分析采用ESI离子源,正离子平行反应监测(PRM)扫描模式,外标法定量。NDMA在1.00~100.00 ng/mL范围内线性良好,相关系数(r)为0.9997,检出限和定量下限分别为0.20 ng/mL和1.00 ng/mL,在法莫替丁及其制剂中的平均回收率为98.5%~108%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~6.7%。将该法用于47批供试品中NDMA的测定,在1批法莫替丁原料和2批制剂中检出NDMA,其含量超过限度规定。该方法灵敏、准确、操作简便,可用于法莫替丁及其制剂中NDMA的测定。 展开更多

关键词 n-亚硝基二甲胺 法莫替丁 超高效液相色谱 静电场轨道阱 高分辨质谱 基因毒性

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高效液相色谱-质谱联用法测定二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中N-亚硝基二甲胺 被引量：5

8

作者 徐艳梅 程新杰 +2 位作者 卞广利 闫凯 高燕霞 《化学分析计量》 CAS 2021年第7期38-41,共4页

建立高效液相色谱-质谱联用法测定二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺。采用ACE C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,流量为0.6 mL/min,设置梯度洗脱,柱温为40 ℃。采用正离子多反应监... 建立高效液相色谱-质谱联用法测定二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺。采用ACE C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,流量为0.6 mL/min,设置梯度洗脱,柱温为40 ℃。采用正离子多反应监测(MRM)模式,以大气压化学电离(APCI)为离子源。结果表明,N-亚硝基二甲胺的质量浓度在1.0268~102.68 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998。检出限和定量限分别为0.0342 ng/mL和0.10268 ng/mL。样品平均加标回收率为96.32%,测定结果的相对标准偏差不大于8.5%(n=9)。该方法专属性强,适用于测定二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺。 展开更多

关键词 液相色谱-质谱法 二甲双胍格列本脲片(Ⅰ) 基因毒性杂质 n-亚硝基二甲胺

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紫外高级还原技术还原降解水中N-亚硝基二甲胺 被引量：2

9

作者 查晓松 张琳 +2 位作者 翁元婕 冯智梁 金苏雯 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期451-460,共10页

采用2种高级还原技术(UV/Na_(2)SO_(3)和UV/Na_(2)S_(2)O_(4))还原降解N-亚硝基二甲胺(NDMA),考察pH值、光照强度、还原剂质量浓度和溶解氧等因素对NDMA还原降解效果的影响,计算还原降解反应过程中的表观反应动力学常数,推断NDMA的还原... 采用2种高级还原技术(UV/Na_(2)SO_(3)和UV/Na_(2)S_(2)O_(4))还原降解N-亚硝基二甲胺(NDMA),考察pH值、光照强度、还原剂质量浓度和溶解氧等因素对NDMA还原降解效果的影响,计算还原降解反应过程中的表观反应动力学常数,推断NDMA的还原降解机理。研究结果表明,弱酸性条件下有利于2种高级还原技术对NDMA的还原降解。增加光照强度会显著促进高级还原技术对NDMA的还原降解效果,而增加还原剂质量浓度对NDMA去除效果的影响较小。当pH=6.76,光照强度为8.7×10^(-11) E/s,Na_(2)SO_(3)质量浓度为10 mg/L时,经过60 min的反应后,NDMA去除率达到了94.4%。溶解氧会与还原性自由基发生反应,从而抑制了高级还原技术对NDMA的还原降解效果。高级还原技术与NDMA的还原降解反应主要存在3种可能的反应途径:光致水解、光致消去和光氧化。 展开更多

关键词 紫外高级还原技术 n-亚硝基二甲胺 还原降解

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气相色谱-串联质谱法测定螺旋霉素中的N-亚硝基二甲胺 被引量：1

10

作者 王文华 马君 +6 位作者 臧文生 张宏周 巩玉荣 戚峰立 苏济功 万剑锋 樊洪凯 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1007-1013,共7页

采用气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS),建立了螺旋霉素原料药中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的检测方法。样品的制备使用液液萃取法,先将螺旋霉素溶于硫酸溶液,再用二氯甲烷萃取得到待测液。质谱检测使用多反应扫描模式,定量离子对为74.0→44... 采用气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS),建立了螺旋霉素原料药中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的检测方法。样品的制备使用液液萃取法,先将螺旋霉素溶于硫酸溶液,再用二氯甲烷萃取得到待测液。质谱检测使用多反应扫描模式,定量离子对为74.0→44.0,定性离子对为74.0→42.0。在0.25~50μg/L范围内的NDMA质量浓度与响应呈现良好线性关系,相关系数为0.99998,仪器检测限和定量限分别为0.1260和0.3819μg/L。低、中和高3个水平下的硫酸溶液加标回收率在100.20%~103.07%,相对标准偏差(RSD)在0.27%~0.72%,螺旋霉素硫酸溶液的加标回收率在103.23%~107.87%,RSD在0.56%~0.64%。方法重复性检测结果RSD为4.25%。螺旋霉素加酸溶解后放置0、2、4和6 h再萃取,检测结果RSD为2.86%。待测溶液放置0~24 h的峰面积RSD为3.14%,NDMA标准品工作液放置0~24 h的峰面积RSD为3.42%。使用该方法在螺旋霉素原料药中检出的NDMA含量均未超标。 展开更多

关键词 螺旋霉素 n-亚硝基二甲胺 三重四极杆质谱 方法验证

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高效液相色谱串联质谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊中N-亚硝基二甲胺 被引量：2

11

作者 左文松 刘继华 《化学分析计量》 CAS 2022年第2期58-61,共4页

建立高效液相色谱串联质谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊中N-亚硝基二甲胺的含量。采用振荡的方式,以甲醇对样品进行提取。用ACE EXCEL 3 C;–AR(150 mm×4.6 mm,3 μm)为色谱柱,以甲醇–水(含0.1%甲酸)溶液为流动相进行梯度洗脱,采用正... 建立高效液相色谱串联质谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊中N-亚硝基二甲胺的含量。采用振荡的方式,以甲醇对样品进行提取。用ACE EXCEL 3 C;–AR(150 mm×4.6 mm,3 μm)为色谱柱,以甲醇–水(含0.1%甲酸)溶液为流动相进行梯度洗脱,采用正离子多反应监测模式。N-亚硝基二甲胺的质量浓度在1~500 ng/mL与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 9,检出限为0.2ng/mL。加标样品的平均回收率为97.8%,测定结果的相对标准偏差为5.1%(n=6)。对7家企业共45批盐酸雷尼替丁胶囊样品进行检测,均检出N-亚硝基二甲胺,其中16批次在限度范围内,29批次超出限度。该方法优化了质谱参数,提高了检测灵敏度,为保证该品种的安全用药及质量监管提供科学依据。 展开更多

关键词 n-亚硝基二甲胺 高效液相色谱串联质谱法 盐酸雷尼替丁胶囊

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液相色谱-高分辨质谱法测定盐酸雷尼替丁中N-亚硝基二甲胺的含量 被引量：1

12

作者 刘博 陈欣桐 +1 位作者 张庆生 范慧红 《中国药物警戒》 2023年第2期168-170,176,共4页

目的 建立液相-高分辨质谱(LC-HRMS)法测定盐酸雷尼替丁原料药及制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的方法。方法 采用以十八烷基键合相硅胶为填料的色谱柱(100 mm×4.6 mm,3μm),以0.1%甲酸-水为流动相A,以0.1%甲酸-乙腈为流动相B,线性梯... 目的 建立液相-高分辨质谱(LC-HRMS)法测定盐酸雷尼替丁原料药及制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的方法。方法 采用以十八烷基键合相硅胶为填料的色谱柱(100 mm×4.6 mm,3μm),以0.1%甲酸-水为流动相A,以0.1%甲酸-乙腈为流动相B,线性梯度洗脱,质谱电喷雾正离子化平行反应监测。结果 NDMA在0.5~100 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好;检测限和定量限分别达0.3和0.5 ng·mL^(-1),平均加样回收率在82.9%~119.2%的范围内,应用该方法检测的10批样品中NDMA含量在0.000 002%~0.000 014%。结论 建立的LC-HRMS测定法专属性好、灵敏度高,适用于盐酸雷尼替丁原料及其制剂中痕量NDMA基因毒性杂质的检查与控制。 展开更多

关键词 盐酸雷尼替丁 n-亚硝基二甲胺 高分辨质谱 基因毒性

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土霉素原料药中N-亚硝基二甲胺杂质检查方法的分析探讨

13

作者 郝丽霞 智越 +1 位作者 陈倩倩 李惠 《北方药学》 2021年第11期12-14,共3页

目的:通过验证,确立一种准确可靠的分析方法,用于土霉素原料药中N-亚硝基二甲胺残留量的检测;方法:采用GC-MS/MS法测定,样品用乙腈提取处理,经OM-INNOWAXms色谱柱分离,MRM检测模式检测;结果:通过对专属性、线性、检出限、精密度、准确... 目的:通过验证,确立一种准确可靠的分析方法,用于土霉素原料药中N-亚硝基二甲胺残留量的检测;方法:采用GC-MS/MS法测定,样品用乙腈提取处理,经OM-INNOWAXms色谱柱分离,MRM检测模式检测;结果:通过对专属性、线性、检出限、精密度、准确度等试验的验证,方法可靠,以子离子对的m/z和色谱图中的保留时间进行定性;按标准曲线法,以定量离子的峰面积计算含量。结论:本方法较准确可靠,可用于土霉素原料药中N-亚硝基二甲胺杂质的检查。 展开更多

关键词 土霉素 n-亚硝基二甲胺 GC-MS/MS法

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酱油中N─亚硝基二甲胺和N─亚硝基二乙胺的薄层色谱法测定研究

14

作者 陈泽林 《中国调味品》 CAS 北大核心 1994年第11期27-30,共4页

酱油中Ｎ─亚硝基二甲胺和Ｎ─亚硝基二乙胺的薄层色谱法测定研究陈泽林（海南大学化工系海口５７００２８）０前言在已知的Ｎ─亚硝基化合物中，具致癌作用的约７５—８０％，它们广泛存在于各类食物中。因此，经常全面而有效地检测食... 酱油中Ｎ─亚硝基二甲胺和Ｎ─亚硝基二乙胺的薄层色谱法测定研究陈泽林（海南大学化工系海口５７００２８）０前言在已知的Ｎ─亚硝基化合物中，具致癌作用的约７５—８０％，它们广泛存在于各类食物中。因此，经常全面而有效地检测食品中的Ｎ─亚硝基化合物，具有十分重... 展开更多

关键词 酱油 n-亚硝基二甲胺 n-亚硝基二乙胺 色谱法

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UHPLC-MS/MS法测定盐酸二甲双胍制剂中2种亚硝胺类基因毒性杂质 被引量：5

15

作者 符秀娟 陈宇 +1 位作者 陈俊波 林丽珍 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1306-1311,共6页

目的建立超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法同时测定盐酸二甲双胍制剂中2种基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(N-nitrosodimethylaminen,NDMA)和N-亚硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,NDEA)的含量的方法。方法采用多反应监测(MRM)模式检... 目的建立超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法同时测定盐酸二甲双胍制剂中2种基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(N-nitrosodimethylaminen,NDMA)和N-亚硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,NDEA)的含量的方法。方法采用多反应监测(MRM)模式检测,离子源为APCI(+),色谱柱为ACE Excel 3 C_(18)-AR柱(100 mm×4.6 mm,3μm),以体积分数0.1%甲酸水溶液(A)-质量分数0.1%甲酸甲醇溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1),进样体积5μL。结果NDMA和NDEA的线性范围分别为0.99~99μg·L^(-1)(r>0.9999)和0.53~53μg·L^(-1)(r>0.9999),平均回收率为90.9%~98.9%,定量限分别为0.99和0.53μg·L^(-1),检测限分别为0.3和0.2μg·L^(-1)。用建立的方法测定不同剂型的6批样品,2批次检出NDMA,含量分别为9.5 ng·g^(-1)和86 ng·g^(-1),均未检出NDEA。结论本方法经方法验证可用于盐酸二甲双胍制剂中NDMA和NDEA的含量测定。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 基因毒性杂质 n-亚硝基二甲胺 n-亚硝基二乙胺 盐酸二甲双胍

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TSQ Quantum GC串联气质在EI源模式分析亚硝胺类化合物 被引量：1

16

作者 叶芳挺 王勇为 《中国食品》 2011年第24期58-59,共2页

1.引言 亚硝胺是一类强致癌化合物,例如N-亚硝基二甲胺（NDMA）是其中一种极具代表性的物质,其是水处理领域新近发现的一种氯化消毒副产物。亚硝胺可以通过亚硝酸盐与仲胺类反应生成。近年来这类物质在水环境中的检出率较高,因为其的... 1.引言 亚硝胺是一类强致癌化合物,例如N-亚硝基二甲胺（NDMA）是其中一种极具代表性的物质,其是水处理领域新近发现的一种氯化消毒副产物。亚硝胺可以通过亚硝酸盐与仲胺类反应生成。近年来这类物质在水环境中的检出率较高,因为其的强致癌性,对水体中的亚硝胺物质进行检测就显得尤为必要。美国环境保护署在2004年出台了亚硝胺的检测方法：USEPA METHOD 521,该方法是结合固相微萃取,大体积进样和正化学源进行样品检测。 展开更多

关键词 胺类化合物 QUANTUM 亚硝胺 n-亚硝基二甲胺 氯化消毒副产物 美国环境保护署 EI 气质

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利用几种植物提取物对NDMA阻断效果的研究 被引量：3

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作者 王瑞 马俪珍 +1 位作者 田瑞 方长发 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2014年第2期12-16,共5页

利用配备NPD检测器的气相色谱仪对NDMA(N-亚硝基二甲胺)进行测定,可得到较稳定精确的数据,浓度在10μg/mL^100μg/mL范围内有良好线性(R2=0.991 9),平均回收率79.68%,RSD=3.67%。该方法检出限为0.1μg/mL;并在体外条件下模拟N-亚硝基二... 利用配备NPD检测器的气相色谱仪对NDMA(N-亚硝基二甲胺)进行测定,可得到较稳定精确的数据,浓度在10μg/mL^100μg/mL范围内有良好线性(R2=0.991 9),平均回收率79.68%,RSD=3.67%。该方法检出限为0.1μg/mL;并在体外条件下模拟N-亚硝基二甲胺(NDMA)的生成反应,对枸杞多糖、原花青素、八角(精油)这3种植物提取物抑制NDMA生成的作用进行研究并与抗坏血酸的抑制效果进行比较。结果表明:枸杞多糖、原花青素、八角精油3种物质对NDMA的生成都具有一定的抑制作用;枸杞多糖在加入量为0.05%时出现最高抑制率65.78%,抑制效果与抗坏血酸相当,但加入量为0.1%时则有下降的趋势;较低量的原花青素抑制效果不明显,加入0.1%原花青素时对NDMA的抑制率达到最大30.24%。八角精油的抑制效果随加入量的增大而增强,最高可达到98%。 展开更多

关键词 枸杞多糖 原花青素 n-亚硝基二甲胺 抑制率

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NDMA在水处理过程中产生与去除的研究进展 被引量：6

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作者 吕娟 李咏梅 《水资源与水工程学报》 2011年第3期58-62,67,共6页

N-亚硝基二甲胺是近年来新发现的强致癌性消毒副产物,已引起水处理界的广泛关注。本文综述了NDMA的基本特性、在水处理过程中的产生机制以及去除的研究进展,并在此基础上对今后的研究方向进行了展望,提出研发经济高效地去除NDMA的工艺... N-亚硝基二甲胺是近年来新发现的强致癌性消毒副产物,已引起水处理界的广泛关注。本文综述了NDMA的基本特性、在水处理过程中的产生机制以及去除的研究进展,并在此基础上对今后的研究方向进行了展望,提出研发经济高效地去除NDMA的工艺是亟待解决的问题。 展开更多

关键词 n-亚硝基二甲胺 水处理 NDMA产生

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