丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮共聚体系对单体竞聚率的影响 被引量：7

1

作者 陈厚 王成国 +1 位作者 张旺玺 蔡华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期72-74,共3页

利用 Kelen- Tudos方法测算丙烯腈 (AN)与 N-乙烯基吡咯烷酮 (NVP)自由基共聚合单体竞聚率 ,研究了不同反应体系对单体竞聚率的影响。结果发现 :在水相悬浮聚合体系中 ,转化率小于 1 8%时 ,两单体的竞聚率同 DMSO均相溶液聚合结果相近 ... 利用 Kelen- Tudos方法测算丙烯腈 (AN)与 N-乙烯基吡咯烷酮 (NVP)自由基共聚合单体竞聚率 ,研究了不同反应体系对单体竞聚率的影响。结果发现 :在水相悬浮聚合体系中 ,转化率小于 1 8%时 ,两单体的竞聚率同 DMSO均相溶液聚合结果相近 ;转化率较大时 ,同溶液聚合结果偏差较大。H2 O/ DMSO混合溶剂悬浮聚合时 ,当水含量超过 6 0 % (质量比 )后 ,单体竞聚率向水相悬浮聚合结果靠近。溶剂的极性增大 ,r AN与 r NVP值均减小。随反应温度升高 。 展开更多

关键词 丙烯腈 n-乙烯基吡咯烷酮 共聚体系 单体 竞聚率

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聚-L-乳酸辐射接枝N-乙烯基吡咯烷酮的研究 被引量：7

2

作者 彭朝荣 王静霞 +3 位作者 陈竹平 汪秀英 黄成 陈浩 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2009年第2期75-78,共4页

以甲醇为溶剂,采用辐射接枝法制备了聚-L-乳酸(Poly-L-lactic acid,PLLA)/N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)接枝共聚物(Poly(L-lactide)-g-poly(N-vinyl pyrrolidone),PLLA-g-PVP)。研究了不同吸收剂量对接枝率的影响,并用傅... 以甲醇为溶剂,采用辐射接枝法制备了聚-L-乳酸(Poly-L-lactic acid,PLLA)/N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)接枝共聚物(Poly(L-lactide)-g-poly(N-vinyl pyrrolidone),PLLA-g-PVP)。研究了不同吸收剂量对接枝率的影响,并用傅立叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)、核磁共振氢谱(Nuclear magnetic resonance,1HNMR)、差示扫描量热法(Differential scanning calorimeter,DSC)对接枝共聚物进行了表征。结果表明,共聚物接枝率随吸收剂量的增加而增加,吸收剂量为5kGy时,接枝率可达14.9%;NVP链段C=O吸收峰出现在1660～1671cm-1,随吸收剂量的增加移向高波数;在1HNMR中PLLA链段甲基和次甲基峰面积比大于3∶1,说明接枝反应可能发生在PLLA次甲基碳上;PLLA的结晶焓随吸收剂量的增加而增加;接枝共聚物的结晶焓随吸收剂量的增加而降低。 展开更多

关键词 γ 辐照 聚-L-乳酸 n-乙烯基吡咯烷酮 接枝

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N-乙烯基-2-吡咯烷酮-丙烯酸共聚物/聚乙二醇半互穿网络水凝胶的合成及其药物缓释性能 被引量：20

3

作者 何尚锦 贾启燕 +3 位作者 石可瑜 丽娜 杜宗杰 张保龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期742-745,共4页

以 N -乙烯基 -2 -吡咯烷酮 (NVP)、丙烯酸 (AA)及聚乙二醇 60 0 0 (PEG60 0 0 )为原料 ,N ,N -亚甲基双丙烯酰胺 (BIS)为交联剂 ,偶氮二异丁腈 (A IBN )为引发剂 ,采用自由基聚合法合成了乙烯基吡咯烷酮 -丙烯酸共聚物与聚乙二醇 (pol... 以 N -乙烯基 -2 -吡咯烷酮 (NVP)、丙烯酸 (AA)及聚乙二醇 60 0 0 (PEG60 0 0 )为原料 ,N ,N -亚甲基双丙烯酰胺 (BIS)为交联剂 ,偶氮二异丁腈 (A IBN )为引发剂 ,采用自由基聚合法合成了乙烯基吡咯烷酮 -丙烯酸共聚物与聚乙二醇 (poly[NVP-AA] /PEG)半互穿网络 (semi-IPN )水凝胶。聚合物的 DSC分析表明材料属于非均相材料 ,体系中的 poly[NVP-AA]与 PEG部分相容。溶胀性能的测定显示材料对 p H敏感。利用上述聚合物为载体对抗癌药 5 -氟脲嘧啶 (5 -F U )进行包埋 ,分别在模拟的胃液和肠液 ,即 SGF和 SIF缓冲溶液中 ,3 7℃下进行体外释药研究。结果表明 ,随着样品中 PEG量的增加 ,释药曲线趋于平缓 ,释药周期变长 ,最终的平衡释药量减小 ;另外 ,聚合物交联度对释药性能的影响与释放介质有关 ,在 SIF缓冲溶液中 ,释药行为基本与交联度无关 ,而在 SGF缓冲溶液中 ,交联度越高 ,释药周期越长。 展开更多

关键词 n-乙烯基-2-吡咯烷酮-丙烯酸共聚物 聚乙二醇 半互穿网络水凝胶 合成 药物缓释性能 药物载体 药物控制释放

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黄原胶辐射接枝N-乙烯基吡咯烷酮及其物性研究 被引量：4

4

作者 李咏富 李彦杰 +1 位作者 哈益明 王锋 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2011年第1期6-11,共6页

采用共辐射法制备了黄原胶-N-乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物(XG-g-NVP)。研究表明在黄原胶浓度及XG/NVP质量比一定的情况下,接枝率随吸收剂量的增加而增加,并逐步达到平衡;在吸收剂量和质量比一定时,接枝率在浓度为10 g/L达到最大;在吸收剂... 采用共辐射法制备了黄原胶-N-乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物(XG-g-NVP)。研究表明在黄原胶浓度及XG/NVP质量比一定的情况下,接枝率随吸收剂量的增加而增加,并逐步达到平衡;在吸收剂量和质量比一定时,接枝率在浓度为10 g/L达到最大;在吸收剂量和黄原胶浓度一定时,接枝率在质量比为10:1达到最大值。红外光谱研究表明接枝反应发生在NVP乙烯基部位,接枝共聚物保留了NVP的内酰胺结构;热重分析表明接枝共聚物的热稳定性得到了增强。接枝共聚物在低接枝率下溶液粘性特征的流变分析表明,其抗高温、抗剪切的能力得到了提高。 展开更多

关键词 黄原胶 辐射接枝 n-乙烯基吡咯烷酮 粘性特性

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聚(N-乙烯基吡咯烷酮)共混物的水凝胶特性及释药性 被引量：6

5

作者 赖俊英 涂克华 王利群 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期153-155,共3页

用溶液共混的方法制备了聚(N-乙烯基吡咯烷酮)与苯乙烯共聚物的共混体系(PVP/PSH)。研究了该体系的水凝胶特性及对蛋白质药物的控释性能。发现不相容的共混物具有较大的吸水率和蛋白质药物的释放速率。共混物载药装置在pH=1.0的水溶液... 用溶液共混的方法制备了聚(N-乙烯基吡咯烷酮)与苯乙烯共聚物的共混体系(PVP/PSH)。研究了该体系的水凝胶特性及对蛋白质药物的控释性能。发现不相容的共混物具有较大的吸水率和蛋白质药物的释放速率。共混物载药装置在pH=1.0的水溶液中的药物释放速率明显小于在pH=7.4的水溶液中的释放速率。该现象刚好与人体胃肠道的pH变化相对应,显示上述共混体系是一种潜在的结肠定位控释系统。 展开更多

关键词 聚(n-乙烯基吡咯烷酮)共混物 水凝胶特性 释药性 结肠定位 药物控释

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聚(丙烯酸-co-N-乙烯基吡咯烷酮)水凝胶的前端聚合法制备及染料吸附 被引量：2

6

作者 冯巧 张亚轩 +2 位作者 张延辉 韩未利 夏志伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期17-22,共6页

在水溶液中用前端聚合法制备了聚(丙烯酸-co-N-乙烯基吡咯烷酮)水凝胶,研究了单体配比对前端聚合参数、水凝胶的溶胀性能和热稳定性的影响,检测了水凝胶对水体中有机染料的吸附性能。结果表明,共聚凝胶的吸水性能明显优于均聚物(聚丙烯... 在水溶液中用前端聚合法制备了聚(丙烯酸-co-N-乙烯基吡咯烷酮)水凝胶,研究了单体配比对前端聚合参数、水凝胶的溶胀性能和热稳定性的影响,检测了水凝胶对水体中有机染料的吸附性能。结果表明,共聚凝胶的吸水性能明显优于均聚物(聚丙烯酸(PAC)),当丙烯酸(AC)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的摩尔比为5:5时,水凝胶饱和溶胀比最大,达到577 g/g,约为PAC的3倍。与吸附酸性品红和亚甲基蓝相比,水凝胶吸附碱性品红的能力更强,当n(AC)∶n(NVP)=7∶3时吸附量最大,为539 mg/g;共聚水凝胶具有p H敏感性,溶液p H升高有利于对亚甲基蓝的吸附。差示扫描量热分析表明,相对于溶液聚合,前端聚合法制备的产物单体排布序列更均匀。 展开更多

关键词 前端聚合 丙烯酸 n-乙烯基吡咯烷酮 水凝胶 有机染料 吸附

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温敏型水凝胶聚(N-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮)的前端聚合法制备及性能 被引量：3

7

作者 冯巧 张亚轩 +1 位作者 夏志伟 张志华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期37-41,46,共6页

采用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮)(P(NIPAM-co-NVP))温敏型共聚智能水凝胶;研究了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)用量对前端聚合过程及智能水凝胶结构、性能的影响,并对水凝胶在不同温度的药物控制释放行为进行了研究... 采用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮)(P(NIPAM-co-NVP))温敏型共聚智能水凝胶;研究了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)用量对前端聚合过程及智能水凝胶结构、性能的影响,并对水凝胶在不同温度的药物控制释放行为进行了研究。结果表明,聚合前端移动速率随NVP用量增多而加快;共聚物具有热缩温敏性,随着原料中NVP相对用量从0%增至10%(摩尔分数),共聚产物的临界转变温度从32℃升高到37℃;产物是理想的药物缓释材料。 展开更多

关键词 前端聚合 聚(n-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮) 温敏型水凝胶 药物缓释

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三元N-乙烯基吡咯烷酮共聚物高亲水性接触镜水凝胶的制备 被引量：1

8

作者 郭建维 崔亦华 +2 位作者 崔英德 易国斌 黎新明 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期16-19,共4页

以三甘醇为单体稀释剂,合成了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)-α-甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)-甲基丙烯酸乙酯(EMA)三元共聚水凝胶,确定了较优工艺条件为:w(EMA)=6％,m(单体稀释剂):m(单体总量)=0.3:1,引发剂(偶氮二异丁腈)加入量为单体总量的0.1... 以三甘醇为单体稀释剂,合成了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)-α-甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)-甲基丙烯酸乙酯(EMA)三元共聚水凝胶,确定了较优工艺条件为:w(EMA)=6％,m(单体稀释剂):m(单体总量)=0.3:1,引发剂(偶氮二异丁腈)加入量为单体总量的0.1％(质量分数),交联剂(Bis)的加入量为0.1％(质量分数),在90℃反应20 h。分析结果表明:所合成的水凝胶具有良好的光学透明度和机械强度,其平衡含水量大于84％,拉伸强度为1.42 MPa。比NVP-HEMA二元共聚物的机械强度(0.51 MPa)约提高了2倍。 展开更多

关键词 n-乙烯基吡咯烷酮 α-甲基丙烯酸-β-羟乙酯 甲基丙烯酸乙酯 水凝胶 接触镜

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可光交联的共聚物肉桂酰化的聚(N-乙烯基吡咯烷酮-丙烯酸-2-羟基乙酯)的合成及其水溶液的温敏性 被引量：1

9

作者 张锡兰 袁金芳 高青雨 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期844-847,共4页

以N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸-2-羟基乙酯为共聚单体,采用自由基聚合的方法,合成了N-乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸-2-羟基乙酯共聚物P(NVPc-o-HEA),通过肉桂酰化的修饰,共聚物不仅在水溶液中具有温度敏感性,而且还具有光活性。对肉桂酰化的P(NV... 以N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸-2-羟基乙酯为共聚单体,采用自由基聚合的方法,合成了N-乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸-2-羟基乙酯共聚物P(NVPc-o-HEA),通过肉桂酰化的修饰,共聚物不仅在水溶液中具有温度敏感性,而且还具有光活性。对肉桂酰化的P(NVP-co-HEA)性能研究的结果表明,酰化度小于5%时,其水溶液仍没有低临界溶解温度(LCST)出现;当酰化度为10%、15%、20%和25%时的LCST分别为55、50、45和36℃,表现出较好的温度敏感性;当酰化度达到30%时,聚合物水溶液在室温(23℃)下就发生明显的胶束现象,溶液呈半透明蓝色,达到35%时,聚合物不再溶解。聚合物涂层经紫外光辐照后发生交联而形成不溶于水却能在水中溶胀的温敏性水凝胶。 展开更多

关键词 肉桂酰化的n-乙烯基吡咯烷酮-丙烯酸-羟基乙酯共聚物 合成 温度敏感性 光交联

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丙烯酸(肉桂酰氧乙基)酯-N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的合成及其光交联性能研究 被引量：2

10

作者 张锡兰 袁金芳 高青雨 《胶体与聚合物》 2005年第2期11-13,共3页

合成了丙烯酸(肉桂酰氧乙基)酯(CEA)及N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的共聚物P(CEA-co-NVP),用紫外吸收光谱研究了聚合物水溶液的温敏性,用傅立叶红外光谱研究聚合物膜的光交联性。结果表明P(CEA-co-NVP)具有较好的光敏性和光交联性,交联膜水... 合成了丙烯酸(肉桂酰氧乙基)酯(CEA)及N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的共聚物P(CEA-co-NVP),用紫外吸收光谱研究了聚合物水溶液的温敏性,用傅立叶红外光谱研究聚合物膜的光交联性。结果表明P(CEA-co-NVP)具有较好的光敏性和光交联性,交联膜水溶胀性也较好。 展开更多

关键词 n-乙烯基吡咯烷酮 光交联 共聚物 肉桂酰 丙烯酸 性能研究 合成 乙基 聚合物水溶液 酯 氧 光谱研究 紫外吸收 聚合物膜 水溶胀性 温敏性 傅立叶 光敏性 交联膜

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聚偏氟乙烯共辐射接枝N-乙烯基吡咯烷酮的红外光谱分析 被引量：5

11

作者 陈鹏 侯铮迟 陆晓峰 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2011年第3期134-138,共5页

对聚偏氟乙烯(PVDF)、PVP、各种比例的PVDF/PVP共混物,以及通过共辐射接枝得到的多种接枝率的PVDF-g-PVP接枝共聚物进行了红外光谱测定。与称重法得到的结果相比较,发现利用红外光谱可以较好地得到样品中PVP含量的定量结果。研究发现,... 对聚偏氟乙烯(PVDF)、PVP、各种比例的PVDF/PVP共混物,以及通过共辐射接枝得到的多种接枝率的PVDF-g-PVP接枝共聚物进行了红外光谱测定。与称重法得到的结果相比较,发现利用红外光谱可以较好地得到样品中PVP含量的定量结果。研究发现,在共辐照条件下,吸收剂量低于26kGy的辐照对PVDF的红外光谱基本无影响。与PVP含量相等的其混物相比,接枝共聚物中PVP特有的C=O吸收峰的强度明显较低,说明不能简单地通过共混方法,通过红外光谱与PVP含量的定量关系,推断PVDF-g-PVP接枝共聚物中的接枝率。 展开更多

关键词 共辐射接枝 聚偏氟乙烯 n-乙烯基吡咯烷酮 红外光谱 定量分析

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壳聚糖/聚乙二醇马来酸酐双酯-N-乙烯基吡咯烷酮双网络水凝胶的力学性能增强及智能响应性 被引量：3

12

作者 邓胡军 叶元坚 +5 位作者 王万卷 何国山 潘永红 曹志祥 戴李宗 许一婷 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期81-87,共7页

先以壳聚糖(CS)用戊二醛(GA)交联为刚性网络,后将聚乙二醇马来酸酐双酯(mah PEGmah)与N-乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物交联成柔性网络,合成了一种高强度且具有p H值、电场敏感性的智能型双网络水凝胶。利用红外光谱、扫描电镜表征了凝胶... 先以壳聚糖(CS)用戊二醛(GA)交联为刚性网络,后将聚乙二醇马来酸酐双酯(mah PEGmah)与N-乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物交联成柔性网络,合成了一种高强度且具有p H值、电场敏感性的智能型双网络水凝胶。利用红外光谱、扫描电镜表征了凝胶的化学结构和内部形态;X射线衍射研究了凝胶的结晶性能;研究了凝胶的力学性能及其影响因素,探讨了凝胶的p H值、电场敏感性能。研究结果表明,当CS含量为20%,GA用量为0.2 g GA/g CS,PEG相对分子质量为1000,BIS用量为0.5%时,所制备凝胶的压缩强度可达9.3 MPa。随着PEG相对分子质量的增加,凝胶的p H值敏感性增强;随CS交联度的增加,凝胶的最大弯曲角和电场敏感性先增加后降低。 展开更多

关键词 双网络水凝胶 聚乙二醇 增强 智能响应性 n-乙烯基吡咯烷酮

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羧甲基壳聚糖接枝聚丙烯酸钠/乙烯基吡咯烷酮高吸水性树脂的合成 被引量：7

13

作者 陈煜 陆铭 +1 位作者 唐奕 谭惠民 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1137-1141,共5页

在偶氮二异丁腈的引发下,丙烯酸钠和N-乙烯基吡咯烷酮在羧甲基壳聚糖的分子链上接枝共聚,并加入N,N′-亚甲基双丙烯酰胺进行一定程度的交联,制得羧甲基壳聚糖接枝聚丙烯酸钠/乙烯基吡咯烷酮(CMCTS-g-(PAANa-co-PVP))高吸水性树脂。红外... 在偶氮二异丁腈的引发下,丙烯酸钠和N-乙烯基吡咯烷酮在羧甲基壳聚糖的分子链上接枝共聚,并加入N,N′-亚甲基双丙烯酰胺进行一定程度的交联,制得羧甲基壳聚糖接枝聚丙烯酸钠/乙烯基吡咯烷酮(CMCTS-g-(PAANa-co-PVP))高吸水性树脂。红外光谱表征证明了接枝共聚的发生。通过考察反应条件对产物吸水性能的影响,确定了制备具有最高吸水性能树脂的最优化反应条件,在此条件下制得的树脂的吸水倍率可达1320g/g以上,吸盐水倍率可达180g/g以上。采用TG法对产物的热稳定性进行了表征。 展开更多

关键词 羧甲基壳聚糖 丙烯酸钠 n-乙烯基吡咯烷酮 接枝共聚 高吸水性树脂

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聚羟基烷酸酯表面接枝聚乙烯基吡咯烷酮的研究 被引量：7

14

作者 陈中华 郑裕东 +1 位作者 王迎军 吴刚 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期189-192,共4页

采用紫外光接枝改性的方法将N 乙烯基吡咯烷酮 (NVP)单体接枝到聚 β 羟基丁酸酯和聚 β 羟基戊酸酯的共聚物 (PHBV)膜表面上 ,形成PHBV g PVP共聚物 ,从而提高其亲水性。并用接触角测定仪、傅立叶红外光谱仪和扫描电镜进行了分析表征... 采用紫外光接枝改性的方法将N 乙烯基吡咯烷酮 (NVP)单体接枝到聚 β 羟基丁酸酯和聚 β 羟基戊酸酯的共聚物 (PHBV)膜表面上 ,形成PHBV g PVP共聚物 ,从而提高其亲水性。并用接触角测定仪、傅立叶红外光谱仪和扫描电镜进行了分析表征。结果表明 。 展开更多

关键词 聚羟基烷酸酯 n-乙烯基吡咯烷酮 亲水性 PHBV 紫外光接枝 生物材料

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马来酸酐/N-乙烯基吡咯烷酮双单体接枝聚丙烯的制备及对聚丙烯微孔膜的亲水改性 被引量：1

15

作者 夏艳平 纪波印 +3 位作者 陈慧蓉 马文中 曹峥 陶国良 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期132-138,共7页

以马来酸酐(MAH)为功能单体,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为共聚单体,采用熔融接枝法制备两亲性改性剂PP-g-(MAH-co-NVP),并通过热致相分离法制备聚丙烯(PP)亲水微孔膜。通过红外光谱仪和元素分析仪表征了PP-g-(MAHco-NVP)的化学结构和接枝率... 以马来酸酐(MAH)为功能单体,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为共聚单体,采用熔融接枝法制备两亲性改性剂PP-g-(MAH-co-NVP),并通过热致相分离法制备聚丙烯(PP)亲水微孔膜。通过红外光谱仪和元素分析仪表征了PP-g-(MAHco-NVP)的化学结构和接枝率,使用差示扫描量热仪、X射线衍射仪表征了PP-g-(MAH-co-NVP)的结晶性能。利用接触角、热失重分析、扫描电子显微镜和孔隙率测试对改性前后的PP膜进行研究。结果显示,亲水支链成功接枝到PP大分子链上,相比于MAH作为唯一的接枝单体,NVP的加入使MAH的接枝率增加了270%;且NVP的加入促进了PP分子链的结晶。改性PP微孔膜的热稳定性能提高,膜孔数增多,孔隙率增加了2. 8%。并且改性PP微孔膜的亲水性也得到改善,接触角下降了28. 5%。 展开更多

关键词 聚丙烯 马来酸酐 n-乙烯基吡咯烷酮 改性剂 亲水微孔膜

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气相色谱-质谱法测定塑料及电子电气产品中N-乙烯基吡咯烷酮的含量 被引量：1

16

作者 李支薇 刘晓琴 冯桂冰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期35-38,共4页

提出了气相色谱-质谱法测定塑料和电子电气产品中N-乙烯基吡咯烷酮的含量的方法。样品1.000 0 g用四氢呋喃10 mL超声提取30 min,提取液经0.45μm聚四氟乙烯滤头过滤后,采用气相色谱-质谱法进行测定,以DB-624毛细管色谱柱进行程序升温,... 提出了气相色谱-质谱法测定塑料和电子电气产品中N-乙烯基吡咯烷酮的含量的方法。样品1.000 0 g用四氢呋喃10 mL超声提取30 min,提取液经0.45μm聚四氟乙烯滤头过滤后,采用气相色谱-质谱法进行测定,以DB-624毛细管色谱柱进行程序升温,在全扫描模式下选择m/z 56,111,28,41为定性离子,在选择离子监测模式下以m/z 111为定量离子。N-乙烯基吡咯烷酮的质量浓度在0.05~10 mg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.1 mg·kg^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率在94.9%~114%之间,相对标准偏差(n=7)在0.040%~1.6%之间。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱法 n-乙烯基吡咯烷酮 塑料 电子电气产品

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N-乙烯基吡咯烷酮-苯乙烯磺酸钠共聚物凝胶电解质的合成及性能研究 被引量：1

17

作者 王翠 俞向虎 汪瑾 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期187-189,共3页

以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基水溶液聚合制备NVP与SSS共聚物P(NVP-co-SSS)凝胶电解质。研究了温度、引发剂和交联剂用量对聚合物凝... 以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基水溶液聚合制备NVP与SSS共聚物P(NVP-co-SSS)凝胶电解质。研究了温度、引发剂和交联剂用量对聚合物凝胶电解质吸水性能及电导率的影响。结果表明:温度为70℃、引发剂用量为1.5%(wt,质量分数,下同)、交联剂用量为1.0%时,其吸水率为18.57g/g、电导率最大为(3.58×10-3)S/cm。对其热性能及机械性能的研究均表明其可以满足作为超级电容器聚电解质的使用要求。 展开更多

关键词 n-乙烯基吡咯烷酮 苯乙烯磺酸钠 共聚物凝胶电解质 电导率

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N-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸-β-羟乙酯共聚物新材料合成研究

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作者 吴彦彬 宋国全 闫广学 《皮革与化工》 CAS 2016年第5期31-34,共4页

以甲基丙烯酸-β-羟乙酯（HEMA）共聚物水凝胶分子链为基础,引入亲水性更强的N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）合成N-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸-β-羟乙酯共聚物新材料。在m（NVP）∶m（HEMA）=10∶9,紫外光源距离3.0 cm,安息香乙醚1.2%的条件... 以甲基丙烯酸-β-羟乙酯（HEMA）共聚物水凝胶分子链为基础,引入亲水性更强的N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）合成N-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸-β-羟乙酯共聚物新材料。在m（NVP）∶m（HEMA）=10∶9,紫外光源距离3.0 cm,安息香乙醚1.2%的条件下合成了N-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸-β-羟乙酯共聚物新材料,其含水率68%～69%,透光率97%～98%,p H值7.09～7.29,抗张强度916～920 Pa,性能优良,是一种较好的角膜接触镜材料。 展开更多

关键词 n-乙烯基吡咯烷酮 甲基丙烯酸-Β-羟乙酯 制备

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可用作3D打印基材的聚(乳酸-乙烯基吡咯烷酮)材料的制备与性能 被引量：1

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作者 王勇 胡少东 +5 位作者 牛亚鹏 张东豫 罗灿选 郝辉 唐中岚 李赛 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1-7,共7页

采用丙三醇开环聚合左旋丙交酯(L-LA),合成了三臂乳酸预聚物(PLLA 3),通过与封端剂富马酸单乙酯(FAME)的酯化反应,成功地合成光敏性三臂乳酸预聚物(PLLA 3-FAME)。将PLLA 3-FAME与反应性稀释剂N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和光引发剂Irgacure ... 采用丙三醇开环聚合左旋丙交酯(L-LA),合成了三臂乳酸预聚物(PLLA 3),通过与封端剂富马酸单乙酯(FAME)的酯化反应,成功地合成光敏性三臂乳酸预聚物(PLLA 3-FAME)。将PLLA 3-FAME与反应性稀释剂N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和光引发剂Irgacure 2959,混合调制成光敏性聚(乳酸-乙烯基吡咯烷酮)树脂,经紫外光固化后成功成型,得到聚(乳酸-乙烯基吡咯烷酮)材料,并对材料结构和性能进行了表征测试。结果表明,较材料PLLA相比,聚(乳酸-乙烯基吡咯烷酮)材料的亲水性、拉伸强度和降解速度均有显著提升。水接触角由91°±2°下降至75°±4°,吸水率由0.43%提升至35%;拉伸强度和延伸率分别由28MPa,3.82%提升至77MPa,11.35%;24周内的降解速度由未发生降解提升至质量损失27.57%。该材料可作为3D打印基材,可用于定制要求和组织工程的材料领域。 展开更多

关键词 紫外光固化 左旋丙交酯 n-乙烯基吡咯烷酮 光敏性树脂 3D打印

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壳聚糖膜低温等离子体接枝聚合乙烯吡咯烷酮的表面性能研究 被引量：3

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作者 田冶 周长忍 杨菊林 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期141-144,共4页

利用低温等离子体对壳聚糖膜进行预处理后,引发N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)在膜上接枝聚合。接枝膜的红外光谱在1650cm^(-1)处出现了NVP五元环上的-CON特征吸收峰,证实了接枝反应的发生;扫描电镜观察表明接枝反应使膜的表面粗糙度增加;接触... 利用低温等离子体对壳聚糖膜进行预处理后,引发N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)在膜上接枝聚合。接枝膜的红外光谱在1650cm^(-1)处出现了NVP五元环上的-CON特征吸收峰,证实了接枝反应的发生;扫描电镜观察表明接枝反应使膜的表面粗糙度增加;接触角测定显示接枝膜的表面水接触角由110°减少到65°,并能长时间保持稳定;3T3成纤维细胞培养结果表明接枝后壳聚糖膜的细胞亲和性得到一定的改善。 展开更多

关键词 壳聚糖 低温等离子体 n-乙烯基吡咯烷酮 细胞亲和性

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