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无水AlCl_3催化合成N-乙基-N-氰乙基苯胺的研究 被引量:2
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作者 谭晓燕 赵莹 +1 位作者 杨志 胡常伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期148-151,共4页
本文报道了用无水A lC l3作催化剂,催化N-乙基苯胺与丙烯腈反应合成N-乙基-N-氰乙基苯胺的新工艺,优化得到其合适的反应条件是:加入N-乙基苯胺重量的10%的无水A lC l3,在80℃左右反应6-8小时,可使反应的转化率达98.5%,收率达97%以上。
关键词 无水ALCL3 丙烯腈 化反应 n-乙基-n-氰乙基苯胺
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Cu_(x)Co_(1-x)Al_(2)O_(4)尖晶石催化合成N-乙基苯胺的研究
2
作者 吕新宇 吕正伟 邱滔 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期192-197,共6页
以硝酸盐为金属源,NaOH为沉淀剂,采用共沉淀法制备Cu_(x)Co_(1-x)Al_(2)O_(4)(x=1,0.75,0.5,0.25,0)系列尖晶石型催化剂。采用X射线衍射(XRD)、X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线光电子能谱仪(XPS)、N 2吸-脱附、扫描电镜(SEM)、NH_(3)^(-)... 以硝酸盐为金属源,NaOH为沉淀剂,采用共沉淀法制备Cu_(x)Co_(1-x)Al_(2)O_(4)(x=1,0.75,0.5,0.25,0)系列尖晶石型催化剂。采用X射线衍射(XRD)、X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线光电子能谱仪(XPS)、N 2吸-脱附、扫描电镜(SEM)、NH_(3)^(-)程序升温脱附(NH_(3)^(-)TPD)等技术对催化剂进行表征。以乙醇作为苯胺的烷基化试剂催化合成N-乙基苯胺(N-EA),考察了催化剂元素组成、反应温度、胺醇摩尔比、质量空速、反应压力对N-EA收率的影响。结果表明:Cu 0.75 Co 0.25 Al_(2)O_(4)尖晶石催化合成N-EA的最优工艺条件为反应温度240℃、质量空速1.2h-1、醇胺摩尔比为2.25、反应压力3MPa,此时N-EA收率可达81.56%,选择性高达90.82%。 展开更多
关键词 尖晶石催化剂 苯胺 固定床反应器 n-苯胺
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酸性离子液体催化合成N-氰乙基-N-羟乙基苯胺 被引量:1
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作者 郭辉 殷园园 +3 位作者 张学颖 庄玉伟 曹健 张国宝 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期512-517,共6页
N-氰乙基-N-羟乙基苯胺是一种具有广泛用途的染料中间体,针对传统合成方法中的缺陷,以1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BMIM]HSO 4)为催化剂,丙烯腈和N-羟乙基苯胺为原料,建立了N-氰乙基-N-羟乙基苯胺的绿色合成新工艺。系统考察了离子液体... N-氰乙基-N-羟乙基苯胺是一种具有广泛用途的染料中间体,针对传统合成方法中的缺陷,以1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BMIM]HSO 4)为催化剂,丙烯腈和N-羟乙基苯胺为原料,建立了N-氰乙基-N-羟乙基苯胺的绿色合成新工艺。系统考察了离子液体种类、离子液体用量、底物比例等因素的影响规律,结果表明,[BMIM]HSO 4用量为0.8 mmol,n(N-羟乙基苯胺)∶[KG-*3/5]n(丙烯腈)=1∶[KG-*3/5]1.2,反应温度为90℃,反应时间为12 h时,N-氰乙基-N-羟乙基苯胺产率最高(89%),离子液体循环使用5次后,催化活性基本保持不变。 展开更多
关键词 酸性离子液体 n--n-苯胺 丙烯腈 n-苯胺
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3-(N-乙基-N-甲氧碳酰甲基)氨基乙酰苯胺的合成 被引量:4
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作者 丁成荣 沈俊杰 +2 位作者 杨志香 张国富 郭欣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1181-1184,共4页
以间氨基乙酰苯胺为起始原料,经乙醛乙基化,再与氯乙酸甲酯反应合成3-(N-乙基-N-甲氧碳酰甲基)氨基乙酰苯胺,并对合成工艺进行优化,得到较优工艺条件为:n(间氨基乙酰苯胺)∶n(乙醛)=1.0∶1.2,Pd/C(Pd质量分数5%)为催化剂,在氢气压力3.5 ... 以间氨基乙酰苯胺为起始原料,经乙醛乙基化,再与氯乙酸甲酯反应合成3-(N-乙基-N-甲氧碳酰甲基)氨基乙酰苯胺,并对合成工艺进行优化,得到较优工艺条件为:n(间氨基乙酰苯胺)∶n(乙醛)=1.0∶1.2,Pd/C(Pd质量分数5%)为催化剂,在氢气压力3.5 MPa,反应温度70℃下合成3-(N-乙基)氨基乙酰苯胺,收率为90.7%,色谱纯度为97.5%。以碳酸钠为缚酸剂,n〔3-(N-乙基)氨基乙酰苯胺〕∶n(碳酸钠)=1.0∶0.6,反应温度70℃下合成3-(N-乙基-N-甲氧碳酰甲基)氨基乙酰苯胺,收率为94.6%,色谱纯度为96.8%。 展开更多
关键词 3-(n--n-甲氧碳酰甲)氨苯胺 催化氢化
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N-(2-氰乙基)二乙醇胺的合成 被引量:7
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作者 陈浪 邓剑如 +3 位作者 徐婉 赵东江 杨威 喻鸿钢 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1029-1032,共4页
在无溶剂、无催化剂的条件下,以二乙醇胺和丙烯腈为原料,进行了合成N-(2-氰乙基)二乙醇胺的实验。由探索性实验确定了二乙醇胺仲胺基氰乙基化反应的主要影响因素,采用均匀设计并用SPSS与Matlab软件进行数据处理,确定了二乙醇胺仲胺基氰... 在无溶剂、无催化剂的条件下,以二乙醇胺和丙烯腈为原料,进行了合成N-(2-氰乙基)二乙醇胺的实验。由探索性实验确定了二乙醇胺仲胺基氰乙基化反应的主要影响因素,采用均匀设计并用SPSS与Matlab软件进行数据处理,确定了二乙醇胺仲胺基氰乙基化转化率与影响因素的回归方程。由回归方程确定了最优的反应条件:n(丙烯腈)∶n(二乙醇胺)=1.5,反应温度81℃,反应时间25min。在此条件下,二乙醇胺仲胺基氰乙基化转化率达99.9%。气-质联用仪与傅里叶变换红外光谱仪对产物进行表征的结果显示,产物为N-(2-氰乙基)二乙醇胺。 展开更多
关键词 n-(2-)二醇胺 醇胺 丙烯腈 化反应 均匀设计 合成
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间硝基甲苯还原-烷基化合成 N-乙基间甲苯胺 被引量:8
6
作者 周小建 吴祖望 +2 位作者 林莉 王桂娟 李佳萍 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期171-175,222,共6页
芳香硝基化合物在加氢催化剂存在下与氢、醇反应,可直接制得N-单烷基芳胺.研究了在雷尼镍(Raneynickel)催化下间硝基甲苯还原—烷基化直接制N-乙基间甲苯胺的工艺,通过GC-MS对反应产物进行了分析。
关键词 还原反应 甲苯 n-间甲苯胺
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液相色谱/质谱联机研究还原烷基化合成3-(β-羟乙基砜基)N-乙基苯胺的反应历程 被引量:5
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作者 张蓉 吴祖望 +1 位作者 林乐森 杨海燕 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期532-535,共4页
3 (β 羟乙基砜基 )苯胺在催化剂镍的存在下与醛发生加氢反应 ,可直接制得 3 (β 羟乙基砜基 )N 乙基苯胺。运用高效液相色谱 /质谱联机系统对反应生成的中间产物进行分析 。
关键词 LC/MS 反应历程 3-(β-羟)n-苯胺
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3-乙酰基-6-苯甲酰基-N-乙基咔唑的合成 被引量:6
8
作者 冯岩 陈秋容 +1 位作者 李万舜 谢川 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1162-1165,共4页
The novel carbazole derivative — 3-biacetyl-6-benzoyl-N-ethylcarbazole was synthesized through alkylation and Friedel-Crafts acylation from carbazole.The structure of the target compound was characterized by 1HNMR,13... The novel carbazole derivative — 3-biacetyl-6-benzoyl-N-ethylcarbazole was synthesized through alkylation and Friedel-Crafts acylation from carbazole.The structure of the target compound was characterized by 1HNMR,13CNMR,UV,IR and elemental analysis.The optimal synthetical conditions for the monoacylation was achieved by carrying out orthogonal experiments:when the mole ratio of benzoyl chloride and N-ethyl-carbazole was1.2:1,while the mole ratio of catalyst and N-ethylcarbazole was 1.2:1 at 25℃for 3h.The yield was about 94.6%. 展开更多
关键词 n-咔唑:3--6-苯甲酰-n-咔唑 酰化 正交实验
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N-(2-氰乙基)二乙醇胺改性水性聚氨酯胶黏剂的合成与性能 被引量:3
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作者 陶灿 解芝茜 +2 位作者 鲍俊杰 黄毅萍 许戈文 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期218-222,共5页
以N-(2-氰乙基)二乙醇胺(NCD)作为扩链剂合成了不同NCD含量的水性聚氨酯(WPUs)。红外光谱测试分析了水性聚氨酯的结构以及NCD的加入对聚氨酯氢键作用力的影响,结果表明,聚氨酯氢键作用力随着NCD含量的增大先增大后减小。DSC、力学性能和... 以N-(2-氰乙基)二乙醇胺(NCD)作为扩链剂合成了不同NCD含量的水性聚氨酯(WPUs)。红外光谱测试分析了水性聚氨酯的结构以及NCD的加入对聚氨酯氢键作用力的影响,结果表明,聚氨酯氢键作用力随着NCD含量的增大先增大后减小。DSC、力学性能和T型剥离强度测试表明:随着NCD含量的增大,聚氨酯的结晶性得到提升,胶膜的拉伸强度及T型剥离强度呈先上升后下降的趋势,当NCD质量分数为6%时,力学强度达到20 MPa,断裂伸长率为394%,T型剥离强度达到29 N/cm。 展开更多
关键词 n-(2-)二醇胺 水性聚氨酯 氢键 胶黏剂 粘合剂
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易溶性聚(N-乙基苯胺)的合成及表征 被引量:3
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作者 周海骏 邹俊 +2 位作者 郭伟杰 李新贵 黄美荣 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期22-24,共3页
采用乳液聚合法合成了具有较好溶解性能的聚(N-乙基苯胺),并用红外光谱和紫外光谱对聚合产物进行了表征。研究表明,乳化剂的用量对产物的分子量和产率有较大的影响,当乳化剂/单体摩尔比为1∶2时,聚(N-乙基苯胺)具有最大的分子量和产率... 采用乳液聚合法合成了具有较好溶解性能的聚(N-乙基苯胺),并用红外光谱和紫外光谱对聚合产物进行了表征。研究表明,乳化剂的用量对产物的分子量和产率有较大的影响,当乳化剂/单体摩尔比为1∶2时,聚(N-乙基苯胺)具有最大的分子量和产率。盐酸掺杂态聚(N-乙基苯胺)的电导率为1.03×10-5S cm-1。此外,聚(N-乙基苯胺)具有明显的溶致变色性能。 展开更多
关键词 聚(n-苯胺) 易溶性聚合物 溶致变色性能
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中性载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯PVC膜银离子选择电极的研制 被引量:3
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作者 颜振宁 陆艳琦 李霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期7-10,共4页
采用双层膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯与金属离子生成的络合物生成常数。制备并考察了以双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯为载体的银离子选择性电极的性能。实... 采用双层膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯与金属离子生成的络合物生成常数。制备并考察了以双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯为载体的银离子选择性电极的性能。实验结果表明:该选择电极对银离子有良好的灵敏度和高选择性,在1×10^-3~1×10^-6mol/L的浓度范围内响应斜率为60.2mV/pαAg^+,检出限为2.3×10^-7mol/L,碱金属、碱土金属及过渡金属离子不干扰银的测定。该电极可作为Ag^+准确滴定卤素阴离子的电位滴定指示电极,用于维生素B1药片中维生素B1含量的测定。 展开更多
关键词 双(n--n-二硫代甲酸)1 4-丁二醇酯 离子选择电极 银离子
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N-苄基甘氨酸-N-乙基磷酸离解常数及其有关配合物稳定常数的确定 被引量:2
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作者 罗中杰 李唯一 万家义 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期46-49,共4页
用 p H滴定法测定了标题化合物在 2 5± 0 .1℃、3 5± 0 .1℃和 4 5± 0 .1℃ KNO3 存在下的离解常数 ;计算了 2 5± 0 .1℃离解反应的焓变Δr Hm和熵变Δr Sm。确定了 2 5± 0 .1℃ KNO3 存在下 ,它与 Co( )、Ni... 用 p H滴定法测定了标题化合物在 2 5± 0 .1℃、3 5± 0 .1℃和 4 5± 0 .1℃ KNO3 存在下的离解常数 ;计算了 2 5± 0 .1℃离解反应的焓变Δr Hm和熵变Δr Sm。确定了 2 5± 0 .1℃ KNO3 存在下 ,它与 Co( )、Ni( )及Cu( ) 展开更多
关键词 n-甘氨酸-n-磷酸 离解常数 配合物 稳定常数
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5-(N-乙基-N-2-羟乙基胺)-2-戊胺的合成 被引量:1
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作者 余丹 李翔 +3 位作者 刘小成 邓嘉伦 刘昱 陈刚 《化学与生物工程》 CAS 2014年第5期54-56,共3页
以5-氯-2-戊酮为原料,先进行羰基保护、与乙基乙醇胺反应之后脱保护,再进行羰基还原氨化,经4步反应合成5-(N-乙基-N-2-羟乙基胺)-2-戊胺(俗称羟基氯喹侧链),总收率53.8%,纯度99.0%(GC)。重要原料乙基乙醇胺回收率达95%。
关键词 5-(n--n-2-羟胺)-2-戊胺 氯喹 氯喹中间体
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去掺杂态N-乙基苯胺与苯胺共聚物的防腐性能
14
作者 黄美荣 李新贵 桂运能 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1241-1245,共5页
利用动态电位极化法和开路电位法,研究了去掺杂态N-乙基苯胺与苯胺(EA/AN)共聚物的防腐性能.结果表明,仅涂有EA/AN共聚物的钢板在强酸性、NaCl水溶液和自来水介质中的自腐蚀电位,分别为-487,-495和-354mV,腐蚀速度分别为0.111 0,0.020 8... 利用动态电位极化法和开路电位法,研究了去掺杂态N-乙基苯胺与苯胺(EA/AN)共聚物的防腐性能.结果表明,仅涂有EA/AN共聚物的钢板在强酸性、NaCl水溶液和自来水介质中的自腐蚀电位,分别为-487,-495和-354mV,腐蚀速度分别为0.111 0,0.020 8和0.027 7 g.m-2.h-1,降低倍率远远大于仅涂覆聚苯胺的钢板.以EA/AN共聚物涂层为底漆、环氧树脂为面漆的复合涂层具有最佳的防腐效果,尤其在强酸性介质中,该共聚物复合涂层钢板的开路电位在浸泡过程中不降反升.在长达半年的浸泡中,涂层平滑,粘结紧密不脱落、不起泡,也无锈点. 展开更多
关键词 n-苯胺 苯胺共聚物 防腐 涂料 极化曲线 开路电位
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N-乙基苯胺/苯胺共聚物在稀酸环境中的防腐性
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作者 黄美荣 桂运能 李新贵 《涂料工业》 CAS CSCD 2007年第B07期30-36,共7页
利用开路电位法详细研究了化学氧化合成的去掺杂态N-乙基苯胺与苯胺(EA/AN)共聚物的涂装方式和共聚单体物质的量比对其涂层在弱酸性介质中的防腐性能。结果表明,以去掺杂态EA/AN共聚物涂层为底漆、环氧树脂为面漆的复合涂层具有最佳的... 利用开路电位法详细研究了化学氧化合成的去掺杂态N-乙基苯胺与苯胺(EA/AN)共聚物的涂装方式和共聚单体物质的量比对其涂层在弱酸性介质中的防腐性能。结果表明,以去掺杂态EA/AN共聚物涂层为底漆、环氧树脂为面漆的复合涂层具有最佳的防腐效果。该复合涂层钢板在pH值为4.5的弱酸性盐酸介质浸泡50h后,由于渗透酸的掺杂作用,开路电位开始稳步上升,上升幅度约50mV,最终所达平衡开路电位远高于单层环氧树脂。其中,单体n(EA)∶n(AV)为20∶80的去掺杂态共聚物表现出最优防腐效果,其与环氧树脂形成的复合涂层平衡开路电位最终可达-380~-390mV,较裸露钢板相应提高约455mV。在长达8个月的浸泡过程中,开路电位维持恒定不变,涂层平整不脱落,不起泡,也无锈点出现。 展开更多
关键词 n-苯胺 苯胺共聚物 防腐涂料 开路电位
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导电性微纳米结构N-乙基苯胺/苯胺共聚物的静态合成
16
作者 吕秋丰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期5-8,共4页
以N-乙基苯胺(NA)、苯胺(AN)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,通过静态聚合法制备了导电性微纳米结构N-乙基苯胺-苯胺共聚物(PNAAN)。结果表明,共聚物的形貌、结构和性能强烈依赖于NA/AN物质的量比和APS/单体物质的量比。APS/单体物质的... 以N-乙基苯胺(NA)、苯胺(AN)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,通过静态聚合法制备了导电性微纳米结构N-乙基苯胺-苯胺共聚物(PNAAN)。结果表明,共聚物的形貌、结构和性能强烈依赖于NA/AN物质的量比和APS/单体物质的量比。APS/单体物质的量比为1.0时,PNAAN(10∶90)共聚物为直径139 nm^186 nm、长度可达4.2μm的纳米纤维;PNAAN(50∶50)共聚物呈直径为1.3μm^3.6μm、表面光滑的微球;而PNAAN(90∶10)共聚物则是直径为4.45μm表面粗糙的微球。APS/单体物质的量比为2.0时可得到外直径约2.0μm^2.7μm的自组装PNAAN(50∶50)共聚物空心球。 展开更多
关键词 n-苯胺/苯胺共聚物 静态聚合 空心球 自组装 导电性
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聚N-乙基苯胺复合电极的制备与除菌性能 被引量:1
17
作者 刘浩 范贵锋 +3 位作者 马玉聪 樊保民 郝华 杨彪 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期38-42,共5页
采用循环伏安法在草酸电解质中于铜电极表面修饰聚N-乙基苯胺/十二烷基磺酸钠(PNEA/SDS)复合层。该复合电极呈颗粒紧密堆积的多孔结构。电化学分析结果显示,修饰后的电极在循环冷却水中的稳定性得到提升,同时SDS的掺入使复合电极的稳定... 采用循环伏安法在草酸电解质中于铜电极表面修饰聚N-乙基苯胺/十二烷基磺酸钠(PNEA/SDS)复合层。该复合电极呈颗粒紧密堆积的多孔结构。电化学分析结果显示,修饰后的电极在循环冷却水中的稳定性得到提升,同时SDS的掺入使复合电极的稳定性得到进一步改善。以PNEA/SDS复合电极为阳极,304不锈钢为阴极可高效去除循环冷却水中的细菌,以单因素法明确了最佳电化学除菌工艺:电流密度15 A/cm^2,极板间距2 cm,停留时间10 s。 展开更多
关键词 n-苯胺 电聚合 循环冷却水 修饰电极 电化学除菌
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2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮的合成工艺
18
作者 申秋 陈永杰 +2 位作者 左修源 曹爽 魏田 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第B11期335-339,共5页
目前有关荧烷染料中间体的合成方法国内少有报道。2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮是一种重要的荧烷类压热敏染料中间体,本文以N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚为原料与邻苯二甲酸酐在氮气保护下反应合成,并在反应后使用NaOH... 目前有关荧烷染料中间体的合成方法国内少有报道。2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮是一种重要的荧烷类压热敏染料中间体,本文以N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚为原料与邻苯二甲酸酐在氮气保护下反应合成,并在反应后使用NaOH溶液分解副产物,以提高产物纯度,通过HPCE测定产物纯度达到96.36%(面积归一法)。使用TLC对反应进程进行监测,并通过UV对TLC检测结果进行确认,详细讨论了物料比、温度和时间等条件对反应的影响,并得出二苯酮合成反应中N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚与邻苯二甲酸酐摩尔比为1∶1.5,温度为110℃,时间为15h时反应效果最佳。副产物若丹明染料分解反应中NaOH溶液浓度为33.3%,N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚与NaOH的质量比为1∶7.5,温度为90℃,时间为9h时反应效果最佳。最后通过IR和UV对目标产物结构进行确认。 展开更多
关键词 荧烷 2-羟-4-(n--n-异丁)氨-2’-羧二苯酮 中间体 压热敏染料 合成 反应 TLC
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N,N-二(2-氯乙基)-N'-乙酰基-1,4-苯胺的合成
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作者 姬雨 李春荣 +3 位作者 郭靖茹 李发明 王广华 邓红章 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1653-1656,共4页
以4-氯硝基苯及二乙醇胺为原料,K_2CO_3为缚酸剂,合成了N,N-二(2-羟基乙基)-4-硝基苯胺,在三乙胺的催化下,利用氯化亚砜将其转化为氮芥关键中间体N,N-二(2-氯乙基)-4-硝基苯胺。在强酸介质中用氯化亚锡将氮芥中间体还原为氮芥类抗肿瘤... 以4-氯硝基苯及二乙醇胺为原料,K_2CO_3为缚酸剂,合成了N,N-二(2-羟基乙基)-4-硝基苯胺,在三乙胺的催化下,利用氯化亚砜将其转化为氮芥关键中间体N,N-二(2-氯乙基)-4-硝基苯胺。在强酸介质中用氯化亚锡将氮芥中间体还原为氮芥类抗肿瘤药效体N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺,以乙酰氯为酰基化试剂,通过酰基化反应合成了芳胺氮芥衍生物N,N-二(2-氯乙基)-N'-乙酰基-1,4-苯胺,并利用元素分析、IR、~1H NMR确证了新化合物的结构。 展开更多
关键词 氮芥 化反应 N n-二(2-氯)-N'--1 4-苯胺 芳胺氮芥衍生物
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N-乙基苯胺的聚合动力学研究
20
作者 周海骏 李新贵 黄美荣 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期48-50,共3页
以过硫酸铵为氧化剂,采用紫外光谱原位跟踪的方法对N-乙基苯胺在1.0mol/L的HCl溶液中的化学氧化聚合进行了动力学的研究。研究结果表明,聚合过程中,体系呈均相且颜色随聚合时间的延长而加深。中间产物和聚合物分别对应的吸收峰的强度也... 以过硫酸铵为氧化剂,采用紫外光谱原位跟踪的方法对N-乙基苯胺在1.0mol/L的HCl溶液中的化学氧化聚合进行了动力学的研究。研究结果表明,聚合过程中,体系呈均相且颜色随聚合时间的延长而加深。中间产物和聚合物分别对应的吸收峰的强度也随EA和APS的浓度而变化。通过计算推导出了N-乙基苯胺的聚合速率与EA和APS的浓度的关系式。 展开更多
关键词 n-苯胺 化学氧化聚合 聚合速率
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