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N-乙烯基吡咯烷酮合成技术及其产业链发展分析
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作者 牛舒 田保亮 +3 位作者 唐国旗 付思贤 蔡茂 苏子沐 《石油化工》 北大核心 2025年第5期708-714,共7页
综述了乙炔法、催化脱水法和2-吡咯烷酮法等基于反应原料结构不同的多种N-乙烯基吡咯烷酮合成技术的研究进展,重点介绍了已工业化的乙炔法和催化脱水法。催化脱水法具有无需乙炔气、反应活性高、副产物少等优点,在生产高品质N-乙烯基吡... 综述了乙炔法、催化脱水法和2-吡咯烷酮法等基于反应原料结构不同的多种N-乙烯基吡咯烷酮合成技术的研究进展,重点介绍了已工业化的乙炔法和催化脱水法。催化脱水法具有无需乙炔气、反应活性高、副产物少等优点,在生产高品质N-乙烯基吡咯烷酮上具有巨大潜力,并结合催化脱水法上下游产业链发展与市场需求,对N-乙烯基吡咯烷酮在生产工艺方面的突破方向进行了展望。 展开更多
关键词 n-乙烯基吡咯烷酮 合成技术 工业生产 产业链
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聚(N-乙烯基吡咯烷酮-co-甲基丙烯酸)对烫/漂发质的修复 被引量:1
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作者 张云 王欢 +2 位作者 杨玉云 于思涵 曹玉华 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第12期1481-1488,共8页
研究了无规共聚物聚(N-乙烯基吡咯烷酮-co-甲基丙烯酸)(P(NVP-co-MAA))对烫发及漂发发质的修护效果。分别对烫/漂发质修护前后发样的梳理性及抗拉伸性能进行了测试,测试了聚合物质量分数及浸泡时间对梳理性及抗拉伸性能的影响,并对受损... 研究了无规共聚物聚(N-乙烯基吡咯烷酮-co-甲基丙烯酸)(P(NVP-co-MAA))对烫发及漂发发质的修护效果。分别对烫/漂发质修护前后发样的梳理性及抗拉伸性能进行了测试,测试了聚合物质量分数及浸泡时间对梳理性及抗拉伸性能的影响,并对受损发质的修护机理进行了探究。结果表明:分别使用0.3%及0.5%的聚合物溶液浸泡2 h后的烫发及漂发发样相较于未处理发样的断裂强度分别提升15.55%及18.12%。通过对修护前后发样的红外光谱分析及尿素氢键破坏实验证实,聚合物对受损发样抗拉伸强度的提升主要依靠氢键的形成。聚合物修护后,烫发发样的干梳及湿梳摩擦系数降低了30.73%与28.55%,漂发发样干梳及湿梳摩擦系数分别降低28.55%与24.83%。通过扫描电子显微镜对修护前后的烫/漂发样进行观察,发现聚合物能有效抚平毛鳞片,并填充于翘起的毛鳞片之间。 展开更多
关键词 聚(n-乙烯基吡咯烷酮-co-甲基丙烯酸) 烫发 漂发 抗拉伸 梳理性
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丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮共聚体系对单体竞聚率的影响 被引量:7
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作者 陈厚 王成国 +1 位作者 张旺玺 蔡华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期72-74,共3页
利用 Kelen- Tudos方法测算丙烯腈 (AN)与 N-乙烯基吡咯烷酮 (NVP)自由基共聚合单体竞聚率 ,研究了不同反应体系对单体竞聚率的影响。结果发现 :在水相悬浮聚合体系中 ,转化率小于 1 8%时 ,两单体的竞聚率同 DMSO均相溶液聚合结果相近 ... 利用 Kelen- Tudos方法测算丙烯腈 (AN)与 N-乙烯基吡咯烷酮 (NVP)自由基共聚合单体竞聚率 ,研究了不同反应体系对单体竞聚率的影响。结果发现 :在水相悬浮聚合体系中 ,转化率小于 1 8%时 ,两单体的竞聚率同 DMSO均相溶液聚合结果相近 ;转化率较大时 ,同溶液聚合结果偏差较大。H2 O/ DMSO混合溶剂悬浮聚合时 ,当水含量超过 6 0 % (质量比 )后 ,单体竞聚率向水相悬浮聚合结果靠近。溶剂的极性增大 ,r AN与 r NVP值均减小。随反应温度升高 。 展开更多
关键词 丙烯腈 n-乙烯基吡咯烷酮 共聚体系 单体 竞聚率
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H_2ODMSO混合溶剂对丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮共聚反应的影响 被引量:5
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作者 陈厚 王成国 +1 位作者 崔传生 蔡华苏 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第4期38-42,共5页
 为得到高性能的聚丙烯腈原丝,采用H2O DMSO(二甲基亚砜)混合溶剂工艺合成了丙烯腈(AN)与N 乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物。探讨了H2O DMSO混合溶剂对丙烯腈(AN)与N 乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚反应动力学的影响,计算了聚合反应表观活化能,...  为得到高性能的聚丙烯腈原丝,采用H2O DMSO(二甲基亚砜)混合溶剂工艺合成了丙烯腈(AN)与N 乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物。探讨了H2O DMSO混合溶剂对丙烯腈(AN)与N 乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚反应动力学的影响,计算了聚合反应表观活化能,并对共聚物进行了GPC元素分析、IR分析。结果表明:随混合溶剂中DMSO含量的增多,聚合反应速率降低,分子量降低且分布变宽,聚合物立构规整性变差;利用Kelen Tudos法测定出单体竞聚率:rAN=0.656±0.015,rNVP=2.11±0.18。在H2O DMSO=80 20(质量比),t=60℃条件下可得到适合纺丝的共聚物。 展开更多
关键词 DMSO 混合溶剂 丙烯腈 n-乙烯基吡咯烷酮 共聚反应 影响 聚丙烯腈 二甲基亚砜
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聚(N-乙烯基吡咯烷酮)共混物的水凝胶特性及释药性 被引量:6
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作者 赖俊英 涂克华 王利群 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期153-155,共3页
用溶液共混的方法制备了聚(N-乙烯基吡咯烷酮)与苯乙烯共聚物的共混体系(PVP/PSH)。研究了该体系的水凝胶特性及对蛋白质药物的控释性能。发现不相容的共混物具有较大的吸水率和蛋白质药物的释放速率。共混物载药装置在pH=1.0的水溶液... 用溶液共混的方法制备了聚(N-乙烯基吡咯烷酮)与苯乙烯共聚物的共混体系(PVP/PSH)。研究了该体系的水凝胶特性及对蛋白质药物的控释性能。发现不相容的共混物具有较大的吸水率和蛋白质药物的释放速率。共混物载药装置在pH=1.0的水溶液中的药物释放速率明显小于在pH=7.4的水溶液中的释放速率。该现象刚好与人体胃肠道的pH变化相对应,显示上述共混体系是一种潜在的结肠定位控释系统。 展开更多
关键词 聚(n-乙烯基吡咯烷酮)共混物 水凝胶特性 释药性 结肠定位 药物控释
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丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮在H_2O/DMSO混合溶剂中共聚反应动力学研究 被引量:3
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作者 陈厚 王成国 +1 位作者 崔传生 蔡华甦 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第4期457-460,共4页
 在水和二甲基亚砜(DMSO)混合溶剂中,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,聚乙烯醇(PVA)为分散剂,合成了丙烯腈(AN)与N 乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物,在反应温度为60℃时,建立了聚合反应速率方程Rp=kC0.651±0.123NVP   ,求得聚合反应...  在水和二甲基亚砜(DMSO)混合溶剂中,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,聚乙烯醇(PVA)为分散剂,合成了丙烯腈(AN)与N 乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物,在反应温度为60℃时,建立了聚合反应速率方程Rp=kC0.651±0.123NVP   ,求得聚合反应的表观活化能。并讨论了AN   C1.17±0.14AIBN    C1.59±0.35添加剂对苯二酚和二氧杂环己烷对共聚反应的影响。 展开更多
关键词 丙烯腈 n-乙烯基吡咯烷酮 混合溶剂 共聚反应动力学 二甲基亚砜 碳纤维 前驱体
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聚(丙烯酸-co-N-乙烯基吡咯烷酮)水凝胶的前端聚合法制备及染料吸附 被引量:2
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作者 冯巧 张亚轩 +2 位作者 张延辉 韩未利 夏志伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期17-22,共6页
在水溶液中用前端聚合法制备了聚(丙烯酸-co-N-乙烯基吡咯烷酮)水凝胶,研究了单体配比对前端聚合参数、水凝胶的溶胀性能和热稳定性的影响,检测了水凝胶对水体中有机染料的吸附性能。结果表明,共聚凝胶的吸水性能明显优于均聚物(聚丙烯... 在水溶液中用前端聚合法制备了聚(丙烯酸-co-N-乙烯基吡咯烷酮)水凝胶,研究了单体配比对前端聚合参数、水凝胶的溶胀性能和热稳定性的影响,检测了水凝胶对水体中有机染料的吸附性能。结果表明,共聚凝胶的吸水性能明显优于均聚物(聚丙烯酸(PAC)),当丙烯酸(AC)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的摩尔比为5:5时,水凝胶饱和溶胀比最大,达到577 g/g,约为PAC的3倍。与吸附酸性品红和亚甲基蓝相比,水凝胶吸附碱性品红的能力更强,当n(AC)∶n(NVP)=7∶3时吸附量最大,为539 mg/g;共聚水凝胶具有p H敏感性,溶液p H升高有利于对亚甲基蓝的吸附。差示扫描量热分析表明,相对于溶液聚合,前端聚合法制备的产物单体排布序列更均匀。 展开更多
关键词 前端聚合 丙烯酸 n-乙烯基吡咯烷酮 水凝胶 有机染料 吸附
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以N-乙烯基吡咯烷酮为功能单体的S-萘普生印迹聚合物材料的合成及性能研究 被引量:3
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作者 马娟娟 王新龙 许兴友 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期144-148,共5页
以S-萘普生为模板,N-乙烯基吡咯烷酮为功能单体,二乙烯基苯为交联剂分别按照摩尔比1/4/10、1/4/20和1/4/30合成了分子印迹聚合物(MIP).采用UV和Chem3D Pro软件计算模拟研究了功能单体与模板分子之间的相互作用,经半经验量化PM3方法计算... 以S-萘普生为模板,N-乙烯基吡咯烷酮为功能单体,二乙烯基苯为交联剂分别按照摩尔比1/4/10、1/4/20和1/4/30合成了分子印迹聚合物(MIP).采用UV和Chem3D Pro软件计算模拟研究了功能单体与模板分子之间的相互作用,经半经验量化PM3方法计算得到功能单体与模板分子之间的相互作用能为-20.97 kJ/mol.探讨了交联度对MIP吸附性能和识别能力的影响,结果表明在所研究的0~4mmol/L浓度范围内,MIP对S-萘普生的结合量随着交联度的增加而减小,而交联度为88%的印迹聚合物P3对S-萘普生和阿司匹林的分离因子为2.70,交联度为83%的聚合物P2的分离因子为2.60,交联度为71%的聚合物P1的分离因子为1.44,即高交联度MIP的识别能力优于低交联度的. 展开更多
关键词 n-乙烯基吡咯烷酮 S-萘普生 印迹聚合物 合成方法 稳定性 非甾体消炎药 交联度
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丙烯腈/N-乙烯基吡咯烷酮共聚物结构和热解反应表观活化能 被引量:1
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作者 陈厚 王成国 +1 位作者 蔡华甦 崔传生 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期124-127,共4页
The pyrolysis reaction of acrylonitrile(AN)/N-vinylpyrrolidone(N-VP) copolymer in air was studied with DSC. The apparent activation energy of pyrolysis reaction of copolymer was calculated by the Kissinger method. The... The pyrolysis reaction of acrylonitrile(AN)/N-vinylpyrrolidone(N-VP) copolymer in air was studied with DSC. The apparent activation energy of pyrolysis reaction of copolymer was calculated by the Kissinger method. The effect of different copolymerization conditions on the apparent activation energy of copolymer was discussed. It was found that with an increase of DMSO concentration in mixture solvent,the degradation apparent activation energy rose rapidly. When the weight ratio of N-VP/AN was less than 5/95, the apparent activation energy of degradation reduced quickly with the comononer N-VP concentration rising, and when the ratio was more than 5/95, the apparent activation energy became almost constant. When the copolymerization temperature rose, the apparent activation energy also increased. 展开更多
关键词 共聚物 结构 丙烯腈 n-乙烯基吡咯烷酮 热解反应 表观活化能 纤维
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无机盐对丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮共聚物溶液黏度的影响 被引量:2
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作者 陈厚 王成国 蔡华甦 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1497-1500,共4页
Effect of inorganic salts on viscosities of dimethyl sulphoxide(DMSO)solutions of acrylonitrile(AN)/ N vinylpyrrolidone( N VP) copolymer was discussed Viscosity was determined by revolving viscosimeter It was shown th... Effect of inorganic salts on viscosities of dimethyl sulphoxide(DMSO)solutions of acrylonitrile(AN)/ N vinylpyrrolidone( N VP) copolymer was discussed Viscosity was determined by revolving viscosimeter It was shown that solution viscosity decreased quickly with addition of KCl and NaCl and the effect of NaCl was more prominent than KCl As the concentration of KCl and NaCl beyond 0 025 mol·L -1 , the viscosity tended to increase The viscosity increased considerably with addition of FeCl 3 and CuCl 2 The change of solution viscosity became less obvious with addition of ZnCl 2 With increasing temperature, the viscosity of copolymer solution containing NaCl decreased most quickly and the copolymer solution containing FeCl 3 decreased most 展开更多
关键词 无机盐丙烯腈 n-乙烯基吡咯烷酮 黏度
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^(60)Co-γ射线引发聚氨酯接枝N-乙烯基吡咯烷酮的性能研究 被引量:1
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作者 倪茂君 王春雷 +2 位作者 王静霞 陈屿恒 陈竹平 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期52-56,共5页
利用60 Co-γ辐照接枝技术,在医用聚氨酯弹性体(TPU)表面接枝亲水性N-乙烯基吡咯烷酮(NVP),制备了TPU-g-PVP接枝共聚物。通过傅里叶变换红外光谱和扫面电子显微镜表征了接枝共聚物结构,研究了吸收剂量、溶剂组成、单体浓度和介质pH值对... 利用60 Co-γ辐照接枝技术,在医用聚氨酯弹性体(TPU)表面接枝亲水性N-乙烯基吡咯烷酮(NVP),制备了TPU-g-PVP接枝共聚物。通过傅里叶变换红外光谱和扫面电子显微镜表征了接枝共聚物结构,研究了吸收剂量、溶剂组成、单体浓度和介质pH值对共聚物接枝率的影响。结果表明,在一定条件下,随着吸收剂量和单体浓度的增大,共聚物接枝率逐渐增大;当溶剂中乙醇含量为60%(体积分数,下同)时,接枝效率最高;在中性和碱性条件下,NVP接枝率较高。亲水性及润滑性能测试表明,接枝改性后,材料的亲水性和润滑性随着接枝率的增大显著提高。接枝体系最佳工艺条件为:乙醇含量60%、pH值为7、NVP浓度20%、吸收剂量为10kGy、体系接枝率为20%。 展开更多
关键词 γ辐射接枝 聚氨酯 n-乙烯基吡咯烷酮 亲水性 润滑性
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可光交联的共聚物肉桂酰化的聚(N-乙烯基吡咯烷酮-丙烯酸-2-羟基乙酯)的合成及其水溶液的温敏性 被引量:1
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作者 张锡兰 袁金芳 高青雨 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期844-847,共4页
以N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸-2-羟基乙酯为共聚单体,采用自由基聚合的方法,合成了N-乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸-2-羟基乙酯共聚物P(NVPc-o-HEA),通过肉桂酰化的修饰,共聚物不仅在水溶液中具有温度敏感性,而且还具有光活性。对肉桂酰化的P(NV... 以N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸-2-羟基乙酯为共聚单体,采用自由基聚合的方法,合成了N-乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸-2-羟基乙酯共聚物P(NVPc-o-HEA),通过肉桂酰化的修饰,共聚物不仅在水溶液中具有温度敏感性,而且还具有光活性。对肉桂酰化的P(NVP-co-HEA)性能研究的结果表明,酰化度小于5%时,其水溶液仍没有低临界溶解温度(LCST)出现;当酰化度为10%、15%、20%和25%时的LCST分别为55、50、45和36℃,表现出较好的温度敏感性;当酰化度达到30%时,聚合物水溶液在室温(23℃)下就发生明显的胶束现象,溶液呈半透明蓝色,达到35%时,聚合物不再溶解。聚合物涂层经紫外光辐照后发生交联而形成不溶于水却能在水中溶胀的温敏性水凝胶。 展开更多
关键词 肉桂酰化的n-乙烯基吡咯烷酮-丙烯酸-羟基乙酯共聚物 合成 温度敏感性 光交联
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壳聚糖/聚乙二醇马来酸酐双酯-N-乙烯基吡咯烷酮双网络水凝胶的力学性能增强及智能响应性 被引量:3
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作者 邓胡军 叶元坚 +5 位作者 王万卷 何国山 潘永红 曹志祥 戴李宗 许一婷 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期81-87,共7页
先以壳聚糖(CS)用戊二醛(GA)交联为刚性网络,后将聚乙二醇马来酸酐双酯(mah PEGmah)与N-乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物交联成柔性网络,合成了一种高强度且具有p H值、电场敏感性的智能型双网络水凝胶。利用红外光谱、扫描电镜表征了凝胶... 先以壳聚糖(CS)用戊二醛(GA)交联为刚性网络,后将聚乙二醇马来酸酐双酯(mah PEGmah)与N-乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物交联成柔性网络,合成了一种高强度且具有p H值、电场敏感性的智能型双网络水凝胶。利用红外光谱、扫描电镜表征了凝胶的化学结构和内部形态;X射线衍射研究了凝胶的结晶性能;研究了凝胶的力学性能及其影响因素,探讨了凝胶的p H值、电场敏感性能。研究结果表明,当CS含量为20%,GA用量为0.2 g GA/g CS,PEG相对分子质量为1000,BIS用量为0.5%时,所制备凝胶的压缩强度可达9.3 MPa。随着PEG相对分子质量的增加,凝胶的p H值敏感性增强;随CS交联度的增加,凝胶的最大弯曲角和电场敏感性先增加后降低。 展开更多
关键词 双网络水凝胶 聚乙二醇 增强 智能响应性 n-乙烯基吡咯烷酮
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微反应器中乙炔法合成N-乙烯基吡咯烷酮的过程研究 被引量:3
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作者 阎丽芳 储博钊 +1 位作者 钟思青 程易 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期2902-2909,共8页
搭建了以商用微反应器为核心的气液微反应系统,成功实现了加压乙炔法合成N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的产品过程,采用液相循环方式完成反应物2-吡咯烷酮的高效转化,全面考察了反应温度、KOH含量、内构件数量和原料乙炔纯化对液相反应的影响... 搭建了以商用微反应器为核心的气液微反应系统,成功实现了加压乙炔法合成N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的产品过程,采用液相循环方式完成反应物2-吡咯烷酮的高效转化,全面考察了反应温度、KOH含量、内构件数量和原料乙炔纯化对液相反应的影响。结果表明,反应温度和KOH含量对选择性有显著影响,高温和高含量催化剂会严重降低产物NVP的选择性,综合调控反应温度和KOH含量,可保证产物选择性在95%以上;微反应器中内构件的存在有利于促进气液传质过程;反应体系水分的脱除有助于循环反应中转化率和选择性的提高;与高压釜相比,产物NVP收率提高了28.7%(无助剂),反应时间有适当缩短。 展开更多
关键词 微反应器 乙烯化反应 气液反应 乙炔 n-乙烯基吡咯烷酮
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纤维素-N-乙烯基吡咯烷酮辐射接枝共聚物的制备及其溶胀性研究 被引量:1
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作者 张方娥 哈益明 +3 位作者 王锋 李伟明 李安 唐洪涛 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期594-601,共8页
采用共辐射法制备了纤维素-N-乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物Cell-g-NVP。考察了辐照剂量、去离子水用量和NVP/纤维素质量比对接枝率的影响。结果表明,在去离子水用量及NVP/纤维素质量比一定的情况下,接枝率随辐照剂量的增加而增加,并逐步达... 采用共辐射法制备了纤维素-N-乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物Cell-g-NVP。考察了辐照剂量、去离子水用量和NVP/纤维素质量比对接枝率的影响。结果表明,在去离子水用量及NVP/纤维素质量比一定的情况下,接枝率随辐照剂量的增加而增加,并逐步达到平衡;在辐照剂量和NVP/纤维素质量比一定时,接枝率在去离子水用量为2ml时达到最大;在辐照剂量和去离子水用量一定时,接枝率随着NVP/纤维素质量比增加而增加,并逐步达到平衡;通过正交试验,得到制备接枝共聚物的最佳工艺条件为:辐照剂量8kGy,去离子水用量4ml,NVP/纤维素质量比4∶1,此时得到的接枝共聚物接枝率为354.8%。正交试验结果也表明NVP/纤维素质量比对接枝率影响最大,其次是辐照剂量。红外光谱表明接枝反应发生在NVP乙烯基部位,接枝共聚物保留了NVP的内酰胺结构;热重分析表明其热稳定性得到了增强;通过溶胀性研究表明接枝共聚物的溶胀性得到增强,且持水性较好。 展开更多
关键词 纤维素 辐射接枝 n-乙烯基吡咯烷酮 溶胀特性
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黄原胶-N-乙烯基吡咯烷酮辐射接枝共聚物的制备及结构特性研究 被引量:1
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作者 丁文博 哈益明 +2 位作者 李彦杰 包亚莉 李咏富 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期695-703,共9页
为提高黄原胶分子的应用性能,以60Co-γ为辐射源,对黄原胶和N-乙烯基吡咯烷酮进行共辐射接枝处理,制备黄原胶-N-乙烯基吡咯烷酮共聚物(XG-g-NVP),并研究反应条件对接枝率和单体利用率的影响及共聚物的结构表征。结果表明,当辐射吸收剂量... 为提高黄原胶分子的应用性能,以60Co-γ为辐射源,对黄原胶和N-乙烯基吡咯烷酮进行共辐射接枝处理,制备黄原胶-N-乙烯基吡咯烷酮共聚物(XG-g-NVP),并研究反应条件对接枝率和单体利用率的影响及共聚物的结构表征。结果表明,当辐射吸收剂量为10k Gy,黄原胶浓度12g·L-1,NVP/XG质量比8∶1,4-甲氧基酚阻聚剂添加量为NVP单体质量的0.01%时,最佳接枝率为543.3%,单体利用率为67.9%。红外光谱表明接枝反应发生在NVP乙烯基部位,扫描电镜图显示共聚物形貌由片层状逐步过渡到颗粒状;XG-g-NVP的抗高温及抗剪切能力相比黄原胶有所提高,且黏度值在高温、高剪切力时仍保持恒定值,因此,改性后的黄原胶结构及热稳定性提高。通过对黄原胶分子接枝改性,使其具备了更多优良的性能,为改性黄原胶的进一步应用奠定了理论基础。 展开更多
关键词 黄原胶 ^60Co-γ辐射接枝 n-乙烯基吡咯烷酮(NVP) 黏性性能
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结晶法提纯N-乙烯基吡咯烷酮的工艺 被引量:1
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作者 苏傲 黎四芳 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期492-496,共5页
对于应用于食品和医药等领域的N-乙烯基吡咯烷酮聚合物,要求N-乙烯基吡咯烷酮单体的纯度高于99.9%,但精馏法往往达不到要求。为了解决这个问题,本文采用结晶法对纯度为99.5%的工业级N-乙烯基吡咯烷酮进行提纯以制备纯度高于99.9%的医药... 对于应用于食品和医药等领域的N-乙烯基吡咯烷酮聚合物,要求N-乙烯基吡咯烷酮单体的纯度高于99.9%,但精馏法往往达不到要求。为了解决这个问题,本文采用结晶法对纯度为99.5%的工业级N-乙烯基吡咯烷酮进行提纯以制备纯度高于99.9%的医药级产品。考察了晶种添加量、晶种添加温度、降温速率、结晶终温、养晶时间、升温速率、发汗终温和发汗时间对最终产品的收率和纯度的影响,并确定了较为适宜的工艺条件:晶种添加量为原料质量的0.1%,晶种添加温度为11℃,降温速率为6℃/h,结晶终温为6℃,养晶时间为20min,升温速率为6~8℃/h,发汗终温为12℃,发汗时间为30min。在这些条件下通过单级结晶就可以将纯度为99.5%的N-乙烯基吡咯烷酮原料提纯至99.95%以上,收率大于74.5%。该方法相对其他分离方法具有较为明显的优势。 展开更多
关键词 n-乙烯基吡咯烷酮 结晶 纯化 分离
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马来酸酐/N-乙烯基吡咯烷酮双单体接枝聚丙烯的制备及对聚丙烯微孔膜的亲水改性 被引量:1
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作者 夏艳平 纪波印 +3 位作者 陈慧蓉 马文中 曹峥 陶国良 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期132-138,共7页
以马来酸酐(MAH)为功能单体,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为共聚单体,采用熔融接枝法制备两亲性改性剂PP-g-(MAH-co-NVP),并通过热致相分离法制备聚丙烯(PP)亲水微孔膜。通过红外光谱仪和元素分析仪表征了PP-g-(MAHco-NVP)的化学结构和接枝率... 以马来酸酐(MAH)为功能单体,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为共聚单体,采用熔融接枝法制备两亲性改性剂PP-g-(MAH-co-NVP),并通过热致相分离法制备聚丙烯(PP)亲水微孔膜。通过红外光谱仪和元素分析仪表征了PP-g-(MAHco-NVP)的化学结构和接枝率,使用差示扫描量热仪、X射线衍射仪表征了PP-g-(MAH-co-NVP)的结晶性能。利用接触角、热失重分析、扫描电子显微镜和孔隙率测试对改性前后的PP膜进行研究。结果显示,亲水支链成功接枝到PP大分子链上,相比于MAH作为唯一的接枝单体,NVP的加入使MAH的接枝率增加了270%;且NVP的加入促进了PP分子链的结晶。改性PP微孔膜的热稳定性能提高,膜孔数增多,孔隙率增加了2. 8%。并且改性PP微孔膜的亲水性也得到改善,接触角下降了28. 5%。 展开更多
关键词 聚丙烯 马来酸酐 n-乙烯基吡咯烷酮 改性剂 亲水微孔膜
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气相色谱-质谱法测定塑料及电子电气产品中N-乙烯基吡咯烷酮的含量 被引量:1
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作者 李支薇 刘晓琴 冯桂冰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期35-38,共4页
提出了气相色谱-质谱法测定塑料和电子电气产品中N-乙烯基吡咯烷酮的含量的方法。样品1.000 0 g用四氢呋喃10 mL超声提取30 min,提取液经0.45μm聚四氟乙烯滤头过滤后,采用气相色谱-质谱法进行测定,以DB-624毛细管色谱柱进行程序升温,... 提出了气相色谱-质谱法测定塑料和电子电气产品中N-乙烯基吡咯烷酮的含量的方法。样品1.000 0 g用四氢呋喃10 mL超声提取30 min,提取液经0.45μm聚四氟乙烯滤头过滤后,采用气相色谱-质谱法进行测定,以DB-624毛细管色谱柱进行程序升温,在全扫描模式下选择m/z 56,111,28,41为定性离子,在选择离子监测模式下以m/z 111为定量离子。N-乙烯基吡咯烷酮的质量浓度在0.05~10 mg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.1 mg·kg^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率在94.9%~114%之间,相对标准偏差(n=7)在0.040%~1.6%之间。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 n-乙烯基吡咯烷酮 塑料 电子电气产品
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N-乙烯基吡咯烷酮-苯乙烯磺酸钠共聚物凝胶电解质的合成及性能研究 被引量:1
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作者 王翠 俞向虎 汪瑾 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期187-189,共3页
以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基水溶液聚合制备NVP与SSS共聚物P(NVP-co-SSS)凝胶电解质。研究了温度、引发剂和交联剂用量对聚合物凝... 以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基水溶液聚合制备NVP与SSS共聚物P(NVP-co-SSS)凝胶电解质。研究了温度、引发剂和交联剂用量对聚合物凝胶电解质吸水性能及电导率的影响。结果表明:温度为70℃、引发剂用量为1.5%(wt,质量分数,下同)、交联剂用量为1.0%时,其吸水率为18.57g/g、电导率最大为(3.58×10-3)S/cm。对其热性能及机械性能的研究均表明其可以满足作为超级电容器聚电解质的使用要求。 展开更多
关键词 n-乙烯基吡咯烷酮 乙烯磺酸钠 共聚物凝胶电解质 电导率
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