1-甲基-3-丁基咪唑六氟磷酸盐离子液的摩擦学性能 被引量：47

1

作者 王海忠 叶承峰 刘维民 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期38-41,共4页

合成了 1-甲基 - 3-丁基咪唑六氟磷酸盐离子液体 ,采用核磁共振氢谱仪和傅立叶转换红外光谱仪表征了其结构 ;测定了该化合物的粘度、倾点和密度 ;在 SRV摩擦磨损试验机上评价了其作为润滑剂对钢 /钢体系的润滑作用 ;采用 X射线光电子能... 合成了 1-甲基 - 3-丁基咪唑六氟磷酸盐离子液体 ,采用核磁共振氢谱仪和傅立叶转换红外光谱仪表征了其结构 ;测定了该化合物的粘度、倾点和密度 ;在 SRV摩擦磨损试验机上评价了其作为润滑剂对钢 /钢体系的润滑作用 ;采用 X射线光电子能谱仪和扫描电子显微镜分析了钢磨损表面形貌及化学状态 ,以考察其润滑机理 .结果表明 :1-甲基 -3-丁基咪唑六氟磷酸盐离子液低温流动性能好 ,作为润滑剂对钢 /钢摩擦副具有优异的润滑作用 ,摩擦系数极低 ,且抗磨性能优良 .这是由于该离子液体在钢磨损表面形成含 Fe PO4 和 Fe F2 等物质的边界润滑膜 。 展开更多

关键词 离子液 1-甲基-3-丁基咪唑六氟磷酸盐 润滑剂 摩擦学性能

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1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体合成 被引量：16

2

作者 关卫省 李宇亮 +1 位作者 茹静 王倩 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第6期818-822,826,共6页

按照两步法合成了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6),探讨了时间、温度、溶剂、反应物配比等对中间体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([Bmim]Br)以及离子液体[Bmim]PF6产率的影响。结果表明,反应物配比为(1∶1.1)^(1∶2),温度70℃... 按照两步法合成了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6),探讨了时间、温度、溶剂、反应物配比等对中间体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([Bmim]Br)以及离子液体[Bmim]PF6产率的影响。结果表明,反应物配比为(1∶1.1)^(1∶2),温度70℃,反应30 h,中间体产率为95.91%;中间体中加入等摩尔KPF6,25℃下反应10 h后,离子液体产率为97.26%。 展开更多

关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 机理

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1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中PCl_5催化的两相贝克曼重排反应 被引量：11

3

作者 张伟 吴巍 +1 位作者 张树忠 闵恩泽 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期47-50,共4页

在 1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐 ([bmim][PF6])离子液体与甲苯组成的两相体系中 ,以PCl5为催化剂 ,实现了由环己酮肟制备己内酰胺的高效、高选择性液相贝克曼重排反应。该两相体系有利于实现反应控制和体系取热。分别考察了环己酮肟... 在 1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐 ([bmim][PF6])离子液体与甲苯组成的两相体系中 ,以PCl5为催化剂 ,实现了由环己酮肟制备己内酰胺的高效、高选择性液相贝克曼重排反应。该两相体系有利于实现反应控制和体系取热。分别考察了环己酮肟用量、PCl5用量、离子液体体积、反应温度和反应时间对环己酮肟转化率、己内酰胺选择性和PCl5的催化转化数的影响。优化的重排反应条件是 :2 .0mL [bmim][PF6]/ 5 .0 0mL甲苯 ,0 .4 0 5gPCl5,10 .0mmol环己酮肟 ,80℃ ,反应时间 10～ 30mim。在此条件下 ,环己酮肟转化率达 99.72 % ,己内酰胺选择性达 98.90 % ,PCl5的催化转化数达 5 .14。 99.5 %以上的己内酰胺在离子液体相。 展开更多

关键词 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 PCl5 贝克曼重排反应 环己酮肟 转化率 己内酰胺 催化剂

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1,3-二正丁基咪唑六氟磷酸盐离子液体的微波辅助合成与结构表征 被引量：3

4

作者 陈菊芳 马晓国 +1 位作者 党永锋 高忠本 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第B02期34-35,46,共3页

以三甲基硅烷咪唑和1-溴代正丁烷作为原料,采用未经改装的家用微波炉在无溶剂条件下经季铵化反应合成了中间体溴化1,3-二正丁基咪唑([DnBIM][Br]),此步反应产率可以达到92%。再将第一步制得的中间体与六氟磷酸钾经复分解反应,得到1,3-... 以三甲基硅烷咪唑和1-溴代正丁烷作为原料,采用未经改装的家用微波炉在无溶剂条件下经季铵化反应合成了中间体溴化1,3-二正丁基咪唑([DnBIM][Br]),此步反应产率可以达到92%。再将第一步制得的中间体与六氟磷酸钾经复分解反应,得到1,3-二正丁基咪唑六氟磷酸盐离子液体([DnBIM][PF6]),收率为68%。提出的微波辅助合成方法速度甚快。采用傅立叶变换红外光谱、超导脉冲傅立叶变换核磁共振波谱以及元素分析对产物结构进行表征,产物纯度经高效液相色谱法(HPLC)分析达到96.0%以上。 展开更多

关键词 1 3-二正丁基咪唑六氟磷酸盐 离子液体 微波辅助合成 表征

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六氟磷酸盐对碳酸二甲酯-甲醇相平衡的影响 被引量：1

5

作者 曹江风 曹玲 李学琴 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期48-51,78,共5页

为验证1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM][PF6])和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM][PF6])作为分离碳酸二甲酯+甲醇共沸体系萃取剂的可行性,在101.3 kPa下,用改进的Othmer釜测定了(甲醇+碳酸二甲酯+[BMIM][PF6])和(甲醇+碳酸二甲酯... 为验证1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM][PF6])和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM][PF6])作为分离碳酸二甲酯+甲醇共沸体系萃取剂的可行性,在101.3 kPa下,用改进的Othmer釜测定了(甲醇+碳酸二甲酯+[BMIM][PF6])和(甲醇+碳酸二甲酯+[OMIM][PF6])的汽液平衡数据。用NRTL模型对汽液平衡实验数据进行了关联。实验结果表明:六氟磷酸阴离子液体的加入,使甲醇对碳酸二甲酯的相对挥发度增加,甲醇+碳酸二甲酯体系共沸点消失。在较高的甲醇摩尔分数下,[OMIM][PF6]对甲醇的盐析作用略强于[BMIM][PF6]。NRTL模型关联得出二元交互作用参数,可用于[BMIM][PF6]和[OMIM][PF6]分离碳酸二甲酯-甲醇物系的设计计算。 展开更多

关键词 碳酸二甲酯 甲醇 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 NRTL模型

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丹皮酚在十二烷基苯磺酸钠现场自组装膜与离子液体复合修饰碳糊电极上的电化学性质及电分析方法 被引量：4

6

作者 冯芸 张瑞 +3 位作者 张龙 犹卫 彭娟 高作宁 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期23-27,共5页

运用循环伏安法（CV）、计时电流法（CA）、方波伏安法（SWV）及电化学交流阻抗（EIS）等电化学方法,研究丹皮酚（PN）在十二烷基苯磺酸钠（SDBS）现场自组装膜与离子液体N-丁基吡啶六氟磷酸盐（[Bupy]PF6）复合修饰碳糊电极（SDBS-[Bup... 运用循环伏安法（CV）、计时电流法（CA）、方波伏安法（SWV）及电化学交流阻抗（EIS）等电化学方法,研究丹皮酚（PN）在十二烷基苯磺酸钠（SDBS）现场自组装膜与离子液体N-丁基吡啶六氟磷酸盐（[Bupy]PF6）复合修饰碳糊电极（SDBS-[Bupy]PF6/CPE）上的电化学性质及电分析方法,测定了PN在该电极上的电极反应动力学参数。用SWV法测得PN的氧化峰电流与其浓度在5.0×10-5~3.8×10-4 mol/L范围内呈良好线性关系,检测限（S/N=3）为2.0×10-6 mol/L,并对模拟样品中PN含量进行了电化学定量测定,相对标准偏差（RSD）为0.2%~2.1%,加标回收率为99.2%~101.3%。研究表明,SDBS-[Bupy]PF6/CPE对PN电化学氧化具有良好的促进作用,该研究结果可用于丹皮酚片样品中PN含量的定量测定。 展开更多

关键词 丹皮酚 十二烷基苯磺酸钠 n-丁基吡啶六氟磷酸盐 修饰碳糊电极 电化学性质 电分析方法

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双酚A在SDS现场自组装膜与[bupy]PF_6复合修饰碳糊电极上的电催化氧化及电分析方法 被引量：6

7

作者 张艳梅 段成茜 高作宁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期353-358,共6页

研究了双酚A(BPA)在十二烷基硫酸钠(SDS)现场自组装膜与离子液体N-丁基吡啶六氟磷酸盐([bupy]PF6)复合修饰碳糊电极(SDS-[bupy]PF6/CPE)上的电催化氧化行为和电化学动力学性质。实验结果表明,在SDS-[bupy]PF6/CPE上BPA发生了一受扩散控... 研究了双酚A(BPA)在十二烷基硫酸钠(SDS)现场自组装膜与离子液体N-丁基吡啶六氟磷酸盐([bupy]PF6)复合修饰碳糊电极(SDS-[bupy]PF6/CPE)上的电催化氧化行为和电化学动力学性质。实验结果表明,在SDS-[bupy]PF6/CPE上BPA发生了一受扩散控制的不可逆电化学氧化过程,用循环伏安(CV)法和计时电流(CA)法测得BPA在SDS-[bupy]PF6/CPE上的电极反应过程动力学参数。用方波伏安(SWV)法测得BPA氧化峰电流(Ipa)与其浓度在1.0×10-5～1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为Ipa(μA)=2.635+51.30c(10-3 mol/L),r=0.998 1,检测限(S/N=3)为3.01×10-7 mol/L,同时运用SWV法对湖水样品中双酚A的含量进行了电化学定量测定。 展开更多

关键词 双酚A 十二烷基硫酸钠 n-丁基吡啶六氟磷酸盐 碳糊电极 电催化氧化

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离子液体[C4 mim][PF6]超声辅助萃取/LC-MS/MS法测定水中痕量溴敌隆及溴鼠灵 被引量：9

8

作者 陈晓红 魏晓琴 +3 位作者 蔡美强 赵永纲 潘胜东 金米聪 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期648-652,共5页

建立了离子液体超声辅助萃取/高效液相色谱-串联质谱联用测定水中溴敌隆和溴鼠灵的方法。采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6]萃取样品,考察了试样体积、pH值、温度、超声萃取时间和无机盐含量等因素对萃取效率... 建立了离子液体超声辅助萃取/高效液相色谱-串联质谱联用测定水中溴敌隆和溴鼠灵的方法。采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6]萃取样品,考察了试样体积、pH值、温度、超声萃取时间和无机盐含量等因素对萃取效率的影响。待测物在XDB C18（150 mm×2.1 mm,5μm）色谱柱上,以甲醇-0.2%乙酸（85∶15）为流动相,电喷雾（ESI）电离负离子多反应监测模式（MRM）进行测定。在优化萃取条件下,溴敌隆和溴鼠灵在0.005～1.0μg·L-1范围内具有良好线性,相关系数（r）大于0.999,回收率为91.0%～97.8%,日内相对标准偏差为1.1%～6.6%,日间相对标准偏差为2.5%～9.1%,定量下限为0.005μg·L-1。建立的方法简便、干扰少、特异性强,可用于环境水样中痕量溴敌隆和溴鼠灵的测定。 展开更多

关键词 超声辅助离子液体分散液相微萃取 水 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 溴敌隆 溴鼠灵 液相色谱-串联质谱法

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血红蛋白在离子液体[BMIM]PF_6碳糊电极上的直接电化学 被引量：7

9

作者 孙伟 高瑞芳 +1 位作者 王丹丹 焦奎 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1247-1251,共5页

制备了离子液体[BMIM]PF6修饰碳糊电极(CILE),并对其形貌和电化学行为进行了表征.采用涂布法利用壳聚糖-皂土有机-无机复合膜将血红蛋白(Hb)固定于CILE电极表面,利用紫外可见光谱、红外光谱和电化学方法等手段对包埋于膜内的Hb的性质进... 制备了离子液体[BMIM]PF6修饰碳糊电极(CILE),并对其形貌和电化学行为进行了表征.采用涂布法利用壳聚糖-皂土有机-无机复合膜将血红蛋白(Hb)固定于CILE电极表面,利用紫外可见光谱、红外光谱和电化学方法等手段对包埋于膜内的Hb的性质进行了表征.结果表明,Hb在薄膜内保持了其原始构象与生物活性,循环伏安实验表明,在pH=7.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲液中,Hb表现出一对峰形良好的准可逆氧化还原峰,为HbFe(III)/Fe(II)电对的特征峰,对其直接电化学行为进行了研究,求出式电位为-0.352V(vsSCE),电子转移数为0.885,电荷传递系数为0.578,表观异相电子转移速率常数为0.149s-1. 展开更多

关键词 直接电化学 碳糊电极 血红蛋白 室温离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐

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木犀草素在离子液体修饰碳糊电极上的电化学行为研究 被引量：5

10

作者 尚永辉 孙家娟 +2 位作者 孙晓梅 彭怡婷 古元梓 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期503-506,共4页

制备了N-丁基吡啶三氟甲磺酸盐离子液体修饰碳糊电极,研究了木犀草素在N-丁基吡啶三氟甲磺酸盐([BPy]OTF)修饰碳糊电极上的电化学行为。实验发现,在pH=3.0的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲体系中,木犀草素在0.6221 V和0.4267 V处产生一对明显的氧... 制备了N-丁基吡啶三氟甲磺酸盐离子液体修饰碳糊电极,研究了木犀草素在N-丁基吡啶三氟甲磺酸盐([BPy]OTF)修饰碳糊电极上的电化学行为。实验发现,在pH=3.0的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲体系中,木犀草素在0.6221 V和0.4267 V处产生一对明显的氧化,还原峰,电流信号分别是裸电极的2.06倍,5.8倍,表明[BPy]OTF对木犀草素具有一定的催化增敏效果,木犀草素在修饰电极上的电极过程为2质子2电子转移过程,在此基础上研究了木犀草素与牛血清蛋白之间的相互作用。 展开更多

关键词 n-丁基吡啶三氟甲磺酸盐 修饰碳糊电极 电化学行为 木犀草素

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一元羧酸对bmimPF_6-吐温80-甲苯相行为的影响 被引量：1

11

作者 郑永军 王振 +1 位作者 郑勇 王芳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1363-1369,共7页

以一元羧酸(乙酸、正丁酸、正己酸、正辛酸)为助表面活性剂,通过相图绘制来考察正丁酸含量和一元羧酸链长对离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(bmim PF_6)、甲苯、吐温80(Tween80)组成的三元体系的单相微乳区的影响,并用电导率法研... 以一元羧酸(乙酸、正丁酸、正己酸、正辛酸)为助表面活性剂,通过相图绘制来考察正丁酸含量和一元羧酸链长对离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(bmim PF_6)、甲苯、吐温80(Tween80)组成的三元体系的单相微乳区的影响,并用电导率法研究正丁酸存在下该体系单相微乳区的微结构。结果表明,随着正丁酸与吐温80质量比增加,单相微乳区面积逐渐减小;不同碳链长的一元羧酸对单相微乳区面积的影响与该酸分子在离子液体和油两相分配情况以及其亲脂性有关,随着一元羧酸链长增大,单相微乳区面积减小。电导测定结果显示,单相微乳区存在O/IL(离子液体包油)、BC(双连续)、IL/O(油包离子液体)3种微结构。动态光散射测定结果显示,最初IL/O微乳液滴粒径随着bmim PF_6增加而呈直线增大,连续加入bmim PF_6后,IL/O微乳液滴出现偏离直线的较大粒径。 展开更多

关键词 吐温80 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 微乳液 一元羧酸 拟三元相图 表面活性剂

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顶空气-质联用法测定离子液体富集的空气中的苯系物 被引量：1

12

作者 孙东玲 王小逸 +3 位作者 古赞利努 赵靖强 林兴桃 客慧明 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第S2期144-146,共3页

基于室温离子液体无蒸气压、离子强度高且稳定、优良溶解性等特点,实验中采用室温离子液体[bmim][PF6]作为吸收液,气相色谱-质谱联用分析测定离子液体富集的苯系物,建立了顶空进样-气相色谱-质谱方法测定苯、甲苯、间二甲苯、邻二甲苯... 基于室温离子液体无蒸气压、离子强度高且稳定、优良溶解性等特点,实验中采用室温离子液体[bmim][PF6]作为吸收液,气相色谱-质谱联用分析测定离子液体富集的苯系物,建立了顶空进样-气相色谱-质谱方法测定苯、甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯的最佳分析条件。结果表明离子液体有可能作为空气中苯系物的富集材料。 展开更多

关键词 室温离子液体 顶空-气相色谱-质谱法 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 苯系物

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离子液体[BMIM][PF_6]对季戊四醇丙烯醛树脂的增塑性能影响 被引量：1

13

作者 蔡贾林 史远通 +1 位作者 罗观 郑申声 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1084-1088,共5页

利用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[BMIM][PF6]）作为季戊四醇丙烯醛树脂（123树脂）的增塑剂,研究了[BMIM][PF6]含量为0～10%条件下其对123树脂增塑性能的影响。分别采用万能试验机和动态力学分析仪（DMA）研究了[BMIM][PF6]... 利用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[BMIM][PF6]）作为季戊四醇丙烯醛树脂（123树脂）的增塑剂,研究了[BMIM][PF6]含量为0～10%条件下其对123树脂增塑性能的影响。分别采用万能试验机和动态力学分析仪（DMA）研究了[BMIM][PF6]对123树脂固化物综合力学性能的影响。结果表明,BMIM][PF6]能提高123树脂预聚体的流动性,效果优于邻苯二甲酸二乙酯（DEP）,加入10%的[BMIM][PF6]能将123树脂预聚体50℃粘度降至185mPa·s。[BMIM][PF6]含量越多123树脂固化物的断裂延伸率越大、拉伸强度越小,加入10%的[BMIM][PF6]的123树脂固化物的断裂延伸率和拉伸强度分别为14.2%和38.2MPa。123树脂固化物的玻璃化温度随[BMIM][PF6]含量增加而降低,韧性随[BMIM][PF6]含量增加而增加。 展开更多

关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM][PF6]) 季戊四醇丙烯醛树脂 增塑性能

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磁芯负载离子液体凝胶微球的制备、表征及在固定化细胞技术中的应用 被引量：4

14

作者 黄晓林 谢睆 +3 位作者 曹红 金宏杰 李春 吴廷华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期793-799,共7页

选取具有良好生物相容性的壳聚糖(CS)包覆四氧化三铁纳米粒子(Fe_3O_4/CS)作为磁响应材料,制备了磁芯负载1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF_6)凝胶微球;对Fe_3O_4/CS及磁芯负载离子液体凝胶微球的组成、结构、微观形貌和磁性能进... 选取具有良好生物相容性的壳聚糖(CS)包覆四氧化三铁纳米粒子(Fe_3O_4/CS)作为磁响应材料,制备了磁芯负载1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF_6)凝胶微球;对Fe_3O_4/CS及磁芯负载离子液体凝胶微球的组成、结构、微观形貌和磁性能进行了表征;将其应用于固定化细胞技术,在产紫青霉细胞全细胞生物催化甘草酸(GL)合成单葡萄糖醛酸基甘草次酸(GAMG)体系中,实现了对全细胞生物催化剂和离子液体的快速回收和重复利用.实验结果表明,壳聚糖成功包裹Fe_3O_4纳米粒子; Fe_3O_4/CS均匀分布在凝胶微球内部,并显示出良好的磁性能;与凝胶微球固定化细胞催化体系相比,磁芯负载[BMIM]PF_6凝胶微球固定化细胞催化体系中GAMG的产率提高了13. 8%;重复利用实验结果表明,磁芯负载[BMIM]PF_6凝胶微球固定化产紫青霉细胞在外加磁场的作用下,易于快速回收,并且循环再利用9次后相对活性仍保留59. 2%. 展开更多

关键词 Fe3O4/CS纳米粒子 磁芯负载离子液体凝胶微球 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 固定化细胞技术 生物催化

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离子液体辅助条件下由稻壳合成超级电容器用多孔炭 被引量：3

15

作者 张韩方 魏风 +2 位作者 孙健 荆梦莹 何孝军 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期764-772,共9页

本文以稻壳为碳源,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)为模板和辅助活化剂制备了多孔炭材料(PCs).多孔炭的比表面积达1438 m^2·g^-1,总孔容达0.75 cm^3·g^-1.以PCs为超级电容器电极材料,6 mol·L^-1的KOH溶... 本文以稻壳为碳源,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)为模板和辅助活化剂制备了多孔炭材料(PCs).多孔炭的比表面积达1438 m^2·g^-1,总孔容达0.75 cm^3·g^-1.以PCs为超级电容器电极材料,6 mol·L^-1的KOH溶液为电解液组装成扣式电池,在0.05 A·g^-1的电流密度下,比电容高达256 F·g^-1;当电流密度增大至10A·g^-1,其比电容仍保持在211 F·g^-1,展现出好的倍率性能.所得的多孔炭电极均表现出优异的循环稳定性.这一工作以BMIMPF6作为模板和辅助活化剂,为合成生物质基超级电容器用多孔炭提供了一种新方法. 展开更多

关键词 多孔炭 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体 稻壳 超级电容器

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离子液体-紫外分光光度法快速测定室内空气中高浓度苯

16

作者 陈慧敏 王小逸 +1 位作者 张婷婷 陶赞 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第S2期147-149,共3页

建立了基于离子液体的紫外分光光度法快速测定室内空气中高浓度苯的新方法。考察了离子液体载体、富集时间、萃取温度、萃取时间以及离子液体体积等因素对萃取效率的影响。通过条件优化得出最佳实验条件:以脱脂棉纤维为载体,富集时间1h... 建立了基于离子液体的紫外分光光度法快速测定室内空气中高浓度苯的新方法。考察了离子液体载体、富集时间、萃取温度、萃取时间以及离子液体体积等因素对萃取效率的影响。通过条件优化得出最佳实验条件:以脱脂棉纤维为载体,富集时间1h,20℃超声10min,选用离子液体[BMIm]NTf2的体积为30μl。结果表明,用紫外分光光度法检测的离子液体对高浓度苯蒸气的富集效果明显。本方法装置简单、操作方便、快速并且成本低易于检测,对高浓度苯可以得到较满意的实验结果。 展开更多

关键词 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺盐 苯 紫外分光光度法 富集

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多壁碳纳米管离子液体[BMIM]PF_6修饰碳糊电极的制备与表征

17

作者 庄晓明 焦国嵩 +2 位作者 许莉 李小青 孙伟 《青岛农业大学学报（自然科学版）》 2011年第1期71-74,共4页

将多壁碳纳米管(MWCNTs)、石墨粉和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐相混合制备了新型的碳纳米管离子液体修饰碳糊电极(CNILE),优化了制备的条件,当石墨粉和MWCNTs的比例为10∶1时电极的响应电流最大,采用扫描电子显微镜对电极的表... 将多壁碳纳米管(MWCNTs)、石墨粉和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐相混合制备了新型的碳纳米管离子液体修饰碳糊电极(CNILE),优化了制备的条件,当石墨粉和MWCNTs的比例为10∶1时电极的响应电流最大,采用扫描电子显微镜对电极的表面形貌进行了表征,结果表明MWCNTs已被均匀混合在电极之中。采用循环伏安法考察了峰电流与扫速(υ)的关系,结果表明铁氰化钾在该电极上的电化学行为表现为扩散控制过程,计算了电极的有效面积为0.3439cm2。CNILE对抗坏血酸的直接电化学氧化表现出较好的电催化行为。 展开更多

关键词 多壁碳纳米管 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 碳糊电极 铁氰化钾

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PyR14PF6改善锂离子电池的高温性能

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作者 蔡洪波 李玮珂 +1 位作者 高可政 王力臻 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期313-316,共4页

将N-甲基-丁基吡咯烷六氟磷酸盐(PyR 14 PF 6)作为离子液体添加剂加入1 mol/L LiPF 6/EC+EMC+MC电解液体系中,以改善锂离子电池的高温性能。PyR 14 PF 6的添加使循环伏安曲线的氧化还原峰电位差减小,充电电压平台降低、放电电压平台升高... 将N-甲基-丁基吡咯烷六氟磷酸盐(PyR 14 PF 6)作为离子液体添加剂加入1 mol/L LiPF 6/EC+EMC+MC电解液体系中,以改善锂离子电池的高温性能。PyR 14 PF 6的添加使循环伏安曲线的氧化还原峰电位差减小,充电电压平台降低、放电电压平台升高,电极容量保持率得到提高。组装的LiMn 2O 4/AC|Li电池在50℃下以2.0 C循环(3.0~4.3 V)200次,PyR 14 PF 6含量为2.5%时的容量保持率为83.44%,高于未添加PyR 14 PF 6时。 展开更多

关键词 n-甲基-丁基吡咯烷六氟磷酸盐(PyR14PF 6) LiMn2O4/AC电极 离子液体 添加剂

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双(2,4,6-三氯苯基)乙二酸酯的绿色合成

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作者 李晓严 毛丽惠 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2016年第5期74-77,共4页

以2,4,6-三氯苯酚、乙二酰氯为原料合成化学发光材料双(2,4,6-三氯苯基)乙二酸酯.讨论了以传统溶剂苯作为反应介质改变原料配比或添加催化剂等不同反应条件下的反应情况,并且与不同离子液体作为反应介质的反应情况作对比,结果表明:苯为... 以2,4,6-三氯苯酚、乙二酰氯为原料合成化学发光材料双(2,4,6-三氯苯基)乙二酸酯.讨论了以传统溶剂苯作为反应介质改变原料配比或添加催化剂等不同反应条件下的反应情况,并且与不同离子液体作为反应介质的反应情况作对比,结果表明:苯为反应介质时,乙二酰氯稍过量,不加催化剂是最优反应条件,利用最优条件以离子液体为反应介质进行反应,反应时间缩短了一半,比传统反应产率增加了40.8%,且后处理简单,利用回收的离子液体重复反应,产率不减少,实现离子液体重复利用,达到绿色合成之目的. 展开更多

关键词 双(2 4 6-三氯苯基)乙二酸酯 2 4 6-三氯苯酚 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐

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