期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯的合成工艺研究
1
作者 肖志强 翟帆 +2 位作者 麻纪斌 曲秦 舒泉湧 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第12期2237-2238,共2页
采用N,N-二甲基-2-氯乙酰胺、4-羟基苯乙酸、三乙胺等为原料,于乙腈中反应,HPLC跟踪检测合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯(简称化合物B)。结果表明,最佳合成工艺参数为:反应时间12 h,反应温度60℃,溶剂用量为2 200 m L,物... 采用N,N-二甲基-2-氯乙酰胺、4-羟基苯乙酸、三乙胺等为原料,于乙腈中反应,HPLC跟踪检测合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯(简称化合物B)。结果表明,最佳合成工艺参数为:反应时间12 h,反应温度60℃,溶剂用量为2 200 m L,物料比为n(4-羟基苯乙酸)∶n(N,N-二甲基-2-氯乙酰胺)=1∶1.10。在最佳条件下,收率86%,纯度98%以上。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酸-N n-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯 磺酸卡莫司他 中间体 合成
在线阅读 下载PDF
N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯的合成 被引量:3
2
作者 曾向潮 徐石海 +1 位作者 古健 邓芹英 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期440-442,共3页
 以2-吡咯甲酸为原料,经酰氯化反应生成2-吡咯甲酰氯(III),III再与α-氨基酸甲酯(II)在n(III)∶n(II)=1∶1,二氯甲烷为溶剂,室温反应4h,合成了3个N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯(I),摩尔收率为79 5%~95 6%.通过1HNMR、13CNMR、IR、M...  以2-吡咯甲酸为原料,经酰氯化反应生成2-吡咯甲酰氯(III),III再与α-氨基酸甲酯(II)在n(III)∶n(II)=1∶1,二氯甲烷为溶剂,室温反应4h,合成了3个N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯(I),摩尔收率为79 5%~95 6%.通过1HNMR、13CNMR、IR、MS和元素分析对其进行了表征. 展开更多
关键词 n-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基 2-吡咯甲酰 α-氨基
在线阅读 下载PDF
N-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯的合成 被引量:1
3
作者 徐石海 古健 +1 位作者 廖小建 曾向潮 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期202-205,共4页
在室温下,氨基酸甲酯和1-丁基-2-三氯乙酰基吡咯经酰基化反应,以81.3%-87.1%的产率,合成了系列N-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯,通过1HNMR,IR,MS和元素分析对其结构进行了表征。
关键词 n-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基 1-丁基-2-三氯乙基吡咯 氨基 基化反应
在线阅读 下载PDF
用HPLC测定羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯含量的研究 被引量:1
4
作者 李宗霖 麻纪斌 +3 位作者 曲秦 翟帆 舒泉湧 秦湫红 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第10期1922-1924,共3页
以高效液相色谱法(HPLC)测定对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯的含量,采用Thermo Syneronis C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水=30:70(V/V)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长275nm。结果表明,对羟基苯乙酸-N,N-... 以高效液相色谱法(HPLC)测定对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯的含量,采用Thermo Syneronis C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水=30:70(V/V)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长275nm。结果表明,对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯在0.1-1.0μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.8%,RSD=1.08%。该方法准确,便捷,重现性好,适用于对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯的含量测定及工业生产中的质量控制。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酸-N n-氨基甲酰 高效液相色谱法 含量测定
在线阅读 下载PDF
对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯合成工艺优化研究
5
作者 麻纪斌 曲秦 +2 位作者 翟帆 李宗霖 秦湫红 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期525-527,共3页
采用对羟基苯乙酸、氯代乙酰二甲胺、三乙胺为原料经反应合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基氨基甲酰甲酯。合成优化工艺条件为:n(对羟基苯乙酸)∶n(氯代乙酰二甲胺)=1∶1.0,n(对羟基苯乙酸)∶n(三乙胺)=1∶1.5,反应时间12 h,反应温度60℃,产... 采用对羟基苯乙酸、氯代乙酰二甲胺、三乙胺为原料经反应合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基氨基甲酰甲酯。合成优化工艺条件为:n(对羟基苯乙酸)∶n(氯代乙酰二甲胺)=1∶1.0,n(对羟基苯乙酸)∶n(三乙胺)=1∶1.5,反应时间12 h,反应温度60℃,产率81%,纯度98%左右。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酸-N n-甲基氨基甲酰 对羟基苯乙酸 氯代乙 合成
在线阅读 下载PDF
N-甲氨基甲酰氯合成配比研究 被引量:1
6
作者 程尚武 齐家炎 姜伟 《湖北化工》 2001年第1期34-36,共3页
研究了在其它工艺条件不变的情况下 ,改变光气与甲胺的配比对合成N 甲氨基甲酰氯的影响。光气∶甲胺 (摩尔比 )由 1.35∶1降至 1.2 5∶1,最终产物甲基异氰酸酯收率由 81.89%升高至 86 .2 3 %。
关键词 n-氨基甲酰 合成 配比 甲基异氰酸 光气
在线阅读 下载PDF
2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶的合成与应用
7
作者 洪旭明 金宁人 +1 位作者 黄国传 张清义 《浙江工业大学学报》 CAS 2013年第5期500-504,509,共6页
以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,... 以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,产品收率为58.4%.并将此化合物成功应用于AB型新单体前体4-(N-(2,6-二氨基-5-硝基吡啶3-基)氨基甲酰基)苯甲酸甲酯(ANPCB)的合成(粗品纯度95.12%,收率60.3%)及AB型单体骨架分子4-(5-氨基-6-硝基-1H-吡啶并[2,3-d]咪唑-2-基)苯甲酸甲酯(ANPIB)的探索研究中.所有产物结构经13 C-NMR、MS和FTIR分析表征确认. 展开更多
关键词 AB型PPI新单体 2 3 6-三氨基-5-硝基吡啶(TANP) 4-(n-(2 6-二氨基-5-硝基吡啶-3-基)氨基甲酰基)苯(ANPCB) 4-(5-氨基-6-硝基-1H-吡啶并E2 3-d]咪唑-2-基)苯(ANPIB)
在线阅读 下载PDF
单嘧磺酯
8
《农药科学与管理》 CAS 2005年第4期47-47,共1页
理化性质:单嘧磺酯是由农药国家工程研究中心(天津)(南开大学)自行研制开发的一种磺酰脲类除草剂。原药(含量≥90%)外观为白色或浅黄色结晶或粉末。纯品熔点179~180℃;分解温度>200℃;溶解度(g/L,20℃):易溶于N,N-二甲基甲... 理化性质:单嘧磺酯是由农药国家工程研究中心(天津)(南开大学)自行研制开发的一种磺酰脲类除草剂。原药(含量≥90%)外观为白色或浅黄色结晶或粉末。纯品熔点179~180℃;分解温度>200℃;溶解度(g/L,20℃):易溶于N,N-二甲基甲酰胺(24.68),可溶于四氢呋喃(4.83)、丙酮(2.09),微溶于甲醇(0.30),不溶于水(0.06),碱性条件下可溶于水。稳定性:在中性或弱碱性条件下稳定.在强酸或强碱条件下易发生水解。 展开更多
关键词 单嘧磺 国家工程研究中心 n-二甲基甲 脲类除草剂 碱性条件 研制开发 南开大学 理化性质 分解温度 四氢呋喃 溶解度 20℃ 稳定性 农药
在线阅读 下载PDF
甲磺酸卡莫司他关键中间体的合成
9
作者 王正泽 林辉 +1 位作者 赵磊 陈慧 《化学与生物工程》 CAS 2016年第9期46-49,共4页
以对胍基苯甲酸盐酸盐和对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯为原料、草酰氯为卤化剂、吡啶为缚酸剂合成了甲磺酸卡莫司他关键中间体N,N-二甲基氨基甲酰甲基-4-(4-胍基苯甲酰氧基)苯乙酸酯盐酸盐,总收率96.6%,并优化了其合成工艺... 以对胍基苯甲酸盐酸盐和对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯为原料、草酰氯为卤化剂、吡啶为缚酸剂合成了甲磺酸卡莫司他关键中间体N,N-二甲基氨基甲酰甲基-4-(4-胍基苯甲酰氧基)苯乙酸酯盐酸盐,总收率96.6%,并优化了其合成工艺。产物结构经1 HNMR、13 CNMR和质谱确证。该合成方法原料易得,反应条件温和,适合工业化生产。 展开更多
关键词 磺酸卡莫司他 N n-甲基氨基甲酰甲基-4-(4-胍基苯甲酰氧基)苯乙酸盐酸盐 合成工艺
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部